随着社会的发展，人民生活水平不断提高，生活方式发生了很大改变。无论是在发达国家还是在发展中国家，肥胖的患病率都在以惊人的速度增长。据世界卫生组织（World Health Organization，WHO）专家估计，到20世纪末，全世界肥胖人口已...
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随着社会的发展，人民生活水平不断提高，生活方式发生了很大改变。无论是在发达国家还是在发展中国家，肥胖的患病率都在以惊人的速度增长。据世界卫生组织（World Health Organization，WHO）专家估计，到20世纪末，全世界肥胖人口已经达到18亿人，并且仍呈现持续上升的趋势。因此，肥胖问题已经不容轻视。我们试图对导致成人肥胖的多种危险因素和现行的肥胖干预策略进行综述，希望能对中国日益严重的肥胖问题如何开展健康管理工作有所启示。
目的采用组合分析法探讨中国北方汉族人群HLA-DRB1、-DQA1等位基因与乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)感染不同结局的关系。方法采用序列特异性引物多聚酶链式反应(PCR-SSP)技术对207名慢性乙型肝炎患者和148名自限性HBV感染者进行H...
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目的采用组合分析法探讨中国北方汉族人群HLA-DRB1、-DQA1等位基因与乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)感染不同结局的关系。方法采用序列特异性引物多聚酶链式反应(PCR-SSP)技术对207名慢性乙型肝炎患者和148名自限性HBV感染者进行HLA-DRB1、DQA1等位基因的检测,并运用病例对照研究设计和组合分析法比较HLA-DRB1、-DQA1等位基因与HBV感染不同结局的关系。结果携带HLA-DQA1*0102或HLA-DQA1*0301等位基因者,感染HBV后发展为慢性乙肝的风险显著低于不携带这些等位基因者,比值比(odds ratio,OR)分别为0.23和0.52。用此两个等位基因进行组合分析发现,仅携带HLA-DQA1*0102或HLA-DQA1*0301任何一个等位基因者,较不携带HLA-DQA1*0102和HLA-DQA1*0301两个等位基因者发展为慢性乙肝的风险显著降低(OR=0.28,x^2=31.16,P<0.0001),而同时携带HLA-DQA1*0102和HLA-DQA1*0301两等位基因者,发展为慢性乙肝的风险降低则更为明显(OR=0.16,x^2=5.86,P=0.02)。结论具有两个保护(或危险)作用的等位基因者比不具有或仅有其中一个等位基因者对HBV感染的结局影响更大。
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