检索结果-内蒙古大学图书馆

中华中医药杂志 2023年第8期38卷 3904-3906页

作者：赵嗣程张光霁浙江中医药大学基础医学院杭州310053 浙江省中医“瘀毒”证重点实验室杭州310053 中医“治未病”智慧健康浙江省工程研究中心杭州310053

慢性疲劳综合征、肥胖、糖尿病、阿尔茨海默病等形质损伤疾病给社会带来了沉重负担,睡眠问题在中医学属“神”的范畴,诸多研究表明二者可相互影响,睡眠的再生修复作用对形质病的防治具有重要意义。文章基于形气神三位一体生命观,从生机... 详细信息

慢性疲劳综合征、肥胖、糖尿病、阿尔茨海默病等形质损伤疾病给社会带来了沉重负担,睡眠问题在中医学属“神”的范畴,诸多研究表明二者可相互影响,睡眠的再生修复作用对形质病的防治具有重要意义。文章基于形气神三位一体生命观,从生机学说视角,结合相关研究进展,对安神法治疗形质病的具体内涵进行探讨,试将“安神治形”的作用归纳为安神养元充形、安神调气维形、安神化浊复形3个方面,以期对中医学形神理论加以丰富,为相关疾病的临床和科研工作提供思路。

关键词：形气神安神法形质病治未病治则治法

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从“炎-癌转化”过程论胃癌瘀毒互结病机演变的内涵

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中华中医药杂志 2023年第6期38卷 2518-2521页

作者：刘月颖赵正奇梁玮钰姜涛张光霁浙江中医药大学基础医学院杭州310053 浙江省中医“瘀毒”证重点实验室杭州310053 中医“治未病”智慧健康浙江省工程研究中心杭州310053

“炎-癌转化”是经典的胃癌病理进程,慢性炎症、血液流变学障碍、各种微环境的改变和胃癌密切相关。其病理进程与胃癌瘀毒互结病机具有一定相关性。久病必瘀是胃癌瘀毒互结病机的起始,瘀久蕴毒是推动胃癌瘀毒互结病机的关键,瘀毒互结是... 详细信息

“炎-癌转化”是经典的胃癌病理进程,慢性炎症、血液流变学障碍、各种微环境的改变和胃癌密切相关。其病理进程与胃癌瘀毒互结病机具有一定相关性。久病必瘀是胃癌瘀毒互结病机的起始,瘀久蕴毒是推动胃癌瘀毒互结病机的关键,瘀毒互结是促进胃癌进展的核心。而慢性炎症与“瘀”联系紧密,各种微环境改变与“毒”密切相关,“炎-癌转化”进程与瘀毒互结病机皆加速胃癌的进展。因此,文章就“炎-癌转化”过程对胃癌瘀毒互结病机内涵进行阐述和思考,并对拓宽中医药治疗肿瘤提供参考。

关键词：炎-癌转化瘀毒互结胃癌慢性炎症血液流变学障碍

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试从“瘀毒互结”病机理论探析肝癌的发病机制

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中华中医药杂志 2023年第4期38卷 1469-1472页

作者：徐楚韵张光霁浙江中医药大学附属第一医院(浙江省中医院) 杭州310000 浙江中医药大学基础医学院杭州310053 浙江省中医“瘀毒”证重点实验室杭州310053 中医“治未病”智慧健康浙江省工程研究中心杭州310053

肝癌是常见的恶性肿瘤之一,从中医学角度来看,肝癌为有形肿块,聚于胁下,基本病理变化为气滞血瘀,其发病机制与“瘀毒互结”密切相关。文章从“瘀毒互结”病机理论出发,围绕“因瘀致毒,因毒致变,瘀毒互结”的肿瘤病机理论展开讨论,探析... 详细信息

