检索结果-内蒙古大学图书馆

腹膜透析治疗新生儿甲基丙二酸血症致严重高氨血症1例

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中华新生儿科杂志(中英文) 2025年第3期40卷 178-179页

作者：王彩君陈蒙蒙曹孟宸张晓媛赵艳梅李蕊康文清郑州大学附属儿童医院河南省儿童医院郑州儿童医院新生儿重症监护室郑州450018

本文报道1例由甲基丙二酸血症导致罕见血氨异常增高达8 770.3 μmol/L的新生儿, 入院后及时行腹膜透析, 同时给予机械通气、纠酸、药物降血氨、抗感染、禁食补充热量等对症支持治疗, 腹膜透析后67 h血氨降至正常, 病情好转出院。

关键词：甲基丙二酸血症高氨血症腹膜透析 MUT基因新生儿

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BRAT1基因变异引起的致命性新生儿肌僵直和多灶性癫痫综合征2例并文献复习

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中华新生儿科杂志（中英文） 2024年第5期39卷 267-271页

作者：曹孟宸张晓媛金娟康文清郑州大学附属儿童医院(河南省儿童医院/郑州儿童医院)新生儿重症监护室郑州450018

目的探讨BRAT1基因变异引起的致命性新生儿肌僵直和多灶性癫痫综合征的临床特点。方法回顾性分析2023年河南省儿童医院收治的2例BRAT1基因变异引起的致命性新生儿肌僵直和多灶性癫痫综合征患儿的临床资料,以“BRAT1基因”、“致命性新... 详细信息

目的探讨BRAT1基因变异引起的致命性新生儿肌僵直和多灶性癫痫综合征的临床特点。方法回顾性分析2023年河南省儿童医院收治的2例BRAT1基因变异引起的致命性新生儿肌僵直和多灶性癫痫综合征患儿的临床资料,以“BRAT1基因”、“致命性新生儿肌僵直和多灶性癫痫综合征”、“新生儿癫痫”、“新生儿惊厥”、“婴儿”、“新生儿”、“ethal neonatal rigidity and multifocal seizure syndrome”、“BRAT1”、“RMFSL”、“neonatal-onset genetic epilepsy”、“neonatal convulsion”、“neonatal seizures”、“newborn”、“neonate”为关键词,检索万方数据库、中国知网、维普数据库、中华医学期刊全文数据库、PubMed、Embase、Web of Science、Cochrane Library数据库自建库至2023年8月31日收录的相关文献,与本院2例一起分析该病的临床特点和基因特点。结果病例1,男,出生时即有四肢僵直,生后出现间断抽搐,苯巴比妥、咪达唑仑、左乙拉西坦联合治疗后抽搐可缓解,但1周后抽搐再次加重,加用妥泰未见好转。随访至5月龄,生长发育落后,需鼻饲喂养,联合抗惊厥药物治疗仍频繁惊厥发作。BRAT1基因外显子5 c.566_567insG(p.D190fs)和外显子9 c.1276C>T(p.Q426*)复合杂合变异,分别源自父母。病例2,女,生后即呼吸困难、反应差、抽搐,苯巴比妥联合左乙拉西坦治疗后抽搐一度缓解,但1周后抽搐逐渐频繁,加用咪达唑仑未见明显好转,放弃治疗后死亡。BRAT1基因外显子10 c.1395G>c(p.T465=)纯合变异,父母无异常。共检索到BRAT1基因变异文献39篇,临床资料记录详尽的文献12篇,以致命性新生儿肌僵直及多灶性癫痫为临床表现35例,加上本文2例共37例,男14例,女23例;有随访记录的患儿32例,末次随访年龄2个月~20岁;死亡27例,死亡年龄6 d~20岁;临床主要表现为小头畸形、生后出现难治性癫痫发作、四肢僵直;神经影像学以小脑萎缩/发育不全最常见;脑电图以多灶性癫痫样放电最常见;基因检测复合杂合变异15例,纯合变异21例,未明确类型1例。结论致命性新生儿肌僵直和多灶性癫痫综合征以小头畸形、肌张力高、难治性癫痫为主要表现,预后差,病死率高,BRAT1基因检测可明确诊断。

关键词： BRAT1基因新生儿肌僵直和多灶性癫痫综合征全外显子测序

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新生儿及小婴儿无乳链球菌脑膜炎远期预后及相关因素分析

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中华医学杂志 2024年第43期104卷 3961-3966页

