检索结果-内蒙古大学图书馆

白桦脂酸改善脓毒症大鼠心血管功能与AKT/mTOR及AKT/AMPK通路调控自噬有关

中国生物化学与分子生物学报 2023年第6期39卷 840-847页

作者：孟祥飞周心如黄婧陈梦园柳丽娟施璐佳陈慈爱钱令波杭州医学院基础医学与法医学院生理学教研室杭州310053

白桦脂酸(betulinic acid,BA)对脓毒症动物的诸多器官发挥保护作用。然而,白桦脂酸是否能改善脓毒症大鼠的心血管功能,其机制如何,尚不清楚。本研究给予雄性SD大鼠灌胃白桦脂酸(25 mg/kg/d,5 d)预处理后,腹腔注射脂多糖(lipopolysacchar... 详细信息

白桦脂酸(betulinic acid,BA)对脓毒症动物的诸多器官发挥保护作用。然而,白桦脂酸是否能改善脓毒症大鼠的心血管功能,其机制如何,尚不清楚。本研究给予雄性SD大鼠灌胃白桦脂酸(25 mg/kg/d,5 d)预处理后,腹腔注射脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)(10 mg/kg)诱导脓毒症。腹腔注射LPS 6 h,对大鼠进行心功能超声检测,HE染色检测心肌组织形态,酶联免疫吸附法测定血清心肌损伤标志物(cTnI、CK-MB)和炎症因子(TNF-α、IL-1β和IL-6),Western印迹测定心肌组织自噬相关蛋白质p62与LC3Ⅱ、AKT自噬通路相关蛋白质表达。结果发现,白桦脂酸预处理显著提高了脓毒症大鼠左心室射血分数和左室短轴缩短率(P<0.05),改善了心肌组织结构,也明显降低了血清cTnI、CK-MB、TNF-α、IL-1β和IL6水平(P<0.05);白桦脂酸明显减少了脓毒症大鼠心肌p62表达(P<0.01)并增加了LC3Ⅱ表达(P<0.001),显著下调了p-AKT(Thr308)、p-AMPKα(Ser485/491)、p-mTOR(Ser2448)和p-S6K(Thr389)表达(P<0.05),明显上调了p-AMPKα(Thr172)和p-ULK1(Ser317)表达(P<0.01)。上述结果表明,白桦脂酸抑制脓毒症大鼠心功能障碍可能与下调AKT/mTOR及AKT/AMPK调控的自噬抑制通路有关。

关键词：白桦脂酸脓毒症心功能障碍自噬

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AI赋能生理学混合式一流课程建设的探索

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新教育时代电子杂志（教师版） 2025年第11期 82-84页

作者：朱苏红林娟成洪聚济宁医学院基础医学院生理学教研室山东济宁 272067 济宁医学院基础医学院生理学教研室山东济宁 272067 济宁医学院基础医学院生理学教研室山东济宁 272067

人工智能(artificial intelligence,AI)技术的飞速发展正在推动高校教育变革.本研究在我校生理学混合式一流课程的建设基础上,运用智能问卷精准分析识别教学痛点,采用AI视频生成技术实现微课动态更新,依托知识图谱构建个性化学习系统.... 详细信息

人工智能(artificial intelligence,AI)技术的飞速发展正在推动高校教育变革.本研究在我校生理学混合式一流课程的建设基础上,运用智能问卷精准分析识别教学痛点,采用AI视频生成技术实现微课动态更新,依托知识图谱构建个性化学习系统.通过自然语言处理技术对学习反馈进行解析,开发数字人讲解、智能剪辑等工具提升资源质量.研究证实AI赋能可以有效破解传统混合式教学资源单一、互动迟滞等瓶颈,从而取得较好的教学效果.这为医学课程智能化转型提供了可借鉴的实施路径,对推进教育数字化战略具有实践参考价值.