肝癌是常见的恶性肿瘤之一,从中医学角度来看,肝癌为有形肿块,聚于胁下,基本病理变化为气滞血瘀,其发病机制与“瘀毒互结”密切相关。文章从“瘀毒互结”病机理论出发,围绕“因瘀致毒,因毒致变,瘀毒互结”的肿瘤病机理论展开讨论,探析肝癌发病规律,把握肝癌发生发展过程中各阶段的病邪性质与特点,总结出“因瘀致毒,因毒致变”是肝癌发病的重要前提,“瘀毒互结”是肝癌发病与转移的关键原因,从而阐明“瘀毒互结”与肝癌发病之间的内在联系。

关键词：瘀毒互结肿瘤病机肝癌因瘀致毒因素致变

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化疗对胃癌术后患者肠道菌群的影响

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中华中医药杂志 2024年第5期39卷 2478-2484页

作者：徐晓楠王琦刘月颖黄雪茹姜涛盛静浩于吉人金海龙张光霁浙江中医药大学基础医学院杭州310053 浙江省中医“瘀毒”证重点实验室杭州310053 中医“治未病”智慧健康浙江省工程研究中心杭州310053 山东中医药大学第二附属医院济南250002 浙江大学医学院杭州310011 浙江大学医学院附属第一医院杭州310003

目的:探究胃癌术后患者化疗前后肠道菌群结构差异性,寻找化疗治疗胃癌患者的肠道特异性靶标,为胃癌的治疗提供新的思路和切入点。方法:收集化疗治疗前后胃癌三期D2根治术后患者粪便标本,治疗前46例,治疗后19例,利用16S rDNA高通量测序... 详细信息

目的:探究胃癌术后患者化疗前后肠道菌群结构差异性,寻找化疗治疗胃癌患者的肠道特异性靶标,为胃癌的治疗提供新的思路和切入点。方法:收集化疗治疗前后胃癌三期D2根治术后患者粪便标本,治疗前46例,治疗后19例,利用16S rDNA高通量测序技术研究分析化疗治疗前后肠道菌群差异性。结果:化疗后与化疗前相比,肠道菌群OTU、微生物群落构成、物种丰度、肠道菌群表型特征、GMM代谢模块、KEGG代谢途径、GBM神经递质、CAZY基因注释及EC基因注释均具有一定差异,化疗前后肠道菌群的物种多样性与物种丰富度差异无统计学意义。化疗前后在门、目、科、属、种水平上菌群物种丰度均具有显著性差异,差异菌包括d_厚壁菌门、p_厚壁菌门、Bac_丹毒丝菌目、o_丹毒丝菌目、Ery_丹毒丝菌科、f_丹毒丝菌科、f_伊格尔兹氏菌科、f_丹毒丝菌科、f_丁酸球菌科、Lac_多尔氏菌属、Lac_梭杆菌属、Lac_革兰氏阳性菌菌属、Lac_毛螺菌属_UCG-004、Lac_[瘤胃球菌]_gnavus_group菌属、丁酸杆菌菌属、Osc_普氏梭杆菌菌属、瘤胃球菌_UBA1819菌属、NK4A214_菌组、罕见小球菌属、鲸杆菌属、琼脂杆菌属、[瘤胃球菌]_gnavus_菌组、蓝绿藻菌属、毛螺菌属、s_人_肠道菌、g_链球菌、f_毛螺菌、g_蓝绿藻菌和g_经黏液真杆菌。化疗治疗前患者肠道特异菌共有5种,分别是o_丹毒丝菌、g_UBA1819、g_普氏梭杆菌、g_瘤胃球菌_gnavus_组、g_蓝绿藻菌;化疗治疗后患者肠道中特异菌发生变化,患者肠道特异菌共有5种,分别是p_厚壁菌、g_毛螺菌_UCG_001、g_梭杆菌、g_毛螺菌_UCG_004、g_多尔氏菌。结论:化疗治疗可以影响胃癌三期D2根治术后患者肠道特异菌种,这可能是化疗治疗发挥作用的途径之一。

关键词：胃癌化疗肠道菌群高通量测序特异菌

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从气津血探讨胃“炎-癌”转化全周期病机演变

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浙江中医药大学学报 2025年第2期49卷 141-145页

