检索结果-内蒙古大学图书馆

2012年浙江省血液病学年会

作者：周郁鸿冯尽意尤良顺孟海涛钱文斌浙江中医药大学附属第一医院血液科浙江大学医学院附属第一医院血液科、浙江省血液肿瘤(诊治)重点实验室

目的观察苦参碱(Matrine,Mat)联合Aurora激酶抑制剂CYC116对多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)细胞株的杀伤作用及其分子机制。方法将不同浓度的Mat单独或联合CYC116作用于对数生长期的MM细胞24h,MTT比色法检测药物对细胞的生长抑制作... 详细信息

目的观察苦参碱(Matrine,Mat)联合Aurora激酶抑制剂CYC116对多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)细胞株的杀伤作用及其分子机制。方法将不同浓度的Mat单独或联合CYC116作用于对数生长期的MM细胞24h,MTT比色法检测药物对细胞的生长抑制作用,应用联合指数(CI)分析两药的协同作用;应用流式细胞术(FACS)检测细胞凋亡率,Western blot法检测药物处理后caspase途径和凋亡相关蛋白的改变。结果 Mat在250mg/L-2000mg/L浓度能显著抑制MM细胞株RPMI8226、MM耐地塞米松细胞株MM1R及其敏感株MM1S细胞的生长,呈剂量依赖性。Mat联合CYC116对RPMI8226细胞的杀伤有明显协同作用,CI<1。FACS证实Mat联合CYC116能增加RPMI8226细胞的凋亡,激活caspase-3、caspase-9、PARP,上调Bax。此外,两药连用能抑制磷酸化Akt和核因子-κB(NFκB)活性,下调抗凋亡蛋白Bcl-2,Mcl-1表达。结论 Mat通过生长抑制和诱导细胞凋亡对MM细胞有显著杀伤作用,联合CYC116有协同杀伤MM作用,其机制与抑制多种信号途径有关。

关键词：多发性骨髓瘤苦参碱凋亡 Aurora激酶

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

抗生素应用对16SrRNA基因芯片检测腹水细菌的影响

引用

国际流行病学传染病学杂志 2012年第2期39卷 92-94页

作者：陈群伟潘宏仪孙洪运徐晶谌翠容尚世强叶荣夏娄国强潘红英浙江中医药大学附属第一医院肿瘤科杭州310006 浙江省浦江县人民医院内科 322200 浙江省江山市人民医院感染科 324100 浙江中医药大学附属第六医院肝病科杭州310014 浙江大学医学院附属儿童医院中心实验室杭州310003 杭州师范大学附属医院肝病科 310015

目的评价抗生素的应用是否影响基因芯片（寡核苷酸序列分析）检测腹水细菌16SrRNA基因在自发性细菌性腹膜炎（SBP）诊断中的应用。方法采用16SrRNAPCR-基因芯片检测76例临床疑似SBP肝病患者的腹水细菌16SrRNA基因，与同期患者的腹水细... 详细信息

目的评价抗生素的应用是否影响基因芯片（寡核苷酸序列分析）检测腹水细菌16SrRNA基因在自发性细菌性腹膜炎（SBP）诊断中的应用。方法采用16SrRNAPCR-基因芯片检测76例临床疑似SBP肝病患者的腹水细菌16SrRNA基因，与同期患者的腹水细菌培养相比，分析两种不同检测方法对应用抗生素（31例）和未应用抗生素（45例）患者的细菌阳性率的差异。结果76份疑似SBP患者的腹水样本中，基因芯片检测阳性率22．37％（17份），明显高于腹水细菌培养阳性率的7．89％（6份），两种方法差异有统计学意义（Х^2=18．05，P〈0．01）。应用抗生素组腹水细菌基因芯片检测阳性率为19．35％（6份），略低于未应用抗生素组的24．44％（11份），但两组差异无统计学意义（Х^2=0．274，P〉0．05）。应用抗生素组腹水细菌培养阳性率为0（0／31），而未应用抗生素组阳性率为13．33％（6／45），两组差异有统计学意义（Х^2=4．488，P〈0．05）。结论16SrRNA PCR-基因芯片检测腹水细菌与腹水培养相比可能更少受抗牛素府用的影响。

关键词：寡核苷酸序列分析腹水 16S rRNA基因自发性细菌性腹膜炎抗生素

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

制备细胞增殖分化、凋亡相关基因芯片研究人参二醇诱导的基因表达谱

制备细胞增殖分化、凋亡相关基因芯片研究人参二醇诱导的基因表达...