作者：许淑静吴红燕高凯杰王媛孙慧清李利锋李建业余增渊郑州大学附属儿童医院、河南省儿童医院、郑州儿童医院神经内科郑州450018 郑州大学附属儿童医院、河南省儿童医院郑州儿童医院早产儿重症监护室郑州450018 郑州大学附属儿童医院、河南省儿童医院郑州儿童医院检验科郑州450018 平顶山市妇幼保健院新生儿科平顶山467036

目的探讨新生儿及小婴儿无乳链球菌脑膜炎远期预后及相关因素。方法回顾性收集2015年1月至2022年5月郑州大学附属儿童医院收治的新生儿及小婴儿中无乳链球菌脑膜炎患儿临床资料,并对患儿进行神经系统发育长期随访,随访时间≥18个月。根... 详细信息

目的探讨新生儿及小婴儿无乳链球菌脑膜炎远期预后及相关因素。方法回顾性收集2015年1月至2022年5月郑州大学附属儿童医院收治的新生儿及小婴儿中无乳链球菌脑膜炎患儿临床资料,并对患儿进行神经系统发育长期随访,随访时间≥18个月。根据远期神经系统预后指标分为预后良好组和预后不良组,采用多因素logistic回归模型分析影响患儿远期预后的相关因素。结果共纳入患儿86例,男50例,女36例,年龄3~85(29.7±18.5)d。随访时间20~78(47.2±17.0)个月,患儿随访结束时年龄为1.8~6.6(4.2±1.3)岁,其中远期预后良好组54例,预后不良组32例。预后不良组的感染性休克[56.3%(18/32)比13.0%(7/54),P<0.001]、合并低蛋白血症[46.9%(15/32)比22.2%(12/54),P=0.017]、神经系统并发症接受手术干预[31.0%(13/32)比7.4%(4/54),P=0.003]、出院时神经系统检查异常[37.5%(12/32)比7.4%(4/54),P<0.001]、出院时头颅影像学仍异常[53.1%(13/32)比7.4%(4/54),P<0.001]的发生率均高于预后良好组;预后不良组起病时外周血白细胞计数[M(Q1,Q3)][4.7(3.4,7.6)]×10^(9)/L低于预后良好组[10.1(3.8,14.1)]×10^(9)/L,预后不良组脑脊液蛋白质浓度[3.0(2.1,3.8)]g/L高于预后良好组[2.5(1.9,2.8)]g/L(均P<0.05)。多因素logistic回归模型分析发现,外周血白细胞<4.0×10^(9)/L(OR=5.501,95%CI:1.430~21.170,P=0.013)、感染性休克(OR=4.600,95%CI:1.008~21.004,P=0.047)、神经系统并发症接受手术干预(OR=8.961,95%CI:1.792~44.812,P=0.008)和出院时头颅影像学仍异常(OR=12.636,95%CI:2.502~63.829,P=0.002)是新生儿及小婴儿无乳链球菌脑膜炎远期神经预后不良的相关因素。结论新生儿及小婴儿无乳链球菌脑膜炎远期不良预后发生率高,外周血白细胞<4.0×10^(9)/L、感染性休克、神经系统并发症接受手术干预和出院时头颅影像学仍异常是远期预后不良的相关因素。

关键词：脑膜炎链球菌无乳婴儿相关因素新生儿巢式病例对照

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儿童先天性长QT综合征14例临床表型及基因变异分析

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临床儿科杂志 2025年第4期43卷 278-285页

作者：孙琪青陈蒙蒙付大鹏何坤燕笑尘侯维纳王芳洁谢振华李东晓郑州大学附属儿童医院(河南省儿童医院/郑州儿童医院)心血管内科河南郑州450018 郑州大学附属儿童医院(河南省儿童医院/郑州儿童医院)新生儿重症监护室河南郑州450018 郑州大学附属儿童医院(河南省儿童医院/郑州儿童医院)河南省儿科疾病临床研究中心、河南省儿童神经发育工程研究中心河南郑州450018

目的对先天性长QT综合征(LQTS)患儿临床表型及基因变异谱进行总结分析,探讨LQTS基因型与临床表型的潜在相关性。方法选取2018年11月至2023年11月心内科收治的14个无亲缘关系的LQTS家系作为研究对象,收集患儿的临床资料,对患儿进行家系... 详细信息