作者：傅宇斐胥刘一胡雪琴梁玮钰姜涛张光霁浙江中医药大学附属第一医院(浙江省中医院) 杭州310006 浙江中医药大学基础医学院浙江省中医“瘀毒”证重点实验室

[目的]从《黄帝内经》气、津、血三者关系出发,探讨胃“炎-癌”转化全周期病机演变过程,为干预胃“炎-癌”转化提供新的思路。[方法]通过对《黄帝内经》《金匮要略》《诸病源候论》《临证指南医案》《医林改错》等医籍进行文献梳理,对... 详细信息

[目的]从《黄帝内经》气、津、血三者关系出发,探讨胃“炎-癌”转化全周期病机演变过程,为干预胃“炎-癌”转化提供新的思路。[方法]通过对《黄帝内经》《金匮要略》《诸病源候论》《临证指南医案》《医林改错》等医籍进行文献梳理,对胃“炎-癌”转化全周期病机演变进行探析;针对胃“炎-癌”转化不同阶段,总结现代医家中医治疗方案。[结果]肝郁气滞、津液不足诱发慢性萎缩性胃炎,中气不足、津亏血瘀、瘀久蕴毒、瘀毒互结是胃“炎-癌”转化的关键病机。干预胃“炎-癌”转化过程早期需强调疏肝理气,中期以益气健脾为主,中晚期强调养阴活血,末期以益气化瘀解毒为重。[结论]气津血互累的病机要素在胃“炎-癌”转化全周期演变中发挥重要作用。调气养阴活血、化瘀解毒是治疗胃癌前病变的基本方法,且在临床中取得较好疗效。

关键词：胃“炎-癌”转化胃癌前病变慢性萎缩性胃炎气津血瘀毒互结调气养阴活血化瘀解毒全周期

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“?咀”词源及用法解惑

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浙江中医药大学学报 2025年第4期 427-432+437页

作者：刘雅芳梅明秋浙江中医药大学基础医学院浙江省中医“瘀毒”证重点实验室黑龙江中医药大学

[目的]探查古代“咀”一词的演变过程，释疑古代方剂中出现的“咀”修制方法。[方法]应用文献整理、内容分析、比较研究等方法，通过梳理大量中医药学古籍和辞书、农书中记载的“咀”相关内容，结合方药特点作出分析，并与其他著作进行... 详细信息

[目的]探查古代“咀”一词的演变过程，释疑古代方剂中出现的“咀”修制方法。[方法]应用文献整理、内容分析、比较研究等方法，通过梳理大量中医药学古籍和辞书、农书中记载的“咀”相关内容，结合方药特点作出分析，并与其他著作进行横向、纵向比较，形成对“咀”词汇发展和操作方法的合理认识。[结果]马王堆汉墓医书记载了“父且”二字，《说文解字》中记载有“咀”字，与“咀”最为接近的词是“哺咀”。汉唐时期《内经》《伤寒论》《肘后备急方》《抱朴子内篇》《本草经集注》《千金要方》等医籍中都记载了咀法。陶弘景明确将咀的操作规定为细切。宋代大量方书中记载了“咀”，《证类本草》将“咀”解释为“含味”。宋代韵书《广韵》《集韵》都有对“咀”的解释。金元时期李杲、王好古认为?咀是从牙咬转变为刀剉，目的是使汤汁清澈，早期多用于表证或痹证治疗。清代《说文解字注》认为“咀”与“哺咀”相通，《康熙字典》认为“?咀”意有咀嚼、含味、商量斟酌等。[结论]从诸汉墓医书中的“父且”到传世医书中的“咀”，词汇演变缺少历史连续性。作为药物修制方法的“咀”，按照大多数古医籍记载，该方法不应是咀嚼。由于材料欠缺“，咀”词源和早期用法目前还不够清晰，仍有待进一步探索。

关键词： ?咀中医药学词源药物修制操作方法咀嚼辞书文献研究

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胃癌术后伴焦虑患者肠道菌群特异性研究

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中华中医药杂志 2025年第1期40卷 354-358页

