检索结果-内蒙古大学图书馆

检验医学与临床 2011年第9期8卷 1078-1080页

作者：刘谋渊刘岚赵娇四川省泸州市龙马潭区泸化医院检验科 646000 泸州医学院医学生物学与遗传学教研室四川泸州646000

目的了解乙型肝炎病毒(HBV)感染的不同血清学组合的HBV-DNA阳性情况。方法对694例血清采用酶联免疫吸附试验测定HBV标志物(HBV-M)及荧光定量聚合酶链反应检测HBV-DNA。结果 HB-sAg(+)组HBV-DNA阳性率为55.68%(299/537),HBsAg(-)组HBV-DN... 详细信息

目的了解乙型肝炎病毒(HBV)感染的不同血清学组合的HBV-DNA阳性情况。方法对694例血清采用酶联免疫吸附试验测定HBV标志物(HBV-M)及荧光定量聚合酶链反应检测HBV-DNA。结果 HB-sAg(+)组HBV-DNA阳性率为55.68%(299/537),HBsAg(-)组HBV-DNA阳性率为3.82%(6/157),两组差异有统计学意义(P<0.05)。HBsAg(+)、HBeAg(+)、抗-HBc(+)血清HBV-DNA阳性率为100.0%(140/140),平均含量为4.67×107copy/mL;HBsAg(+)、抗-HBe(+)血清HBV-DNA阳性率为91.43%(32/35),平均含量为2.46×107copy/mL;HBsAg(+)、抗-HBe(+)、抗-HBc(+)血清HBV-DNA阳性率为44.66%(117/262),平均含量为2.58×104copy/mL;HBsAg(+)、抗-HBe(+)血清HBV-DNA阳性率为11.54%(6/53),平均含量为1.54×104copy/mL;HBsAg(+)、抗-HBc(+)血清HBV-DNA阳性率为8.51%(4/47),平均含量为2.15×104copy/mL;抗-HBs(+)、抗-HBe(+)、抗-HBc(+)血清HBV-DNA阳性率为4.07%(5/123),平均含量为1.32×103copy/mL;抗-HBs(+)、抗-HBc(+)血清HBV-DNA阳性率为2.94%(1/34),平均含量为1.17×103copy/mL。结论临床对乙型肝炎的诊断、治疗及预后等判定有必要同时结合HBV-M和HBV-DNA检测。

关键词：乙型肝炎病毒 HBV-M HBV-DNA

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Y染色体异常的临床表现与细胞遗传学分析

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现代医药卫生 2011年第7期27卷 1063-1063页

作者：陈绍坤李洁余红泸州医学院医学生物学与遗传学教研室四川泸州646000

人类Y染色体是一个小的近端着丝粒染色体,长约50Mb。Y染色体上有与男性性别决定密切相关的基因存在。故若Y染色体发生数目异常或结构改变则会引起男性性发育异常或生殖异常等遗传效应。同时,在人群中Y染色体的长度具有变异性,这种长度... 详细信息

人类Y染色体是一个小的近端着丝粒染色体,长约50Mb。Y染色体上有与男性性别决定密切相关的基因存在。故若Y染色体发生数目异常或结构改变则会引起男性性发育异常或生殖异常等遗传效应。同时,在人群中Y染色体的长度具有变异性,这种长度变异性是否具有临床效应仍然是一个存在争议的问题,值得进一步的研究。

关键词： Y染色体异常细胞遗传学分析临床表现近端着丝粒染色体人类Y染色体性发育异常性别决定遗传效应

来源：评论

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腺病毒载体介导hTERT特异性RNAi诱导乳腺癌细胞凋亡的研究

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现代预防医学 2010年第6期37卷 1101-1103页

作者：刘岚陈绍坤税青林赵娇余红曾永秋赵小平泸州医学院医学生物学与遗传学教研室

[目的]构建hTERT特异性RNAi腺病毒载体,并研究该载体对乳腺癌MCF-7细胞增殖的影响,为针对端粒酶的乳腺癌基因治疗提供新的途径。[方法]设计针对人端粒酶逆转录酶催化亚基(hTERT)的干扰靶序列GGAACACCAAGAAGTTCATCT,构建RNAi腺病毒载体rA... 详细信息

[目的]构建hTERT特异性RNAi腺病毒载体,并研究该载体对乳腺癌MCF-7细胞增殖的影响,为针对端粒酶的乳腺癌基因治疗提供新的途径。[方法]设计针对人端粒酶逆转录酶催化亚基(hTERT)的干扰靶序列GGAACACCAAGAAGTTCATCT,构建RNAi腺病毒载体rAd-shRNA-hTERT。同时构建不针对任何基因的shRNA阴性对照rAd-shRNA-HK和只含EGFP的rAd-EGFP对照。转染人乳腺癌MCF-7细胞后48h,以荧光定量PCR和免疫印迹法检测MCF-7细胞hTERT基因的表达、流式细胞仪检测细胞凋亡情况。[结果]病毒载体经酶切、电泳分析表明插入序列正确,构建成功;转染MCF-7细胞后,rAd-shRNA-hTERT组可明显抑制hTERT基因表达,并抑制细胞增殖、诱导细胞凋亡。[结论]通过腺病毒介导的RNAi技术可有效抑制MCF-7细胞中hTERT基因表达进而诱导肿瘤细胞凋亡,有望用于肿瘤的基因治疗。