引用

2012年浙江省血液病学年会

作者：高瑞兰林筱洁陈小红钱煦岱徐卫红吴超群浙江中医药大学附属第一医院血液病研究所复旦大学生命科学院遗传所国家重点实验室

目的采用cDNA芯片分析人参二醇诱导造血细胞增殖、分化相关基因的表达谱,为人参二醇的作用及其机制提供基因表达谱方面的证据。方法选用人造血细胞巨核系CHRF-288、粒系HL-60和红系K562作靶细胞,经人参二醇处理后,分别提取药物诱导与对... 详细信息

目的采用cDNA芯片分析人参二醇诱导造血细胞增殖、分化相关基因的表达谱,为人参二醇的作用及其机制提供基因表达谱方面的证据。方法选用人造血细胞巨核系CHRF-288、粒系HL-60和红系K562作靶细胞,经人参二醇处理后,分别提取药物诱导与对照细胞的总RNA。cDNA膜芯片的制备根据研究目的,选择480个相关重要的功能基因,将cDNA克隆的模板DNA进行PCR扩增,产物纯化后在尼龙膜上点样。从总RNA提取mRNA,经逆转录后用[α-33P]dATP标记,与芯片上的cDNA探针杂交,用磷屏仪扫描结果。芯片结果数据以信号灰度定量为数值,用ImaGene3.0软件分析扫描结果。结果 (1)人参二醇诱导后表达水平上调三倍以上的基因按功能分成十一类:甲基和乙酰化转移酶,诱导分化,抑制凋亡,转录调控蛋白,细胞周期蛋白,信号传递介导蛋白和激酶,受体类,DNA和RNA聚合酶,磷酸酶,载体和转运蛋白类,RAS基因家族等。(2)细胞经药物诱导后,CHRF-288细胞mRNA表达水平上调三倍以上的基因128条,占检测基因总数的26.7%(128/480)。排前五位的基因有信号传递介导蛋白和激酶31条,磷酸酶22条,转录调控蛋白类基因15条,甲基和乙酰化转移酶及细胞周期蛋白各14条,受体相关类8条。(3)HL-60细胞mRNA表达水平上调三倍以上的基因66条,占检测总数的13.8%(66/480)。排前五位的基因有信号传递介导蛋白和激酶20条,转录调控蛋白10条,磷酸酶9条,诱导分化相关类5条,细胞分裂周期蛋白5条。(4)K562细胞mRNA表达水平上调三倍以上的基因62条,占检测基因总数的12.9%(62/480)。排列在前五位的基因为信号传递介导蛋白和激酶17条,磷酸酶11条,转录调控蛋白类9条,受体相关类6条,甲基和乙酰化转移酶、RAS基因家族各5条。(5)三株细胞经人参二醇诱导后,共同表达水平上调二倍以上的基因12条,占2.5%(12/480)。其中甲基化和乙酰化转移酶类2条,信号传递介导蛋白和激酶类2条,磷酸酶类2条,诱导分化相关类和抑制凋亡类各1条。结论 cDNA芯片研究人参二醇诱导的表达谱,表达水平增高的基因均与细胞增殖和分化有关,与我们以前的动物模型、细胞学和蛋白质等研究的结果相符,三株细胞共同表达上调的基因可能是各系造血细胞增殖、分化共同性的分子。上述结果为人参二醇的作用及其机制提供了基因表达谱方面的有力证据。

关键词：人参二醇信号传递基因表达谱细胞增殖分化凋亡相关基因

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

H33.基因芯片检测人参二醇组皂苷诱导白血病细胞分化过程中的基因表达谱

H33.基因芯片检测人参二醇组皂苷诱导白血病细胞分化过程中的基因...

引用

中华医学会第十二次全国血液学学术会议

作者：高瑞兰林筱洁陈小红徐卫红金锦梅吴超群浙江中医药大学附属第一医院血液病研究所杭州 510450 复旦大学生命科学院遗传所国家重点实验室

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

三七对酒精性肝病大鼠肝组织SREBP1c表达的影响

引用

中国临床药理学与治疗学 2011年第2期16卷 148-154页

作者：苏艳霞荀运浩陈芝芸施军平浙江中医药大学浙江中医药大学附属杭州第六医院浙江中医药大学附属第一医院消化研究室

目的:观察三七对酒精性肝病(ALD)大鼠肝组织固醇调节元件结合蛋白(SREBP)1c表达的影响。方法:110只雄性SD大鼠随机分为正常组30只,模型组35只,三七高、低剂量组和硫普罗宁组各15只,连续14周白酒-玉米油-吡唑混合液灌胃建立ALD模型,同时... 详细信息

