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    • 3 篇 教育学
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主题

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  • 22 篇 运动功能
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  • 20 篇 诊断价值
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机构

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  • 26 篇 郑州大学附属儿童...
  • 25 篇 深圳市儿童医院
  • 24 篇 郑州市儿童医院
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  • 23 篇 安徽省儿童医院
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  • 19 篇 重庆医科大学附属...
  • 18 篇 郑州大学第三附属...
  • 16 篇 江西省儿童医院
  • 16 篇 河南省荣军医院
  • 16 篇 郑州大学
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作者

  • 69 篇 尚清
  • 48 篇 霍亚玲
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  • 29 篇 贾英萍
  • 23 篇 高超
  • 21 篇 马彩云
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  • 17 篇 童光磊
  • 16 篇 左汴京
  • 15 篇 李文霞
  • 15 篇 耿香菊
  • 13 篇 刘杨
  • 13 篇 鲁娟娟
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  • 12 篇 郑彬
  • 12 篇 王文华
  • 11 篇 魏郑虎
  • 11 篇 韩亮
  • 11 篇 梅世月

语言

  • 1,132 篇 中文
检索条件"机构=河南省儿童医院康复医学科"
1132 条 记 录,以下是1-10 订阅
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TRAPPC6B基因纯合变异所致神经发育障碍患儿1例的临床表型和基因变异分析
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中华医学遗传学杂志 2025年 第2期42卷 170-174页
作者: 李文霞 李雨珂 陈白云 李尉萌 张小慢 李林飞 尚清 郑州大学附属儿童医院 河南省儿童医院郑州儿童医院康复医学科郑州450018 郑州大学附属儿童医院 河南省儿童医院郑州儿童医院河南省儿童遗传代谢性疾病重点实验室郑州450018
目的探讨1例TRAPPC6B基因纯合移码变异所致神经发育障碍患儿的临床表型和基因变异情况,为该病诊断提供参考。方法选择因"1岁3个月不会独立站立、行走",2023年3月于郑州大学附属儿童医院就诊的1例TRAPPC6B基因纯合变异所致神... 详细信息
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遗传性痉挛性截瘫5A型一个家系的临床表型及遗传学分析
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中华医学遗传学杂志 2024年 第4期41卷 437-442页
作者: 刘梦源 李东晓 李雨珂 梅道启 董世杰 王艳丽 胡韦毓 高超 郑州大学附属儿童医院/河南省儿童医院、郑州儿童医院康复医学科 郑州450018 郑州大学附属儿童医院/河南省儿童医院、郑州儿童医院、河南省遗传代谢性疾病重点实验室 郑州450018
目的探讨1个遗传性痉挛性截瘫5A型(SPG5A)家系的临床表型及遗传学特点。方法选取2022年8月15日在河南省儿童医院疑诊为遗传性痉挛性截瘫(HSP)的1个家系作为研究对象。收集该家系的临床资料,采集家系成员的外周血样,提取基因组DNA,进行... 详细信息
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MAST1基因变异所致以胼胝体增厚为特征的神经发育障碍临床及遗传学分析
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中华神经科杂志 2024年 第5期57卷 460-466页
作者: 王彦红 刘磊 范晓鸽 郑璇 雷志 李林飞 宋立新 段勇涛 梅世月 郑州大学附属儿童医院(河南省儿童医院 郑州儿童医院)儿科医学研究所河南省儿童遗传代谢性疾病重点实验室郑州450018 郑州大学附属儿童医院(河南省儿童医院 郑州儿童医院)医学影像科郑州450018 郑州大学附属儿童医院(河南省儿童医院 郑州儿童医院)康复科郑州450018
目的探讨MAST1基因变异导致的伴有胼胝体增厚的神经发育障碍患儿的临床特征及遗传特点。方法收集2022年9月就诊于河南省儿童医院的1例MAST1基因变异导致神经发育障碍患儿的临床资料,利用全外显子测序技术对该先证者及其家系进行遗传学... 详细信息
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支气管封堵器用于新生儿气管食管瘘口吻合术气道管理1例
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中华麻醉学杂志 2025年 第4期45卷 502-503页
作者: 朱娜娜 鲁海兵 齐金莲 贾英萍 郑州大学附属儿童医院 河南省儿童医院郑州儿童医院麻醉与围术期医学科郑州450018
