检索结果-内蒙古大学图书馆

河南职工医学院学报 2003年第1期15卷 1-3,5页

作者：刘永波宋国英刘华刘瑞霞郑州大学基础医学院细胞生物学与医学遗传学教研室郑州450052 河南医学情报研究所郑州450003

目的探讨p16/p15基因第二外显子在成人急性髓性白血病(AML)中的缺失与甲基化。方法用常规PCR及酶切技术研究33例成人AML中p16/p15基因第二外显子的缺失与甲基化情况。结果统计学分析p16 E2的HapII、SacII和NruI各位点之间以及p16 E2和... 详细信息

目的探讨p16/p15基因第二外显子在成人急性髓性白血病(AML)中的缺失与甲基化。方法用常规PCR及酶切技术研究33例成人AML中p16/p15基因第二外显子的缺失与甲基化情况。结果统计学分析p16 E2的HapII、SacII和NruI各位点之间以及p16 E2和p15 E2的HapII位点之间的甲基化状况无相关性(均为P>0.005),成人AML患者组与正常对照组p16 E2甲基化状况在。HapII位点无显著差异(P=0.078),在SacII和NruI位点有显著差异(P=0.037)。结论成人AML中p16/p15基因第二外显子的缺失不是主要失活方式,基因编码区位点甲基化的发生可能是随机的,p16E2的甲基化在成人AML基因诊断中有一定作用。

关键词：成人急性髓性白血病 p16基因 p15基因 E2 甲基化

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p16和p15第二外显子HapⅡ位点在成人急性髓性白血病中的突变

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河南医药信息 2003年第1期24卷 1-2页

作者：刘永波刘瑞霞刘华郑州大学基础医学院细胞生物学与医学遗传学教研室郑州市450052 河南省医学情报研究所 450003

目的　探讨p16和p15基因第二外显子HapⅡ位点在成人急性髓性白血病 (AML)中的突变。方法　用甲基敏感和甲基非敏感限制性内切酶切消化基因组DNA后 ,经PCR扩增和琼脂糖电泳研究 3 1例AML中无p16/p15基因第二外显子缺失的患者中HapⅡ位点... 详细信息

目的　探讨p16和p15基因第二外显子HapⅡ位点在成人急性髓性白血病 (AML)中的突变。方法　用甲基敏感和甲基非敏感限制性内切酶切消化基因组DNA后 ,经PCR扩增和琼脂糖电泳研究 3 1例AML中无p16/p15基因第二外显子缺失的患者中HapⅡ位点的突变情况。结果　在 3 1例成人AML样本中 ,p16E2 的 4个HapⅡ位点和p15E2 的 6个HapⅡ位点均未发生突变。结论　本研究提示p16和p15基因第二外显子中因甲基化而引起的CCGG位点的突变在成人AML患者中不是主要失活方式。

关键词：急性髓性白血病 p16基因 p15基因甲基化突变成年人

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成人急性髓性白血病中p16第二外显子的表位改变

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河南医学研究 2003年第1期12卷 23-25页

作者：刘永波王苇郑州大学基础医学院细胞生物学与医学遗传学教研室河南郑州450052 河南省红十字血液中心河南郑州450053

目的 :探讨成人急性髓性白血病 (acutemyloidleucmia ,AML)中p16基因第二外显子的单核苷酸多态性及其在基因诊断中的作用。方法 :用酶切 PCR技术研究 3 1例成人急性髓性白血病及在 8例正常对照中p16第二外显子HapⅡ、SacⅡ和NruⅠ位点... 详细信息

目的 :探讨成人急性髓性白血病 (acutemyloidleucmia ,AML)中p16基因第二外显子的单核苷酸多态性及其在基因诊断中的作用。方法 :用酶切 PCR技术研究 3 1例成人急性髓性白血病及在 8例正常对照中p16第二外显子HapⅡ、SacⅡ和NruⅠ位点表位改变。结果 :在 3 1例成人AML样本及在 8例正常对照中 ,p16的E2 中HapⅡ、NruⅠ、SacⅡ位点都呈现出改变与不改变两种状态。结论 :p16的E2 中HapⅡ、NruⅠ、SacⅡ位点在正常个体与成人AML患者中均存在个体差异性。

