检索结果-内蒙古大学图书馆

中国实验方剂学杂志 2025年第8期31卷 244-249页

作者：张翱王晓倩浙江中医药大学杭州310053

目的:对中医药治疗痛风的临床报道进行多源数据融合分析,探明中医药治疗痛风的前沿热点,挖掘中医药治疗痛风湿热蕴结证的临床共识与用药规律,为痛风规范化治疗提供参考。方法:以中国知网、万方数据库、维普数据库为文献来源,采用COOC14.... 详细信息

目的:对中医药治疗痛风的临床报道进行多源数据融合分析,探明中医药治疗痛风的前沿热点,挖掘中医药治疗痛风湿热蕴结证的临床共识与用药规律,为痛风规范化治疗提供参考。方法:以中国知网、万方数据库、维普数据库为文献来源,采用COOC14.9/VOSviewer软件对中医药治疗痛风的临床文献进行多源数据融合分析,构建可视化知识图谱,探明中医药治疗痛风的研究热点和前沿动态;应用中医传承辅助平台V3.0软件建立中药治疗痛风湿热蕴结证的方证数据库,探寻中医药治疗痛风湿热蕴结证的用药规律及处方药物特点。结果:中医药治疗痛风的临床文献持续保持较高发文量,研究热度集中于痛风的病因病机、辨证分型、方药组成与临床疗效对比研究,中医诊治痛风,在临床用药经验与疗效总结方面积累了大量数据;进一步对2019年—2023年中医药治疗痛风湿热蕴结证进行用药规律挖掘,发现临床使用的药物,按功效可分为9类,其中利水渗湿药种类及频数都是最多的;同时,还有化湿药、祛风湿药也常用于临床,利湿、化湿、祛湿同用,在痛风湿热蕴结证的治疗中起最重要的作用;其次,清热药也是常用的药物,其药物种类、频数与利水渗湿药接近;此外,活血化瘀药也常见于处方中;最常用方剂为四妙丸类方,最高频药物为薏苡仁;通过对药物合用及核心药物组合的分析,发现治疗痛风湿热蕴结证的核心药物为薏苡仁、黄柏、苍术、牛膝、土茯苓、萆薢、泽泻、威灵仙,核心药物间关联紧密;薏苡仁在四妙丸中原为佐使药物,在痛风湿热蕴结证治疗中却最为常用。结论:中医药治疗痛风的临床研究多元深入;核心药物组合本质上是四妙丸加味;最高频药物薏苡仁在痛风湿热蕴结证的治疗中功效特殊,值得进一步深入研究。

关键词：痛风湿热蕴结证中医传承辅助平台用药规律薏苡仁

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中医药治疗2型糖尿病并发肝损伤相关机制研究进展

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中草药 2025年第6期56卷 2214-2223页

作者：郁静雯杜雨桥季旭明陶方方黄宏柴毅浙江中医药大学浙江杭州310053

2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)是一种常见的临床慢性病,近年来肝损伤在T2DM的发生发展中备受关注。持续性高血糖可导致肝细胞氧化应激和炎症反应,引起脂质代谢紊乱与胰岛素抵抗。肝脏受损无法有效调控血糖和脂质代谢会进一... 详细信息

2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)是一种常见的临床慢性病,近年来肝损伤在T2DM的发生发展中备受关注。持续性高血糖可导致肝细胞氧化应激和炎症反应,引起脂质代谢紊乱与胰岛素抵抗。肝脏受损无法有效调控血糖和脂质代谢会进一步加剧全身代谢紊乱。此外,肝细胞功能障碍影响胰岛素降解导致胰岛素抵抗进一步恶化,加速T2DM的进展。中医药凭借其多靶点、多环节的作用机制,不仅能改善肝损伤,还可调节糖脂代谢紊乱、调控炎症和氧化应激反应等,在防治T2DM肝损伤中展现出独特优势,使其成为防治糖尿病性肝损伤的重要手段。通过对中医药在改善T2DM肝损伤中的机制进行综述,为提升中医药在T2DM并发肝损伤治疗中的应用价值,为临床提供更有效的诊疗策略。