目的:观察三七对酒精性肝病(ALD)大鼠肝组织固醇调节元件结合蛋白(SREBP)1c表达的影响。方法:110只雄性SD大鼠随机分为正常组30只,模型组35只,三七高、低剂量组和硫普罗宁组各15只,连续14周白酒-玉米油-吡唑混合液灌胃建立ALD模型,同时三七高、低剂量组和硫普罗宁组分别灌服1.2、0.6 g/(kg.d)的三七粉及0.1 g/(kg.d)的硫普罗宁;4周、8周、14周分别处死正常组大鼠10只,模型组8只;14周处死剩余大鼠。光镜观察肝脂肪变、炎症及纤维化程度,RT-PCR法检测肝组织SREBP1c及其下游靶基因乙酰辅酶A合成酶(ACS)、脂肪酸合成酶(FAS)mRNA表达,免疫组化法检测肝组织SREBP1c蛋白表达。结果:(1)各时间点模型组大鼠肝组织脂肪变及炎症程度计分较同期正常组明显增高(P<0.01)。(2)正常组大鼠肝脏可见一定量SREBP1c、ACS、FAS mRNA表达,随时间延长模型组大鼠3个基因的表达均逐步增加,8周、14周时较正常组和模型4周组明显增高(P<0.01或0.05)。(3)模型8周、14周组较同期正常组肝组织SREBP1c表达明显增高(P<0.01或0.05)。(4)三七高、低剂量组及硫普罗宁组大鼠14周肝组织脂肪变及炎症程度、肝脏SREBP1c蛋白以及3个目标基因的表达均较模型组明显降低(P<0.01或0.05)。结论:三七可明显减轻ALD大鼠肝组织脂肪变和炎症程度,抑制肝脏脂代谢关键信号分子SREBP1c mRNA和蛋白及其靶基因ACS、FASmRNA的表达,从而改善肝组织病理,阻止ALD的慢性化进程。

关键词：酒精性肝病三七固醇调节元件结合蛋白-1c

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

黄莪胶囊治疗良性前列腺增生症气虚血瘀、湿热阻滞证的临床观察

引用

中国现代应用药学 2012年第8期29卷 749-752页

作者：瞿伟张全梅贾金铭喻文球王万春刘树硕何厚洪陈玲芳王如伟吕燊浙江康恩贝药品研究开发有限公司浙江省中药制药技术重点实验室杭州310052 中国中医科学院广安门医院北京100053 江西中医学院附属医院南昌330006 浙江中医药大学附属第一医院杭州310006

目的评价黄莪胶囊治疗良性前列腺增生症气虚血瘀、湿热阻滞证临床疗效。方法选择148例良性前列腺增生症气虚血瘀、湿热阻滞证患者,随机分为治疗组和对照组,各74例。治疗组口服黄莪胶囊,每日3次,每次4粒;对照组口服安慰剂治疗,每日3次,每... 详细信息

目的评价黄莪胶囊治疗良性前列腺增生症气虚血瘀、湿热阻滞证临床疗效。方法选择148例良性前列腺增生症气虚血瘀、湿热阻滞证患者,随机分为治疗组和对照组,各74例。治疗组口服黄莪胶囊,每日3次,每次4粒;对照组口服安慰剂治疗,每日3次,每次4粒。疗程均为42 d。对治疗前后前列腺症状积分(IPSS)评分、最大尿流率、中医证侯等指标进行对照分析。结果两组终点疾病综合疗效:试验组临床显效占33.78%,有效占51.36%,总有效率为85.14%;对照组临床显效占1.35%,有效占33.78%,总有效率为35.13%,试验组和对照组比较的优效性检验有统计学意义。两组终点中医证候积分改善、I-PSS改善及最大尿流率改善情况,试验组和对照组比较的优效性检验有统计学意义。试验中未见严重不良事件和不良反应,试验组和对照组比较无统计学差异。结论黄莪胶囊治疗良性前列腺增生症气虚血瘀、湿热阻滞证安全有效。

关键词：黄莪胶囊良性前列腺增生症气虚血瘀、湿热阻滞证综合疗效中医证侯

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

高效液相色谱法测定三黄散瘀巴布剂中盐酸小檗碱的含量

引用

中华中医药杂志 2011年第11期26卷 2690-2692页

作者：王知青尹华许丛辉章建华刘云飞浙江中医药大学药学院中药标准化研究实验室杭州310053 浙江中医药大学附属第一医院杭州310006

目的:建立三黄散瘀巴布剂中盐酸小檗碱的HPLC含量测定方法。方法:HPLC法,色谱柱:Agilent Zorbax Eclipse XDB C8(150mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液:50:50(每100mL流动相加入十二烷基硫酸钠0.1g);检测波长:265nm;流速:1m... 详细信息

