检索结果-内蒙古大学图书馆

南京医科大学学报（自然科学版） 2017年第7期37卷 902-905页

作者：王涛施尚鹏杨华君惠亚石修权遵义医学院公共卫生学院流行病与卫生统计教研室贵州遵义563099

目的:探讨体质状况对遵义市农村学龄儿童伤害发生的影响,为制定不同体质状况儿童伤害预防策略提供理论依据。方法:采用多阶段整群随机抽样方法,抽取中小学生2 865人进行问卷调查,收集其体质状况、伤害情况等,采用单、多因素非条件Logis... 详细信息

目的:探讨体质状况对遵义市农村学龄儿童伤害发生的影响,为制定不同体质状况儿童伤害预防策略提供理论依据。方法:采用多阶段整群随机抽样方法,抽取中小学生2 865人进行问卷调查,收集其体质状况、伤害情况等,采用单、多因素非条件Logistic回归分析肥胖等对伤害的影响。结果:调查人群共386人发生伤害,伤害发生率为17.23%,其中消瘦、超重、肥胖儿童发生伤害人数分别为129、29和22人,发生率消瘦(21.43%)、超重(21.48%)、肥胖(24.44%),均高于正常儿童(14.59%),差异有统计学意义(P<0.001),且伤害发生有随BMI分类增高而升高的趋势。消瘦(P=0.019)、超重与肥胖(P=0.003)在跌落伤、其他类型伤害发生率均高于正常儿童。多因素分析显示年龄(OR=0.83)是伤害的保护性因素,超重及肥胖(OR=1.59)是伤害发生的危险因素。结论:遵义市农村学龄儿童伤害发生率较高,超重及肥胖儿童是伤害发生的高危人群,应加强合理饮食及积极体育锻炼,控制体重,以降低伤害发生率。

关键词：伤害消瘦超重肥胖 Logistic回归

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我国伤害预防与控制工作的主要进展及展望

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中华疾病控制杂志 2017年第10期21卷 971-973,978页

作者：袁慧王声湧皖南医学院公共卫生学院流行病与卫生统计学系安徽芜湖241002 暨南大学医学院流行病学教研室广东广州510632

伤害是一个不容忽视的公共卫生问题,不仅严重威胁人民的生命健康,所造成的致死、致残及其他后果也给社会、家庭及个人带来了沉重的疾病负担和经济损失。20世纪80年代以来,在一大批矢志不移的专家和伤害防控人员的不断努力下,我国的伤害... 详细信息

伤害是一个不容忽视的公共卫生问题,不仅严重威胁人民的生命健康,所造成的致死、致残及其他后果也给社会、家庭及个人带来了沉重的疾病负担和经济损失。20世纪80年代以来,在一大批矢志不移的专家和伤害防控人员的不断努力下,我国的伤害防控事业得以迅速壮大和发展。本文回顾了在这三十几年里,我国伤害预防与控制工作取得的成绩和存在的问题,并对今后一段时期的工作提出了建议。

关键词：综合预防伤害行为

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创伤性骨关节炎大鼠血清生化指标及软骨病理学观察

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中华地方病学杂志 2018年第9期37卷 699-701页

作者：谢志平李宗文刘宁黑龙江省齐齐哈尔医学院公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室齐齐哈尔161006 哈尔滨医科大学中国疾病预防控制中心地方病控制中心大骨节病防治研究所哈尔滨150081

目的观察创伤性骨关节炎大鼠血清羟脯氨酸、一氧化氮（NO）、软骨寡聚基质蛋白（COMP）含量，为大骨节病的防治提供科学依据。方法将36只健康6周龄雄性Wistar大鼠按体重采用随机数字表法分为3组：对照组、韧带切断组、韧带切断＋运... 详细信息