作者：徐晓楠朱爱松王琦孙德森盛静浩于吉人金海龙秦逸杨苏行张光霁浙江中医药大学基础医学院杭州310053 浙江省中医“瘀毒”证重点实验室杭州310053 中医“治未病”智慧健康浙江省工程研究中心杭州310053 山东中医药大学第二附属医院济南250002 宁波大学医学院宁波315211 浙江大学医学院杭州310011 浙江大学医学院附属第一医院杭州310003

目的:探究胃癌术后伴焦虑与不伴焦虑患者肠道菌群结构差异性,寻找胃癌术后伴焦虑患者肠道菌群特异性生物标志物。方法:83例胃癌三期D2根治术后患者焦虑组29例,非焦虑组54例,收集两组患者粪便标本,利用16S rDNA高通量测序技术研究分析两... 详细信息

目的:探究胃癌术后伴焦虑与不伴焦虑患者肠道菌群结构差异性,寻找胃癌术后伴焦虑患者肠道菌群特异性生物标志物。方法:83例胃癌三期D2根治术后患者焦虑组29例,非焦虑组54例,收集两组患者粪便标本,利用16S rDNA高通量测序技术研究分析两组之间肠道菌群差异性。结果:两组患者之间物种多样性与物种丰富度无明显差异;肠道菌群OUT、微生物群落构成和肠道菌群表型特征存在一定差异;在科水平上海洋杆菌科、巴克杆菌科物种丰度具有显著性差异(P<0.05);在属水平上Mar_丁二酰亚胺菌属、Pre_异普雷沃氏菌属、里克·阿利斯蒂普斯菌属菌群物种丰度具有显著性差异(P<0.05);焦虑组肠道优势菌有1种,是g_普雷沃菌科_UCG_001,非焦虑组肠道优势菌共有4种,分别是g_丁二酰亚胺菌目、f_马里尼菲拉克菌科、f_里克奈拉斯菌科、g_阿利斯提普菌目;两组在ko00760烟酸和烟酰胺代谢、抗霉素的生物合成、真核生物的核糖体生物发生、ko00430牛磺酸和次牛磺酸代谢、ko00513各类N-聚糖生物合成、MF0022半乳糖醛酸降解Ⅰ、MF0048丝氨酸降解、MF0005淀粉降解、MF0085尿素降解、MGB043醋酸酯合成Ⅰ、MGB041替代途径:futalosine途径多条代谢通路存在显著性差异;[瘤胃球菌]_转矩_组和UCG-003两个差异菌种与KO功能代谢呈正相关。结论:胃癌三期D2根治术后焦虑与非焦虑两组患者之间存在代表焦虑与非焦虑的特异菌种。

关键词：胃癌焦虑肠道菌群高通量测序特异菌

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胃癌术后伴睡眠障碍患者肠道菌群特异性研究

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中华中医药杂志 2025年第2期40卷 871-876页

作者：徐晓楠王琦姜涛孙德森盛静浩于吉人金海龙张光霁山东中医药大学第二临床医学院济南250001 山东中医药大学博士后科研流动站济南250355 山东中医药大学第二附属医院济南250001 浙江中医药大学基础医学院杭州310053 浙江省中医“瘀毒”证重点实验室杭州310053 中医“治未病”智慧健康浙江省工程研究中心杭州310053 宁波大学医学部宁波315211 浙江大学医学院杭州310011 浙江大学医学院附属第一医院杭州310003

目的:探究胃癌术后伴睡眠障碍与不伴睡眠障碍患者肠道菌群结构差异性,寻找胃癌术后伴睡眠障碍患者肠道菌群特异性生物标志物。方法:84例胃癌三期D2根治术后患者分为睡眠障碍组(21例)和非睡眠障碍组(63例),收集两组患者粪便标本,利用16S ... 详细信息