关键词： 2型糖尿病肝损伤胰岛素氧化应激糖脂代谢

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鬼臼毒素的生物合成及药理活性研究进展

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中国现代应用药学 2024年第11期41卷 1557-1567页

作者：蒲香谷江丽洁陈籽亦刘巨钊崔琦浙江中医药大学杭州310053

鬼臼毒素是来源于鬼臼属植物的芳基萘类木脂素化合物,是鬼臼属植物的次级代谢产物,同时也是植物来源的药用天然产物,具有广谱抗肿瘤活性,目前对鬼臼毒素的相关研究较少。中国是鬼臼属植物的多样性中心和分布中心,为保护其现有资源,鬼臼... 详细信息

鬼臼毒素是来源于鬼臼属植物的芳基萘类木脂素化合物,是鬼臼属植物的次级代谢产物,同时也是植物来源的药用天然产物,具有广谱抗肿瘤活性,目前对鬼臼毒素的相关研究较少。中国是鬼臼属植物的多样性中心和分布中心,为保护其现有资源,鬼臼毒素的生物合成特别是合成生物学研究逐渐成为当今研究的新方向。鬼臼毒素及其类似物具有强烈细胞毒性,对多种肿瘤细胞、病毒、细菌的增殖均有良好的抑制效果,广泛应用于各类肿瘤的临床治疗。本文对鬼臼属植物在中国的植物分布进行归纳总结,对鬼臼毒素的生物合成步骤、应用及生物学研究进行综述,同时概述了鬼臼毒素的药理活性,以期为鬼臼资源的应用、鬼臼毒素的合成、鬼臼类药物的开发提供参考。

关键词：鬼臼毒素鬼臼属植物生物合成抗肿瘤

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中药多糖防治酒精性肝病的作用机制研究进展

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中国中药杂志 2025年第2期50卷 356-362页

作者：陈昱帆姜何马青骆启晗黄朔邱将陈傅喆单子怡邱萍浙江中医药大学第二临床医学院浙江杭州310053 浙江中医药大学基础医学院浙江杭州310053 浙江中医药大学第一临床医学院浙江杭州310053 浙江中医药大学药学院浙江杭州310053

酒精性肝病(alcoholic liver disease,ALD)作为全球慢性肝病的主要病因,对人类健康构成了严重威胁。尽管目前已有多种药物用于治疗ALD,但疗效并不确切,因此迫切需要寻找新的治疗途径。近年来,中药多糖因其多功能性、高效性和低不良反应... 详细信息

酒精性肝病(alcoholic liver disease,ALD)作为全球慢性肝病的主要病因,对人类健康构成了严重威胁。尽管目前已有多种药物用于治疗ALD,但疗效并不确切,因此迫切需要寻找新的治疗途径。近年来,中药多糖因其多功能性、高效性和低不良反应而备受关注,并在防治ALD方面展现巨大潜力。越来越多的研究表明,中药多糖可以通过抑制氧化应激、调节脂质代谢、调节肠道菌群及调控程序性细胞死亡等多种作用机制改善ALD。该文综述了近年来中药多糖在抗ALD药理作用及其调控机制方面的研究进展,旨在为中药多糖在ALD的预防和治疗中提供科学依据和理论支撑。

关键词：中药多糖酒精性肝病氧化应激脂质代谢程序性细胞死亡肠-肝轴

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蜗牛壳纳米CaO催化剂的制备及在油茶籽油检测中的应用

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中国粮油学报 2025年第3期40卷 131-140页

作者：邓雅慧温乐乐毛献龙江丽洁王博崔琦刘巨钊浙江中医药大学药学院杭州311402 浙江中医药大学中医药科学院杭州310053

制备纳米CaO催化剂并分析其催化活性,评估催化剂应用于油脂转酯化的催化性能。以蜗牛壳为原料高温煅烧制备纳米CaO,对其进行扫描电镜、元素分析及比表面积分析,进一步分析其催化活性。利用单因素实验和人工神经网络模型优化催化剂制备... 详细信息