目的对先天性长QT综合征(LQTS)患儿临床表型及基因变异谱进行总结分析,探讨LQTS基因型与临床表型的潜在相关性。方法选取2018年11月至2023年11月心内科收治的14个无亲缘关系的LQTS家系作为研究对象,收集患儿的临床资料,对患儿进行家系全外显子组测序,应用Sanger测序验证候选变异,并对患儿进行治疗和随访。结果14例患儿中男6例、女8例,中位发病年龄为82.5(37.5~129.8)个月。14例以心跳骤停、晕厥或阿斯综合征发病。共检出5个基因(KCNQ1、KCNH2、SCN5A、CACNA1C和CALM1基因)的相关变异,依据美国医学遗传学与基因组学学会(ACMG)相关变异评级指南,变异位点均为致病性变异或可能致病性变异。其中,SCN5A基因(NM_198056.2)c.796C>G(***266Val)变异既往未见文献报道,依据ACMG指南评级为可能致病变异(PS2+PM2_Supporting+PP 3)。14例患儿均用β受体阻滞剂治疗,其中2例联用美西律治疗;随访至2024年3月31日,3例死亡;1例因自行停药而导致阿斯综合征发作1次,余均未再出现晕厥。结论本研究发现了一个SCN5A基因的新变异c.796C>G(*** 266Val),拓展了先天性LQTS相关SCN5A基因变异谱。先天性LQTS发病形式多样,对于疑似LQTS的患儿应进行心电图检查,并结合基因检测可对疾病明确诊断。

关键词：先天性长QT综合征 SCN5A基因变异

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RSV感染毛细支气管炎患儿ORMDL3基因多态性及ANXA1、TGF-β1、Eotaxin与病情程度的关联

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中华医院感染学杂志 2025年第3期35卷 410-415页

作者：郑璨李夏李茜梅朱晓丽李雪蒋名丽郑州大学附属儿童医院(河南省儿童医院、郑州儿童医院)门诊河南郑州450018 郑州大学附属儿童医院(河南省儿童医院、郑州儿童医院)西区普内一病区河南郑州450018 郑州大学附属儿童医院(河南省儿童医院、郑州儿童医院)呼吸科河南郑州450018 郑州大学附属儿童医院(河南省儿童医院、郑州儿童医院)感染防控科河南郑州450018 郑州大学附属儿童医院(河南省儿童医院、郑州儿童医院)新生儿重症监护室河南郑州450018

目的研究呼吸道合胞病毒(RSV)感染毛细支气管炎患儿类黏蛋白1样蛋白3(ORMDL3)基因多态性及膜联蛋白A1(ANXA1)、转化生长因子-β1(TGF-β1)、嗜酸性粒细胞趋化因子(Eotaxin)与病情程度的相关性。方法选取2020年10月—2023年10月河南省儿... 详细信息

目的研究呼吸道合胞病毒(RSV)感染毛细支气管炎患儿类黏蛋白1样蛋白3(ORMDL3)基因多态性及膜联蛋白A1(ANXA1)、转化生长因子-β1(TGF-β1)、嗜酸性粒细胞趋化因子(Eotaxin)与病情程度的相关性。方法选取2020年10月—2023年10月河南省儿童医院收治的RSV感染毛细支气管炎患儿99例作为研究对象,并纳入病例组,评估病情将病例组患儿分别纳入轻度组(31例)、中度组(42例)及重度组(26例);另纳入同期配对健康体检儿童101名作为对照组。检测并比较不同分组的血清ANXA1、TGF-β1、Eotaxin水平及ORMDL3基因多态性,予以Spearman相关性分析RSV感染毛细支气管炎患儿血清ANXA1、TGF-β1、Eotaxin水平与病情程度间的相关性。结果轻度组、中度组、重度组病程、性别、年龄、体质量指数、胸片异常占比等比较差异无统计学意义;重度组患病月份为1~3月的患儿占比高于轻度组、中度组,住院时间>7 d的患儿占比高于轻度组(P<0.05)。病例组血清ANXA1、TGF-β1、Eotaxin水平分别为(1.83±0.54)μg/ml、(31.10±6.61)μg/L、(112.77±13.43)ng/L,高于对照组(P<0.05)。重度组血清ANXA1、TGF-β1、Eotaxin水平分别为(2.51±0.58)μg/ml、(49.41±8.42)μg/L、(126.98±12.05)ng/L高于轻度组、中度组,中度组高于轻度组(P<0.05)。Spearman相关性分析结果显示,RSV感染毛细支气管炎患儿血清ANXA1、TGF-β1、Eotaxin水平与病情程度呈正相关(r=0.602、0.513、0.576,P均<0.05)。病例组ORMDL3基因rs7216389位点TT基因型、T等位基因频率分别为66.67%、81.82%高于对照组(P<0.05)。结论病情较为严重RSV感染毛细支气管炎患儿住院时间显著延长,且1~3月病情重度患儿患病风险较高。RSV感染毛细支气管炎患儿血清ANXA1、TGF-β1、Eotaxin水平升高,且以上指标变化可能参与到患儿病情进展中;而ORMDL3基因多态性可能参与儿童RSV感染毛细支气管炎的发生,但与病情进展的关系有限。

