检索结果-内蒙古大学图书馆

中华老年医学杂志 2008年第12期27卷 905-908页

作者：丁向东刘平魏国刘雅斐倪一虹山东大学第二医院内分泌科济南市250033

目的探讨老年代谢综合征患者静息心率（RHR）与靶器官损害的关系。方法人选老年代谢综合征患者264例，按RHR水平分为4组：RHR1组：RHR〈65次／min46例；RHR2组：65次／min≤RHR〈75次／min77例；RHR3组：75次／min≤RHR〈85次／min89例... 详细信息

目的探讨老年代谢综合征患者静息心率（RHR）与靶器官损害的关系。方法人选老年代谢综合征患者264例，按RHR水平分为4组：RHR1组：RHR〈65次／min46例；RHR2组：65次／min≤RHR〈75次／min77例；RHR3组：75次／min≤RHR〈85次／min89例；RHR4组：RHR≥85次／min52例。对人选患者检查心电图、超声心动图、颈动脉超声、肌酐清除率（Ccr）及尿微量白蛋白。结果（1）RHR4组的颈动脉内膜厚度、颈动脉内径、左心室重量指数及尿微量白蛋白定量均高于RHR1、RHR2和RHR3组（P〈0．05或P〈0．01），左心室射血分数、Ccr均小于RHR1、RHR2和RHR3组（均为P〈0．01）；（2）RHR与颈动脉内膜厚度、颈动脉内径、左心室重量指数及尿微量白蛋白定量呈正相关（r分别为0．33、0．23、0．61、0．58，均为P〈0．01），与左心室射血分数、Ccr呈负相关（r分别为-0．59、-0．51，均为P〈0．01）；（3）非条件Logistic回归分析结果显示，RHR和脉压对心肌肥厚、冠心病、心力衰竭、脑卒中和肾功能损害都有不同程度的影响（P〈0．05或P〈0．01），其中除心力衰竭外，脉压较RHR的作用更大。结论RHR可能是老年代谢综合征患者靶器官损害的独立危险因素，控制RHR对于老年代谢综合征的发生、发展具有重要意义。

关键词：代谢综合征X 心率心脏病脑血管意外

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通化东宝利拉鲁肽注射液对比诺和力^(®)治疗2型糖尿病的有效性及安全性研究:一项多中心、随机、开放、平行对照、Ⅲ期临床研究

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中华糖尿病杂志 2024年第8期16卷 840-848页

作者：顾楠郭晓蕙逄曙光成志锋王海芳耿建林孙皎吕述军符文燕彭辉李顺斌马瑜瑾周冬梅涂萍史晓艳鲁一兵杨静章秋叶山东刘精东孙春梅北京大学第一医院内分泌科北京100034 济南市中心医院内分泌科济南250000 哈尔滨医科大学附属第四医院内分泌科哈尔滨150006 邯郸市第一医院内分泌科邯郸056002 衡水市人民医院(哈励逊国际和平医院)内分泌科衡水053000 复旦大学附属华东医院内分泌科上海200040 南京医科大学附属淮安第一医院内分泌科淮安211103 通化市中心医院内分泌科通化134099 宜春市人民医院内分泌科宜春336000 湖州市中心医院内分泌科湖州313000 河南科技大学第一附属医院内分泌科洛阳471003 徐州医科大学附属医院内分泌科徐州221006 南昌市第三医院内分泌科南昌330009 北大医疗鲁中医院内分泌科淄博255400 南京医科大学第二附属医院内分泌科南京210000 山西医科大学第一医院内分泌科太原030032 安徽医科大学第一附属医院内分泌科合肥230022 中国科学技术大学第一附属医院安徽省立医院内分泌科合肥230001 江西省人民医院内分泌科南昌330006 内蒙古包钢医院内分泌科包头014010

目的探讨通化东宝利拉鲁肽注射液(统博力)对比诺和力^(®)治疗2型糖尿病(T2DM)的有效性及安全性。方法为多中心、随机、开放、平行、阳性药物对照的Ⅲ期临床研究,等效设计。纳入2019年4月19日至2021年3月19日来自国内39家研究中心... 详细信息