制备纳米CaO催化剂并分析其催化活性,评估催化剂应用于油脂转酯化的催化性能。以蜗牛壳为原料高温煅烧制备纳米CaO,对其进行扫描电镜、元素分析及比表面积分析,进一步分析其催化活性。利用单因素实验和人工神经网络模型优化催化剂制备条件及转酯化工艺,采用一级动力学模型评估催化剂应用于油脂转酯化的催化性能。GC-MS分析油茶籽油成分并检测其理化性质。结果表明,纳米CaO催化剂在催化油茶籽油转酯化的过程中具有较好的催化活性和高效性,最佳催化剂制备条件:煅烧温度700℃,煅烧时间1 h,催化剂质量分数1%,最佳转酯化工艺参数:醇油质量比9 mL/g、反应时间89 min、反应温度72℃、搅拌速率310 r/min,且最大转化率为83.90%。实验所用油茶籽油营养价值较高,理化性质符合国家标准。

关键词：催化剂纳米CaO 蜗牛壳转酯化

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复方羚角降压丸中不同比例山羊角代替羚羊角对自发性高血压大鼠的药效分析

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中国实验方剂学杂志 2025年第9期31卷 68-78页

作者：王藤剑赵婉璐俞阳刘燕曹鲲林哲源吴悦罗莉澜赖威旨楼招欢张巧艳张泉龙秦路平浙江中医药大学药学院杭州310053

目的:从降血压角度,以复方羚角降压丸为例,研究复方中山羊角代替羚羊角的最佳比例及其降压作用机制。方法:在相同比例山羊角替代羚羊角复方对自发性高血压大鼠的降压药效实验中,50只SHR大鼠被随机分为模型组8只、卡托普利组(0.01 g·... 详细信息

目的:从降血压角度,以复方羚角降压丸为例,研究复方中山羊角代替羚羊角的最佳比例及其降压作用机制。方法:在相同比例山羊角替代羚羊角复方对自发性高血压大鼠的降压药效实验中,50只SHR大鼠被随机分为模型组8只、卡托普利组(0.01 g·kg^(-1))6只、空白复方低组(0.342 g·kg^(-1))6只、空白复方高组(0.684 g·kg^(-1))6只、羚羊复方低组(0.378 g·kg^(-1))6只、羚羊复方高组(0.756 g·kg^(-1))6只,山羊复方低组(0.378 g·kg^(-1))6只、山羊复方高组(0.756 g·kg^(-1))6只,正常组为8只WKY大鼠,正常组和模型组大鼠用等体积蒸馏水灌胃,连续灌胃4周,给药期间分别在给药前、给药后3 h及每隔2周测定大鼠血压。在不同比例山羊角代替羚羊角复方对自发性高血压大鼠的降压药效实验中,48只SHR大鼠随机分为模型组、空白复方组(0.684 g·kg^(-1))、羚羊角复方组(0.756 g·kg^(-1))、2倍山羊角复方组(0.824 g·kg^(-1))、4倍山羊角复方组(0.969 g·kg^(-1))、6倍山羊角复方组(1.112 g·kg^(-1)),正常组为8只WKY大鼠,正常组和模型组大鼠用等体积蒸馏水灌胃,连续灌胃2周,给药期间分别在给药前、给药3 h、给药4 d、给药7 d、给药10 d、给药14 d测定大鼠血压。酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测血清中血管紧张素转化酶(ACE)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、肾素(Renin)、白细胞介素-6(IL-6)含量;苏木素-伊红(HE)染色观察大鼠心脏、肾脏和胸主动脉组织形态变化;蛋白免疫印迹法(Western blot)检测大鼠肾脏组织中ACE2、血管紧张素Ⅱ受体1(AT1R)、血管紧张素原(AGT)蛋白表达;免疫组化法检测大鼠胸主动脉组织中核转录因子(NF)-κB p65、Toll样受体4(TLR4)蛋白表达。结果:与模型组比较,各复方组能明显降低大鼠血压(P<0.05,P<0.01),6倍山羊角复方组降压效果与羚羊角复方组一致。与正常组比较,模型组大鼠血清ACE、AngⅡ、Renin、IL-6水平升高,给药后各复方组大鼠血清指标均有不同程度下降(P<0.05,P<0.01)。HE结果显示各给药组大鼠心脏、肾脏和胸主动脉组织病理变化均有改善,以6倍山羊角复方组和羚羊角复方组效果最好。Western blot与免疫组化结果显示,各复方组能下调AT1R、AGT、NF-κB p65、TLR4表达,上调ACE2表达(P<0.05,P<0.01),以6倍山羊角复方组和羚羊角复方组效果最好。结论:6倍山羊角比例替换原方中的羚羊角可以发挥与原方最接近的药效。其作用机制可能与抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)和TLR4/NF-κB信号通路有关。

