检索结果-内蒙古大学图书馆

肿瘤 2006年第1期26卷 17-20页

作者：张莉娟税青林彭春何国平赵小平马莉江苏省无锡市妇幼保健院妇科四川省泸州医学院生物学与遗传学教研室泸州646000 四川大学华西医学院医学遗传学教研室人类疾病基因组学研究室人类疾病生物治疗教育部重点实验室

目的研究c-myc反义寡核苷酸(ASODN)经脂质体LipfectAMINETM(LR)介导转染对MCF-7细胞中c-myc蛋白表达及细胞增殖、凋亡的影响。方法用四甲基偶氮唑盐法(MTT法)评价脂质体介导c-myc ASODN对细胞增殖的影响;免疫细胞化学ABC方法检测转染前... 详细信息

目的研究c-myc反义寡核苷酸(ASODN)经脂质体LipfectAMINETM(LR)介导转染对MCF-7细胞中c-myc蛋白表达及细胞增殖、凋亡的影响。方法用四甲基偶氮唑盐法(MTT法)评价脂质体介导c-myc ASODN对细胞增殖的影响;免疫细胞化学ABC方法检测转染前后c-myc蛋白表达;流式细胞仪(FCM)定量分析细胞凋亡。结果ASODN/LR转染与正义、错义寡核苷酸相比,显著抑制MCF-7细胞增殖(P<0.01)。FCM分析结果显示,转染后可见明显细胞凋亡峰,72h相点细胞凋亡率达(28.76±2.09)%。免疫细胞化学显示c-myc蛋白水平明显降低,阳性表达率为(21.40±1.16)%。结论LR介导c-myc ASODN能明显抑制MCF-7细胞增殖、诱导细胞凋亡和下调c-myc蛋白水平。

关键词：基因,myc 寡核苷酸类,反义脂质体乳腺肿瘤,细胞学基N表达凋亡

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良性家族性婴儿惊厥疾病家系位点D18S460和D18S474连锁分析

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郑州大学学报（医学版） 2006年第4期41卷 678-680页

作者：周军卫杜培洁陈辉宋国英刘华李晓文郑州大学基础医学院细胞生物学与医学遗传学教研室郑州450052 郑州大学第一附属医院内分泌科郑州450052

目的:对5个中国良性家族性婴儿惊厥(benignfamilialinfantileconvulsion,BFIC)家系进行基因定位研究。方法:选择D18S460、D18S474等短串联重复序列(STR)作为DNA标记,应用聚合酶链反应(PCR),变性聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)和银染技术,采用... 详细信息

目的:对5个中国良性家族性婴儿惊厥(benignfamilialinfantileconvulsion,BFIC)家系进行基因定位研究。方法:选择D18S460、D18S474等短串联重复序列(STR)作为DNA标记,应用聚合酶链反应(PCR),变性聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)和银染技术,采用LINKAGE软件包中的MLINK程序进行连锁分析。结果:在常染色体显性(AD)模式下,在标记位点D18S460和D18S474,5个家系在重组率为0.000,外显率从90%到50%时,获得两点对数优势计分(logoddsscore,LOD)值总和均为∞;在标记位点D18S474处,5个家系在重组率为0.400,外显率为70%时,获得最大两点LOD值总和仅为0.002。结论:位点D18S460和D18S474与BFIC疾病基因不存在连锁关系。

关键词：惊厥连锁遗传标记基因型

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锌指蛋白ZNF580定位在MGC803细胞核

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基础医学与临床 2006年第2期26卷 199-200页

作者：张文成张敏徐瑞成陈保生武警医学院细胞生物学与医学遗传学教研室天津300162 中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室北京100005

新基因(AF184939)ZNF580是由本组克隆并于Genbank注册的C2H2型锌指蛋白转录因子基因,其cDNA748－1266bp之间的碱基构成一个完整的开放阅读框,编码172个氨基酸。蛋白功能基序分析表明:其羧基端序列中含有3个重复串联的C2H2型锌指蛋白主构... 详细信息

新基因(AF184939)ZNF580是由本组克隆并于Genbank注册的C2H2型锌指蛋白转录因子基因,其cDNA748－1266bp之间的碱基构成一个完整的开放阅读框,编码172个氨基酸。蛋白功能基序分析表明:其羧基端序列中含有3个重复串联的C2H2型锌指蛋白主构域:CX2CX3FX5LX2HX3H(X代表保守性差的氨基酸),富含脯氨酸残基的氨基端序列为转录激活结构域。[第一段]

关键词： C2H2型锌指蛋白 MGC803 细胞核开放阅读框氨基酸转录因子碱基构成蛋白功能转录激活新基因

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提高医学细胞生物学实验课教学质量的初探

提高医学细胞生物学实验课教学质量的初探

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全国高等医学教育学会基础医学教育分会、中华医学会医学教育分会基础医学教育研究会第六次学术大会