目的观察创伤性骨关节炎大鼠血清羟脯氨酸、一氧化氮（NO）、软骨寡聚基质蛋白（COMP）含量，为大骨节病的防治提供科学依据。方法将36只健康6周龄雄性Wistar大鼠按体重采用随机数字表法分为3组：对照组、韧带切断组、韧带切断＋运动组，每组12只。除对照组外，其余两组大鼠对右后肢膝关节进行前交叉韧带切断术，术后7 d韧带切断＋运动组大鼠结合6道动物跑步机进行实验，每天20 min，持续4周。术后第10周取手术侧膝关节，观察膝关节软骨形态，并参照***关节软骨病理评估参数标准进行评分；采集大鼠血清，测定羟脯氨酸（硝酸还原酶法）、NO与COMP（酶联免疫吸附试验）含量。结果 3组大鼠膝关节软骨病理评分组间比较差异有统计学意义（F = 38.80，P ＜ 0.01），韧带切断组、韧带切断＋运动组病理评分均明显高于对照组（14.82 ± 6.19、18.25 ± 5.71比1.58 ± 0.99，P均＜ 0.01），韧带切断组与韧带切断＋运动组比较差异无统计学意义（P 〉 0.05）。3组大鼠血清羟脯氨酸含量比较，差异无统计学意义（F = 2.15，P 〉 0.05）；3组大鼠血清NO、COMP含量比较，差异有统计学意义（F = 36.13、16.77，P均＜ 0.01）。结论前交叉韧带切断术与运动相结合可造成大鼠创伤性骨关节炎；血清中NO、COMP含量与骨关节炎病变有关，将血清NO、COMP检测引入大骨节病研究领域，可为大骨节病的监测和治疗提供实验依据。

关键词：骨关节炎软骨寡聚基质蛋白羟脯氨酸一氧化氮合酶

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血管紧张素I转换酶基因插入/缺失遗传变异与中国人群2型糖尿病肾病发病风险的Meta分析

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重庆医学 2017年第24期46卷 3362-3365页

作者：贝春华张瑛秦林原杨琳段洁莹刘念余红平于祥远桂林医学院公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室广西桂林541004

目的综合评估血管紧张素I转换酶(ACE)插入/缺失(I/D)遗传变异与中国人群2型糖尿病肾病(T2DN)发病风险的关系。方法应用中国知网(CNKI)及万方数据知识服务平台检索相关文献,截止日期2016年6月1日。运用Review Manager 5.0研究数据进行统... 详细信息

目的综合评估血管紧张素I转换酶(ACE)插入/缺失(I/D)遗传变异与中国人群2型糖尿病肾病(T2DN)发病风险的关系。方法应用中国知网(CNKI)及万方数据知识服务平台检索相关文献,截止日期2016年6月1日。运用Review Manager 5.0研究数据进行统计分析,以合并OR值及相应95%置信区间(95%CI)评估ACE基因I/D多态与T2DN的发病风险。结果依据纳入、排除标准,共29篇文献4 357例研究对象,包括2 208例T2DN患者和2 149例2型糖尿病且无DN者纳入本研究。Meta分析显示,与ACE基因I/D多态I等位基因相比,D等位基因可显著增加T2DM患者发生DN的风险,OR值及相应95%CI为1.44(1.25,1.66);基因型分析显示,在显性和隐性遗传模型下,ACE基因I/D多态位点与中国人群DN发病风险显著相关,相对发病风险的OR及相应95%CI为1.42(1.15,1.76)和1.75(1.46,2.10)。Begg′s检验显示,所纳入研究数据不存在明显发表偏倚。结论 ACE基因I/D多态性与T2DN发病风险密切相关,D等位基因可能是2型糖尿病患者发生DN的危险遗传因素。

关键词：血管紧张素Ⅰ 变异(遗传学) 诱变,插入基因缺失糖尿病肾病

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双歧杆菌对功能性便秘影响的研究进展

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乳业科学与技术 2020年第6期43卷 26-30页

作者：李梦洋孟媛孙庆申葛杰黑龙江大学农业微生物技术教育部工程研究中心黑龙江哈尔滨150500 黑龙江大学生命科学学院黑龙江省普通高等学校分子生物学重点实验室黑龙江哈尔滨150080 黑龙江大学生命科学学院黑龙江省普通高等学校微生物重点实验室黑龙江哈尔滨150080 齐齐哈尔医学院公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室黑龙江齐齐哈尔161006

