检索结果-内蒙古大学图书馆

中国新药杂志 2025年第2期34卷 173-182页

作者：郝凤霄曾梦楠曹兵梁喜文叶凯利冯卫生郑晓珂河南中医药大学药学院河南省中药开发工程技术研究中心

目的:基于网络药理学探究异绿原酸A（isochlorogenic acid A,IAA）干预阿尔茨海默病（Alzheimer's disease, AD）的作用机制，并利用细胞实验进行验证。方法:通过网络药理学相关数据库获取IAA及AD的靶点，构建“药物-疾病”网络图... 详细信息

目的:基于网络药理学探究异绿原酸A（isochlorogenic acid A,IAA）干预阿尔茨海默病（Alzheimer's disease, AD）的作用机制，并利用细胞实验进行验证。方法:通过网络药理学相关数据库获取IAA及AD的靶点，构建“药物-疾病”网络图，对筛选得到的交集靶点进行GO生物学过程富集分析和KEGG通路富集分析，并对核心靶点进行分子对接。利用β-淀粉样肽25～35(β amyloid peptide-25～35,Aβ25～35)诱导高分化PC12（PC12-H）细胞及N9细胞构建AD细胞模型，检测细胞活力、凋亡、活性氧、关键靶点mRNA以及通路相关蛋白水平。结果:网络药理学结果表明，IAA干预AD的靶点有23个，与MAPK和EGFR/Ras/ERK等信号通路有关。分子对接结果显示，IAA与核心靶蛋白表皮生长因子受体（epidermal growth factor receptor, EGFR）、β淀粉样前体蛋白（beta-amyloid precursor protein, APP）、β-分泌酶1（beta-site amyloid precursor protein cleaving enzyme 1,BACE1）及激酶插入区受体（kinase insert domain receptor, KDR）亲和力较强。细胞实验结果表明，IAA能显著提高Aβ25～35诱导的PC12-H与N9细胞活力，降低细胞内凋亡相关蛋白及mRNA水平，同时降低EGFR,APP,BACE1的mRNA水平并调节EGFR/Ras/ERK通路相关蛋白表达。结论:网络药理学分析结果显示，IAA对AD的干预作用涉及APP,EGFR,KDR,BACE1等靶点；细胞实验结果表明，IAA干预AD的机制与激活EGFR/Ras/ERK通路抑制细胞凋亡有关。

关键词：异绿原酸A 阿尔茨海默病 EGFR/Ras/ERK通路细胞凋亡

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基于FXR介导的胆汁酸重吸收探讨鲜地黄调节高脂高胆固醇饮食小鼠胆固醇代谢紊乱的作用机制

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中国中药杂志 2025年第6期50卷 1670-1679页

作者：孟鑫宇陈燕赵丽琴刘庆普靳永环冯卫生郑晓珂河南中医药大学药学院河南郑州450046 河南省中药开发工程技术研究中心河南郑州450046 河南省中药质量控制与评价工程技术研究中心河南郑州450046

明确鲜地黄水提物对高脂高胆固醇饮食诱导高胆固醇血症模型小鼠的改善作用,初步从胆汁酸重吸收角度探析其作用机制。将雄性C57BL/6小鼠随机分为正常组,模型组,鲜地黄低、高剂量(4、8 g·kg^(-1))组,阳性药辛伐他汀(0.05 g·kg^(... 详细信息