关键词：人工智能生理学混合式教学一流课程知识图谱

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医学免疫学理论教学研究的文献计量学及可视化分析

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中国免疫学杂志 2025年

作者：王竞秋彭思雨陈晓丽张李峰蔺美玲雒艳萍兰州大学基础医学院免疫学教研室兰州大学基础医学院教学研究中心兰州大学第二临床医学院兰州大学第一临床医学院兰州大学基础医学院生理学教研室

目的：使用文献计量学对医学免疫学理论教学研究进行分析，了解该领域的研究现状、研究热点与发展趋势。方法：系统检索与分析中国知网从建库至2023年10月收录的医学免疫学理论教学研究的相关文献，通过VOSviewer及R软件对纳入研究的发... 详细信息

目的：使用文献计量学对医学免疫学理论教学研究进行分析，了解该领域的研究现状、研究热点与发展趋势。方法：系统检索与分析中国知网从建库至2023年10月收录的医学免疫学理论教学研究的相关文献，通过VOSviewer及R软件对纳入研究的发表时间、作者及单位分布、热点研究内容与前沿趋势进行分析。结果：共纳入文献909篇。研究文献数量总体呈上升趋势，《中国免疫学杂志》是载文量最高的期刊，各研究团体间的合作不够紧密。研究热点包括教学方法与教学模式改革、教学方法与手段的应用、教学设计与教改手段的交叉融合与联合应用等。结论：相关研究的作者及机构间的交流合作关系有待进一步加强。今后应从加强先进教学方法与手段在教学中的应用、提高学生的学习兴趣等方面入手推动医学免疫学课程教学改革的高质量发展。

关键词：医学免疫学理论教学教学研究文献计量学可视化分析

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LncRNA MAGI2-AS3通过靶向调控miR-1269a/PTEN/AKT通路增强非小细胞肺癌对顺铂化疗的敏感性

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南方医科大学学报 2024年第10期44卷 2033-2043页

作者：范喜瑞戚之琳邓园洁杨子晗孙丽李国豪梁娟娟吴菲袁力文皖南医学院基础医学院生物化学与分子生物学教研室安徽芜湖241002 皖南医学院药学院安徽芜湖241002 皖南医学院临床医学院安徽芜湖241002 皖南医学院基础医学院生理学教研室安徽芜湖241002 皖南医学院检验学院安徽芜湖241002 皖南医学院麻醉学院安徽芜湖241002

目的研究lncRNA MAGI2-AS3对非小细胞肺癌顺铂耐药的影响及其分子机制。方法采用qRT-PCR检测MAGI2-AS3和miR-1269a在顺铂敏感细胞(A549,H1299)和顺铂耐药细胞(A549/DDP,H1299/DDP)中的表达差异。采用慢病毒敲低A549和H1299中的MAGI2-AS3的表达,过表达A549/DDP和H1299/DDP中的MAGI2-AS3并加入20μmol/L顺铂(DDP)处理。A549/DDP和H1299/DDP细胞实验分组为:OE-NC组,OE-MAGI2-AS3组,OE-NC+DDP组,OE-MAGI2-AS3+DDP组,A549和H1299细胞实验分组为:sh-NC组,sh-MAGI2-AS3组,sh-NC+DDP组,sh-MAGI2-AS3+DDP组。CCK-8和细胞克隆形成实验检测细胞存活率,流式细胞术和Western blotting分别检测细胞凋亡率和蛋白表达量,划痕实验和Transwell检测细胞EMT变化。通过网站GEPIA、StarBase和miRDB预测MAGI2-AS3、miR-1269a和PTEN之间的靶向关系,并采用荧光素酶报告基因实验和RIP实验验证。采用miR-1269a mimic和pcDNA3.1-PTEN进行Rescue实验。结果MAGI2-AS3在肺癌组织中的表达显著低于正常癌旁组织(P<0.05)且与患者不良预后相关(P<0.05)。A549/DDP和H1299/DDP中的MAGI2-AS3表达量显著低于A549和H1299(P<0.01)。干扰MAGI2-AS3可以显著促进顺铂处理前、后A549和H1299细胞的存活及EMT进程(P<0.01),同时降低顺铂诱导的细胞凋亡(P<0.005)。过表达MAGI2-AS3可以显著抑制顺铂处理前、后A549/DDP和H1299/DDP细胞存活与EMT进程(P<0.01),同时提升顺铂诱导的细胞凋亡(P<0.005)。MAGI2-AS3与miR-1269a结合在一起,miR-1269a与PTEN 3'UTR结合。在A549/DDP细胞内MAGI2-AS3通过靶向吸附miR-1269a促进PTEN的表达并下调AKT磷酸化从而抑制顺铂刺激下细胞的EMT进程(P<0.01)、促进顺铂诱导的A549/DDP细胞凋亡(P<0.01)。结论LncRNA MAGI2-AS3通过靶向调控miR-1269a/PTEN/AKT信号轴增强非小细胞肺癌对顺铂化疗的敏感性。