目的探讨通化东宝利拉鲁肽注射液(统博力)对比诺和力^(®)治疗2型糖尿病(T2DM)的有效性及安全性。方法为多中心、随机、开放、平行、阳性药物对照的Ⅲ期临床研究,等效设计。纳入2019年4月19日至2021年3月19日来自国内39家研究中心的应用二甲双胍、磺脲类药物或两者联合治疗均血糖控制不佳的T2DM患者为受试者,根据研究前口服降糖药治疗分层,按照1∶1的比例采用分层区组随机将其随机分配至统博力组和诺和力^(®)组。治疗26周后,比较两组受试者治疗前后糖化血红蛋白(HbA_(1c))、FPG、7点自测血糖的变化、低血糖事件和不良事件发生率、抗药物抗体(ADA)的发生率。有效性指标分析采用修订的意向性治疗(mITT)人群和符合方案集(PPS),安全性分析采用安全性数据集(SS)。采用配对t检验比较治疗前后相应指标的差异,采用独立样本t检验、Wilcoxon秩和检验、χ^(2)检验或Fisher精确检验进行组间比较,采用重复测量混合效应模型(MMRM)分别比较两组受试者第26周HbA_(1c)、FPG、7点自测血糖相对其基线变化的差异。采用Cochran-Mantel-Haenzel检验比较两组第26周时HbA_(1c)<7%的比例,并计算两组率差的95%CI。采用Pearsonχ2检验比较两组间治疗期间的不良事件(TEAE)、低血糖事件、ADA的发生率。结果共524例受试者随机入组,共482例受试者完成研究(统博力组243例,诺和力^(®)组239例)。所有524例受试者均被纳入mITT人群,434例受试者被纳入PPS,262例患者纳入SS。经过26周的治疗,统博力组和诺和力^(®)组受试者的HbA_(1c)分别下降1.640%±1.011%和1.620%±1.106%,两组间变化值的最小二乘均值之差(95%CI)为0(-0.18%~0.18%),差异在±0.4%的预定范围内,认为统博力与诺和力^(®)等效。两组第26周FPG分别下降(2.137±2.489)mmol/L和(2.004±2.331)mmol/L,两组间变化值的最小二乘均值之差(95%CI)为0.080(-0.280~0.439)mmol/L,差异无统计学意义(P=0.663)。两组分别有49.6%(130/262)和50.8%(133/262)的受试者达到了HbA_(1c)<7%的目标,两组间HbA_(1c)<7%比例的率差(95%CI)为-0.01%(-0.10%~0.07%,P=0.801)。两组TEAE的发生率分别为82.1%(215/262)和79.0%(207/262),差异无统计学意义(χ^(2)=0.78,P=0.377),两组低血糖事件和ADA的发生率差异均无统计学意义(P>0.05)。结论统博力和诺和力^(®)控制血糖的总体疗效相当,具有良好的安全性,在临床上有应用价值。

关键词：糖尿病,2型利拉鲁肽注射液有效性安全性

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两种门冬胰岛素治疗糖尿病的有效性及安全性比较:多中心、随机、开放、对照试验

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中华内科杂志 2021年第12期60卷 1148-1156页

作者：贾伟平包玉倩缪珩涂萍刘煜杨涛王闻博施秉银刘铭华文进侯宁宁章秋胡玲逄曙光刘精东王桂侠上海交通大学附属第六人民医院内分泌科 200233 南京医科大学第二附属医院内分泌科 210011 南昌市第三医院内分泌科 330009 吉林大学第二医院内分泌科长春130041 江苏省人民医院内分泌科南京210029 北京大学首钢医院内分泌科 100144 西安交通大学第一附属医院内分泌科 710061 天津医科大学总医院内分泌科 300020 无锡市第三人民医院内分泌科 214043 潍坊医学院附属医院内分泌科 261033 安徽医科大学第一附属医院内分泌科合肥230022 南昌市第一医院内分泌科 330008 济南市中心医院内分泌科 250013 江西省人民医院内分泌科南昌330006 吉林大学第一医院内分泌科长春130021

目的比较两种门冬胰岛素注射液锐舒霖与诺和锐治疗糖尿病的有效性与安全性。方法本研究为多中心、为期26周、随机、开放、平行分组、阳性对照药物与非劣效临床试验,共纳入563例使用胰岛素至少3个月血糖控制不佳的糖尿病患者,受试者根据... 详细信息