关键词：山羊角羚羊角复方羚角降压丸高血压

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青钱柳多糖通过降低类固醇5α还原酶2改善良性前列腺增生

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中国实验方剂学杂志 2025年第3期31卷 107-114页

作者：代琴慧闫孟霞王晨沈晨君蒋晨莹杨波赵华军朱智慧浙江中医药大学药学院杭州310053

目的:探讨青钱柳多糖(CPWP)抑制良性前列腺增生(BPH)的作用及机制研究。方法:采用加热回流、水提醇沉、冷冻干燥等方法提取CPWP。通过1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮柱前衍生高效液相色谱法、红外光谱法等分析CPWP的化学组成和结构特性。将雄... 详细信息

目的:探讨青钱柳多糖(CPWP)抑制良性前列腺增生(BPH)的作用及机制研究。方法:采用加热回流、水提醇沉、冷冻干燥等方法提取CPWP。通过1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮柱前衍生高效液相色谱法、红外光谱法等分析CPWP的化学组成和结构特性。将雄性SD大鼠随机分为正常组、模型组、非那雄胺组及CPWP低、中、高剂量组,每组8只。模型组和实验组每日分别以10 mg·kg^(-1)剂量腹腔注射(ip)丙酸睾酮造前列腺增生大鼠模型,非那雄胺组及CPWP低、中、高剂量组同时以5、50、75、100 mg·kg^(-1)剂量灌胃(ig)给药,正常组每日ip同体积的生理盐水,连续给药30 d。给药结束后,杀检大鼠,分离并称量前列腺组织,观察药物对大鼠体质量、前列腺湿重及前列腺指数影响。采用苏木素-伊红(HE)染色前列腺组织进行病理观察,酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测二氢睾酮(DHT)水平,免疫组化染色检测前列腺组织中类固醇5α还原酶2(SRD5A2)和Ki67表达。结果:经鉴定,CPWP为糖类物质,具有糖类化合物特征吸收峰,总糖含量约为44.15%,相对分子质量主要分布于5.5~78.8 kDa,由甘露糖、鼠李糖、半乳糖醛酸、葡萄糖、半乳糖、木糖、阿拉伯糖等组成。药效学评价结果发现,与正常组比较,模型组大鼠前列腺湿质量和指数显著升高(P<0.01),前列腺柱状上皮细胞增生较厚且变高大、部分内褶皱增多呈乳头状向腔内扩张,血清中二氢睾酮及前列腺组织中SRD5A2、Ki67表达明显升高(P<0.05,P<0.01);与模型组比较,非那雄胺组和CPWP各剂量组前列腺湿重、指数下降(P<0.05,P<0.01),前列腺上皮细胞厚度减少、仅少部分内褶皱呈乳头状向腔内扩张,乳头突起长度降低,血清中DHT水平及前列腺组织中SRD5A2、Ki67表达显著降低(P<0.01),且CPWP具有剂量依赖性。结论:CPWP对大鼠良性前列腺增生具有抑制作用,作用机制与抑制SRD5A2的表达相关。

关键词：良性前列腺增生青钱柳多糖二氢睾酮类固醇5α还原酶2(SRD5A2) Ki67

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盐炙车前子调控肾小管上皮-间充质转化改善肾纤维化的机制研究

