检索结果-内蒙古大学图书馆

中国优生与遗传杂志 2011年第9期19卷 62-63页

作者：刘谋渊刘岚余红赵娇泸州市龙马潭区泸化医院检验科泸州医学院医学细胞生物学与遗传学教研室泸州646000

目的对遗传咨询者进行细胞遗传学分析,探讨细胞遗传学分析在遗传咨询与优生优育工作中的重要作用。方法常规取外周血淋巴细胞培养,制备染色体G显带标本,镜下核型分析。结果检出染色体异常核型63例,异常率13.13%。结论染色体异常是影响... 详细信息

目的对遗传咨询者进行细胞遗传学分析,探讨细胞遗传学分析在遗传咨询与优生优育工作中的重要作用。方法常规取外周血淋巴细胞培养,制备染色体G显带标本,镜下核型分析。结果检出染色体异常核型63例,异常率13.13%。结论染色体异常是影响智力和正常生育的重要因素之一。开展染色体检查有利于优生优育,在遗传咨询工作中具有重要意义。

关键词：遗传咨询核型分析优生优育

来源：评论

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动物细胞培养中支原体污染的检测方法比较研究

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现代医药卫生 2011年第5期27卷 682-683页

作者：刘谋渊刘岚赵娇余红泸州市龙马潭区泸化医院检验科四川泸州646000 泸州医学院医学细胞生物学与遗传学教研室四川泸州646000

目的:探索细胞培养中支原体污染检测快速有效的方法。方法:用4种方案对待测细胞株进行支原体污染检测,并比较其优缺点。结果:4种方法对13种待测细胞株分别检测后,相差显微境检测阳性率为23.08%;其余3种方法检测阳性率均为30.77%,污染细... 详细信息

目的:探索细胞培养中支原体污染检测快速有效的方法。方法:用4种方案对待测细胞株进行支原体污染检测,并比较其优缺点。结果:4种方法对13种待测细胞株分别检测后,相差显微境检测阳性率为23.08%;其余3种方法检测阳性率均为30.77%,污染细胞株直接培养法和PCR法一致,但DNA荧光染色法与前二者之间有差异。结论:细胞培养支原体检测方法各有优缺点,应根据具体情况选取不同方法。

关键词：细胞培养支原体检测

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Y染色体异常的临床表现与细胞遗传学分析

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现代医药卫生 2011年第7期27卷 1063-1063页

作者：陈绍坤李洁余红泸州医学院医学生物学与遗传学教研室四川泸州646000

人类Y染色体是一个小的近端着丝粒染色体,长约50Mb。Y染色体上有与男性性别决定密切相关的基因存在。故若Y染色体发生数目异常或结构改变则会引起男性性发育异常或生殖异常等遗传效应。同时,在人群中Y染色体的长度具有变异性,这种长度... 详细信息

人类Y染色体是一个小的近端着丝粒染色体,长约50Mb。Y染色体上有与男性性别决定密切相关的基因存在。故若Y染色体发生数目异常或结构改变则会引起男性性发育异常或生殖异常等遗传效应。同时,在人群中Y染色体的长度具有变异性,这种长度变异性是否具有临床效应仍然是一个存在争议的问题,值得进一步的研究。

关键词： Y染色体异常细胞遗传学分析临床表现近端着丝粒染色体人类Y染色体性发育异常性别决定遗传效应

来源：评论

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腺病毒载体介导hTERT特异性RNAi诱导乳腺癌细胞凋亡的研究

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现代预防医学 2010年第6期37卷 1101-1103页

作者：刘岚陈绍坤税青林赵娇余红曾永秋赵小平泸州医学院医学生物学与遗传学教研室

[目的]构建hTERT特异性RNAi腺病毒载体,并研究该载体对乳腺癌MCF-7细胞增殖的影响,为针对端粒酶的乳腺癌基因治疗提供新的途径。[方法]设计针对人端粒酶逆转录酶催化亚基(hTERT)的干扰靶序列GGAACACCAAGAAGTTCATCT,构建RNAi腺病毒载体rA... 详细信息

[目的]构建hTERT特异性RNAi腺病毒载体,并研究该载体对乳腺癌MCF-7细胞增殖的影响,为针对端粒酶的乳腺癌基因治疗提供新的途径。[方法]设计针对人端粒酶逆转录酶催化亚基(hTERT)的干扰靶序列GGAACACCAAGAAGTTCATCT,构建RNAi腺病毒载体rAd-shRNA-hTERT。同时构建不针对任何基因的shRNA阴性对照rAd-shRNA-HK和只含EGFP的rAd-EGFP对照。转染人乳腺癌MCF-7细胞后48h,以荧光定量PCR和免疫印迹法检测MCF-7细胞hTERT基因的表达、流式细胞仪检测细胞凋亡情况。[结果]病毒载体经酶切、电泳分析表明插入序列正确,构建成功;转染MCF-7细胞后,rAd-shRNA-hTERT组可明显抑制hTERT基因表达,并抑制细胞增殖、诱导细胞凋亡。[结论]通过腺病毒介导的RNAi技术可有效抑制MCF-7细胞中hTERT基因表达进而诱导肿瘤细胞凋亡,有望用于肿瘤的基因治疗。