作者：焦海燕钟慧军党洁宁夏医学院医学遗传学于细胞生物学教研室

医学细胞生物学是高等医学院校重要的基础课程之一,实验课教学是高等医学教育的重要组成部分,是传授知识与技能训练相结合的过程,是学生综合能力培养和提高的过程.重视课前预习、教学过程中学生思维能力和创新精神的培养、不断提高教师... 详细信息

医学细胞生物学是高等医学院校重要的基础课程之一,实验课教学是高等医学教育的重要组成部分,是传授知识与技能训练相结合的过程,是学生综合能力培养和提高的过程.重视课前预习、教学过程中学生思维能力和创新精神的培养、不断提高教师知识水平和教学能力对提高实验课教学质量具有积极促进作用.

关键词：医学细胞生物学实验课教学质量高等医学教育

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豫医无毛小鼠眼球组织学观察

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郑州大学学报（医学版） 2006年第6期41卷 1078-1080页

作者：王纯耀李晓雯阎爱华宋国英杜春燕史聪敏郑州大学实验动物中心郑州450052 郑州大学基础医学院细胞生物学与医学遗传学教研室郑州450052 郑州大学癌前研究室郑州450052

目的：观察豫医无毛小鼠眼球组织学的结构，探讨豫医无毛小鼠视物能力差的原因。方法：取豫医无毛小鼠及昆明小鼠各5只，于室温（20-28℃）饲养，饲养期间观察2组小鼠眼睑、眼球外观，12周后采用颈椎脱臼法处死小鼠，取眼球组织进行HE... 详细信息

目的：观察豫医无毛小鼠眼球组织学的结构，探讨豫医无毛小鼠视物能力差的原因。方法：取豫医无毛小鼠及昆明小鼠各5只，于室温（20-28℃）饲养，饲养期间观察2组小鼠眼睑、眼球外观，12周后采用颈椎脱臼法处死小鼠，取眼球组织进行HE染色观察。结果：豫医无毛小鼠仔鼠时期眼睑外观正常，12周龄时眼睑及皮肤有许多油脂黏附，头侧、眼睑及体侧出现皱纹和褶痕，眼睑松垂，眼球变混浊，视物能力、敏感性及行动性均降低。昆明小鼠饲养期间眼睑及眼球无明显变化。豫医无毛小鼠角膜、视网膜、睫状体组织学结构与昆明小鼠相比无明显差异。结论：豫医无毛小鼠眼球的组织学结构与昆明小鼠相同，其视物能力差可能是由眼睑松垂所致。

关键词：豫医无毛小鼠眼球组织学

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胰十二指肠同源盒基因-1启动子在肝干细胞分化研究中的应用

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癌变．畸变．突变 2006年第5期18卷 337-339页

作者：金彩霞李文林朱吉张南田棣胡以平第二军医大学细胞生物学教研室上海200433 宁夏医学院医学遗传学与细胞生物学教研室

背景与目的利用报告基因监测肝干细胞向胰腺细胞的转分化潜能。材料与方法通过PCR从小鼠基因组中克隆胰十二指肠同源盒基因-1(Pancreaticduodenalhomeobox-1,PDX-1)启动子片段,构建PDX-1启动子调控的绿色荧光蛋白报告载体(pPDX-1EGFP),... 详细信息

背景与目的利用报告基因监测肝干细胞向胰腺细胞的转分化潜能。材料与方法通过PCR从小鼠基因组中克隆胰十二指肠同源盒基因-1(Pancreaticduodenalhomeobox-1,PDX-1)启动子片段,构建PDX-1启动子调控的绿色荧光蛋白报告载体(pPDX-1EGFP),并利用报告载体标记的肝原始细胞系(Liverepithelialprogenitorcells,LEPCs)观察肝干细胞向胰腺细胞的转分化潜能。结果获得PDX-1启动子调控的绿色荧光蛋白报告载体及报告载体标记的LEPCs。结论pPDX-1EGFP报告载体的成功构建为研究LEPCs向胰腺细胞的转分化提供了简捷的分子工具。

关键词：肝干细胞胰十二指肠同源盒基因-1启动子转分化绿色荧光蛋白

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流产夫妇100对细胞遗传学分析

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河南职工医学院学报 2006年第2期18卷 92-93页

作者：连建华齐华贺颖宋国英郑红郑州大学医学院细胞生物学与医学遗传学教研室河南郑州450052

目的分析染色体核型与流产的关系。方法对100对自然流产,生育畸形儿的患者进行外周血淋巴细胞培养,常规制片,G-显带分析。结果100对流产夫妇染色体核型,其中异常核型21例,占流产夫妇发生率的10.5%。结论夫妻双方染色体异常与习惯性流产... 详细信息