目的:建立三黄散瘀巴布剂中盐酸小檗碱的HPLC含量测定方法。方法:HPLC法,色谱柱:Agilent Zorbax Eclipse XDB C8(150mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液:50:50(每100mL流动相加入十二烷基硫酸钠0.1g);检测波长:265nm;流速:1mL/min,柱温:25℃;进样量:10μL。结果:盐酸小檗碱在41.2-772.5ng的范围内线性关系良好,回归方程为:Y=2.344X-32.42(r=0.9997);加样回收率在96.91%-102.00%,平均回收率为99.70%,RSD为2.0%。结论:该方法简便快速、结果准确可靠、重复性好,可用于三黄散瘀巴布剂的质量控制。

关键词：三黄散瘀巴布剂盐酸小檗碱高效液相色谱含量测定

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

芪参健骨颗粒的提取工艺研究

引用

中国现代应用药学 2011年第12期28卷 1106-1109页

作者：尹华张春霞章建华王知青浙江中医药大学药学院中药标准化研究实验室杭州310053 浙江中医药大学附属第一医院杭州310006

目的优选芪参健骨颗粒的最佳提取工艺。方法采用单因素试验和L9(34)正交试验法,考察药材粒度、浸泡时间、溶媒用量、提取时间和提取次数等因素的影响,以黄芪甲苷、丹酚酸B的转移率为指标,采用多指标综合评分法(权重系数为黄芪甲苷∶丹酚... 详细信息

目的优选芪参健骨颗粒的最佳提取工艺。方法采用单因素试验和L9(34)正交试验法,考察药材粒度、浸泡时间、溶媒用量、提取时间和提取次数等因素的影响,以黄芪甲苷、丹酚酸B的转移率为指标,采用多指标综合评分法(权重系数为黄芪甲苷∶丹酚酸B=0.6∶0.4)确定最佳提取工艺。结果芪参健骨颗粒的最佳提取工艺为药材饮片浸泡1 h,以12倍量水提取3次,每次0.5 h。结论优选的提取工艺方法可行、工艺稳定、重复性好。

关键词：芪参健骨颗粒提取工艺正交试验黄芪甲苷丹酚酸B

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

三黄散瘀巴布剂中黄柏的提取工艺研究

引用

中华中医药学刊 2011年第2期29卷 235-237页

作者：尹华章建华许丛辉刘云飞王玲浙江中医药大学药学院中药标准化研究实验室浙江杭州310053 浙江中医药大学附属第一医院浙江杭州310006

目的:优选三黄散瘀巴布剂中黄柏的最佳提取工艺。方法:采用单因素试验和L9(34)正交试验法,考察提取溶剂、提取方法、乙醇浓度、乙醇用量、提取次数及提取时间等因素的影响,以盐酸小檗碱的转移率作为评价指标,确定黄柏的最佳提取工艺条... 详细信息

目的:优选三黄散瘀巴布剂中黄柏的最佳提取工艺。方法:采用单因素试验和L9(34)正交试验法,考察提取溶剂、提取方法、乙醇浓度、乙醇用量、提取次数及提取时间等因素的影响,以盐酸小檗碱的转移率作为评价指标,确定黄柏的最佳提取工艺条件。结果:三黄散瘀巴布剂中黄柏的最佳提取工艺为:加10倍量60%乙醇溶液,回流提取3次,每次1.5h。结论:优选的提取工艺方法可行、工艺稳定、重现性好,可有效提取制剂的有效成分。

关键词：三黄散瘀巴布剂黄柏提取工艺正交试验盐酸小檗碱

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

芪参健骨颗粒的制剂工艺研究

引用

中华中医药学刊 2011年第3期29卷 465-468页

作者：尹华张春霞王知青李雯章建华浙江中医药大学药学院中药标准化研究实验室浙江杭州310053 浙江中医药大学附属第一医院浙江杭州310006

目的:优选芪参健骨颗粒的制剂(成型)工艺。方法:以吸湿率、成型率、溶化性、休止角和制粒难易程度为评价指标,单因素试验考察辅料的种类及用量、混合辅料的配比、润湿剂浓度及用量的影响;采用正交试验法进一步优选制剂工艺条件。结果:... 详细信息

目的:优选芪参健骨颗粒的制剂(成型)工艺。方法:以吸湿率、成型率、溶化性、休止角和制粒难易程度为评价指标,单因素试验考察辅料的种类及用量、混合辅料的配比、润湿剂浓度及用量的影响;采用正交试验法进一步优选制剂工艺条件。结果:芪参健骨颗粒最佳制粒工艺条件为:浸膏粉与辅料(糊精∶乳糖=2∶1)按4∶1的比例混合均匀,加1%甜菊素,以90%乙醇为润湿剂,润湿剂用量为辅料与浸膏总量的30%。结论:优选的制剂工艺制备的成品颗粒流动性好,吸湿率、成型率、溶化性、休止角均符合要求,为芪参健骨颗粒制粒工艺条件的确定提供了科学的实验依据。

关键词：芪参健骨颗粒正交试验制剂工艺

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：