关键词： hTERT RNAi 腺病毒载体基因治疗

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染色体多态性的生育异常临床效应分析

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现代预防医学 2010年第10期37卷 1998-1999页

作者：余红赵矫赵小平黄燕四川泸州医学院医学生物学与遗传学教研室

[目的]探讨染色体多态性与生育异常临床效应之间的关系。[方法]以有异常生育史的个体作为患者组,无异常生育史的正常个体作为正常对照组,通过培养外周血淋巴细胞、常规染色体制备、G显带技术进行核型分析,判断两组中各种染色体多态性的... 详细信息

[目的]探讨染色体多态性与生育异常临床效应之间的关系。[方法]以有异常生育史的个体作为患者组,无异常生育史的正常个体作为正常对照组,通过培养外周血淋巴细胞、常规染色体制备、G显带技术进行核型分析,判断两组中各种染色体多态性的检出率有无差异。[结果]患者组染色体多态性的检出率高于正常组,但两组间染色体多态性检出率的差异不具有统计学意义。[结论]尚不能认为染色体多态性与个体异常生育史之间有必然的联系。

关键词：染色体多态性核型分析生育异常

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Akt和胞外信号调节激酶通路间的信号交流对内质网应激条件下肝癌细胞周期的调控

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中华肝脏病杂志 2010年第12期18卷 909-914页

作者：严冬梅代荣阳段春燕陈绍坤刘友平陈川宁李洪泸州医学院生物化学教研室 646000 泸州医学院医学生物学与遗传学教研室 646000 泸州医学院人类疾病细胞信号与调控四川省高校重点实验室 646000

目的研究内质网应激介导的磷脂酰肌醇3激酶（P13K）／Akt和丝裂原活化蛋白激酶（MEK）／胞外信号调节激酶（ERK）途径间的信号交流及其对内质网应激条件下肝癌细胞周期的调控作用。方法采用P13K抑制剂LY294002、Akt激活型突变载体myr-Ak... 详细信息

目的研究内质网应激介导的磷脂酰肌醇3激酶（P13K）／Akt和丝裂原活化蛋白激酶（MEK）／胞外信号调节激酶（ERK）途径间的信号交流及其对内质网应激条件下肝癌细胞周期的调控作用。方法采用P13K抑制剂LY294002、Akt激活型突变载体myr-Akt和MEK抑制剂U0126分别阻断或激活内质网应激介导的Akt和ERK活化，并利用Westernblot和流式细胞技术分析内质网应激条件下P13K／Akt和MEK／ERK途径间的信号交流及其对肝癌细胞株SMMC-7721、Hep3B和HepG2细胞周期的调控作用。数据处理采用Sperman等级相关分析，P〈0．05为差异有统计学意义。结果阻断P13K／Akt明显促进内质网应激介导的MEK／ERK活化，而过度激活P13K／Akt则抑制内质网应激介导的MEK／ERK活化。阻断MEK／ERK对内质网应激介导的P13K／Akt活化无影响。持续活化的Akt突变载体myr—Akt和MEK抑制剂U0126均明显抑制了内质网应激诱导的肝癌细胞G0／G1期阻滞。结论P13K／Akt和MEK／ERK信号途径在内质网应激肝癌细胞中存在信号交流，该信号交流对细胞周期起重要调控作用。

关键词：癌,肝细胞细胞周期信号传递内质网应激胞外信号调节激酶 Akt

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唐氏综合征患儿出生率升高的影响因素分析

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中国妇幼保健 2010年第26期25卷 3785-3786页

作者：赵小平余红黄燕税青林泸州医学院医学生物学与遗传学教研室四川泸州646000

目的:探讨近年来泸州地区唐氏综合征患儿出生率升高的主要影响因素。方法:做外周血淋巴细胞培养,制备染色体G显带标本,显微镜下核型分析。对唐氏综合征患儿母亲年龄、孕期情况、周围环境等因素进行调查并对比分析。结果:唐氏综合征患儿... 详细信息

目的:探讨近年来泸州地区唐氏综合征患儿出生率升高的主要影响因素。方法:做外周血淋巴细胞培养,制备染色体G显带标本,显微镜下核型分析。对唐氏综合征患儿母亲年龄、孕期情况、周围环境等因素进行调查并对比分析。结果:唐氏综合征患儿检出率呈逐年递增趋势,2001年以来,患儿母亲超过35岁生育的例数明显增多。一些患儿母亲有化学、物理等有害环境因素接触史。结论:近年来唐氏综合征患儿出生率的升高与母亲生育年龄和环境因素有关。应改善生存环境,加强孕前、孕中保护。普及优生优育知识,宣传适龄生育,并广泛开展唐氏综合征的遗传筛查。