目的比较两种门冬胰岛素注射液锐舒霖与诺和锐治疗糖尿病的有效性与安全性。方法本研究为多中心、为期26周、随机、开放、平行分组、阳性对照药物与非劣效临床试验,共纳入563例使用胰岛素至少3个月血糖控制不佳的糖尿病患者,受试者根据分层区组随机方法以3∶1的比例随机接受锐舒霖或诺和锐治疗,均联合应用基础胰岛素(来得时)。主要终点指标为治疗24周后糖化血红蛋白(HbA1c)相对基线的变化。结果治疗24周后全分析集(FAS),锐舒霖组的HbA1c从基线(8.66±1.28)%下降到(7.77±1.09)%(P<0.001),诺和锐组(8.47±1.28)%下降到(7.65±0.97)%(P<0.001),两组差异(诺和锐组-锐舒霖组)为-0.061%(95%CI-0.320~0.199)。锐舒霖组和诺和锐组HbA1c<7.0%达标率为24.26%和21.21%(P=0.456),HbA1c<6.5%达标率为9.65%和6.82%(P=0.310);锐舒霖组标准餐后2h血糖(2hPG)从(16.23±5.22)mmol/L下降到(12.65±4.57)mmol/L(P<0.001),诺和锐组从(16.13±5.37)mmol/L下降到(11.91±4.21)mmol/L(P<0.001);两组7点指尖血糖均较基线有不同程度下降。两组特异性抗体的阳性比例为31.68%和36.36%(P=0.320),阴性转阳性比例为7.43%和10.61%(P=0.360),阳性转阴性比例为10.40%和7.58%(P=0.360)。两组低血糖事件发生率为60.05%比55.40%(P=0.371);两组不良事件发生率为76.60%比77.70%(P=0.818)。结论锐舒霖非劣效于诺和锐,具有良好的有效性与安全性,可作为临床医师使用胰岛素血糖控制不佳患者的理想选择。

关键词：糖尿病门冬胰岛素有效性安全性

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国产利拉鲁肽注射液治疗2型糖尿病的疗效和安全性:一项多中心随机对照等效性研究

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中华糖尿病杂志 2024年第11期16卷 1223-1230页

作者：于冬妮成志锋边芳王海芳逄曙光刘博伟孙文利林小红李志勇陈文平陈晓文王桂侠张秀珍彭韦霞李枢李蓬秋姜宏卫邱伟秦利曾朝阳郭立新北京医院内分泌科国家老年医学中心北京100730 哈尔滨医科大学附属第四医院内分泌科哈尔滨150001 沧州市人民医院内分泌科沧州061001 邯郸市第一医院内分泌科邯郸056002 济南市中心医院内分泌科济南250013 秦皇岛市第一医院内分泌科秦皇岛066000 岳阳市人民医院内分泌科岳阳414000 株洲市中心医院内分泌科株洲412007 重庆医科大学附属永川医院内分泌科重庆402160 黄冈市中心医院内分泌科黄冈438000 黄石市中心医院内分泌科黄石435000 吉林大学第一医院内分泌代谢科长春130021 同济大学附属同济医院内分泌科上海200065 湖南省益阳市中心医院内分泌科益阳413000 广东省惠州市中心人民医院内分泌科惠州516008 四川省人民医院内分泌科成都610072 河南科技大学第一附属医院内分泌科洛阳471003 新乡市第一人民医院内分泌科新乡453000 上海交通大学医学院附属新华医院崇明分院内分泌科上海202150 宜昌市中心人民医院内分泌科宜昌443000

目的以进口利拉鲁肽注射液(诺和力^(R))为对照,评价国产利拉鲁肽注射液(RD12014)在2型糖尿病(T2DM)患者中的疗效和安全性。方法本研究为多中心、随机、开放、平行、阳性对照的Ⅲ期临床研究。自2020年8月20日至2022年7月18日纳入来自全... 详细信息