关键词：呼吸道合胞病毒毛细支气管炎类黏蛋白1样蛋白3 基因多态性膜联蛋白A1 转化生长因子-β1 嗜酸性粒细胞趋化因子病情相关性

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新生儿CHARGE综合征5例临床及基因变异分析

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临床儿科杂志 2023年第11期41卷 846-851页

作者：王颍源方盼盼陈蒙蒙郭静刘大鹏康文清郑州大学附属儿童医院新生儿重症监护室河南郑州450018 郑州大学附属儿童医院郑州市儿童感染与免疫重点实验室河南郑州450018

目的分析5例诊断为新生儿CHARGE综合征患儿的临床特征及基因变异特点,明确死亡患儿的遗传学病因。方法收集5例患儿的临床资料,应用高通量测序技术对5例疑诊CHARGE综合征患儿进行检测,利用Sanger测序技术对可疑位点和核心家系成员进行验... 详细信息

目的分析5例诊断为新生儿CHARGE综合征患儿的临床特征及基因变异特点,明确死亡患儿的遗传学病因。方法收集5例患儿的临床资料,应用高通量测序技术对5例疑诊CHARGE综合征患儿进行检测,利用Sanger测序技术对可疑位点和核心家系成员进行验证。结果5例患儿均存在结构畸形合并喂养困难(均排除鼻后孔闭锁),其中2例出现歪嘴哭。3例患儿合并鼻腔狭窄或者上气道塌陷综合征,因治疗效果差,不能撤离呼吸机最终死亡;1例患儿因家属放弃治疗死于家中;1例目前随访中。家系1为CHD7基因c.478 del(Y160Tfs*51)移码变异,家系2为CHD7基因c.5428C>T(P.R 1810*)无义变异,家系3为CHD7基因c.6292C>T(P.R 2098*)无义变异,家系4为CHD7基因c.4317 delA(p.Q 1440 S fs*3)移码变异,家系5为CHD7基因c.469C>T(P.R157*)无义变异。5个家系的父母均未携带相应的变异,均为新发变异。其中家系4的CHD7基因c.4317 delA为未报道的新变异。结论CHD7基因变异可能为5例患儿的致病原因,其中4例患儿死亡的遗传学病因可能为CHD7基因变异导致的系统畸形。对于类似多发畸形患儿临床诊断的同时应积极完善基因检测明确遗传学诊断,以提高对该病的认识。

关键词： CHARGE综合征 CHD7基因新生儿

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基于桑代克学习理论的情景教学联合实境考核在NICU护士教学中的应用

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国际医药卫生导报 2025年第9期31卷 1579-1584页

作者：陈玉端木艳艳刘彦彦蒋名丽河南省儿童医院郑州儿童医院郑州大学附属儿童医院新生儿重症监护室郑州450000

目的探讨基于桑代克学习理论的情景教学法联合实境考核培训法对新生儿重症监护室(NICU)新入职护士核心能力及教学满意度的影响。方法采用前瞻性研究方法,选取2021年1月至2022年12月河南省儿童医院郑州儿童医院NICU新入职护士为研究对象,... 详细信息