关键词：唐氏综合征母亲年龄环境因素遗传筛查

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SRY和maspin基因对胎儿游离DNA的检测效率

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中国妇幼保健 2010年第19期25卷 2735-2737页

作者：余红赵矫张宇娇赵小平税青林泸州医学院医学生物学与遗传学教研室泸州医学院附属医院妇产科

目的:探讨应用非性别依赖的表观遗传学标记代替SRY基因检测孕妇血浆中胎儿游离DNA的可行性。方法:分别以SRY基因和不同甲基化状态的maspin基因序列为标记对孕妇和非妊娠女性血浆中的游离DNA进行PCR和甲基化PCR检测,并对结果进行统计学... 详细信息

目的:探讨应用非性别依赖的表观遗传学标记代替SRY基因检测孕妇血浆中胎儿游离DNA的可行性。方法:分别以SRY基因和不同甲基化状态的maspin基因序列为标记对孕妇和非妊娠女性血浆中的游离DNA进行PCR和甲基化PCR检测,并对结果进行统计学分析。结果:孕男胎孕妇血浆DNA标本中SRY基因的检出率为93.9%。u-maspin(maspin基因的非甲基化序列)仅在妊娠组中被检测出,检出率88.3%。两检出率间的差异不具有统计学意义。m-maspin(maspin基因的甲基化序列)在妊娠组和非妊娠组中的检出率无差异。结论:u-maspin基因可作为非性别依赖的胎儿DNA特异性标志物,相对于以SRY基因作为标志物有助于扩大非创伤性产前诊断的临床应用范围。

关键词：表观遗传学甲基化特异性PCR SRY基因胎儿游离DNA

来源：评论

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人乳腺珠蛋白基因真核表达载体的构建及其表达

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现代预防医学 2010年第1期37卷 81-82+89页

作者：赵矫田强赵小平税青林余红刘岚泸州医学院生物学与遗传学教研室

[目的]构建人乳腺珠蛋白(hMAM)基因的真核表达载体pcDNA3.1-hMAM,并观察重组载体在COS-7细胞中的表达,为肿瘤DNA疫苗研究奠定基础。[方法]利用PCR方法扩增hMAM基因,酶切测序分析后,克隆入真核表达载体pcDNA3.1,构建真核表达载体pcDNA3.1... 详细信息

[目的]构建人乳腺珠蛋白(hMAM)基因的真核表达载体pcDNA3.1-hMAM,并观察重组载体在COS-7细胞中的表达,为肿瘤DNA疫苗研究奠定基础。[方法]利用PCR方法扩增hMAM基因,酶切测序分析后,克隆入真核表达载体pcDNA3.1,构建真核表达载体pcDNA3.1-hMAM。将重组载体用脂质体转染法转染入COS-7细胞,间接免疫荧光法检测目的基因的表达。[结果]成功扩增hMAM基因,酶切测序结果表明,重组载体含有hMAM基因,在COS-7细胞中可检测到hMAM表达。[结论]hMAM基因的真核表达载体构建成功,为进一步进行DNA肿瘤疫苗研究提供了实验依据。

关键词：人乳腺珠蛋白 COS-7细胞重组质粒

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人乳腺珠蛋白基因疫苗的构建及其免疫原性研究

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中国妇幼保健 2010年第23期25卷 3327-3329页

作者：赵矫余红税青林刘岚陈绍坤泸州医学院生物学与遗传学教研室四川泸州646000

目的:构建人乳腺珠蛋白(hMAM)基因重组质粒pcDNA3.1-hMAM,并观察重组质粒在COS-7细胞中的表达,为肿瘤DNA疫苗研究奠定基础。方法:利用PCR方法扩增hMAM基因,酶切测序后克隆入真核表达载体pcDNA3.1,构建真核表达载体pcDNA3.1-hMAM。将重... 详细信息

目的:构建人乳腺珠蛋白(hMAM)基因重组质粒pcDNA3.1-hMAM,并观察重组质粒在COS-7细胞中的表达,为肿瘤DNA疫苗研究奠定基础。方法:利用PCR方法扩增hMAM基因,酶切测序后克隆入真核表达载体pcDNA3.1,构建真核表达载体pcDNA3.1-hMAM。将重组载体脂质体转染法转染入COS-7细胞,间接免疫荧光法和ELISA检测目的基因的表达。结果:成功扩增hMAM基因,酶切测序表明,重组质粒含有hMAM基因,在COS-7细胞中可检测到hMAM表达。结论:hMAM基因疫苗构建成功,为进一步进行DNA肿瘤疫苗研究提供了实验依据。

关键词：人乳腺珠蛋白基因疫苗 COS-7细胞

来源：评论

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