关键词： hTERT RNAi 腺病毒载体基因治疗

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Akt和胞外信号调节激酶通路间的信号交流对内质网应激条件下肝癌细胞周期的调控

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中华肝脏病杂志 2010年第12期18卷 909-914页

作者：严冬梅代荣阳段春燕陈绍坤刘友平陈川宁李洪泸州医学院生物化学教研室 646000 泸州医学院医学生物学与遗传学教研室 646000 泸州医学院人类疾病细胞信号与调控四川省高校重点实验室 646000

目的研究内质网应激介导的磷脂酰肌醇3激酶（P13K）／Akt和丝裂原活化蛋白激酶（MEK）／胞外信号调节激酶（ERK）途径间的信号交流及其对内质网应激条件下肝癌细胞周期的调控作用。方法采用P13K抑制剂LY294002、Akt激活型突变载体myr-Ak... 详细信息

目的研究内质网应激介导的磷脂酰肌醇3激酶（P13K）／Akt和丝裂原活化蛋白激酶（MEK）／胞外信号调节激酶（ERK）途径间的信号交流及其对内质网应激条件下肝癌细胞周期的调控作用。方法采用P13K抑制剂LY294002、Akt激活型突变载体myr-Akt和MEK抑制剂U0126分别阻断或激活内质网应激介导的Akt和ERK活化，并利用Westernblot和流式细胞技术分析内质网应激条件下P13K／Akt和MEK／ERK途径间的信号交流及其对肝癌细胞株SMMC-7721、Hep3B和HepG2细胞周期的调控作用。数据处理采用Sperman等级相关分析，P〈0．05为差异有统计学意义。结果阻断P13K／Akt明显促进内质网应激介导的MEK／ERK活化，而过度激活P13K／Akt则抑制内质网应激介导的MEK／ERK活化。阻断MEK／ERK对内质网应激介导的P13K／Akt活化无影响。持续活化的Akt突变载体myr—Akt和MEK抑制剂U0126均明显抑制了内质网应激诱导的肝癌细胞G0／G1期阻滞。结论P13K／Akt和MEK／ERK信号途径在内质网应激肝癌细胞中存在信号交流，该信号交流对细胞周期起重要调控作用。

关键词：癌,肝细胞细胞周期信号传递内质网应激胞外信号调节激酶 Akt

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染色体多态性的生育异常临床效应分析

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现代预防医学 2010年第10期37卷 1998-1999页

作者：余红赵矫赵小平黄燕四川泸州医学院医学生物学与遗传学教研室

[目的]探讨染色体多态性与生育异常临床效应之间的关系。[方法]以有异常生育史的个体作为患者组,无异常生育史的正常个体作为正常对照组,通过培养外周血淋巴细胞、常规染色体制备、G显带技术进行核型分析,判断两组中各种染色体多态性的... 详细信息

[目的]探讨染色体多态性与生育异常临床效应之间的关系。[方法]以有异常生育史的个体作为患者组,无异常生育史的正常个体作为正常对照组,通过培养外周血淋巴细胞、常规染色体制备、G显带技术进行核型分析,判断两组中各种染色体多态性的检出率有无差异。[结果]患者组染色体多态性的检出率高于正常组,但两组间染色体多态性检出率的差异不具有统计学意义。[结论]尚不能认为染色体多态性与个体异常生育史之间有必然的联系。

关键词：染色体多态性核型分析生育异常

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唐氏综合征患儿出生率升高的影响因素分析

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中国妇幼保健 2010年第26期25卷 3785-3786页

作者：赵小平余红黄燕税青林泸州医学院医学生物学与遗传学教研室四川泸州646000

目的:探讨近年来泸州地区唐氏综合征患儿出生率升高的主要影响因素。方法:做外周血淋巴细胞培养,制备染色体G显带标本,显微镜下核型分析。对唐氏综合征患儿母亲年龄、孕期情况、周围环境等因素进行调查并对比分析。结果:唐氏综合征患儿... 详细信息

目的:探讨近年来泸州地区唐氏综合征患儿出生率升高的主要影响因素。方法:做外周血淋巴细胞培养,制备染色体G显带标本,显微镜下核型分析。对唐氏综合征患儿母亲年龄、孕期情况、周围环境等因素进行调查并对比分析。结果:唐氏综合征患儿检出率呈逐年递增趋势,2001年以来,患儿母亲超过35岁生育的例数明显增多。一些患儿母亲有化学、物理等有害环境因素接触史。结论:近年来唐氏综合征患儿出生率的升高与母亲生育年龄和环境因素有关。应改善生存环境,加强孕前、孕中保护。普及优生优育知识,宣传适龄生育,并广泛开展唐氏综合征的遗传筛查。