关键词：成人急性髓性白血病 p16 第二外显子表位改变

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少精、无精症患者染色体及FSH、LH、PRL、T水平分析

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郑州大学学报（医学版） 2002年第3期37卷 329-331页

作者：程晓丽齐华连建华刘华郑州大学基础医学院细胞生物学与医学遗传学教研室郑州450052 郑州大学基础医学院细胞生物学与医学遗传学教研室郑州450052

目的:检测少精、无精症患者染色体畸变情况及血清激素水平。方法:采用常规染色及显带分析技术对67例患者外周血淋巴细胞染色体定性分析,并根据结果将67例患者分为染色体畸变组(A组,n=16)、无染色体畸变组(B组,n=51),并设健康对照组C组,n... 详细信息

目的:检测少精、无精症患者染色体畸变情况及血清激素水平。方法:采用常规染色及显带分析技术对67例患者外周血淋巴细胞染色体定性分析,并根据结果将67例患者分为染色体畸变组(A组,n=16)、无染色体畸变组(B组,n=51),并设健康对照组C组,n=26),采用放射免疫(RIA)法对各组血清FSH、LH、PRL、T激素进行测定。结果:染色体分析显示患者的总畸变率为23．88%(l6/67),其中常染色体畸变率:4．48%(3/67),性染色体畸变率;19．40%(13/67)。激素测定显示:A组4种激素、B组FSH、LH水平与对照组相比差异均有显著性(P＜0．05)。结论:少精、无精症与性染色体畸变及多种血清激素异常密切相关,与常染色体畸变也有一定联系。

关键词：少精症无精症性染色体常染色体内分泌激素男性不育症

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河南汉族部分人群vWA和FESFPS基因座遗传多态性观察

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郑州大学学报（医学版） 2002年第2期37卷 161-163页

作者：宋国英刘华陈辉李晓雯刘青云徐朝阳游文凤郑州大学基础医学院细胞生物学与医学遗传学教研室郑州450052

目的 :研究河南地区部分汉族人群中vWA和FESFPS基因座遗传多态性 ,获得vWA和FESFPS基因座的群体遗传学数据。方法 :应用聚合酶链反应 (PCR)结合聚丙烯酰胺凝胶电泳分型方法 ,分别观察河南地区 2 2 8例无血缘关系汉族人的vWA和FESFPS基... 详细信息

目的 :研究河南地区部分汉族人群中vWA和FESFPS基因座遗传多态性 ,获得vWA和FESFPS基因座的群体遗传学数据。方法 :应用聚合酶链反应 (PCR)结合聚丙烯酰胺凝胶电泳分型方法 ,分别观察河南地区 2 2 8例无血缘关系汉族人的vWA和FESFPS基因座的基因型分布。结果 :河南地区汉族群体中vWA基因座存在 8个等位基因 ,杂合度为 0 .76 6 6 ,个人识别能力为 0 .8913,非父排除率为 0 .5 4 3。FESFPS基因座存在 7个等位基因 ,杂合度为0 .7777,个人识别能力为 0 .70 0 8,非父排除率为 0 .4 6 0 3,2个位点基因型分布均符合Hardy Weinberg平衡。结论 :vWA和FESFPS位点均是高杂合度 ,高鉴别能力的遗传标记系统 ,具有较高的法医学应用价值。