明确鲜地黄水提物对高脂高胆固醇饮食诱导高胆固醇血症模型小鼠的改善作用,初步从胆汁酸重吸收角度探析其作用机制。将雄性C57BL/6小鼠随机分为正常组,模型组,鲜地黄低、高剂量(4、8 g·kg^(-1))组,阳性药辛伐他汀(0.05 g·kg^(-1))组。除正常组外,剩余组高脂高胆固醇饮食连续喂养6周建立高胆固醇血症模型小鼠,在第6周开始灌胃给药6周,期间继续高脂高胆固醇饮食喂养。检测小鼠血清总胆固醇(total cholesterol,TC)、甘油三酯(triglyceride,TG)、低密度动脉压脂蛋白胆固醇(low dendity lipoprotein-cholesterol,LDL-c)、高密度脂蛋白胆固醇(high dendity lipoprotein-cholesterol,HDL-c)、总胆汁酸(total bile acid,TBA)水平;检测肝脏TC、TG水平以及粪便TBA水平;采用苏木素-伊红(HE)、油红O染色以及透射电镜观察小鼠肝脏病理变化;随机选取正常组、模型组和鲜地黄高剂量组中每组3个肝组织样本进行高通量转录组测序,采用差异基因分析和KEGG通路富集分析筛选鲜地黄水提物治疗高胆固醇血症的基因和关键通路;采用RT-qPCR检测肝脏胆固醇7α-羟化酶(cholesterol 7α-hydroxylase,CYP7A1)、胆固醇27-羟化酶(cholesterol 27-hydroxylase,CYP27A1)的mRNA水平,Western blot检测肝脏CYP7A1、CYP27A1及回肠法尼醇X受体(farnesoid X receptor,FXR)、顶端钠依赖性胆盐转运体(apical sodium-dependent bile acid transporter,ASBT)、回肠胆汁酸结合蛋白(ileum bile acid binding protein,I-BABP)的蛋白表达。结果显示,鲜地黄水提物可明显降低小鼠血清和肝脏TC、TG水平以及血清LDL-c水平,升高血清HDL-c水平,并且能够增加粪便TBA水平,各组小鼠血清TBA水平无明显差异;HE、油红O染色以及透射电镜结果表明鲜地黄水提物可减轻肝脏脂质积累;进一步的机制探究发现,鲜地黄水提物能明显抑制FXR以及胆汁酸重吸收相关蛋白ASBT和I-BABP的表达水平,进而增强胆汁酸合成关键酶CYP7A1和CYP27A1。因此,推测鲜地黄水提物可能是通过调控FXR/ASBT/I-BABP信号,抑制胆汁酸重吸收,增加胆汁酸的排泄,进而促进胆固醇转化为胆汁酸来发挥抗高胆固醇血症的作用。

关键词：鲜地黄高胆固醇血症胆汁酸胆固醇

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异斯特维醇的结构修饰及其衍生物的生物活性研究进展

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药学学报 2025年第1期60卷 22-36页

作者：赵丽君杨有福王统盛张艳丽吴亚河南中医药大学药学院河南郑州450046 河南省中药开发工程技术研究中心河南郑州450046

异斯特维醇是天然产物甜菊糖苷在酸性条件下水解得到的四环二萜类化合物,具有多种药理活性,例如抗肿瘤、降糖、降脂、抗炎和抗菌等。由于异斯特维醇本身具有水溶性低、活性不高、生物利用度低等缺点,导致了其成药性能较差。为了克服这... 详细信息

异斯特维醇是天然产物甜菊糖苷在酸性条件下水解得到的四环二萜类化合物,具有多种药理活性,例如抗肿瘤、降糖、降脂、抗炎和抗菌等。由于异斯特维醇本身具有水溶性低、活性不高、生物利用度低等缺点,导致了其成药性能较差。为了克服这些缺点,学者们对其进行了大量的结构修饰与改造,发现了许多结构新颖、活性优良的异斯特维醇衍生物。本文综述了近年来异斯特维醇的结构修饰、生物活性、构效关系及微生物转化的相关研究进展,以期为异斯特维醇及其衍生物类新药开发提供参考。

关键词：异斯特维醇衍生物结构修饰微生物转化生物活性构效关系

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羊角棉中1个新的糖苷类化合物

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药学学报 2025年第1期60卷 191-195页

作者：王立柯李冰燕赵珍珠王彦志李晓坤冯卫生司盈盈河南中医药大学药学院河南郑州450046 河南省中药开发工程技术研究中心河南郑州450046

利用硅胶、Sephadex LH-20、MCI Gel和ODS等柱色谱,结合半制备液相等分离方法,从羊角棉90%乙醇提取物中分离纯化得到9个化合物。运用现代波谱学方法(1D和2D NMR、UV、IR、MS等)对所分离得到的化合物进行结构鉴定,分别鉴定为mairoside A... 详细信息

