检索结果-内蒙古大学图书馆

中国临床药理学杂志 2006年第1期22卷 69-72页

作者：王萍陈醒言邱相君胡国新陈冰冰徐鹏温州医学院药理学教研室河南科技大学医学院药理学教研室

目的建立测定舍曲林的高效液相色谱法并测定人血浆中舍曲林的含量。方法色谱柱为AgilentZorbaxExtend-C18（4.6mm×250mm,5μm）,流动相为乙腈-0.15mol·L-1NaH2PO4（pH3.0）=40∶60,流量为0.80mL·min-1,紫外检测波长230n... 详细信息

目的建立测定舍曲林的高效液相色谱法并测定人血浆中舍曲林的含量。方法色谱柱为AgilentZorbaxExtend-C18（4.6mm×250mm,5μm）,流动相为乙腈-0.15mol·L-1NaH2PO4（pH3.0）=40∶60,流量为0.80mL·min-1,紫外检测波长230nm。结果舍曲林浓度在1.0;50.0ng·mL-1内,线性关系良好（γ=0.9999）;最低检出限为1ng·mL-1;平均回收率为（100.54±4.01）%,日内、日间精密度均<5%。结论本方法简便、准确、灵敏,可用于舍曲林浓度测定。

关键词：舍曲林片高效液相色谱法药代动力学

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纯化雄黄体内外抗肿瘤作用

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中国新药杂志 2008年第12期17卷 1030-1033页

作者：王娟锐王建刚李艳河南科技大学医学院药理教研室河南科技大学医学院药理教研室洛阳471003

目的:研究纯化雄黄的体内外抗肿瘤作用。方法:建立移植瘤小鼠S180肉瘤模型,观察纯化雄黄高、中、低剂量(2,1,0.5 ***-1,灌胃,qd)连续给药14 d对荷瘤小鼠的瘤重、胸腺指数和脾脏指数的影响,实验同时设溶媒对照组和环磷酰胺阳性对照组(CTX... 详细信息

目的:研究纯化雄黄的体内外抗肿瘤作用。方法:建立移植瘤小鼠S180肉瘤模型,观察纯化雄黄高、中、低剂量(2,1,0.5 ***-1,灌胃,qd)连续给药14 d对荷瘤小鼠的瘤重、胸腺指数和脾脏指数的影响,实验同时设溶媒对照组和环磷酰胺阳性对照组(CTX,100 ***-1,腹腔注射1次)。另外制备荷瘤小鼠含药血清和正常大鼠的含药灭活血清,通过血清药理学研究方法观察含药血清对人食管癌细胞株Ec9706的体外增殖抑制作用。结果:纯化雄黄可抑制小鼠S180肉瘤的生长,高、中、低剂量组抑瘤率分别为39.1%,29.2%和21.1%,对胸腺指数和脾脏指数无明显影响;荷瘤小鼠含药血清及正常大鼠的含药灭活血清均可抑制人食管癌细胞株Ec9706生长,且在48 h抑制作用达到最强,抑制率分别为42.9%和27.7%。结论:纯化雄黄在体内和体外均有明显的肿瘤抑制作用。

关键词：纯化雄黄 S180肉瘤血清药理学人食管癌细胞株Ec9706

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芍药苷对Aβ_(25-35)诱导PC12细胞氧化损伤的影响

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中国中药杂志 2013年第9期38卷 1318-1322页

作者：刘玲王淑英河南科技大学医学院药理教研室河南洛阳471003

目的:研究芍药苷对Aβ25-35诱导PC12细胞损伤的保护作用及其机制。方法:Aβ25-35造成PC12细胞损伤,检测细胞的存活率(MTT法)、乳酸脱氢酶(LDH)漏出率以及细胞中丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)水平的变... 详细信息

目的:研究芍药苷对Aβ25-35诱导PC12细胞损伤的保护作用及其机制。方法:Aβ25-35造成PC12细胞损伤,检测细胞的存活率(MTT法)、乳酸脱氢酶(LDH)漏出率以及细胞中丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)水平的变化。采用流式细胞仪测定细胞内活性氧(ROS)水平和线粒体膜电位的变化。Western blot法检测细胞内HO-1,Cyt C和cleaved Caspase-3蛋白的表达水平。结果:芍药苷组(5,10,20μmol.L-1)能不同程度地对抗Aβ25-35对PC12细胞的损伤,增加细胞存活率,减少LDH漏出率和MDA含量,增加抗氧化酶SOD,GSH-Px和HO-1的活性,减少细胞内ROS形成,提高线粒体膜电位,减少Cyt C释放和cleaved Caspase-3蛋白的表达。结论:芍药苷对Aβ25-35致PC12细胞损伤具有一定的抑制作用,其作用机制可能与抑制Aβ25-35诱导的氧化应激以及减轻线粒体损伤有关。