目的:探究胃癌术后伴睡眠障碍与不伴睡眠障碍患者肠道菌群结构差异性,寻找胃癌术后伴睡眠障碍患者肠道菌群特异性生物标志物。方法:84例胃癌三期D2根治术后患者分为睡眠障碍组(21例)和非睡眠障碍组(63例),收集两组患者粪便标本,利用16S rDNA高通量测序技术分析两组之间肠道菌群差异性。结果:两组患者肠道菌群OTU分布存在一定差异(P<0.05);微生物群落构成差异无统计学意义;物种多样性与物种丰富度差异无统计学意义;O-葡萄球菌目、Bac_芽孢杆菌科、f_普雷沃特拉科、Pre_普雷沃菌属、Vei_艾氏菌属、普雷沃菌属、[真细菌]_前列素类_组、链球菌菌属、CAG-352、双歧杆菌菌属、g_普雷沃菌的菌群物种丰度具有显著性差异(P<0.05)。睡眠障碍组患者肠道中特有的门、纲、目、科、属不同层次的菌共有5种,分别是f_卟啉单胞菌科、g_卟啉单胞菌属、o-葡萄球菌目、g_金黄色葡萄球菌门、f_金黄色葡萄球菌科;非睡眠障碍组患者肠道中特有的门、纲、目、科、属不同层次的菌共有2种,分别是g_普雷沃菌属、f_普雷沃菌科。两组患者肠道菌群在MF0078乙醛降解、MF0090乙醇生成途径1、MF0066 ED途径、MF0036异亮氨酸降解、MF0016岩藻糖降解、MF0041缬氨酸降解途径Ⅰ、MGB015对甲酚合成、MGB038肌醇降解、PWY-7013 L-1_2-丙二醇降解、UDP-N-乙酰氨基葡萄糖衍生的O抗原构建单元生物合成的PWY-7332超通路、硝酸盐_呼吸以及氮_呼吸、ko04970唾液分泌、ko00920硫代谢、ko00440磷酸酯和磷酸盐代谢、羟戊二酸降解P162-PWY L-谷氨酸、PWY-5823超途径的CDP-葡萄糖衍生O抗原构建块生物合成、P221-PWY辛烷氧化途径均存在显著性差异(P<0.05,P<0.01);P341-PWY糖酵解V_焦球菌和P221-PWY辛烷氧化菌的菌群物种丰度及功能存在显著性差异(P<0.05)。结论:胃癌三期D2根治术后睡眠障碍与非睡眠障碍患者存在代表睡眠障碍与非睡眠障碍的特异菌种。

关键词：胃癌睡眠障碍肠道菌群高通量测序特异菌

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基于网络药理学及转录组分析的“白术-苍术”药对防治高脂血症作用机制研究

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浙江中医药大学学报 2024年第1期48卷 9-20页

作者：邓张亦婷康静怡楼招欢韩丽萍徐佳熠姜涛张光霁黄建波浙江中医药大学基础医学院杭州310053 浙江省中医“瘀毒”证重点实验室浙江中医药大学药学院浙江省中药治疗高血压及相关疾病药理研究重点实验室

[目的]明确“白术-苍术”药对对高脂血症(hyperlipidemia,HLP)的防治作用,结合网络药理学分析,初步阐释其作用机制。[方法]采用高脂饲料喂养复制HLP大鼠模型,同时给予不同剂量的“白术-苍术”药对进行干预;实验期末比较各组大鼠血脂水... 详细信息

[目的]明确“白术-苍术”药对对高脂血症(hyperlipidemia,HLP)的防治作用,结合网络药理学分析,初步阐释其作用机制。[方法]采用高脂饲料喂养复制HLP大鼠模型,同时给予不同剂量的“白术-苍术”药对进行干预;实验期末比较各组大鼠血脂水平并观察肝组织脂质沉积情况。采用网络药理学预测“白术-苍术”药对治疗HLP的潜在活性成分及作用靶点,并进一步进行实验验证。[结果]“白术-苍术”药对对高脂饮食诱导的HLP具有良好的防治作用。网络药理学分析发现,“白术-苍术”所含3β-醋酸基白术酮、汉黄芩素、3β-乙酰氧基苍术酮等成分为其治疗HLP的潜在活性成分,过氧化物酶体增殖物激活受体(peroxisome proliferators-activated receptors,PPAR)信号通路相关PPARγ、脂肪酸结合蛋白4(fatty acid binding protein 4,FABP4)为其潜在调节通路和作用靶点。动物实验结果表明,“白术-苍术”能显著上调HLP模型大鼠PPARγ表达。[结论]“白术-苍术”药对防治高脂饮食诱导的HLP的作用与激活PPARγ信号通路有关。