关键词： LncRNA MAGI2-AS3 miR-1269a 非小细胞肺癌顺铂耐药

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敲除组织蛋白酶K基因改善高脂饮食小鼠缺血性血管生成

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生理学报 2024年第1期76卷 45-51页

作者：王心怡王旭何震杰陈士票李伟健崔仁善姜海英浙江中医药大学基础医学院嘉兴大学医学院延边大学生理学教研室

本文旨在探讨组织蛋白酶K （cathepsin K,Cat K）对高脂饮食小鼠缺血性血管生成的作用及机制。利用高脂饮食Cat K基因敲除(Cat K-/-)小鼠制备单侧下肢缺血模型，利用激光多普勒血流测定仪观察缺血后不同时间段血流恢复程度；免疫组织化... 详细信息

本文旨在探讨组织蛋白酶K （cathepsin K,Cat K）对高脂饮食小鼠缺血性血管生成的作用及机制。利用高脂饮食Cat K基因敲除(Cat K-/-)小鼠制备单侧下肢缺血模型，利用激光多普勒血流测定仪观察缺血后不同时间段血流恢复程度；免疫组织化学染色法观察缺血下肢新生毛细血管数量；免疫印迹法检测胰岛素受体底物-1 （insulin receptor substrate 1,IRS-1）、p-Akt、Akt及血管内皮生长因子（vascular endothelial growth factor,VEGF）等信号蛋白表达。首先观察高脂饮食对野生型小鼠缺血性血管生成的影响。野生型小鼠随机分为对照组和高脂饮食组，分别以普通饲料或60%高脂肪饲料饲养16周。结果表明，与对照组相比，高脂饮食组小鼠体重明显增加，缺血下肢血流恢复程度明显减弱，血浆Cat K浓度及缺血侧骨骼肌中Cat K基因表达显著升高（P<0.05）。接着利用野生型和Cat K-/-高脂饮食小鼠进一步观察Cat K对高脂肪负荷下缺血性血管生成的作用及机制。结果表明，Cat K-/-小鼠缺血下肢的血流恢复程度明显强于野生型小鼠，缺血14天后缺血下肢的CD31阳性细胞显著增多（P<0.05）；同时观察到Cat K-/-小鼠缺血侧骨骼肌IRS-1、p-Akt及VEGF蛋白表达水平显著增加（P<0.05）。上述结果提示，敲除Cat K基因可能通过IRS-1-Akt-VEGF信号通路改善高脂饮食小鼠缺血性血管生成过程。

关键词：组织蛋白酶K 高脂肪血管生成胰岛素受体底物-1

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HIF-1α活化介导的胆固醇稳态失调加速大鼠的糖尿病肾病进展

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南方医科大学学报 2023年第10期43卷 1782-1788页

作者：王影周明俊朱倩文张翠王林李曙胡泽波皖南医学院基础医学院病理生理学教研室安徽芜湖241002 皖南医学院临床医学院安徽芜湖241002

目的探讨糖尿病慢性缺氧时缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)激活在糖尿病肾病(DN)胆固醇稳态失调中的作用及机制。方法将SD大鼠随机分为3组,10只/组:对照组、糖尿病组(DM)、YC-1干预组(DM+YC-1)。DM和DM+YC-1组大鼠接受60 mg/kg链脲佐菌素单... 详细信息