目的以进口利拉鲁肽注射液(诺和力^(R))为对照,评价国产利拉鲁肽注射液(RD12014)在2型糖尿病(T2DM)患者中的疗效和安全性。方法本研究为多中心、随机、开放、平行、阳性对照的Ⅲ期临床研究。自2020年8月20日至2022年7月18日纳入来自全国41家研究中心的468例口服盐酸二甲双胍血糖控制不佳的T2DM患者,采用分层区组随机方法按1∶1的比例将受试者分配至RD12014组或诺和力^(R)组,治疗29周。比较两组患者治疗后糖化血红蛋白(HbA _(1c))、空腹血糖、餐后2 h血糖、空腹血脂体重较基线的变化及HbA _(1c)达标率、不良事件(包括胃肠道反应、低血糖事件)发生率。主要疗效终点为治疗29周后,HbA _(1c)相对基线的变化。次要疗效终点为治疗29周后,空腹血糖、餐后2 h血糖、空腹血脂、体重相对基线的变化,以及治疗29周后HbA _(1c)<7%、HbA _(1c)≤6.5%的受试者比例及HbA _(1c)<7%、HbA _(1c)≤6.5%且未发生低血糖事件的受试者比例。采用重复测量的混合效应模型评估定量疗效指标,采用logistic回归模型分析组间HbA _(1c)达标率;采用描述性统计分析进行安全性评价。结果共入组468例T2DM患者(RD12014组233例,诺和力^(R)组235例)。经过29周治疗后,RD12014组和诺和力^(R)组HbA _(1c)相对基线变化值的最小二乘均值(95%CI)分别为-1.42%(-1.54%~-1.29%)和-1.41%(-1.54%~-1.29%),组间相对基线变化值的差值最小二乘均值(95%CI)为-0.01%(-0.18%~0.17%),95%CI在-0.4%~0.4%界值内,表明两药物疗效达到等效。两组空腹血糖、餐后2 h血糖和体重相对基线变化、HbA _(1c)达标率均相似(P>0.05)。RD12014组和诺和力^(R)组不良事件发生率[分别为81.4%(188/231)和80.0%(188/235)]及胃肠道反应发生率[分别为45.5%(105/231)和39.1%(92/235)]均类似,RD12014组低血糖事件发生率[4.3%(10/231)]略低于诺和力^(R)组[8.9%(21/235)]。结论国产利拉鲁肽注射液RD12014在治疗T2DM的有效性和安全性方面与诺和力^(R)相当,具有临床应用价值。

关键词：糖尿病,2型利拉鲁肽注射液有效性安全性

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iGlarLixi用于基础胰岛素联合口服降糖药血糖控制不佳的中国2型糖尿病患者相比甘精胰岛素100 U/ml血糖控制改善且有体重获益:LixiLan-L-CN随机对照试验结果

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中国糖尿病杂志 2023年第12期31卷 953-957页

作者：袁晓勇郭晓蕙张俊清董晓林鲁一兵庞妩燕 Elisabeth Niemoeller 年高威 Elisabeth Souhami(译) 北京大学第一医院内分泌科 100034 济南市中心医院内分泌科南京医科大学附属第二医院内分泌科河南大学淮河医院内分泌科赛诺菲

LixiLan-L-CN是一项为期30周的随机、阳性对照、开放标签、平行分组、多中心研究,在接受基础胰岛素(BI)±口服降糖药(OADs)治疗血糖控制不佳的中国成人(≥18岁)T2DM患者中,比较甘精胰岛素/利司那肽固定比例复方制剂(iGlarLixi)与甘... 详细信息

LixiLan-L-CN是一项为期30周的随机、阳性对照、开放标签、平行分组、多中心研究,在接受基础胰岛素(BI)±口服降糖药(OADs)治疗血糖控制不佳的中国成人(≥18岁)T2DM患者中,比较甘精胰岛素/利司那肽固定比例复方制剂(iGlarLixi)与甘精胰岛素100U/ml的疗效和安全性(临床研究注册号:NCT03798080)。该研究于2022年发表在《Diabetes,Obesity and Metabolism》(Diabetes Obes Metab 2022 Nov;24:2182-2191),现将其主要结果摘译成中文(License Number:5640380204414)。

关键词：基础胰岛素口服降糖药血糖控制不佳甘精胰岛素多中心研究随机对照试验阳性对照注册号

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肥胖和2型糖尿病患者脂肪组织脂联素mRNA表达的研究

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中华内分泌代谢杂志 2007年第1期23卷 52-54页

作者：王淑芳赵家军王少莲付方明姜强高聆山东大学临床医学院山东省立医院内分泌科济南250021 济南市中心医院内分泌科

用实时定量PCR技术检测2型糖尿病患者（肥胖与非肥胖）和非2型糖尿病者皮下及大网膜脂联素mRNA表达量；ELISA法测血清脂联素浓度。皮下脂肪脂联素mRNA表达量高于大网膜；2型糖尿病、肥胖患者大网膜脂肪脂联素mRNA表达量对血清脂联素浓... 详细信息

