检索结果-内蒙古大学图书馆

广西医科大学学报 2014年第4期31卷 556-559页

作者：侯伟魏红玉罗彦彦许淑茹陆俊佳畅荣妮舒伟广西医科大学基础医学院细胞生物学与遗传学教研室南宁530021 广西医科大学药学院有机化学与药物化学教研室南宁530021

目的：研究大鼠乳鼠腹主动脉血管内皮细胞的培养与鉴定方法。方法：取出生5~7d左右的大鼠乳鼠的腹主动脉血管,用组织块法在含20%胎牛血清及内皮细胞生长添加剂和肝素的DMEM培养基中培养,倒置相差显微镜观察内皮细胞形态和生长特征,免疫... 详细信息

目的：研究大鼠乳鼠腹主动脉血管内皮细胞的培养与鉴定方法。方法：取出生5~7d左右的大鼠乳鼠的腹主动脉血管,用组织块法在含20%胎牛血清及内皮细胞生长添加剂和肝素的DMEM培养基中培养,倒置相差显微镜观察内皮细胞形态和生长特征,免疫荧光方法进行血管内皮细胞Tie2相关抗原的鉴定。结果：来自于大鼠乳鼠腹主动脉的血管内皮细胞在改良的培养基中进行体外培养,能够保持增殖和传代的能力,且Tie2抗原鉴定呈阳性。结论：成功分离大鼠乳鼠腹主动脉组织并且获得体外原代培养大鼠乳鼠腹主动脉内皮细胞。用组织培养方法可以获得较满意的血管内皮细胞。

关键词：大鼠乳鼠血管内皮细胞细胞培养 Tie2

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

硬皮病相关microRNA研究进展

引用

国际免疫学杂志 2014年第6期37卷 471-474,478页

作者：覃霞方玲吴华裕袁志刚林有坤舒伟广西医科大学第一附属医院皮肤性病科南宁530021 广西医科大学基础医学院细胞生物学与遗传学教研室

硬皮病是一种以皮肤组织和内脏器官广泛纤维化、微血管改变和免疫反应异常为特征的复杂自身免疫性疾病,其发病机制尚不明确.近年来,较多研究结果显示硬皮病、类风湿和系统性红斑狼疮等自身免疫疾病具有类似的microRNA（miRNA）调控机制... 详细信息

硬皮病是一种以皮肤组织和内脏器官广泛纤维化、微血管改变和免疫反应异常为特征的复杂自身免疫性疾病,其发病机制尚不明确.近年来,较多研究结果显示硬皮病、类风湿和系统性红斑狼疮等自身免疫疾病具有类似的microRNA（miRNA）调控机制.进一步了解近年来自身免疫疾病中具有重要作用的miRNA以及硬皮病致病机制相关的miRNA可增进对其研究进展的理解.

关键词：硬皮病致病机制 MicroRNA

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

一个儿童早老症家系临床特征分析和致病基因研究

一个儿童早老症家系临床特征分析和致病基因研究

引用

第10届中国皮肤科医师年会

作者：覃霞林有坤舒伟 530021 广西医科大学第一附属医院皮肤科广西医科大学基础医学院细胞生物学与遗传学教研室

目的：通过对一个罕见早老症家系临床表现、实验室及影像学资料、染色体核型分析、外显子测序结果的分析,探讨该家系早老症患者的临床病理学特征和遗传学因素、致病因素.方法：首先收集一个早老症家系中3例患者的基本资料(病史及查体),... 详细信息