目的探讨糖尿病慢性缺氧时缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)激活在糖尿病肾病(DN)胆固醇稳态失调中的作用及机制。方法将SD大鼠随机分为3组,10只/组:对照组、糖尿病组(DM)、YC-1干预组(DM+YC-1)。DM和DM+YC-1组大鼠接受60 mg/kg链脲佐菌素单次腹腔注射构建糖尿病模型,对照组大鼠接受等量柠檬酸缓冲液腹腔注射。体外研究中,应用氯化钴(CoCl_(2),100μmol/L)刺激有或无葡萄糖(30 mmol/L)条件下培养的人近端小管上皮细胞HK-2细胞24 h。采用24 h尿蛋白定量评估各组大鼠肾损伤情况,过碘酸-雪夫染色观察各组大鼠肾小管病理学损伤;总胆固醇定量检测及Filipin染色观察肾组织及HK-2细胞中胆固醇沉积情况;Westernblotting、免疫组织化学染色检测大鼠肾组织HIF-1α的蛋白表达、细胞免疫荧光检测HK-2细胞中HIF-1α的表达情况,检测大鼠肾组织及HK-2细胞中胆固醇代谢相关分子3-羟基3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMGCR)、低密度脂蛋白受体(LDLr)、CXC型趋化因子配体16(CXCL16)和纤维化相关分子转化生长因子-β1(TGF-β1)、结缔组织生长因子(CTGF)的蛋白表达。结果与对照组相比,DM组大鼠24 h尿蛋白水平升高(P<0.001),肾小管损伤加重,且肾脏胆固醇含量升高(P<0.05)并伴有肾小管HIF-1α蛋白表达升高(P<0.01),而YC-1干预可降低糖尿病大鼠24 h尿蛋白水平(P<0.05)、明显减轻肾小管损伤、降低肾总胆固醇含量(P<0.05)。体外研究中,氯化钴有效诱导HIF-1α表达(P<0.0001)且显著增加HK-2细胞中的胆固醇含量(P<0.05),同时上调胆固醇代谢相关蛋白HMGCR、LDLr、CXCL16以及纤维化因子TGF-β1、CTGF的表达(P<0.01,P<0.05)。与细胞实验结果相一致,YC-1干预可下调糖尿病大鼠肾小管胆固醇代谢相关蛋白的表达,也减少纤维化因子TGF-β1(P<0.001)和CTGF(P<0.05)的表达。结论HIF-1α活化可通过增加胆固醇从头合成、摄取介导肾小管上皮细胞胆固醇稳态失调,加重细胞脂质沉积和损伤,促进DN进展。

关键词：糖尿病肾病缺氧诱导因子-1α 脂质沉积胆固醇肾小管

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抑制NOD样受体蛋白3激活与糖尿病心肌病治疗的研究进展

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中国糖尿病杂志 2025年第3期33卷 227-232页

作者：艾林郝丹丹赤峰学院教务处 024000 赤峰学院基础医学院生理学教研室 024000

糖尿病心肌病(DCM)是DM的严重并发症,NOD样受体蛋白3(NLRP3)炎症小体激活介导的焦亡加重了DCM的发生发展。本文综述NLRP3炎症小体在DCM发展中的作用机制,重点总结靶向抑制NLRP3炎性小体激活治疗DCM的新进展。

关键词：糖尿病心肌病 NOD样受体蛋白3炎症小体焦亡心肌保护

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ROCK-siRNA转染对Ang Ⅱ诱导的内皮细胞衰老及内皮细胞微粒的影响

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细胞与分子免疫学杂志 2025年

作者：王恺王嫣陈天琪彭芳周慧史琴贵州中医药大学基础医学院生理学教研室

目的探讨转染ROCK-siRNA对血管紧张素Ⅱ（Ang Ⅱ）诱导的内皮细胞衰老及内皮细胞微粒（EMP）的影响。方法使用Ang Ⅱ（1.0 μmol/L）诱导人脐静脉内皮细胞（HUVEC）制备细胞衰老模型，并用ROCK干扰RNA（ROCK-siRNA）转染细胞，分为对... 详细信息

目的探讨转染ROCK-siRNA对血管紧张素Ⅱ（Ang Ⅱ）诱导的内皮细胞衰老及内皮细胞微粒（EMP）的影响。方法使用Ang Ⅱ（1.0 μmol/L）诱导人脐静脉内皮细胞（HUVEC）制备细胞衰老模型，并用ROCK干扰RNA（ROCK-siRNA）转染细胞，分为对照组、模型组、转染阴性对照组（Ang Ⅱ联合NC-siRNA）、ROCK-siRNA转染组（Ang Ⅱ联合ROCK-siRNA）。采用SA-β-Gal法鉴定细胞衰老程度，流式细胞术检测培养液上清中EMP的数量及细胞内活性氧（ROS）水平，Western blot法检测各组细胞中沉默信息调节因子2相关酶1（SIRT1）、p53蛋白的表达。结果 ROCK-siRNA转染内皮细胞后，可明显减少Ang Ⅱ诱导的衰老的内皮细胞数量，抑制衰老细胞释放CD31+EMP及ROS生成，同时可上调SIRT1蛋白表达、下调p53蛋白表达水平。结论沉默ROCK可抑制EMP释放，减少ROS生成，调控SIRT1、p53表达，延缓Ang Ⅱ诱导的内皮细胞衰老。

