检索结果-内蒙古大学图书馆

1-(2,6-二甲基苯氧基)-2-(3,4-二甲氧基苯乙氨基)丙烷盐酸盐对培养的乳鼠心肌细胞[Ca^(2+)]_i的影响

同济医科大学学报 2000年第3期29卷 199-201页

作者：郑恒谢辉钱家庆杨业金同济医科大学附属同济医院药学部武汉430030 同济医科大学实验医学研究中心分子生物学开放实验室武汉430030 同济医科大学基础医学院药理学教研室武汉430030

采用 Fura- 2 / AM显微荧光测钙技术 ,检测培养新生大鼠单个心肌细胞内游离钙的浓度 ,并观察 1- (2 ,6 -二甲基苯氧基 ) - 2 - (3,4-二甲氧基苯乙氨基 )丙烷盐酸盐 (DDPH)对不同刺激〔去氧肾上腺素 ,高 K+ ,血管紧张素 (Ang II)〕所致... 详细信息

采用 Fura- 2 / AM显微荧光测钙技术 ,检测培养新生大鼠单个心肌细胞内游离钙的浓度 ,并观察 1- (2 ,6 -二甲基苯氧基 ) - 2 - (3,4-二甲氧基苯乙氨基 )丙烷盐酸盐 (DDPH)对不同刺激〔去氧肾上腺素 ,高 K+ ,血管紧张素 (Ang II)〕所致心肌细胞钙超载的影响。结果表明 :1在含钙、无钙标准台氏液 ,DDPH 10 - 4 m ol· L- 1 对去氧肾上腺素(Phe) 10 - 4 mol· L- 1 所致钙增高有显著抑制作用。 2 DDPH 10 - 4 m ol· L- 1 对高 K+ 5 0 m mol· L- 1 引起的 [Ca2 + ]i增高有一定抑制作用 ,对 Ang 10 - 4 mol· L- 1 引起的 [Ca2 + ]i增高有部分拮抗作用。提示 :DDPH可拮抗 α1 受体调控的 Ca2 +通道 ,对钙库钙释放也有抑制作用。

关键词：丙烷盐酸盐心肌细胞细胞培养

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

腺苷的抗炎作用

引用

中国药理学通报 1998年第S1期14卷 79-82页

作者：蒋激扬刘发新疆医科大学基础医学部药理学教研室乌鲁木齐830054

腺苷是一内源性嘌吟核苷酸,由正常细胞代谢释放。在炎症时,大量ATP降解,腺苷局部浓度达到1200nmol·L^（-1）,而在此水平,腺苷有抗炎作用。试验中,加入外源性腺苷、腺苷类似物及抑制腺苷的降解可缓解动物炎症模型的损伤。腺苷抑制... 详细信息

腺苷是一内源性嘌吟核苷酸,由正常细胞代谢释放。在炎症时,大量ATP降解,腺苷局部浓度达到1200nmol·L^（-1）,而在此水平,腺苷有抗炎作用。试验中,加入外源性腺苷、腺苷类似物及抑制腺苷的降解可缓解动物炎症模型的损伤。腺苷抑制中性粒细胞趋化、粘附、呼吸爆发及吞噬功能,抑制心肌缺血再灌注时中性粒细胞聚集及其损伤。抗炎机制涉及:①激活细胞表面的AdoA_2受体;②抑制胶原酶基因表达,使胶原酶合成减少;③阻断白细胞表面L-选择素和β_2整合素介导的中性粒细胞对毛细血管的粘附作用;④抑制巨噬细胞和单核细胞分泌多种细胞因子;⑤增强脂多糖（LPS）诱导的人单核细胞分泌IL-10;③免疫抑制等作用。与非甾体抗炎药物的关系:目前作为有效治疗类风湿及炎症性疾病的药物,其作用部分是由腺苷介导的:①甲氨蝶吟（MTX）和柳氮磺胺吡陡（SASP）通过抑制AICAR转甲酰基酶的活性,使Ado在炎症部位浓度增加。②硫唑嘌呤及其有效代谢物抑制腺苷激酶（AK）,使Ado转变AMP减少,从而增加Ado浓度。综上所述,存在一类新的非甾体类的抗炎药物通过影响腺苷的代谢而成为有效的抗炎药物。

关键词：腺苷抗炎非甾体抗炎药物

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

黄连素的抗炎作用及其机制

引用

中国药理学通报 1998年第5期14卷 434-437页

作者：蒋激扬耿东升吐尔逊江.托卡依刘发新疆医科大学基础医学部药理学教研室乌鲁木齐830054 新疆军区药材库乌鲁木齐830002 新疆医科大学人体解剖学教研室乌鲁木齐830054

目的探讨黄连素抗炎作用及其机制。方法（采用中性粒细胞趋化法、化学发光法、微酸滴定法和紫外分光光度法等，从细胞和分子水平观察黄连素（berberine，Ber）对中性粒细胞及几种重要炎症介质的影响。结果5×10-5、5×10-4mol&#... 详细信息