功能性便秘是一种临床上比较常见的消化系统疾病,可引发一系列疾病,因此对该疾病的预防和治疗具有重要意义。双歧杆菌是肠道固有菌群之一,其对缓解功能性便秘有明显效果。本文从肠道菌群与功能性便秘的关系、双歧杆菌缓解便秘的机制以... 详细信息

功能性便秘是一种临床上比较常见的消化系统疾病,可引发一系列疾病,因此对该疾病的预防和治疗具有重要意义。双歧杆菌是肠道固有菌群之一,其对缓解功能性便秘有明显效果。本文从肠道菌群与功能性便秘的关系、双歧杆菌缓解便秘的机制以及双歧杆菌不同菌株缓解功能性便秘的效果等方面对双歧杆菌缓解功能性便秘的国内外研究进展进行综述,以期为双歧杆菌功能性菌株的深度开发及其用于缓解便秘机制的深入研究提供思路。

关键词：双歧杆菌功能性便秘消化系统疾病肠道微生态

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TCF7L2基因rs7903146遗传变异与妊娠期糖尿病发病的系统评价

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重庆医学 2018年第27期47卷 3552-3556,3564页

作者：李友珍陆慧群韦丽娜陆德飘覃珍华徐震刘桂熊韦柏州郑惠婷罗秀云韦琴梁伟燕秦胜花于祥远桂林医学院公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室广西桂林541100 桂林医学院公共卫生学院广西桂林541100 桂林医学院第一附属医院体检中心广西桂林541001

目的系统评价转录因子7类似物-2(TCF7L2)rs7903146C>T与妊娠期糖尿病(GDM)发病的关系。方法截止2017年8月31日,检索Medline、中国生物医学文献检索数据库(CBM disc)、万方数据知识服务平台及中国知网(CNKI)等国内外期刊数据库关于rs7... 详细信息

目的系统评价转录因子7类似物-2(TCF7L2)rs7903146C>T与妊娠期糖尿病(GDM)发病的关系。方法截止2017年8月31日,检索Medline、中国生物医学文献检索数据库(CBM disc)、万方数据知识服务平台及中国知网(CNKI)等国内外期刊数据库关于rs7903146多态性与GDM发病相关的病例-对照研究。计算OR及相应95%CI,估计该遗传变异与GDM发病风险的关系。结果共纳入17篇文献,包括13 950例研究对象(GDM组5 066例,对照组8 884例)。Meta分析结果显示,显性遗传模型下,rs7903146C>T与GDM易感性显著关联,与TT基因型相比,C等位基因携带者GDM发病风险明显降低,OR(95%CI)=0.67(0.54~0.84);隐性模型下,与T等位基因携带相比,CC基因型可显著降低GDM的发病风险,OR(95%CI)=0.64(0.56~0.74)。结论 TCF7L2rs7903146C>T影响妊娠期妇女对GDM的易感性,C等位基因可能是预防GDM发生的保护性遗传因素。

关键词：妊娠并发症糖尿病转录因子7类似物-2 发病风险遗传变异

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急性淋巴细胞白血病CD31的表达及与预后的关系

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中国当代医药 2019年第35期26卷 126-128页

作者：周洋邹丽娜张彦王得利荣胜忠石屹李慧叶虹婷牡丹江医学院附属红旗医院口腔科黑龙江牡丹江157000 牡丹江医学院附属红旗医院体检科黑龙江牡丹江157000 牡丹江医学院附属红旗医院血液科黑龙江牡丹江157000 牡丹江医学院口腔基础教研室黑龙江牡丹江157000 牡丹江医学院流行病与卫生统计黑龙江牡丹江157000 牡丹江医学院公共卫生学院黑龙江牡丹江157000