目的探讨基于桑代克学习理论的情景教学法联合实境考核培训法对新生儿重症监护室(NICU)新入职护士核心能力及教学满意度的影响。方法采用前瞻性研究方法,选取2021年1月至2022年12月河南省儿童医院郑州儿童医院NICU新入职护士为研究对象,将2021年1—12月NICU新入职的51例护士纳入对照组,将2022年1—12月NICU新入职的51例护士纳入试验组。对照组男2例、女49例,年龄(20.14±1.03)岁,大专20例、本科21例、研究生10例,实施传统模式教学;试验组男1例、女50例,年龄(20.07±1.11)岁,大专18例、本科24例、研究生9例,在对照组基础上采用基于桑代克学习理论的情景教学法联合实境考核培训法进行教学。两组教学周期均为1个月。对比两组考核成绩(理论考核、实践操作考核)、核心能力、心理状态及教学满意度。采用χ^(2)检验、t检验进行统计分析。结果教学后,试验组的理论考核、实践操作考核成绩均高于对照组[(81.52±8.66)分比(72.78±7.85)分、(82.11±8.36)分比(70.62±7.25)分],差异均有统计学意义(t=5.340、7.415,均P<0.001);试验组核心能力量表的评估和干预、交流、评判性思维、人际交往、管理、领导、教学、知识综合能力评分分别为(3.02±0.31、4.02±0.43、2.78±0.33、4.68±0.31、2.78±0.30、2.81±0.29、2.78±0.30、3.54±0.36)分,对照组上述评分分别为(2.25±0.29、3.58±0.37、2.11±0.23、4.02±0.43、2.21±0.23、2.17±0.23、2.31±0.24、3.01±0.33)分,差异均有统计学意义(均P<0.05);试验组工作倦怠量表的个人成就感、去人格化倾向、情绪枯竭评分分别为(40.11±4.42、22.47±2.36、47.89±5.32)分,对照组上述评分分别为(32.14±3.56、16.21±1.87、42.18±4.52)分,差异均有统计学意义(t=10.029、14.847、5.841,均P<0.001);试验组的教学总满意度高于对照组[98.04%(50/51)比86.27%(44/51)](χ^(2)=4.883,P=0.027)。结论基于桑代克学习理论的情景教学法联合实境考核培训法,可提高NICU新入职护士的理论、实践操作水平及核心能力,改善心理状态,从而提高教学满意度。

关键词：新生儿重症监护室新入职护士桑代克学习理论情景教学实境考核核心能力

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单纯型大疱性表皮松解症伴肌营养不良1例

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中华新生儿科杂志（中英文） 2023年第12期38卷 753-754页

作者：张亚维金娟李蕊梅世月张耀东康文清郑璇郑州大学附属儿童医院河南省儿童医院郑州儿童医院新生儿重症监护病区郑州450018 郑州大学附属儿童医院河南省儿童医院郑州儿童医院河南省儿童遗传代谢病疾病重点实验室郑州450018

单纯型大疱性表皮松解症伴肌营养不良(epidermolysis bullosa simplex with muscular dystrophy, EBS-MD)由PLEC基因变异引起, 主要特征为出生时或生后不久出现皮肤水疱及进行性肌无力。本文报道1例危重型EBS-MD患儿, 以提升儿科医生识... 详细信息

单纯型大疱性表皮松解症伴肌营养不良(epidermolysis bullosa simplex with muscular dystrophy, EBS-MD)由PLEC基因变异引起, 主要特征为出生时或生后不久出现皮肤水疱及进行性肌无力。本文报道1例危重型EBS-MD患儿, 以提升儿科医生识别与诊治这类疾病的能力。

关键词：单纯型大疱性表皮松解症 PLEC基因全外显子测序基因变异肌营养不良

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新生儿重症监护室操作性疼痛危险因素分析及列线图预测模型的构建

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海南医学 2025年第4期36卷 590-594页

作者：赵绍漓刘彦彦弓少华李丹凤郑州大学附属儿童医院&河南省儿童医院&郑州儿童医院新生儿重症监护室河南郑州450012

目的分析新生儿重症监护室操作性疼痛危险因素,并构建列线图预测模型。方法选取2020年5月至2022年12月于河南省儿童医院新生儿重症监护室住院治疗的716例患儿作为研究对象,根据新生儿操作性疼痛量表得分分为观察组(n=394)和对照组(n=32... 详细信息