利用硅胶、Sephadex LH-20、MCI Gel和ODS等柱色谱,结合半制备液相等分离方法,从羊角棉90%乙醇提取物中分离纯化得到9个化合物。运用现代波谱学方法(1D和2D NMR、UV、IR、MS等)对所分离得到的化合物进行结构鉴定,分别鉴定为mairoside A(1)、3′,6-二-O-芥子酰基蔗糖(2)、肉豆蔻醚酸(3)、肉豆蔻醚酸甲酯(4)、肉豆蔻醚酸乙酯(5)、3,4,5-三甲氧基桂皮酸(6)、3,4,5-三甲氧基苯甲酸(7)、维诺林(8)、山柰酚-3-O-芸香糖苷(9),其中化合物1为新糖苷类化合物,化合物4和5为新天然产物,且化合物4的核磁数据为首次报道。

关键词：鸡骨常山属羊角棉化学成分糖苷分离鉴定

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基于药动学-药效学的中药引经理论现代研究进展与思考

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中成药 2025年第1期47卷 133-138页

作者：陈龙王瑞锋张振凯张冰贤冯卫生郑晓珂周宁河南中医药大学河南郑州450046 河南省中药开发工程技术研究中心河南郑州450046

中药引经理论在中药药性理论和中医临床遣方用药经验下形成,其理论的现代研究进展能够为引经药的合理临床应用提供一定的理论指导。一方面,药物体内过程是影响药物疗效发挥的重要途径,引经中药可通过影响药物的吸收、分布、代谢、消除... 详细信息

中药引经理论在中药药性理论和中医临床遣方用药经验下形成,其理论的现代研究进展能够为引经药的合理临床应用提供一定的理论指导。一方面,药物体内过程是影响药物疗效发挥的重要途径,引经中药可通过影响药物的吸收、分布、代谢、消除等一系列体内环节,使药物有效成分在机体病灶部位的含量发生改变,进而影响药效发挥;另一方面,引经中药可通过配伍作用提高原方药效,改善靶部位功能,从而影响配伍药物疗效的发挥。基于药物体内过程和药效学影响因素,本文从吸收、分布、消除、药效协同作用等方面出发,归纳和总结桔梗、柴胡、牛膝、冰片、麝香等多种引经中药的实验研究成果,以期初步揭示中药引经作用的科学内涵,并为相关理论研究提供新的思考。

关键词：中药引经理论体内过程药物转运体协同作用

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山茱萸叶中1个新的倍半萜及其潜在神经保护活性

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药学学报 2025年第4期60卷 1041-1045页

作者：张靖柯朱登辉李孟解双双曾梦楠郑晓珂冯卫生河南中医药大学河南郑州450046 河南省中药开发工程技术研究中心河南郑州450046

利用现代柱色谱技术,如大孔吸附树脂、硅胶、凝胶及半制备液相等,从山茱萸传统非药用部位山茱萸叶50%丙酮提取物中分离得到5个倍半萜类成分。通过现代波谱学技术以及电子圆二色谱(ECD)技术鉴定了化合物的结构,分别为山茱萸新萜苷A(1)、c... 详细信息

利用现代柱色谱技术,如大孔吸附树脂、硅胶、凝胶及半制备液相等,从山茱萸传统非药用部位山茱萸叶50%丙酮提取物中分离得到5个倍半萜类成分。通过现代波谱学技术以及电子圆二色谱(ECD)技术鉴定了化合物的结构,分别为山茱萸新萜苷A(1)、cornucadinoside B(2)、lacinilene C(3)、3,12-dihydroxycadalene(4)、cornucadinoside C(5)。其中,化合物1为新化合物,化合物2~5为首次从山茱萸叶中分离得到,并且化合物2和3具有潜在神经保护活性。

关键词：山茱萸叶倍半萜结构鉴定神经保护

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怀菊不同部位中8种黄酮含量比较

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中成药 2025年第2期47卷 378-383页

作者：李孟郭梦真邓晓颜张博文王小兰刘通张莉郑晓珂冯卫生河南中医药大学药学院河南郑州 450046 河南省中药开发工程技术研究中心河南郑州 450046

目的测定怀菊花、茎、叶中芹菜素、金合欢素、香叶木素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、香叶木素、木犀草素、金合欢素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、木犀草苷、芹菜素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷的含量.方法 HPLC法测定58批药材中各黄酮含量,再进行层... 详细信息

目的测定怀菊花、茎、叶中芹菜素、金合欢素、香叶木素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、香叶木素、木犀草素、金合欢素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、木犀草苷、芹菜素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷的含量.方法 HPLC法测定58批药材中各黄酮含量,再进行层次聚类分析、主成分分析和正交偏最小二乘判别分析.结果 8种黄酮在各部位中均有检出,其含量存在差异,总体上依次为花＞叶＞茎,香叶木素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷和芹菜素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷为差异性成分.结论怀菊花、茎、叶中均含有黄酮,在以前者为主原料的同时应加大后两者的开发利用,以期充分提高该药材经济效益.