目的探讨急性淋巴细胞白血病CD31的表达及与预后的关系。方法回顾性分析2017年1月~2018年9月我院收治的50例急性淋巴细胞白血病患者的临床资料,依据CD31表达情况将其分为CD31表达阳性组(11例)与CD31表达阴性组(39例),所有患者均随访至2... 详细信息

目的探讨急性淋巴细胞白血病CD31的表达及与预后的关系。方法回顾性分析2017年1月~2018年9月我院收治的50例急性淋巴细胞白血病患者的临床资料,依据CD31表达情况将其分为CD31表达阳性组(11例)与CD31表达阴性组(39例),所有患者均随访至2019年9月。比较两组患者的第1次复发所需时间、诱导缓解时间、复发率、诱导缓解率。结果两组患者的诱导缓解时间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。CD31表达阳性组的第1次复发所需时间短于CD31表达阴性组,差异有统计学意义(P<0.05)。CD31表达阳性组的复发率高于CD31表达阴性组,差异有统计学意义(P<0.05)。CD31表达阳性组的诱导缓解率低于CD31表达阴性组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论急性淋巴细胞白血病患者的CD31表达情况与其预后存在关系,通过检测CD31的表达情况,可能会预测其复发及诱导缓解情况。

关键词：急性淋巴细胞白血病 CD31 表达预后

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MTHFR C677T基因检测对脑卒中预防的应用研究

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临床医药文献电子杂志 2018年第10期5卷 26-27+30页

作者：陈丽萍郭毓鹏闫向龙张强苏振杰李庆洋牡丹江市第一人民医院检验科牡丹江医学院公共卫生学院流行病与卫生统计教研室

目的探讨MTHFR C677T基因检测对脑卒中预防的应用。方法收集诊断明确急性脑梗死患者75例,健康体检者199例作为对照组。检测各组MTHFR C677T基因多态性和同型半胱氨酸水平。结果各组TT基因型血浆HCY水平高于同组CT和CC基因型(P1且P<0.... 详细信息

目的探讨MTHFR C677T基因检测对脑卒中预防的应用。方法收集诊断明确急性脑梗死患者75例,健康体检者199例作为对照组。检测各组MTHFR C677T基因多态性和同型半胱氨酸水平。结果各组TT基因型血浆HCY水平高于同组CT和CC基因型(P<0.05),急性脑梗死组CT基因型血浆HCY水平明显高于CC基因型(P<0.05)。TT相对于CC/CT,TT是危险因素,OR>1且P<0.05,有显著的统计学意义。结论对MTHFR C677T基因位点检测,可以直接发现被检测者叶酸代谢方面的遗传缺陷,预测脑卒中的风险程度,在脑卒中的预防过程中发挥治未病的作用。

关键词：亚甲基四氢叶酸还原酶 C677T基因多态性脑卒中预防

来源：评论

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广西苗族、侗族儿童乙肝疫苗初次免疫应答水平与TLR基因多态性的关联

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中国妇幼保健 2019年第17期34卷 3958-3963页

作者：李海杨庆利居昱陈钦艳谭超吴琪俊董柏青广西中医药大学公共卫生与管理学院流行病学教研室广西南宁530200 广西壮族自治区疾病预防控制中心病毒性肝炎防治研究重点实验室广西南宁530028 广西病毒性肝炎防治研究重点实验室广西南宁530028 广西壮族自治区疾病预防控制中心急性传染病防制所广西南宁530028 桂林医学院公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室广西桂林541100

目的探讨广西苗族、侗族儿童乙肝疫苗初次免疫应答水平与TLR基因多态性的关联,为了解乙肝疫苗低/无应答的遗传学机制提供依据。方法收集2014-2016年到广西融水县人民医院、三江县人民医院儿科就诊的8~9月龄苗族儿童293例、侗族儿童279... 详细信息