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中国中药杂志 2025年第5期50卷 1195-1208页

作者：沈鑫蕾朱清如余文凯周莉单琪媛张易航鲍旖旎曹岗浙江中医药大学药学院浙江杭州310053

探讨盐炙车前子对大鼠肾纤维化的影响及作用机制。选取36只SD大鼠,分成空白组,模型组,氯沙坦钾组,盐炙车前子低、中、高剂量组(15、30、60 g·kg^(-1))。除空白组外,其余各组采用单侧输尿管结扎(unilateral ureteral obstruction,U... 详细信息

探讨盐炙车前子对大鼠肾纤维化的影响及作用机制。选取36只SD大鼠,分成空白组,模型组,氯沙坦钾组,盐炙车前子低、中、高剂量组(15、30、60 g·kg^(-1))。除空白组外,其余各组采用单侧输尿管结扎(unilateral ureteral obstruction,UUO)手术建立大鼠肾纤维化模型,造模和灌胃给药周期均为14 d。连续给药14 d后,采用全自动生化仪检测各组大鼠血清肌酐(se-rum creatinine,Scr)、尿素氮(blood urea nitrogen,BUN)水平;通过苏木素-伊红(hematoxylin-eosin,HE)及Masson染色评价肾脏组织病理变化;Western blot及免疫荧光法检测肾脏组织纤连蛋白(fibronectin,FN)、Ⅰ型胶原蛋白(collagen Ⅰ)、波形蛋白(vimentin)、α-平滑肌肌动蛋白(α-smooth muscle actin,α-SMA)的表达水平;采用RT-qPCR测定肾小管上皮-间充质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)关键基因扭曲家族bHLH转录因子1(twist family bHLH transcription factor 1,TWIST1)、蜗牛家族转录抑制因子1(snail family transcriptional repressor 1,SNAI1)、E盒结合锌指蛋白1(zinc finger E-box binding homeobox 1,ZEB1),以及炎症因子白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)的基因表达水平。体外建立转化生长因子-β(transforming growth factor-β,TGF-β)诱导肾小管上皮HK-2细胞纤维化模型,考察盐炙车前子对肾小管上皮细胞EMT的抑制作用。结合网络药理学和Western blot进一步研究盐炙车前子缓解肾纤维化的分子机制。结果表明,与模型组比较,盐炙车前子能明显降低UUO大鼠血清Scr、BUN水平,减少肾小管损伤和胶原沉积;也可显著抑制UUO大鼠肾脏组织及TGF-β刺激HK-2细胞中FN、collagen Ⅰ、vimentin、α-SMA的蛋白表达,以及SNAI1、ZEB1、TWIST1、IL-1β、IL-6、TNF-α的基因表达。进一步研究发现盐炙车前子含量显著增加的成分主要富集丝裂原活化蛋白激酶(mitogen activated protein kinase,MAPK)信号通路,且盐炙车前子能显著降低UUO大鼠肾脏组织及TGF-β诱导HK-2细胞中MAPK通路关键蛋白细胞外调节蛋白激酶(extracellular regulated protein kinase,ERK)、p38丝裂原活化蛋白激酶(p38 mitogen-activated protein kinase,p38)的磷酸化水平。综上所述,盐炙车前子可能通过抑制MAPK信号通路,抑制肾小管上皮细胞EMT,发挥对肾纤维化的改善作用。

关键词：车前子盐炙肾纤维化上皮-间充质转化(EMT) MAPK信号通路

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石菖蒲挥发油抑制NLRP3炎症体介导的小胶质细胞焦亡实验研究

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中国中药杂志 2024年第18期49卷 4986-4995页

作者：徐志伟周小杰黄筠皓姬丽婷李昌煜浙江中医药大学第二临床医学院浙江杭州310053 浙江中医药大学金华研究院浙江金华321000 浙江中医药大学中医药科学院浙江杭州310053 浙江中医药大学药学院浙江杭州310053