关键词： β-淀粉样蛋白芍药苷阿尔茨海默病氧化应激

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芍药苷对Aβ_(25-35)诱导PC12细胞损伤的保护作用

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中国中药杂志 2012年第16期37卷 2448-2451页

作者：王淑英刘玲河南科技大学医学院药理教研室河南洛阳471003

目的:研究芍药苷对Aβ25-35诱导的PC12细胞损伤的保护作用。方法:用Aβ25-35造成PC12细胞损伤模型,采用MTT比色法检测细胞存活率,Annexin-V/PI双染流式细胞计量法检测细胞凋亡,JC-1和Fluo-3荧光探针法分别观察线粒体膜电位和细胞内钙离... 详细信息

目的:研究芍药苷对Aβ25-35诱导的PC12细胞损伤的保护作用。方法:用Aβ25-35造成PC12细胞损伤模型,采用MTT比色法检测细胞存活率,Annexin-V/PI双染流式细胞计量法检测细胞凋亡,JC-1和Fluo-3荧光探针法分别观察线粒体膜电位和细胞内钙离子变化,Western印迹法检测Bcl-2,Bax和Caspase-3蛋白的表达水平,观察芍药苷对PC12细胞损伤的保护作用。结果:芍药苷可抑制Aβ25-35所诱导的PC12细胞毒性和凋亡,并呈剂量相关性,其保护作用可能是通过提高线粒体膜电位、降低Ca2+浓度;增加Bcl-2蛋白表达、降低Bax蛋白表达、抑制凋亡相关蛋白Caspase-3的激活而实现的。结论:芍药苷对Aβ25-35诱导PC12细胞损伤具有保护作用。

关键词： β淀粉样蛋白 PC12细胞芍药苷阿尔茨海默病

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健康人单次和多次口服普卢利沙星片的药动学研究

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中国药学杂志 2009年第23期44卷 1808-1811页

作者：陈坤明仝淑花江海燕贺毅邱相君胡国新温州医学院药学院药理教研室浙江温州325035 河南科技大学医学院药理学教研室河南洛阳471003

目的研究健康受试者单次和多次口服普卢利沙星片后的药动学过程。方法采用多周期试验设计,10名健康受试者单次po(200,400,600mg)和多次po(400mg)普卢利沙星片;采用HPLC测定普卢利沙星活性代谢物噻丁啶-喹啉羧酸衍生物(NM394)的血药浓度... 详细信息

目的研究健康受试者单次和多次口服普卢利沙星片后的药动学过程。方法采用多周期试验设计,10名健康受试者单次po(200,400,600mg)和多次po(400mg)普卢利沙星片;采用HPLC测定普卢利沙星活性代谢物噻丁啶-喹啉羧酸衍生物(NM394)的血药浓度。用DAS2.0程序计算主要药动学参数,并进行统计分析。结果健康志愿者单次及多次口服普卢利沙星片后,其活性代谢物NM394符合一级吸收一级消除的二室模型。主要药动学参数:单次给药低、中、高3种剂量普卢利沙星血浆活性代谢物NM394的消除半衰期及体内平均驻留时间相近,ρmax、AUC0-t和AUC0-∞均值与剂量呈良好的线性;多次给药ρsasv为(1.02±0.18)mg·L-1,DF为(2.17±0.48),AUCs0s-36为(15.69±3.20)mg·h·L-1,AUCs0s-∞为(16.38±3.34)mg·h·L-1,t1/2α为(1.23±0.58)h,t1/2β为(7.95±3.28)h。结论普卢利沙星片单次(低、中、高3种剂量)与多次(中剂量)po给药的主要药动学参数(t1/2、V/F、CL/F)无显著性差异(P>0.05),体内药物无蓄积现象。

关键词：普卢利沙星噻丁啶-喹啉羧酸衍生物(NM394) 药动学高效液相色谱法

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人血浆中伏立康唑的HPLC测定

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中国抗生素杂志 2009年第6期34卷 359-362页