关键词：遗传多态性短串联重复序列聚合酶链反应湖南 vWA基因 FESEPS基因汉族人群

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四川省儿童中三种常见的葡萄糖-6-磷酸脱氢酶基因突变型

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中华儿科杂志 2002年第6期40卷 371-372页

作者：何永蜀杜传书陶大昌陈芬杨春蕾徐鸣史红昆明医学院生物学教研室 650031 中山医科大学医学遗传学教研室四川大学基础医学院医学细胞生物学教研室成都市儿童医院

遗传性红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症是一组溶血性疾病的遗传基础，我国南方为高发区，在儿童中最为常见。发病的分子基础是G6PD基因突变，目前全世界已报道的G6PD突变类型已超过122种，中国人中G6PD突变型为15种，均为点突... 详细信息

遗传性红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症是一组溶血性疾病的遗传基础，我国南方为高发区，在儿童中最为常见。发病的分子基础是G6PD基因突变，目前全世界已报道的G6PD突变类型已超过122种，中国人中G6PD突变型为15种，均为点突变。其中最常见的有3种，即G1388A、G1376T和A95G突变，占50%以上。我国广东、广西、海南、云南等省和地区已进行了G6PD基因突变型研究。我们自2000年10月以来应用突变扩增系统（ARMS）方法，在G6PD缺乏症高发区四川省25例四川籍儿童中检测上述3种G6PD基因突变，现将结果报告如下。

关键词：四川儿童葡萄糖-6-磷酸脱氢酶基因突变型遗传性红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症疾病调查

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重组痘病毒表达系统测定A类氨基酸转运蛋白SAT-2的部分动力学特性

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昆明医学院学报 2002年第4期23卷 1-4页

作者：明洪何永蜀周翔龙莉李清昆明医学院基础医学院细胞生物学及遗传学教研室昆明650031

用编码T7RNA聚合酶的重组痘病毒感染CV - 1细胞 ,转染带T7启动子的A类氨基酸转运蛋白SAT- 2基因的表达质粒 ,使SAT - 2基因得到瞬时高表达 ,进而用各种放射性标记的底物直接测定SAT - 2蛋白的部分转运动力学特性 .结果表明 :SAT - 2蛋白... 详细信息

用编码T7RNA聚合酶的重组痘病毒感染CV - 1细胞 ,转染带T7启动子的A类氨基酸转运蛋白SAT- 2基因的表达质粒 ,使SAT - 2基因得到瞬时高表达 ,进而用各种放射性标记的底物直接测定SAT - 2蛋白的部分转运动力学特性 .结果表明 :SAT - 2蛋白对MeAIB ,Ala和Gln的转运呈可饱和的动力学曲线 ,转运丙氨酸和谷氨酰胺的Michaelis常数 (Km值 )分别为 :(0 5 2 9± 0 0 5 0 )mmol和 (1 6 5 4± 0 2 78)*** - 2基因蛋白产物转运MeAIB的能力超过内源性氨基酸转运蛋白的转运能力。

关键词：动力学特性 A类氨基酸转运蛋白真核表达痘病毒大鼠分子生物学

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妇炎消冲剂抗炎、镇痛的实验研究

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郑州大学学报（医学版） 2002年第1期37卷 67-70页

作者：李晓雯刘清云陈辉宋国英徐朝阳韩萍陈宗德于蕾郑州大学基础医学院细胞生物学与医学遗传学教研室郑州450052 郑州大学公共卫生学院营养与食品卫生学教研室郑州450052 郑州大学基础医学院微生物学与医学免疫学教研室郑州450052 许昌市第二人民医院妇产科许昌461000

目的:探讨妇炎消冲剂抗炎、镇痛的药效作用。方法;小鼠(或大鼠)随机分组:空白对照组给1Og/1羧甲基纤维素,阳性对照组给阿司匹林(0．2 g/kg),高剂量组、中剂量组和低剂量组分别按 20 g/kg、10 g/kg、5 g/kg 3个剂量给妇炎消冲剂,各组n... 详细信息