用实时定量PCR技术检测2型糖尿病患者（肥胖与非肥胖）和非2型糖尿病者皮下及大网膜脂联素mRNA表达量；ELISA法测血清脂联素浓度。皮下脂肪脂联素mRNA表达量高于大网膜；2型糖尿病、肥胖患者大网膜脂肪脂联素mRNA表达量对血清脂联素浓度有影响；性别可影响脂联素mRNA表达。

关键词：脂联素脂肪组织实时定量聚合酶链反应肥胖症糖尿病 2型

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脂联素基因多态性与2型糖尿病相关性研究

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中华内分泌代谢杂志 2007年第1期23卷 51-52页

作者：王淑芳赵家军姜强高聆马慧山东大学临床医学院山东省立医院内分泌科济南250021 济南市中心医院内分泌科

采用实时定量PCR技术研究汉族人群脂联素基因（apM1）多态性与2型糖尿病（DM）相关关系。发现apM12号外显子和内含子存在单核苷酸多态性（SNP），SNP45与2型DM密切相关，DM组T／T基因型明显高于肥胖组和对照组（均P〈0．01）。脂联素基... 详细信息

采用实时定量PCR技术研究汉族人群脂联素基因（apM1）多态性与2型糖尿病（DM）相关关系。发现apM12号外显子和内含子存在单核苷酸多态性（SNP），SNP45与2型DM密切相关，DM组T／T基因型明显高于肥胖组和对照组（均P〈0．01）。脂联素基因SNP45和SNP276与肥胖人群、无相关性。

关键词：脂联素多态性单核苷酸糖尿病 2型

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原发性血小板增多症患者下肢皮肤顽固性溃疡的循证护理实践

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中华护理杂志 2020年第2期55卷 266-271页

作者：刘文驰赵旭张淑芳张振美王俊巧杨丽娟山东省立医院内分泌科济南市250021 山东省立医院护理部济南市250021

目的为1例糖尿病合并原发性血小板增多症的患者制订下肢皮肤顽固性溃疡的循证护理方案并实施。方法针对患者临床表现提出问题,计算机检索UpToDATE、乔安娜布里格斯研究所循证卫生保健中心数据库、加拿大安大略注册护士学会网站、美国国... 详细信息

目的为1例糖尿病合并原发性血小板增多症的患者制订下肢皮肤顽固性溃疡的循证护理方案并实施。方法针对患者临床表现提出问题,计算机检索UpToDATE、乔安娜布里格斯研究所循证卫生保健中心数据库、加拿大安大略注册护士学会网站、美国国家指南库、英国国家临床医学研究所指南库、苏格兰学院间指南网、Cochrane Library、CINAHL、Embase、PubMed、中国生物医学文献数据库、WHO及各类专业协会网站中有关慢性伤口护理的临床指南、证据总结及系统评价。对证据进行可行性、适宜性、临床意义和有效性的评价后,将其应用于患者并观察应用效果。结果最终纳入15篇文献,包括临床决策3篇,指南5篇,证据总结1篇,系统评价6篇。结合患者意愿,在传统治疗和护理的基础上,为其制订针对性的护理方案,包括:暂不停用羟基脲,使用Wagner分级系统对伤口进行全面评估,采用生理盐水和复方黄柏液涂剂清洗伤口,首次采用超声清创,并根据伤口评估结果及时调整清创方法,选择合适的敷料并配合全身治疗。经过16 d的积极治疗,患者伤口感染得到控制、无明显分泌物,无自述疼痛,肉芽组织生长良好,伤口面积缩小,伤口周围皮肤干燥症状消失,好转出院。结论针对糖尿病合并原发性血小板增多症的患者,可以通过循证的方法,给予患者针对、科学、有效的护理措施,减轻患者痛苦、缩短伤口愈合时间、提高患者生活质量。

关键词：糖尿病原发性血小板增多症羟基脲糖尿病足循证护理实践

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中国胰岛素泵院内护理质量控制专家共识

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中华糖尿病杂志 2023年第9期15卷 804-813页