目的探讨黄连素抗炎作用及其机制。方法（采用中性粒细胞趋化法、化学发光法、微酸滴定法和紫外分光光度法等，从细胞和分子水平观察黄连素（berberine，Ber）对中性粒细胞及几种重要炎症介质的影响。结果5×10-5、5×10-4mol·L-1明显抑制趋化因子ZAP（zymosan-activitedplasma）诱导的中性粒细胞趋化;抑制多形核白细胞酵母多糖诱导的化学发光;对白细胞系产生的羟自由基及过氧化氢导致的化学发光亦有显著的抑制作用;明显降低中性粒细胞中磷脂酶A2（PLA2）的活性。在整体实验中，Ber30、60、90mg·kg-1，ig，可明显降低大鼠炎症组织中PGE2的含量。结论Ber的抗炎作用可能与抑制中性粒细胞趋化、产生活性氧的功能，抑制自由基产生，降低PLA2活性，减少炎症组织中PGE2的产生等多因素有关。

关键词：黄连素抗炎作用趋化性化学发光磷脂酶A2

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

缺氧缺糖对大鼠大脑皮层神经元电压依赖性钾通道的影响

引用

第三军医大学学报 1998年第2期20卷 135-137页

作者：王中峰薛春生萧家思第三军医大学基础医学部生理学教研室重庆医科大学药理学教研室

目的：研究在缺氧缺糖状态下，大鼠大脑皮层神经元膜电压依赖性钾通道的开关动力学变化。方法：急性分离大鼠大脑皮层神经元和细胞贴附膜片钳技术。结果：与对照组相比，在缺氧缺糖状态下，电压依赖性钾通道开放时间常数τ１和τ２分别... 详细信息

目的：研究在缺氧缺糖状态下，大鼠大脑皮层神经元膜电压依赖性钾通道的开关动力学变化。方法：急性分离大鼠大脑皮层神经元和细胞贴附膜片钳技术。结果：与对照组相比，在缺氧缺糖状态下，电压依赖性钾通道开放时间常数τ１和τ２分别由对照组的０．４２９ｍｓ和８．２０９ｍｓ增加至１．８５５ｍｓ和１７．４６４ｍｓ（Ｐ＜０．０１），关闭时间常数τ和通道的电流幅度无明显变化。结论：缺氧缺糖可导致大鼠皮层神经元电压依赖性钾通道开放显著增加，对胞外钾离子聚集起重要作用，从而提高细胞的兴奋性，参与神经元的损伤。

关键词：钾离子通道大鼠脑缺血大脑皮层神经元

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

枳实对小肠平滑肌收缩功能的影响

引用

中国医科大学学报 1993年第S1期22卷 49-53页

作者：黄国胤盛树东张庆利丛华李智中国医科大学基础医学部药理学教研室

以枳实煎剂对其抑制小鼠离体小肠平滑肌收缩的机理进行了研究。枳实能非竞争性拮抗乙酰胆碱(Ach)和组织胺(His)对小肠平滑肌的收缩作用;与肾上腺素(Adr)不同,枳实的松弛平滑肌的作用不能被—受体阻断剂哌唑嗪和β-受体阻断剂普奈洛尔所... 详细信息

以枳实煎剂对其抑制小鼠离体小肠平滑肌收缩的机理进行了研究。枳实能非竞争性拮抗乙酰胆碱(Ach)和组织胺(His)对小肠平滑肌的收缩作用;与肾上腺素(Adr)不同,枳实的松弛平滑肌的作用不能被—受体阻断剂哌唑嗪和β-受体阻断剂普奈洛尔所对抗。枳实与维拉帕米(Ver)相似可使BaCl_2收缩平滑肌的量效曲线平行右移。实验结果提示,枳实可能是通过影响Ca^(2+)

关键词：枳实小肠平滑肌钙

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

白花前胡石油醚提取物对人离体肺动脉环的舒张作用

引用

中国医科大学学报 1993年第2期22卷 120-122页

作者：康健于润江章新华赵乃才中国医科大学呼吸疾病研究所中国医科大学基础医学部药理学教研室

本文以7例人离体肺动脉环为标本,采用体外平滑肌实验方法,观察白花前胡石油醚提取物对肺动脉的舒张作用。结果表明:1.6×10^(-6)g╱L乙浓度的该提取物对去甲肾上腺素预收缩的人肺动脉环有舒张作用,可使原张力下降25%,并使去甲肾上... 详细信息

本文以7例人离体肺动脉环为标本,采用体外平滑肌实验方法,观察白花前胡石油醚提取物对肺动脉的舒张作用。结果表明:1.6×10^(-6)g╱L乙浓度的该提取物对去甲肾上腺素预收缩的人肺动脉环有舒张作用,可使原张力下降25%,并使去甲肾上腺素收缩肺动脉环的量-效曲线不平行右移,最大收缩反应被抑制41%,呈非竞争性拮抗。上述作用不依赖于血管内皮细胞的存在。