关键词：唐氏综合征母亲年龄环境因素遗传筛查

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SRY和maspin基因对胎儿游离DNA的检测效率

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中国妇幼保健 2010年第19期25卷 2735-2737页

作者：余红赵矫张宇娇赵小平税青林泸州医学院医学生物学与遗传学教研室泸州医学院附属医院妇产科

目的:探讨应用非性别依赖的表观遗传学标记代替SRY基因检测孕妇血浆中胎儿游离DNA的可行性。方法:分别以SRY基因和不同甲基化状态的maspin基因序列为标记对孕妇和非妊娠女性血浆中的游离DNA进行PCR和甲基化PCR检测,并对结果进行统计学... 详细信息

目的:探讨应用非性别依赖的表观遗传学标记代替SRY基因检测孕妇血浆中胎儿游离DNA的可行性。方法:分别以SRY基因和不同甲基化状态的maspin基因序列为标记对孕妇和非妊娠女性血浆中的游离DNA进行PCR和甲基化PCR检测,并对结果进行统计学分析。结果:孕男胎孕妇血浆DNA标本中SRY基因的检出率为93.9%。u-maspin(maspin基因的非甲基化序列)仅在妊娠组中被检测出,检出率88.3%。两检出率间的差异不具有统计学意义。m-maspin(maspin基因的甲基化序列)在妊娠组和非妊娠组中的检出率无差异。结论:u-maspin基因可作为非性别依赖的胎儿DNA特异性标志物,相对于以SRY基因作为标志物有助于扩大非创伤性产前诊断的临床应用范围。

关键词：表观遗传学甲基化特异性PCR SRY基因胎儿游离DNA

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医学细胞生物学考试改革的探讨

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山西医科大学学报（基础医学教育版） 2010年第7期12卷 682-683页

作者：余红赵矫陈绍坤泸州医学院医学生物学与医学遗传学教研室泸州646000

好的考试方式能更有效地发挥教学评价体系的作用,促进教学质量的提高。通过在临床医学专业本科学生中开展以能力培养为导向的医学细胞生物学考试改革的研究,认为考试改革是必要的,新的考试体系更有利于人才的培养。

关键词：医学细胞生物学教学改革考试

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生精障碍患者的染色体核型分析

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中国优生与遗传杂志 2010年第3期18卷 64-65页

作者：余红赵矫刘岚赵小平泸州医学院医学生物学与遗传学教研室四川泸州646000

目的探讨染色体异常与男性生精障碍的关系。方法对429例生精障碍者进行外周血淋巴细胞培养,G显带染色体核型分析。结果检出染色体异常核型44例,检出率为10.3%。其中,无精子症、重度少精子症和少弱精子症的染色体异常检出率分别为15.8%、... 详细信息

目的探讨染色体异常与男性生精障碍的关系。方法对429例生精障碍者进行外周血淋巴细胞培养,G显带染色体核型分析。结果检出染色体异常核型44例,检出率为10.3%。其中,无精子症、重度少精子症和少弱精子症的染色体异常检出率分别为15.8%、6.1%和4.7%,以无精子症最高。染色体异常包括性染色体数目、结构异常和常染色体异常,以性染色体数目异常为主。结论染色体异常是导致生精障碍的重要原因之一,生精障碍程度越高,染色体异常检出率越高。对生精功能障碍的男性患者有必要进行染色体核型分析。

关键词：生精障碍核型染色体畸变

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590例遗传咨询者细胞遗传学分析

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泸州医学院学报 2010年第6期33卷 618-620页

作者：李洁黄燕赵小平税青林余红泸州医学院医学生物学与遗传学教研室四川泸州646000

目的:探讨来自西南地区遗传咨询者的染色体异常与临床异常的关系。方法:培养外周血淋巴细胞,采用染色体G显带技术,对590例遗传咨询者作染色体核型分析。结果:检出染色体异常核型84例,检出率为14.24﹪。结论:染色体异常是导致智力低下、... 详细信息

目的:探讨来自西南地区遗传咨询者的染色体异常与临床异常的关系。方法:培养外周血淋巴细胞,采用染色体G显带技术,对590例遗传咨询者作染色体核型分析。结果:检出染色体异常核型84例,检出率为14.24﹪。结论:染色体异常是导致智力低下、不良孕产、不孕不育、原发及继发闭经、生殖系统发育异常、两性畸形等的重要病因,对遗传咨询者进行细胞遗传学分析在临床诊断和优生优育等方面具有重要意义。

关键词：遗传咨询染色体异常

来源：评论

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