关键词：怀菊部位黄酮含量测定 HPLC 层次聚类分析主成分分析正交偏最小二乘判别分析

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基于历史传承和科学内涵的植物药材道地性综合评价

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中草药 2025年第2期56卷 377-388页

作者：杨铁钢张芳腊贵晓赵玉龙程建峰郭红霞河南省农业科学院中药材研究所河南省中药材道地化工程技术研究中心江西农业大学农学院环境生物学实验室

道地药材是中医药文化的精髓和中华民族文化的瑰宝，其道地性评价不仅关系中药产业的科学健康发展，而且也是推动中医药事业现代化和国际化的关键。近年来盲目引种致使道地产区道地药材种质资源产生了错乱等问题。因此，首先从历史学角... 详细信息

道地药材是中医药文化的精髓和中华民族文化的瑰宝，其道地性评价不仅关系中药产业的科学健康发展，而且也是推动中医药事业现代化和国际化的关键。近年来盲目引种致使道地产区道地药材种质资源产生了错乱等问题。因此，首先从历史学角度综述了道地药材的发展历程，其基本脉络是古人以药效为中心逐渐认识到产地、生境、形态、采收时节和部位、加工炮制方法、储藏方法等因素对药效的作用，进而分别从“（本草）植物分类学”“遗传学”“生态学”“栽培学”“炮制学”和“药理学”等对道地性所蕴含科学内涵进行解析；然后，在此基础上，提出对某类药材某个基因型（或品种）的道地性评价体系。该评价体系首先是根据主流本草考证、遗传学、植物学、药理学、化学和代谢组学等分析结果，确定某类药材的“道地基因型居群”，并以此为标准，对此后该类药材的某个基因型（或品种）进行较为可靠的道地性评价，为植物药材道地性的特征辨识、规范种植、品质估测、道地评价、交易流通、综合保护和持续利用提供理论依据与技术参考。

关键词：中药材道地药材植物药材基因型道地性综合评价

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心脑舒通胶囊抑制铁死亡减轻大鼠脑缺血再灌注损伤的机制

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中国药房 2025年第3期36卷 306-311页

作者：李华妮刘长河郭晓燕钟鑫张薇葛文静河南省中西医结合医院中药研究所郑州450004 河南省中药制剂工程技术研究中心郑州450004 郑州卷烟厂康复医院药剂科郑州450047

目的研究心脑舒通胶囊调控铁死亡途径减轻大鼠脑缺血再灌注损伤(CIRI)的机制。方法将大鼠随机分为假手术组,模型组,心脑舒通低、高剂量组(220、440 mg/kg),银杏叶提取物组(阳性对照,150 mg/kg)。各组大鼠灌胃相应药液/生理盐水,连续7 ... 详细信息

目的研究心脑舒通胶囊调控铁死亡途径减轻大鼠脑缺血再灌注损伤(CIRI)的机制。方法将大鼠随机分为假手术组,模型组,心脑舒通低、高剂量组(220、440 mg/kg),银杏叶提取物组(阳性对照,150 mg/kg)。各组大鼠灌胃相应药液/生理盐水,连续7 d。采用短暂性大脑中动脉闭塞法复制CIRI模型,术后24 h进行取材,检测大鼠脑梗死面积,并计算脑梗死率;观察大鼠脑组织病理学变化;检测大鼠脑组织中总铁和血清中脂质过氧化物(LPO)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH)水平;检测大鼠脑组织中核转录因子红系2相关因子2(Nrf2)/血红素氧合酶1(HO-1)/谷胱甘肽过氧化物酶4(GPX4)蛋白和mRNA表达水平。结果与模型组比较,银杏叶提取物组和心脑舒通各剂量组大鼠脑梗死率、脑组织中总铁水平、血清中LPO水平(银杏叶提取物组和心脑舒通低剂量组除外)均显著降低(P<0.05或P<0.01);血清中GSH水平以及脑组织中Nrf2、HO-1、GPX4蛋白和mRNA表达水平均显著升高(P<0.05或P<0.01);脑组织病理损伤减轻,神经细胞数目增多,水肿减轻,核膜平整。结论心脑舒通胶囊可抑制铁死亡,减轻CIRI,其作用机制可能与激活Nrf2/HO-1/GPX4信号通路有关。