作者：赵芳张明霞邢秋玲袁丽陶静李彩宏李君李饶李阳溪王美君徐晶晶张宁董颖越莫永珍王群武全莹肖凌凤周莹霞万青袁红娣母义明郭立新陈莉明郭晓蕙肖新华尹士男中华护理学会糖尿病护理专业委员会中日友好医院内分泌科北京100029 北京大学人民医院内分泌科北京100044 天津医科大学朱宪彝纪念医院内分泌科天津300134 四川大学华西医院内分泌代谢科成都610041 华中科技大学同济医学院附属同济医院内分泌科武汉430030 北京清华长庚医院内分泌科北京102218 北京大学第一医院内分泌科北京100034 江苏省人民医院内分泌科南京210029 南京大学医学院附属鼓楼医院内分泌科南京210008 中国医学科学院北京协和医院内分泌科北京100730 江苏省省级机关医院内分泌科南京210009 北京大学第三医院内分泌科北京100191 北京医院内分泌科北京100730 济南市中心医院内分泌科济南250000 上海交通大学医学院附属瑞金医院内分泌代谢病科上海200025 华中科技大学同济医学院附属协和医院内分泌科武汉430022 浙江大学医学院附属邵逸夫医院内分泌科杭州310016 解放军总医院第一医学中心内分泌科北京100853 解放军总医院第一附属医院内分泌科北京100017 不详

随着我国糖尿病治疗需求的日益升高,胰岛素泵的使用大幅增加,特别是在医疗机构中已成为重要的血糖控制手段。为协助各级医疗机构及全院各科室保障胰岛素泵院内治疗效果及患者安全,提供胰岛素泵质量管理依据,中华护理学会糖尿病专业委员... 详细信息

随着我国糖尿病治疗需求的日益升高,胰岛素泵的使用大幅增加,特别是在医疗机构中已成为重要的血糖控制手段。为协助各级医疗机构及全院各科室保障胰岛素泵院内治疗效果及患者安全,提供胰岛素泵质量管理依据,中华护理学会糖尿病专业委员会组织该领域专家,撰写了《中国胰岛素泵院内护理质量控制专家共识》。该共识就院内胰岛素泵使用中的人员组织构架、制度、设备耗材、人员培训与考核、文件管理、置泵过程、健康教育、效果评价等各个质量管理环节均提供了细化指导。

关键词：胰岛素泵护理质量评价共识

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2型糖尿病患者短期胰岛素泵强化治疗期间胰岛β细胞功能的变化

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上海交通大学学报（医学版） 2014年第12期34卷 1791-1795页

作者：王卫东滕军儒邢林李硕米娜刘玉济南市第三人民医院内分泌科济南250132 济南市第三人民医院检验科济南250132

目的观察2型糖尿病患者短期胰岛素泵强化治疗期间胰岛β细胞功能的变化。方法将2型糖尿病患者120例随机分为观察组和对照组,每组各60例。对照组采用口服降糖药控制血糖,观察组采用胰岛素泵短期强化治疗。接受4周的治疗后,比较两组患者... 详细信息

目的观察2型糖尿病患者短期胰岛素泵强化治疗期间胰岛β细胞功能的变化。方法将2型糖尿病患者120例随机分为观察组和对照组,每组各60例。对照组采用口服降糖药控制血糖,观察组采用胰岛素泵短期强化治疗。接受4周的治疗后,比较两组患者治疗前后血糖、血脂以及胰岛功能相关指标。结果经过治疗后,两组患者的空腹血糖(FPG)、餐后2小时血糖(2h PG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)均显著低于治疗前(均P<0.05);而空腹C肽(FCP)、餐后2小时C肽(CP2h)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、胰岛素分泌指数(HOMA-β)则显著高于治疗前(均P<0.05)。治疗后,观察组FPG、2h PG、Hb A1c、TC、TG、LDL-C均显著低于对照组(均P<0.05),FCP、CP2h、HDL-C均显著高于对照组(均P<0.05)。治疗后,观察组HOMA-IR显著低于对照组(P<0.05),而HOMA-β显著高于对照组(P<0.05)。结论短期胰岛素泵强化治疗能迅速稳定2型糖尿病患者血糖水平,有助于患者胰岛β细胞功能的恢复,改善患者机体胰岛素抵抗和脂质代谢紊乱状态。

关键词： 2型糖尿病胰岛素泵强化治疗胰岛β细胞

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