关键词：内皮细胞微粒(EMP) 衰老 ROCK 血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)

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PANoptosis：卵巢功能减退发生机制的新视角

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细胞与分子免疫学杂志 2025年

作者：朱璨李锦虹陈天琪彭芳贵州中医药大学基础医学院生理学教研室

泛凋亡（PANoptosis）是一种新命名的细胞死亡模式，特征为同时出现凋亡、焦亡和坏死性凋亡并相互串扰，已成为各种疾病的前瞻性靶点。卵巢功能减退以月经稀发或闭经、高促性腺激素和低雌激素为特征，多伴生育力低下甚至不孕，同时可出... 详细信息

泛凋亡（PANoptosis）是一种新命名的细胞死亡模式，特征为同时出现凋亡、焦亡和坏死性凋亡并相互串扰，已成为各种疾病的前瞻性靶点。卵巢功能减退以月经稀发或闭经、高促性腺激素和低雌激素为特征，多伴生育力低下甚至不孕，同时可出现围绝经期综合征，并增加骨质疏松症、心血管疾病及认知障碍的风险，严重影响患者生活质量。研究报道卵巢功能减退涉及细胞凋亡、焦亡或坏死性凋亡，但关于PANoptosis与卵巢功能减退之间的关系尚缺乏系统性研究，本文旨在探讨两者之间的潜在联系，为卵巢功能减退的发生机制和治疗策略提供新视角。

关键词：泛凋亡泛凋亡复合物卵巢功能减退综述

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右美托咪定抑制Nrf2通路减轻大鼠脑缺血/再灌注损伤铁死亡

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中国临床药理学与治疗学 2025年

作者：杨焕然吴胜男高琴蚌埠医科大学口腔医学院蚌埠医科大学基础医学院生理学教研室

目的：基于核因子E2相关因子2?（Nrf2）通路探讨右美托咪定（dexmedetomidine，DEX）对大鼠脑缺血/再灌注（ischemia/reperfusion，I/R）损伤海马神经元铁死亡的影响。方法：原代培养大鼠海马神经元建立氧糖剥夺/复氧（oxygen glucose d... 详细信息

目的：基于核因子E2相关因子2?（Nrf2）通路探讨右美托咪定（dexmedetomidine，DEX）对大鼠脑缺血/再灌注（ischemia/reperfusion，I/R）损伤海马神经元铁死亡的影响。方法：原代培养大鼠海马神经元建立氧糖剥夺/复氧（oxygen glucose deprivation/reoxygenation，OGD/R）模型，DEX（50 μmol/L）、Nrf2抑制剂Bru（100 nmol/L）干预观察对海马神经元活性氧（ROS）的影响。雄性SD大鼠构建大脑中动脉栓塞模型，Longa评分评估神经功能缺损程度；TTC染色检测脑梗死面积；检测海马组织氧化应激因子表达和Fe2+浓度；Western blot检测海马组织氧化应激和铁死亡相关蛋白表达。结果：与CON组相比，OGD/R细胞二氢乙锭（DHE）荧光强度增强；与OGD/R组相比，DEX干预后DHE荧光强度降低，Bru升高DHE荧光强度。与Sham组相比，I/R组Longa评分和脑梗死面积显著增高（P<0.01），丙二醛（MDA）含量和Fe2+浓度升高（P<0.01），抗氧化因子超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化氢酶（CAT）、谷胱甘肽（GSH）和谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）水平下降（P<0.01），Nrf2、血红素氧合酶-1（HO-1）、谷胱甘肽过氧化物酶4（GPX4）、FTH1、FPN1蛋白表达降低（P<0.01），TFR1蛋白表达升高（P<0.01）。与I/R组相比，DEX干预后Longa评分和脑梗死面积、MDA含量和Fe2+浓度降低（P<0.01），抗氧化水平升高（P<0.01），铁死亡相关蛋白表达增高，TFR1蛋白表达降低（P<0.01）。与I/R+DEX组相比，Bru干预后，逆转了DEX的作用。结论：DEX可能通过激活海马Nrf2信号通路，调节铁代谢相关蛋白、抑制铁死亡，减轻大鼠脑缺血/再灌注损伤。

关键词：脑缺血/再灌注损伤右美托咪定 Nrf2通路海马神经元氧化应激

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