目的：通过对一个罕见早老症家系临床表现、实验室及影像学资料、染色体核型分析、外显子测序结果的分析,探讨该家系早老症患者的临床病理学特征和遗传学因素、致病因素.方法：首先收集一个早老症家系中3例患者的基本资料(病史及查体),对其进行临床检查并对该家系中患者手部、肺脏和下颌骨影像学资料进行分析;同时抽血3例患者外周血进行染色体核型分析,并提取DNA行外显子测序对该家系进行了LMNA基因的突变分析以进一步明确致病原因.结果：家系中的3 名患者均在半岁左右即出现皮肤硬化症,表现为四肢远端硬化、头皮、颜面部皮肤变薄,皮下脂肪萎缩表现出头皮静脉显露,突眼,无耳垂,薄唇,皮肤干皱,有色素斑及钙盐沉着斑,极度衰老面容,并表现出严重生长迟缓,智力性格无明显异常.通过对3 名患者影像学资料分析发现年长患者显示双手指骨、掌骨等多发骨质疏松,下颌骨显示严重发育不全,牙床拥挤,3 名患者肺部CT 提示小胸廓,但未见明显肺部纤维化表现.通过对该家系行家系图分析得出该病为隐性遗传病.染色体核型G 显带分析显示患者及其父母染色体核型均正常.LMNA 基因突变分析显示家系中3 名患者均为LMNA 基因的纯合突变 1579C＞T(R527C),父母均为LMNA R527C 杂合突变.结论：该早老症家系3 名患者均表现出儿童早老症表型,与国际上报到的典型儿童早老症表型极其相似.实验室检查及影像学检查结果与国际报道的儿童早老症患者有相似之处.该家系所患疾病表现为隐性遗传,且家系成员染色体核型无异常.致病原因为LMNA 基因R527C 纯合突变所致,是迄今为止国际上报道的第三例.

关键词：早老症家系分析 LMNA基因突变筛查

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

一个低血磷性佝偻病家系的PHEX基因突变研究

引用

中华医学遗传学杂志 2013年第5期30卷 582-584页

作者：马明义李华蔡延森四川省泸州医学院医学细胞生物学与遗传学教研室 646000 四川省泸州医学院附属医院内分泌科 646000

目的筛查低血磷性佝偻病患者的致病基因突变，从基因水平确诊患者并探讨其发病机制。方法提取1个低血磷性佝偻病家系先证者及其父母外周血基因组DNA，针对PHEX基因编码区设计引物，PCR扩增后测序。结果在先证者的PHEX基因第6内含子区筛... 详细信息

目的筛查低血磷性佝偻病患者的致病基因突变，从基因水平确诊患者并探讨其发病机制。方法提取1个低血磷性佝偻病家系先证者及其父母外周血基因组DNA，针对PHEX基因编码区设计引物，PCR扩增后测序。结果在先证者的PHEX基因第6内含子区筛查到c．732＋1G〉T突变，其母亲也存在相同的突变。结论c．732＋1G〉T突变导致PHEX基因的hnRNA错误剪接是该家系中患者临床表型的致病原因。

关键词： PHEX基因突变低血磷性佝偻病

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

STAT5A基因表达对人肝癌HepG2细胞增殖和凋亡影响的观察

引用

中华肿瘤防治杂志 2013年第1期20卷 31-35页

作者：曾永秋杨华秀曹洋刘岚税青林泸州医学院医学细胞生物学与遗传学教研室四川泸州646000 泸州医学院附属中医院肝病科四川泸州646000 泸州医学院生理学教研室四川泸州646000

目的:研究抑制STAT5A基因的表达对人肝癌HepG2细胞增殖和凋亡的影响,为其作为肝癌基因治疗的新分子靶点提供实验依据,并对RNAi实验方法的优化进行探讨。方法:构建2个针对STAT5A基因不同位点的RNA干扰(RNAi)真核表达载体,为减少脱靶效应... 详细信息

目的:研究抑制STAT5A基因的表达对人肝癌HepG2细胞增殖和凋亡的影响,为其作为肝癌基因治疗的新分子靶点提供实验依据,并对RNAi实验方法的优化进行探讨。方法:构建2个针对STAT5A基因不同位点的RNA干扰(RNAi)真核表达载体,为减少脱靶效应和细胞毒性,采用两载体共转染的方法转染人肝癌细胞HepG2,分别采用半定量RT-PCR、蛋白质印迹法检测转染前后细胞中STAT5A mRNA和蛋白表达的变化;采用MTT法检测细胞增殖情况;流式细胞仪检测细胞凋亡率。结果:酶切及测序结果显示,STAT5A基因两位点的shRNA表达载体均构建成功;两载体共转染HepG2细胞48h后,与对照组相比,RT-PCR结果显示实验组细胞中STAT5A mRNA的抑制率约为66%,P<0.05;蛋白质印迹法检测结果显示,STAT5A蛋白的抑制率约为58%,P<0.05;同时MTT法显示实验组较对照组在转染后24～96h内细胞生长速度减慢、增殖抑制明显(P<0.05),流式细胞仪检测实验组细胞凋亡率为(34.68±0.78)%,明显高于阴性对照组(5.12±1.09)%和空白组(4.75±1.65)%,P<0.05。结论:成功构建了针对STAT5A基因的RNA干扰真核表达载体,两载体共转染可有效抑制STAT5A基因的表达,并能抑制细胞生长、诱导细胞凋亡。