关键词：白花前胡肺动脉提取物

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

多药物联合作用的评价及计算机分析

引用

上海医科大学学报 1992年第1期19卷 28-32页

作者：徐端正上海医科大学基础医学部药理学教研室

当合并药的对数剂量-概率单位直线不相平行时,药物联合作用的性质常与反应水平有关。应用Finney或Loewe的合并指标Q_50只能决定质反应率在50％时的联合作用,不能推及其他反应水平。本文提出更一般性的多药物合并指标Q(x)及95％可信限,... 详细信息

当合并药的对数剂量-概率单位直线不相平行时,药物联合作用的性质常与反应水平有关。应用Finney或Loewe的合并指标Q_50只能决定质反应率在50％时的联合作用,不能推及其他反应水平。本文提出更一般性的多药物合并指标Q(x)及95％可信限,对任何反应水平适用。应用计算机程序,可使Q(x)分析十分简便。本文用两个实例:氯哌酰胺合并前列腺素F_2a口对大鼠的抗早孕试验,以及3个硝基甲苯类化合物对小鼠的联合毒性试验,以说明药物联合作用的计算机分析的可行性。

关键词：计算机分析合并指标药物相互作用

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

莲心碱抗实验性心律失常作用的研究

引用

同济医科大学学报 1992年第5期21卷 317-319页

作者：王嘉陵农艺江明性同济医科大学基础医学部药理学教研室

莲心碱5mg/kg,ⅳ可显著地对抗乌头碱诱发的大鼠及哇巴因诱发的豚鼠心律失常;也能预防肾上腺素所致的豚鼠室颤发生;还能对抗心肌缺血复灌所致的大鼠心律失常。莲心碱8mg/kg,ⅳ能使家兔心率减慢,P-R间期延长;莲心碱30μmol/L可延长离体豚... 详细信息

莲心碱5mg/kg,ⅳ可显著地对抗乌头碱诱发的大鼠及哇巴因诱发的豚鼠心律失常;也能预防肾上腺素所致的豚鼠室颤发生;还能对抗心肌缺血复灌所致的大鼠心律失常。莲心碱8mg/kg,ⅳ能使家兔心率减慢,P-R间期延长;莲心碱30μmol/L可延长离体豚鼠左房功能性不应期。结果提示,莲心碱抗实验性心律失常作用可能主要与其阻滞Ca++内流有关。

关键词：莲心碱奎尼丁心律失常

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

仿SOD催化剂的合成及其清除氧自由基作用

引用

同济医科大学学报 1992年第4期21卷 261-264页

作者：何永言吴蒙魏祖期贾菊芳李勇军王海龙同济医科大学基础医学部化学教研室济医科大学基础医学部药理学教研室济医科大学基础医学部华中理工大学化学系

合成了一种钢配合物[Cu_2(C_(34)H_(32)N_(10)(Br)_3)Br·2H_2O作为仿Cu·Zn-SOD催化剂,用核黄素-蛋氨酸光照法等证实它有清除的作用;ESR等证实它还有清除,OH的作用;大鼠心脏缺血再灌注实验表明此铜配合物能降低活性氧自由基(和... 详细信息

合成了一种钢配合物[Cu_2(C_(34)H_(32)N_(10)(Br)_3)Br·2H_2O作为仿Cu·Zn-SOD催化剂,用核黄素-蛋氨酸光照法等证实它有清除的作用;ESR等证实它还有清除,OH的作用;大鼠心脏缺血再灌注实验表明此铜配合物能降低活性氧自由基(和·OH)对心肌的损伤程度,对再灌注损伤心肌有保护作用。

关键词：自由基去除剂催化剂超氧物歧化酶

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

人胎盘高亲和GnRH受体对五种GnRH类似物的亲和性

引用

上海医科大学学报 1992年第5期19卷 339-343页

作者：姜延芳顾军吴春根褚云鸿张雅文上海医科大学基础医学部同位素室上海医科大学基础医学部药理学教研室上海医科大学基础医学部苏州大学化学系

用^(125)I-D-丙~6-GnRH研究人胎盘质膜高亲和促性腺激素释放激素(GnRH)受体,其亲和常数为1.06×10~9mol^(-1),结合位点数为97.5fmol/mg蛋白。比较五种GnRH类似物对该受体的亲和性,并观察到GnRH类似物肽链的第6位氨基酸的化学结构影... 详细信息

用^(125)I-D-丙~6-GnRH研究人胎盘质膜高亲和促性腺激素释放激素(GnRH)受体,其亲和常数为1.06×10~9mol^(-1),结合位点数为97.5fmol/mg蛋白。比较五种GnRH类似物对该受体的亲和性,并观察到GnRH类似物肽链的第6位氨基酸的化学结构影响其对受体的亲和性。

关键词： GnRH类似物 GnRH受体人胎盘

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：