患儿,男性,出生后第4天。于妊娠第41周剖宫产出生,出生体质量3230 g,以"出生后吐沫,气促1 d"入院。母亲孕期规律产检,羊水增多,余未见异常。患儿出生后1、5 min Apgar评分均为9分(肤色-1),羊水Ⅲ度粪染,脐绕颈1周,胎盘未见异... 详细信息
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血流向量成像评估继发孔房间隔缺损右心室能量损耗的研究
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中国超声医学杂志 2025年 第3期41卷 287-290页
作者: 张瑞华 霍亚玲 郑彬 刘杨 郑州大学附属儿童医院河南省儿童医院郑州儿童医院超声医学科 郑州大学附属儿童医院河南省儿童医院郑州儿童医院医学影像科
目的 应用血流向量成像(VFM)研究继发孔房间隔缺损(ASD)的右心室血流流场特征。方法 收集继发孔ASD患儿60例(观察组),根据肺动脉压力分为肺动脉高压(PAH)组(26例)及无PAH组(34例),同时期健康儿童60例(对照组),利用VFM分析手术前后右心... 详细信息
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ECEL1基因复合杂合变异所致远端关节挛缩5D型一个家系的临床及遗传学分析
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中华医学遗传学杂志 2025年 第3期42卷 322-329页
作者: 胡韦毓 陈白云 高杨 王潇娜 李雨珂 李倩影 张会春 高超 郑州大学附属儿童医院 河南省儿童医院郑州儿童医院康复医学科 郑州 郑州大学附属儿童医院 河南省儿童医院郑州儿童医院信息中心 郑州 郑州大学附属儿童医院 河南省儿童医院郑州儿童医院河南省遗传代谢性疾病重点实验室 郑州 郑州大学附属儿童医院 河南省儿童医院郑州儿童医院重症监护室 郑州 河南省儿科疾病临床医学研究中心 郑州
目的探讨1个ECEL1基因复合杂合变异所致的远端关节挛缩5D型(DA5D)家系的临床表型及遗传学特征。方法选择2022年7月因"四肢多关节活动受限"于河南省儿童医院康复科就诊的1例DA5D患儿(先证者)及其家系成员(先证者父母与胞... 详细信息
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重复经颅磁刺激联合镜像疗法对痉挛型偏瘫患儿上肢运动功能的影响
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中华物理医学康复杂志 2023年 第11期45卷 997-1000页
作者: 陈婷婷 王振芳 张曦 苗俐 山西省儿童医院康复医学科 太原030013
目的观察重复经颅磁刺激(rTMS)联合镜像疗法对痉挛型偏瘫患儿上肢运动功能的影响。方法选取符合入选标准的痉挛型偏瘫患儿62例,按随机数字表法分为对照组和治疗组,每组31例。对照组患儿给予常规康复训练治疗,包括运动疗法、作业疗法、... 详细信息
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目标-活动-运动集成疗法早期干预脑瘫高危儿的疗效观察
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中华物理医学康复杂志 2023年 第3期45卷 255-257页
作者: 陈婷婷 王振芳 张曦 苗俐 山西省儿童医院康复医学科 太原030013
脑瘫高危儿是指在胎儿期、分娩时、新生儿期受到高危因素的损伤(尤其是中枢神经系统), 已发生或可能将会发生中枢性运动功能损害为主要特征的婴儿[1,2], 这些临床诊断为脑瘫高危儿的婴儿不一定发展为脑瘫患儿, 但其患脑瘫的风险远远大... 详细信息
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超微血管成像技术在幼年型特发性关节炎膝关节中的价值
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中国超声医学杂志 2024年 第12期40卷 1402-1405页
作者: 莫娟 王慧敏 赵佳宝 魏郑虎 郑州大学附属儿童医院河南省儿童医院郑州儿童医院超声医学科
目的 探讨超微血管成像(SMI)在幼年型特发性关节炎(JIA)膝关节病变中的诊断价值。方法 应用线阵探头观察39例JIA活动期59个患侧膝关节和30个缓解期膝关节,观察二维图像特征,评估超微血管成像(SMI)和能量多普勒(PD)血流评分与同期红细... 详细信息
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45例结节性硬化症的临床表型及TSC1/TSC2基因变异分析
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临床儿科杂志 2024年 第11期42卷 935-941页
作者: 梅道启 张兵兵 汤继宏 王媛 王莉 梅世月 高超 王潇娜 马远宁 董世杰 苏州大学附属儿童医院神经内科 江苏苏州215025 郑州大学附属儿童医院 河南省儿童医院郑州儿童医院神经内科河南郑州450018 河南省遗传代谢性疾病重点实验室 河南省儿童神经发育工程研究中心河南郑州450018 郑州大学附属儿童医院 河南省儿童医院郑州儿童医院康复医学科河南郑州450018 郑州大学附属儿童医院 河南省儿童医院郑州儿童医院放射科河南郑州450018
目的总结45例经基因诊断确诊的结节性硬化症(TSC)临床特点及TSC1/TSC2基因变异分析,提高对本病的认识。方法回顾性收集2018年1月至2021年10月确诊的45例TSC1/TSC2基因变异相关结节性硬化症合并癫痫患儿的临床资料进行总结及分析。结果4... 详细信息
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