关键词：肝肿瘤 STAT5A基因 RNA干扰 HepG2细胞细胞增殖细胞凋亡

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

Huntington舞蹈病Southern杂交诊断方法的建立

引用

现代预防医学 2013年第9期40卷 1724-1725页

作者：马明义李华杜亭雷娟覃维张宇翔泸州医学院医学细胞生物学与遗传学教研室泸州医学院附属医院内分泌科泸州医学院临床医学系

目的建立诊断Huntington舞蹈病的Southern杂交方法。方法 PCR法扩增一497bp的片段,克隆测序验证后再从质粒上切下来,用非放射性同位素地高辛标记作为探针,以经克隆测序知道IT15基因CAG重复次数为43次的个体作为阳性对照,正常个体作为阴... 详细信息

目的建立诊断Huntington舞蹈病的Southern杂交方法。方法 PCR法扩增一497bp的片段,克隆测序验证后再从质粒上切下来,用非放射性同位素地高辛标记作为探针,以经克隆测序知道IT15基因CAG重复次数为43次的个体作为阳性对照,正常个体作为阴性对照对20例临床诊断为Huntington舞蹈病的疑似个体行Southern杂交检测。结果11例病人排除Huntington舞蹈病,9名病人被确定为Huntington舞蹈病患者。结论建立了用非放射性同位素地高辛标记的探针鉴定Huntington舞蹈病的Southern杂交方法,该方法准确可靠。

关键词： Huntington舞蹈病 Southern杂交

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

STAT5A基因有效siRNA序列的筛选及其对人肝癌HepG2细胞增殖及凋亡的影响

引用

肿瘤防治研究 2013年第11期40卷 1031-1035页

作者：杨华秀曾永秋曹洋林春燕黄燕李洁泸州医学院附属中医医院肝病科四川泸州646000 泸州医学院医学细胞生物学与遗传学教研室泸州医学院生理学教研室

目的筛选针对STAT5A基因有效的siRNA,研究抑制STAT5A基因的表达对人肝癌HepG2细胞增殖、周期及凋亡的影响,探讨STAT5A基因在肝癌发生发展中的作用。方法设计并化学合成针对STAT5A基因三个靶点的siRNA,采用脂质体法转染人肝癌细胞HepG2,... 详细信息

目的筛选针对STAT5A基因有效的siRNA,研究抑制STAT5A基因的表达对人肝癌HepG2细胞增殖、周期及凋亡的影响,探讨STAT5A基因在肝癌发生发展中的作用。方法设计并化学合成针对STAT5A基因三个靶点的siRNA,采用脂质体法转染人肝癌细胞HepG2,分别用半定量RT-PCR、Western blot技术检测转染后HepG2细胞STAT5A mRNA和蛋白表达的变化,从中筛选出一段干扰效率最显著的siRNA;用该siRNA转染HepG2细胞,MTT法检测细胞增殖情况,流式细胞仪检测细胞凋亡率。结果三段STAT5A基因的siRNA均对HepG2细胞中STAT5A mRNA和蛋白表达产生了不同程度的抑制作用,其中以siRNA-3697的干扰效率最高,STAT5A mRNA和蛋白的表达抑制率分别为72.03%和66.27%(P<0.05);转染后1～4 d细胞生长速度减慢、增殖显著抑制(P<0.05);转染后48 h细胞凋亡率为37.33%(P<0.05)。结论成功筛选出针对STAT5A基因有效的siRNA;该siRNA可特异地阻断HepG2细胞STAT5A基因的表达,抑制细胞生长,诱导细胞凋亡。