目的分析染色体核型与流产的关系。方法对100对自然流产,生育畸形儿的患者进行外周血淋巴细胞培养,常规制片,G-显带分析。结果100对流产夫妇染色体核型,其中异常核型21例,占流产夫妇发生率的10.5%。结论夫妻双方染色体异常与习惯性流产、生育畸形儿、死胎有很大的关系。对流产夫妇进行细胞遗传学排查,具有重要的临床意义,不仅有利于病因的分析与诊断,而且也为临床提供重要的依据。

关键词：习惯性流产染色体细胞遗传学

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留学生《医学细胞生物学》实验课教学浅谈

留学生《医学细胞生物学》实验课教学浅谈

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全国高等医学教育学会基础医学教育分会、中华医学会医学教育分会基础医学教育研究会第六次学术大会

作者：党洁焦海燕陆宏霍正浩宁夏医学院医学遗传学与细胞生物学教研室银川750004

目的:提高留学生《医学细胞生物学》实验课教学质量. 方法:在教学语言、教材编写以及教学方法等方面进行改进. 结果:留学生《医学细胞生物学》实验课教学质量明显提高. 结论:为提高留学生《医学细胞生物学》实验课教学质量,应... 详细信息

目的:提高留学生《医学细胞生物学》实验课教学质量. 方法:在教学语言、教材编写以及教学方法等方面进行改进. 结果:留学生《医学细胞生物学》实验课教学质量明显提高. 结论:为提高留学生《医学细胞生物学》实验课教学质量,应在教学语言、教学方法等方面不断改进,为今后留学生《医学细胞生物学》实验课教学积累经验.

关键词：留学生医学细胞生物学实验课教学高等医学教育

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布加综合征与凝血因子V Leiden及凝血酶原基因G20210A突变的关系研究

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中华普通外科杂志 2006年第4期21卷 275-277页

作者：林国领许培钦齐华连建华郑红党晓卫复旦大学附属中山医院肝癌研究所上海200032 郑州大学第一附属医院普外科郑州大学基础医学院细胞生物学及医学遗传学教研室

目的研究布加综合征(BCS)患者凝血因子V Leiden突变(FVLeiden)及凝血酶原基因G20210A突变(FⅡG20210A)的情况及其与BCS发病的相关性。方法利用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析法(PCR-RFLP)对比检测49例BCS患者及70例健康对照者FV... 详细信息

目的研究布加综合征(BCS)患者凝血因子V Leiden突变(FVLeiden)及凝血酶原基因G20210A突变(FⅡG20210A)的情况及其与BCS发病的相关性。方法利用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析法(PCR-RFLP)对比检测49例BCS患者及70例健康对照者FVLeiden及 FⅡG20210A突变情况。结果 45例中国汉族散发性BCS患者、两对家族性BCS患者及70例汉族健康对照个体未发现有F V Leiden及F ⅡG20210A突变。结论我国汉族BCS患者未发生 FVLeiden及FⅡG20210A突变,BCS的发病与FVLeiden及FⅡG20210A突变无相关性。

关键词：高血压,门静脉凝血酶原因子Ⅴ 基因突变

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细粒棘球蚴中国大陆株Eg10基因片段的分子克隆和序列分析

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宁夏医学院学报 2006年第1期28卷 1-3,16页

作者：张炜王娅娜丁淑琴王健赵巍杨玉荣宁夏医学院人体寄生虫学教研室银川750004 宁夏医学院医学遗传学与细胞生物学教研室银川750004

目的获得细粒棘球蚴(***)Eg10基因片段,并进行序列分析。方法从包虫病患者体内获取细粒棘球蚴原头蚴,提取总RNA,根据GeneBank公布的细粒棘球蚴Eg10基因片段已知序列,设计一对引物,采用RT-PCR技术扩增出细粒棘球蚴中国大陆株Eg10基因片段... 详细信息

目的获得细粒棘球蚴(***)Eg10基因片段,并进行序列分析。方法从包虫病患者体内获取细粒棘球蚴原头蚴,提取总RNA,根据GeneBank公布的细粒棘球蚴Eg10基因片段已知序列,设计一对引物,采用RT-PCR技术扩增出细粒棘球蚴中国大陆株Eg10基因片段,将纯化后的PCR产物克隆到pGEM-T载体,进行序列测定和分析。结果成功扩增出细粒棘球蚴中国大陆株Eg10基因片段,测序为938bp,该基因序列与检索基因核苷酸序列同源性为100%,推导编码氨基酸序列同源性亦为100%。结论测序的Eg10基因序列有完整的编码框(765bp),对于进一步研究其结构和功能及对包虫病的免疫预防具有重要意义。

关键词：细粒棘球蚴 Eg10 分子克隆序列分析

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