目的分析新生儿重症监护室操作性疼痛危险因素,并构建列线图预测模型。方法选取2020年5月至2022年12月于河南省儿童医院新生儿重症监护室住院治疗的716例患儿作为研究对象,根据新生儿操作性疼痛量表得分分为观察组(n=394)和对照组(n=322),比较两组患儿的一般资料,采用多因素Logistic回归分析影响操作性疼痛的危险因素,构建列线图预测模型,绘制列线图模型的受试者工作特征(ROC)曲线,以其曲线下面积(AUC)和校准曲线表示模型的区分度和校准度,使用Bootstrap自抽样法,通过交叉验证和重抽样验证进行了内部验证,其中交叉验证采用10折交叉验证;重抽样验证次数为500次,评价该模型的预测能力。结果观察组患儿操作类型复杂占比、医疗疾病诊断数目>1种占比、呼吸支持人数占比和致痛性操作总数分别为69.80%(275/394)、71.32%(281/394)、54.06%(213/394)、(4.31±1.21)次,明显多于对照组的31.68%(102/322)、45.34%(146/322)、30.43%(98/322)、(2.12±0.87)次,而胎龄、出生体质量分别为(28.23±1.24)周、(1045.31±112.57)g,明显低于对照组的(30.56±1.32)周、(1274.26±126.16)g,差异均具有统计学意义(P<0.05);多因素Logistic回归分析结果显示,胎龄小、出生体质量低、操作类型复杂、医疗疾病诊断数目>1种、需要呼吸支持、致痛性操作总数多均是新生儿重症监护室操作性疼痛的危险因素(P<0.05);根据回归分析构建的预测操作性疼痛的风险列线图模型对新生儿重症监护室操作性疼痛风险的预测值与实际值基本一致,矫正曲线与标准曲线的合度较好,该模型的AUC为0.863。结论胎龄小、出生体质量低、操作类型复杂、医疗疾病诊断数目>1种、需要呼吸支持、致痛性操作总数多均是新生儿重症监护室操作性疼痛的危险因素,基于上述危险因素构建的列线图模型具有一定的预测能力和可信度。

关键词：新生儿重症监护室操作性疼痛危险因素列线图

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目标管理理论的护理模式在新生儿高胆红素血症患儿中的应用

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国际医药卫生导报 2024年第4期30卷 549-552页

作者：冯福云曹静石兰兰郑州大学附属儿童医院、河南省儿童医院、郑州儿童医院新生儿重症监护室郑州450000

目的探讨目标管理理论的护理模式在新生儿高胆红素血症患儿中的应用效果。方法选取2021年1月至2023年1月郑州大学附属儿童医院94例新生儿高胆红素血症患儿,按入院顺序分为目标管理组(47例)、常规组(47例)。常规组男25例,女22例,胎龄36~4... 详细信息

目的探讨目标管理理论的护理模式在新生儿高胆红素血症患儿中的应用效果。方法选取2021年1月至2023年1月郑州大学附属儿童医院94例新生儿高胆红素血症患儿,按入院顺序分为目标管理组(47例)、常规组(47例)。常规组男25例,女22例,胎龄36~42(39.03±1.07)周。目标管理组男21例,女26例,胎龄36~42(38.94±1.12)周。常规组实施常规护理,目标管理组在常规组基础上实施目标管理理论的护理模式,两组均干预至患儿病情恢复。比较两组干预前后血清胆红素水平、睡眠时间[简明婴儿睡眠问卷(Brief Infant Sleep Questionnaire,BISQ)]及黄疸消退时间、不适症状、家属满意度[纽卡斯尔护理满意度量表(Newcastle Satisfaction with Nursing Scale,NSNS)]。采用t检验、χ^(2)检验。结果干预后目标管理组血清胆红素水平(157.49±15.82)μmol/L低于常规组(204.83±15.29)μmol/L(P<0.05)。目标管理组黄疸消退时间较常规组短[(6.36±1.27)d比(7.13±1.06)d],差异有统计学意义(t=3.191,P=0.002)。干预后目标管理组白天睡眠时间、夜间睡眠时间[(8.32±1.39)h、(8.55±1.29)h]均较常规组[(7.30±1.41)h、(7.62±1.34)h]长(均P<0.05)。目标管理组不适症状总发生率[8.51%(4/47)]与常规组[21.28%(10/47)]比较,差异无统计学意义(P>0.05)。目标管理组家属满意度[95.74%(45/47)]高于常规组[68.09%(32/47)](P<0.05)。结论将目标管理理论的护理模式应用于新生儿高胆红素血症患儿中,能降低血清胆红素水平、缩短黄疸消退时间、延长睡眠时间、提高家属满意度。

关键词：新生儿高胆红素血症目标管理理论护理睡眠时间不适症状

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