作者：黄成坷周伶俐邱相君胡国新王增寿温州医学院附属第二医院温州325027 河南科技大学医学院药理学教研室洛阳471003 温州医学院药理学教研室温州325027

目的建立检测人血浆伏立康唑的高效液相色谱法，并对其在人体内的药代动力学进行研究。方法以ZORBAX Extend-C18（4．6mm×250mm，5μm）为色谱柱；乙腈-0．15mol／L磷酸二氢钠-水（45：20：35）为流动相，流速0．9ml／min；以劳拉... 详细信息

目的建立检测人血浆伏立康唑的高效液相色谱法，并对其在人体内的药代动力学进行研究。方法以ZORBAX Extend-C18（4．6mm×250mm，5μm）为色谱柱；乙腈-0．15mol／L磷酸二氢钠-水（45：20：35）为流动相，流速0．9ml／min；以劳拉西泮为内标，血浆样品经乙酸乙酯和正己烷（4：1）混合提取后，在256nm波长下进行检测。结果伏立康唑在25～1600ng／ml浓度范围内线性关系良好（r=0．9999），定量下限为25ng／ml；50、400和1200ng／ml 3种浓度的Et间、日内精密度RSD（n=5）均小于10％；相对回收率均在85％～115％范围内，绝对回收率大于75％。单剂量口服200mg伏立康唑的主要药代动力学参数Tmax、cmax、t1/2和AUC（0-t）分别为（1．70±0．41）h、（1037．01±81．18）ng／ml、（5．88±0．93）h和（6643．92±696．70）ng·h／ml。健康志愿者单剂口服伏立康畔200mg．其药动学参数与国外相关报道一致。结论本方法操作简便．结果准确：适用于血浆伏立康唑的检测。

关键词：伏立康唑高效液相色谱法药代动力学

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口服大剂量左氧氟沙星片的人体药动学

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中国医院药学杂志 2006年第10期26卷 1231-1234页

作者：徐鹏邱相君黄成坷胡国新温州医学院药理学教研室浙江温州325027 河南科技大学医学院药理学教研室河南洛阳471003

目的:研究750mg盐酸左氧氟沙星片的人体药动学。方法:健康志愿者10名双周交叉给予盐酸左氧氟沙星片200mg和750mg。分别于服药后36h内多点抽取静脉血;用高效液相色谱(HPLC)法测定血浆中左氧氟沙星的浓度。用DAS药动学程序计算药动学参数... 详细信息

目的:研究750mg盐酸左氧氟沙星片的人体药动学。方法:健康志愿者10名双周交叉给予盐酸左氧氟沙星片200mg和750mg。分别于服药后36h内多点抽取静脉血;用高效液相色谱(HPLC)法测定血浆中左氧氟沙星的浓度。用DAS药动学程序计算药动学参数。结果:单剂量口服200mg和750mg盐酸左氧氟沙星片的主要药动学参数为:Cmax分别为(2.1±0.3),(5.7±0.5)mg.L-1;tmax分别为(1.1±0.2),(1.5±0.4)h;t1/2α分别为(3.1±1.3),(3.2±1.9)h;t1/2β分别为(11.6±4.4),(10.9±4.4)h;AUC0-t分别为(13.2±1.8),(60.5±6.0)mg.h.L-1。结论:单剂量口服250mg和750mg盐酸左氧氟沙星片,其人体药动学均符合一级消除的二室模型。

关键词：盐酸左氧氟沙星药动学高效液相色谱法

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反相高效液相色谱法测定大鼠血浆柴胡皂苷b2

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中国临床药理学杂志 2013年第4期29卷 302-304页

作者：李军夏晓燕姜华付强简历邱相君河南科技大学化工与制药学院河南科技大学医学院药理学教研室

目的建立大鼠血浆柴胡皂苷b2检测的高效液相色谱方法。方法色谱柱为Agilent TC-C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%三氟乙酸-水(40∶20∶40),流速为1.0 ***-1,柱温为30℃,检测波长为254nm。以伏立康唑为内标,血浆在... 详细信息