目的探讨广西苗族、侗族儿童乙肝疫苗初次免疫应答水平与TLR基因多态性的关联,为了解乙肝疫苗低/无应答的遗传学机制提供依据。方法收集2014-2016年到广西融水县人民医院、三江县人民医院儿科就诊的8~9月龄苗族儿童293例、侗族儿童279例为研究对象。采集各研究对象外周静脉血,检测乙肝血清标志物(HBs Ag、抗-HBs、HBe Ag、抗-HBe、抗-HBc)和HBV DNA等指标,应用SNPscan TM多重SNP分型技术检测TLR基因10个位点的基因多态性,采用多元线性回归分析TLR等位基因、基因型与抗-HBs水平的关联。结果 TLR2基因rs3804100位点和TLR3基因rs13126816位点的基因多态性与广西苗族儿童初次乙肝疫苗免疫后抗-HBs水平有关(P<0. 05),TLR3其余SNPs、TLR4的SNPs均与苗族儿童乙肝疫苗免疫应答无关(P>0. 05)。TLR2、TLR3和TLR4基因多态性与广西侗族儿童初次乙肝疫苗免疫后抗-HBs水平均无关联(P>0. 05)。TLR2基因rs3804100位点T/T基因型和C/T基因型儿童的抗-HBs水平明显高于C/C基因型的儿童,差异均有统计学意义(P<0. 05);携带等位基因T儿童的抗-HBs水平也明显高于携带等位基因C的儿童,差异有统计学意义(P <0. 05)。TLR3基因rs13126816位点A/A基因型和G/A基因型儿童的抗-HBs水平明显低于G/G基因型的儿童,差异均有统计学意义(P<0. 05);携带等位基因A儿童的抗-HBs水平也明显低于携带等位基因G的儿童,差异有统计学意义(P<0. 05)。结论 TLR2基因rs3804100位点的等位基因C和TLR3基因rs13126816位点等位基因A可能会降低苗族儿童产生初次乙肝疫苗免疫应答的水平。

关键词： Toll样受体单核苷酸多态性乙型肝炎疫苗免疫应答

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TPH2基因多态性与抑郁症相关性研究的更新meta分析

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中国误诊学杂志 2019年第8期14卷 367-372页

作者：苏侨王文娟郭志旺李姿萱王冰霜马宁河北医科大学基础医学院河北石家庄050017 河北医科大学公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室河北石家庄050017 河北省环境与人群健康重点实验室河北石家庄050017 河北医科大学乡村医师学院河北石家庄050017 河北医科大学临床学院河北石家庄050017 河北医科大学公共卫生学院社会医学与卫生事业管理学教研室河北石家庄050017

目的探索TPH2基因多态性与抑郁症的关系。方法检索PubMed、Web of SCI、SE、CNKI与万方数据库,全面搜集有关于TPH2基因多态性与抑郁症相关性的文献,截至2019-09-01,最后用STATA15.0进行meta分析。结果此次研究纳入文献20篇,涉及4289例... 详细信息

目的探索TPH2基因多态性与抑郁症的关系。方法检索PubMed、Web of SCI、SE、CNKI与万方数据库,全面搜集有关于TPH2基因多态性与抑郁症相关性的文献,截至2019-09-01,最后用STATA15.0进行meta分析。结果此次研究纳入文献20篇,涉及4289例抑郁症患者和4806例正常对照。提取TPH2基因上的2个SNP位点(rs1386494、rs7305115)的基因型和等位基因数据,并对它们的显性、隐性和等位基因模型分别进行meta分析,结果差异均无统计学意义。然后将这两个位点按亚洲国家与非亚洲国家进行亚组分析,我们发现在rs1386494位点中,结果仍无统计学关联;而在rs7305115位点中,亚洲国家人群中的GG基因型会增加抑郁症患病风险[比值比(odds ratio,OR)=1.181,95%置信区间(confidence interval,CI)(1.024,1.362),P=0.004],G等位基因也会增加抑郁症患病风险[OR=1.097,95%CI(1.006,1.196),P=0.036],在非亚洲国家人群中,结果差异仍无统计学意义(P>0.05)。结论在亚洲国家人群中,TPH2基因上的rs7305115位点的隐性模型和等位基因模型可能与抑郁症患病有关。

关键词：抑郁症 TPH2基因 Meta分析

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