关键词： STAT5A基因 siRNA HepG2细胞细胞增殖细胞凋亡

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

SEPT9基因与人类疾病

引用

医学信息（医学与计算机应用） 2014年第18期18卷 647-647页

作者：李洁曾永秋税青林泸州医学院医学细胞生物学与遗传学教研室四川泸州646000

SEPT9是Septin基因家族一员,其编码的Septin 9蛋白参与细胞分裂、极化等多项细胞活动,并与肿瘤等疾病的发生直接相关,对其深入研究有助于认识结构特征、表达改变以及致疾机制。

关键词：疾病 SEPT9

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

沉默SEPT9基因对肝癌HepG2细胞增殖及凋亡的影响

引用

肿瘤防治研究 2013年第3期40卷 236-239页

作者：曾永秋曹洋梅志强刘岚税青林泸州医学院医学细胞生物学与遗传学教研室四川泸州646000 泸州医学院生理学教研室四川泸州646000 泸州医学院医学实验中心四川泸州646000

目的探讨SEPT9基因与肝癌的关系,进一步揭示SEPT9基因在肝癌发生发展过程中的作用。方法将构建的针对SEPT9基因的shRNA表达载体通过脂质体LipofectamineTM2000转染人肝癌HepG2细胞,荧光显微镜下观察细胞的转染效率,RT-PCR、Western blo... 详细信息

目的探讨SEPT9基因与肝癌的关系,进一步揭示SEPT9基因在肝癌发生发展过程中的作用。方法将构建的针对SEPT9基因的shRNA表达载体通过脂质体LipofectamineTM2000转染人肝癌HepG2细胞,荧光显微镜下观察细胞的转染效率,RT-PCR、Western blot法分别检测SEPT9 mRNA和蛋白质的表达抑制情况,CCK-8检测细胞的生长抑制情况,流式细胞术检测细胞凋亡情况。结果荧光显微镜观察细胞的转染效率达到70%以上;SEPT9 mRNA及蛋白表达抑制率均受到明显抑制。CCK-8法检测结果显示,实验组HepG2细胞的生长受到明显抑制;流式细胞术检测结果显示实验组HepG2细胞凋亡明显(P<0.05)。结论抑制SEPT9基因的表达可有效抑制HepG2细胞的增殖,并对细胞凋亡有明显的促进作用。

关键词： SEPT9基因 RNAi HepG2细胞细胞增殖细胞凋亡

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

人核糖核苷酸酶抑制因子表达下调对膀胱癌T24细胞在体内外发生上皮间质转化的影响

引用

中国生物制品学杂志 2013年第8期26卷 1088-1093页

作者：熊冬梅姚雪李林舒静陈俊霞重庆医科大学基础医学院细胞生物学与遗传学教研室分子医学与肿瘤医学研究中心重庆400016

目的探讨人核糖核苷酸酶抑制因子(human ribonuclease inhibitor,hRI)表达下调对膀胱癌T24细胞在体内外发生上皮间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)的影响。方法干涉质粒pGensil-1-RI稳定转染T24细胞,经G418筛选阳性克隆,并设实验组、空质粒对照组及未转染对照组,RT-PCR检测各组细胞中RI基因mRNA的转录水平、细胞免疫荧光和Western blot检测RI蛋白的表达水平;HE染色检测细胞形态的变化;Western blot检测各组细胞中E-cadherin、Twist、Slug和Vimentin等相关蛋白表达水平;将3组细胞注入BALB/c裸鼠皮下,35 d后取瘤并称重;免疫组织化学检测瘤组织中RI、E-cadherin和Vimentin蛋白的表达水平。结果荧光显微镜下观察可见,干涉质粒pGensil-1-RI转染成功;实验组RI基因mRNA的转录水平和蛋白的表达水平较两对照组分别降低了63.31%和64.11%、49.6%和49.5%(P<0.001);实验组细胞呈梭形,核质比增大;与实验相比,两对照组E-cadhein蛋白表达水平分别增加52.76%和46.93%(P<0.001),而Twist、Slug和Vimentin蛋白分别降低了50.49%和54.63%、43.74%和51.55%、60.35%和53.77%(P<0.001);两对照组的瘤重明显低于实验组,分别低84.91%和80.89%(P<0.01),其RI和E-cadherin蛋白表达水平降低,而Vimentin蛋白表达水平则增加。结论沉默RI基因能明显增加T24细胞的转移、侵袭及EMT的能力。

关键词：核糖核苷酸抑制因子膀胱癌 T24细胞上皮间质转化

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：