目的:探讨妇炎消冲剂抗炎、镇痛的药效作用。方法;小鼠(或大鼠)随机分组:空白对照组给1Og/1羧甲基纤维素,阳性对照组给阿司匹林(0．2 g/kg),高剂量组、中剂量组和低剂量组分别按 20 g/kg、10 g/kg、5 g/kg 3个剂量给妇炎消冲剂,各组n＝1O。用巴豆油致小鼠耳肿胀、塑料管致大鼠子宫肿胀、棉球肉芽肿等方法观察妇炎消冲剂的抗炎作用;扭体法、热板法观察妇炎消冲剂的镇痛作用,并测定致炎大鼠子宫前列腺素含量。结果:与空白对照组比较,各高剂量组(20 g/kg)和塑料管致大鼠子宫肿胀法、扭体法的中剂量组差异有显著性(P＜0．O1);巴豆油致小鼠耳肿胀、棉球肉芽肿、热板法等中剂量组差异有显著性(P＜0．05);大鼠子宫前列腺素高、中、低剂量组差异均有显著性(P＜0．01)。结论:妇炎消冲剂具有显著抑制炎性组织增生、消除肿胀、抗炎镇痛的作用。

关键词：妇炎消冲剂抗炎镇痛实验研究中药

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板蓝根对试验性小鼠遗传毒性的影响

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广州医学院学报 2000年第3期28卷 41-44页

作者：庞竹林汤郡朱蔚云卢尧广州医学院医学遗传学与细胞生物学教研室广州510182 广州医学院微生物学与免疫学教研室白求恩医科大学基础医学院

目的 :研究板蓝根水煎液在实验性小鼠体内是否具有遗传毒性。方法 :应用小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和小鼠精子畸形实验 ,观察板蓝根水煎液在小鼠体内能否诱发体细胞和雄性生殖细胞遗传物质的损伤。结果 :板蓝根水煎液能明显诱发小鼠... 详细信息

目的 :研究板蓝根水煎液在实验性小鼠体内是否具有遗传毒性。方法 :应用小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验和小鼠精子畸形实验 ,观察板蓝根水煎液在小鼠体内能否诱发体细胞和雄性生殖细胞遗传物质的损伤。结果 :板蓝根水煎液能明显诱发小鼠骨髓嗜多染红细胞微核和小鼠精子畸形 ,具有致突变作用。结论 :板蓝根水煎液作为一种临床常用的清热解毒和治疗肿瘤的中草药 ,在剂量较大时 ,具有致突变性 ,临床使用上应注意。

关键词：板蓝根微核精子畸形遗传毒性小鼠

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蒲公英水煎液对环磷酰胺诱导的实验性小鼠精子畸形的影响

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广州医学院学报 1999年第4期27卷 14-16页

作者：朱蔚云庞竹林汤郡卢尧广州医学院医学遗传学与细胞生物学教研室广州510182 广州医学院免疫学教研室白求恩医科大学基础医学院

目的 :研究蒲公英水煎液对实验性小鼠生殖细胞遗传物质的影响。方法 :应用小鼠精子畸形实验 ,观察蒲公英水煎液本身能否诱发雄性生殖细胞遗物质的损伤 ;以及对环磷酰胺诱导的雄性生殖遗传物质损伤是否具有抑制作用。结果 :蒲公英水煎液... 详细信息

目的 :研究蒲公英水煎液对实验性小鼠生殖细胞遗传物质的影响。方法 :应用小鼠精子畸形实验 ,观察蒲公英水煎液本身能否诱发雄性生殖细胞遗物质的损伤 ;以及对环磷酰胺诱导的雄性生殖遗传物质损伤是否具有抑制作用。结果 :蒲公英水煎液本身不能诱发实验性小鼠精子畸形 ;对环磷酰胺诱导实验性小鼠精子畸形具有明显抑制作用。结论 :蒲公英水煎液具有一定的抗突变作用 ,可安全应于临床肿瘤治疗。

关键词：蒲公英环磷酰胺精子畸形

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