关键词：高脂血症白术苍术网络药理学药对 PPARγ

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丹参二萜醌对顺铂的增效作用及抗肺癌相关机制研究

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浙江中医药大学学报 2024年第4期48卷 379-387页

作者：秦逸杨徐晓楠张光霁浙江中医药大学基础医学院杭州310053 浙江省中医“瘀毒”证重点实验室中医“治未病”智慧健康浙江省工程研究中心

[目的]对活血化瘀代表药物丹参的有效成分丹参二萜醌(diterpenoid tanshinones,DT)抗肺癌进行研究,验证DT的抗肺癌效能以及其对顺铂的增效作用,并探寻DT抗肺癌的相关机制。[方法]构建A549肺癌BALB/c-nu裸鼠模型56只,根据腹腔注射及灌胃... 详细信息

[目的]对活血化瘀代表药物丹参的有效成分丹参二萜醌(diterpenoid tanshinones,DT)抗肺癌进行研究,验证DT的抗肺癌效能以及其对顺铂的增效作用,并探寻DT抗肺癌的相关机制。[方法]构建A549肺癌BALB/c-nu裸鼠模型56只,根据腹腔注射及灌胃药物不同分为空白组、模型组、顺铂组、DT低剂量组、DT中剂量组、DT高剂量组、顺铂+DT高剂量组,测量并记录各组肿瘤直径,计算肿瘤体积和抑瘤率。采用免疫印迹法检测各组肿瘤组织血管内皮生长因子A(vascular endothelial growth factor A,VEGFA)、Ras、细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂1B(cyclin dependent kinase inhibitor 1B,CDKN1B)、Bcl-2关联X(Bcl-2 associated X,Bax)蛋白表达。采用实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time quantitative polymerase chain reaction,Real-time qPCR)分析维甲酸受体相关孤儿受体-γt(retinoic acid receptor-related orphan receptor-γt,ROR-γt)和转录因子叉头框蛋白P3(forkhead box protein P3,Foxp3)的变化。[结果]DT干预后的肺癌小鼠体质量上升,炎性细胞浸润好转,转移灶计数减少,瘤体积减小且抑瘤率升高,说明DT对肺癌移植瘤起到了较好的抑制作用。与空白组比较,模型组肿瘤组织中VEGFA、Ras蛋白表达水平显著升高(P<0.01),CDKN1B、Bax蛋白表达水平显著降低(P<0.01,P<0.05)。与模型组比较,顺铂组,DT低、中、高剂量组和顺铂+DT高剂量组肿瘤组织中VEGFA、Ras蛋白表达水平降低(P<0.01),CDKN1B、Bax蛋白表达水平升高(P<0.01,P<0.05),其中顺铂+DT高剂量组致癌基因表达降低和抑癌基因表达升高程度最为明显(P<0.01)。与顺铂组比较,顺铂+DT高剂量组VEGFA、Ras表达有所降低,CDKN1B、Bax表达有所升高,但差异无统计学意义(P>0.05)。DT剂量越高,致癌基因的表达水平越低,抑癌基因的表达水平越高,但差异无统计学意义(P>0.05)。Real-time qPCR显示,与空白组比较,模型组肿瘤组织中ROR-γt和Foxp3的表达水平显著升高(P<0.01)。与模型组比较,顺铂组,DT低、中、高剂量组和顺铂+DT高剂量组肿瘤组织中ROR-γt和Foxp3表达水平降低(P<0.01,P<0.05),其中顺铂+DT高剂量组ROR-γt和Foxp3表达下降最明显(P<0.01)。DT剂量越高,ROR-γt和Foxp3的表达水平越低,但差异无统计学意义(P>0.05)。[结论]DT具有较为可靠的抗肺癌效能,且这种效能具备剂量依赖性;DT与顺铂联用有增强顺铂抗肿瘤疗效的趋势。

关键词：肺癌活血化瘀丹参二萜醌顺铂增效剂量

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