关键词：心脑舒通胶囊脑缺血再灌注损伤铁死亡 Nrf2/HO-1/GPX4信号通路

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大黄酒蒸前后对便秘模型小鼠肠道菌群及免疫环境的影响

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中国实验方剂学杂志 2025年第2期31卷 192-199页

作者：白亚亚田睿史亚军赵重博孙静张丽颜永刚唐于平张桥陕西中医药大学陕西省中药饮片工程技术研究中心陕西省秦岭中草药应用开发工程技术研究中心陕西省中医药管理局中药配伍重点研究室西安712046 南京中医药大学翰林学院江苏泰州225300

目的:探究大黄酒蒸前后对便秘模型小鼠治疗的作用,以及潜在的作用机制。方法:将54只雄性ICR小鼠随机分为空白组、模型组、乳果糖组(1.5 mg·kg^(-1)),生、熟大黄高、中、低剂量组(8、4、1 g·kg^(-1)),除空白组外,其余各组灌胃... 详细信息

目的:探究大黄酒蒸前后对便秘模型小鼠治疗的作用,以及潜在的作用机制。方法:将54只雄性ICR小鼠随机分为空白组、模型组、乳果糖组(1.5 mg·kg^(-1)),生、熟大黄高、中、低剂量组(8、4、1 g·kg^(-1)),除空白组外,其余各组灌胃盐酸洛哌丁胺(6 mg·kg^(-1))构建便秘模型。造模2周后,各给药组灌胃相应剂量药液,空白组及模型组给予等体积生理盐水,1次/d,连续2周。给药结束后,收集粪便用于肠道菌群的16S rRNA测序;酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测结肠组织中胃泌素(GAS)、胃动素(MTL)、白细胞介素-6(IL-6)、γ干扰素(IFN-γ)含量;苏木素-伊红(HE)染色观察结肠组织病理学变化;流式细胞仪检测外周血中CD4^(+)、CD8^(+)及调节性T细胞(Treg)比例变化。结果:与空白组比较,模型组24 h粪便粒数、质量及粪便含水率显著降低(P<0.01),结肠可见黏膜上皮坏死脱落,固有层内局部肠腺变性、坏死、萎缩,坏死区见少量淋巴细胞散在浸润,GAS及MTL含量显著降低(P<0.01),IL-6、IFN-γ含量明显升高(P<0.05,P<0.01),CD4^(+)、CD8^(+)及Treg比例显著下降(P<0.01)。与模型组比较,生、熟大黄高剂量组24 h粪便粒数、质量及粪便含水率明显升高(P<0.05,P<0.01),结肠病理损伤有不同程度缓解,GAS、MTL、IL-6、IFN-γ含量明显回调(P<0.05,P<0.01),CD4^(+)、CD8^(+)细胞比例显著上升(P<0.01),Treg比例虽有升高趋势,但差异无统计学意义。肠道菌群结果表明,与空白组比较,模型组中扩增子序列变体(ASV)数及Alpha多样性降低,Beta多样性存在明显差异,乳杆菌属(Lactobacillus)相对丰度降低,芽孢杆菌属(Bacillus)及螺杆菌属(Helicobacter)相对丰度升高;与模型组比较,生、熟大黄高剂量组ASV数及Alpha多样性有所升高,Beta多样性有向空白小鼠转归的趋势,乳杆菌属相对丰度升高,芽孢杆菌属及螺杆菌属相对丰度降低。结论:生、熟大黄可能通过改善肠道菌群失调,促进免疫系统激活,抑制炎症因子释放以提升胃肠功能,这可能是其治疗便秘的潜在作用机制之一。

关键词：大黄酒蒸便秘模型小鼠肠道菌群细胞免疫炎症因子胃肠激素

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