目的建立大鼠血浆柴胡皂苷b2检测的高效液相色谱方法。方法色谱柱为Agilent TC-C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.2%三氟乙酸-水(40∶20∶40),流速为1.0 ***-1,柱温为30℃,检测波长为254nm。以伏立康唑为内标,血浆在碱性条件下经乙酸乙酯萃取后检测。结果柴胡皂苷b2浓度在0.05～6.00 mg.L-1内线性关系良好(r=0.999 7),定量下限为0.05 mg.L-1。低中高3个浓度(0.1,1.0,4.0 mg.L-1)的质控样品日内RSD分别为5.20%,4.80%和2.84%,日间RSD分别为6.39%,5.13%和2.47%;相对回收率分别为(97.17±7.22)%,(103.87±4.28)%和(101.75±1.54)%。结论该方法简便、快速、准确、重复性好,适用于大鼠血浆柴胡皂苷b2浓度的测定及其药代动力学研究。

关键词：柴胡皂苷b2 高效液相色谱法血浆浓度

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盐酸二甲双胍片在中国健康人体的生物等效性

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中国临床药理学杂志 2012年第4期28卷 278-280页

作者：邱相君孙永健刘涛刘心霞袁世英陈汇河南科技大学医学院药理学教研室华中科技大学同济医学院药理学系

目的评价2种国产盐酸二甲双胍片(口服降糖药)在中国健康人体的生物等效性。方法 20名健康男性受试者随机交叉单剂量口服盐酸二甲双胍片试验药物和对照药物,各1.0 g。用高效液相色谱法测定血浆中盐酸二甲双胍的浓度,用DAS 2.0软件计算药... 详细信息

目的评价2种国产盐酸二甲双胍片(口服降糖药)在中国健康人体的生物等效性。方法 20名健康男性受试者随机交叉单剂量口服盐酸二甲双胍片试验药物和对照药物,各1.0 g。用高效液相色谱法测定血浆中盐酸二甲双胍的浓度,用DAS 2.0软件计算药代动力学参数,并对2种药物进行生物等效性评价。结果试验药物和对照药物的主要药代动力学参数如下:Cmax为(2.83±0.53),(2.57±0.57)mg.L-1;Tmax为(1.55±0.39),(1.63±0.36)h;t1/2为(3.70±1.76),(3.36±0.72)h;AUC0-24为(10.20±1.95),(9.71±2.56)mg.h.L-1。AUC0-24、AUC0-∞、Cmax的90%可信区间分别为99.1%～114.6%、99.1%～113.8%和100.6%～110.4%。试验药物相对于对照药物的生物利用度F为(108.3±20.5)%。结论试验药物和对照药物生物等效。

关键词：盐酸二甲双胍药代动力学生物等效性高效液相色谱法

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亚硝酸钠对大鼠海马骨架蛋白磷酸化水平及空间学习记忆的影响

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生理学报 2015年第5期67卷 479-486页

作者：胡志红范玲玲胡咏梅河南科技大学医学院生理学教研室洛阳471003

本文旨在探讨亚硝酸钠对大鼠海马Tau蛋白、神经细丝(neurofilament,NF)磷酸化水平及空间学习记忆的影响。大鼠饮用水中溶入亚硝酸钠粉剂,连续饮用60 d(每天100 mg/kg),通过Morris水迷宫检测大鼠的空间学习记忆能力,免疫印迹和免疫组织... 详细信息

本文旨在探讨亚硝酸钠对大鼠海马Tau蛋白、神经细丝(neurofilament,NF)磷酸化水平及空间学习记忆的影响。大鼠饮用水中溶入亚硝酸钠粉剂,连续饮用60 d(每天100 mg/kg),通过Morris水迷宫检测大鼠的空间学习记忆能力,免疫印迹和免疫组织化学检测海马Tau和NF磷酸化水平与分布、蛋白磷酸酯酶2A(protein phosphatase 2A,PP2A)催化亚单位蛋白水平与分布。结果显示:与对照组相比,连续饮用亚硝酸钠的大鼠空间学习记忆能力下降(P<0.05),Tau蛋白Ser396/404和Ser199/202位点及NF的磷酸化水平明显升高(P<0.05),PP2A的催化亚单位蛋白水平下调(P<0.05)。结果提示,亚硝酸钠可以导致大鼠空间学习记忆能力下降,PP2A催化亚单位蛋白水平下调,PP2A活性抑制及骨架蛋白发生过度磷酸化。

关键词：亚硝酸钠骨架蛋白空间学习记忆磷酸化大鼠

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