探讨石菖蒲挥发油对小胶质细胞焦亡的影响及其作用机制。采用1μg·mL^(-1)脂多糖和10μmol·L^(-1)尼日利亚菌素钠盐制备BV-2细胞焦亡模型,给予不同剂量的石菖蒲挥发油干预,CCK-8法检测细胞存活率;流式细胞术检测细胞凋亡情况;... 详细信息

探讨石菖蒲挥发油对小胶质细胞焦亡的影响及其作用机制。采用1μg·mL^(-1)脂多糖和10μmol·L^(-1)尼日利亚菌素钠盐制备BV-2细胞焦亡模型,给予不同剂量的石菖蒲挥发油干预,CCK-8法检测细胞存活率;流式细胞术检测细胞凋亡情况;ELISA法检测炎症因子肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)和白细胞介素-18(IL-18)含量;qRT-PCR检测NOD样受体热蛋白结构域相关蛋白3(NLRP3)、凋亡相关斑点样蛋白(ASC)和半胱氨酸蛋白酶-1(caspase-1)mRNA水平;免疫荧光法检测离子钙结合衔接分子1(Iba-1)、NLRP3蛋白表达;Western blot检测B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)、Iba-1、κB抑制因子激酶β(IKKβ)、p-IKKβ(Y188)、核转录因子-κB p65(NF-κB p65)、p-NF-κB(S536)、NLRP3、ASC、caspase-1、cleaved caspase-1、焦孔素D(GSDMD)和GSDMD-N蛋白表达。结果显示,8、16、32μg·mL^(-1)石菖蒲挥发油能明显改善脂多糖和尼日利亚菌素钠盐诱导的细胞存活率降低现象,增加Bcl-2/Bax比值,改善细胞凋亡情况;降低Iba-1蛋白表达;减少TNF-α、IL-1β和IL-18炎症因子含量;降低NLRP3、ASC和caspase-1 mRNA水平以及NLRP3、ASC、caspase-1、p-IKKβ(Y188)/IKKβ、p-NF-κB(S536)/NF-κB p65、cleaved caspase-1和GSDMD-N蛋白表达。结果表明,石菖蒲挥发油能够抑制NLRP3炎症体介导的小胶质细胞焦亡。

关键词：石菖蒲挥发油小胶质细胞神经炎症细胞焦亡 NLRP3

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坏死性凋亡在慢性肾脏病中的作用机制进展

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中国药理学通报 2025年第5期41卷 816-820页

作者：邱萍黄朔骆启晗马青陈傅喆单子怡刘一鸣李昌煜浙江中医药大学基础医学院浙江杭州310053 浙江中医药大学药学院浙江杭州310053 浙江中医药大学第一临床医学院浙江杭州310053

慢性肾脏病(chronic kidney disease,CKD)是以肾脏结构损伤和功能障碍为主要特征的慢性疾病。目前,临床上尚缺乏针对CKD有效的治疗药物和防治手段。越来越多的研究证明,坏死性凋亡作为一种新型程序性细胞死亡方式,在CKD的发病及病程进... 详细信息

慢性肾脏病(chronic kidney disease,CKD)是以肾脏结构损伤和功能障碍为主要特征的慢性疾病。目前,临床上尚缺乏针对CKD有效的治疗药物和防治手段。越来越多的研究证明,坏死性凋亡作为一种新型程序性细胞死亡方式,在CKD的发病及病程进展中扮演着至关重要的角色。针对坏死性凋亡途径的关键分子,如RIPK1、RIPK3和MLKL,开发小分子抑制剂已成为治疗CKD的新兴策略,已在多种体内外模型中展现出明显的保护肾脏和缓解肾纤维化潜力。该文总结了近年来坏死性凋亡机制的研究进展,并重点阐述了坏死性凋亡在CKD发病机制中的潜在作用以及靶向该途径的治疗潜力,为未来CKD的防治提供新的视角和研究方向。

关键词：坏死性凋亡慢性肾脏病肾纤维化 RIPK1 小分子抑制剂 MLKL

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