检索结果-内蒙古大学图书馆

动物营养学报 2025年第3期37卷 1401-1409页

作者：张瑞强卢姝婉孙耀威杨彩梅浙江农林大学动物科技学院、动物医学院浙江省畜禽绿色生态健康养殖应用技术研究重点实验室动物健康互联网检测技术浙江省工程实验室临安311300

家禽坏死性肠炎(NE)主要是由产气荚膜梭菌(Clostridiumperfringens)引起的消化道疾病,因其高发病率和死亡率,对禽类健康和家禽养殖业产生严重威胁。兽用抗菌药能有效控制家禽NE的发生,但由于近年对抗生素的限制,全球范围内NE的发病率表... 详细信息

家禽坏死性肠炎(NE)主要是由产气荚膜梭菌(Clostridiumperfringens)引起的消化道疾病,因其高发病率和死亡率,对禽类健康和家禽养殖业产生严重威胁。兽用抗菌药能有效控制家禽NE的发生,但由于近年对抗生素的限制,全球范围内NE的发病率表现出整体上升趋势,家禽NE的防治仍任重道远。为深化对该病的认识,本文从NE的特点出发,综述了NE的病原学、流行病学和临床特征,归纳了NE的营养调控措施与抗病机理,为未来对NE的发病机制及其营养调控的深入研究提供参考。

关键词：家禽坏死性肠炎发病机制营养调控

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猪抗病育种候选基因研究进展

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农业生物技术学报 2025年第2期33卷 410-426页

作者：杨松柏黄菁段星汪涵周晓龙赵阿勇浙江农林大学动物科技学院·动物医学院/浙江省畜禽绿色生态健康养殖应用技术研究重点实验室浙江省农业科学院病毒学与生物技术研究所

抗病育种是提高猪(Sus scrofa)对病原体感染抵抗力的重要手段，成功应用依赖于对宿主抗病候选基因的深入挖掘和研究。因此，鉴定优质抗病候选基因对抗病育种至关重要。本文总结了由几种重要病毒引发的猪传染性疾病的抗病候选基因研究进... 详细信息

抗病育种是提高猪(Sus scrofa)对病原体感染抵抗力的重要手段，成功应用依赖于对宿主抗病候选基因的深入挖掘和研究。因此，鉴定优质抗病候选基因对抗病育种至关重要。本文总结了由几种重要病毒引发的猪传染性疾病的抗病候选基因研究进展，包括猪繁殖与呼吸综合征病毒(Porcine reproductive and respiratory syndrome virus, PRRSV)、非洲猪瘟病毒(African swine fever virus, ASFV)、经典猪瘟病毒(Classical swine fever virus, CSFV)、猪流行性腹泻病毒(Porcine epidemic diarrhea virus, PEDV)、伪狂犬病毒(Pseudorabies virus, PRV)和猪乙型脑炎病毒(Japanese encephalitis virus, JEV)。本文还讨论了抗病候选基因研究及其在育种实践中应用所面临的挑战，为我国猪抗病育种研究与实践提供参考。

关键词：猪抗病育种候选基因

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稳定表达HPV16和18亚型抗原蛋白E7的肿瘤细胞模型构建及评价

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农业生物技术学报 2025年第2期33卷 463-472页

作者：蒋昕胡莱茵宋亚雯孙静宋厚辉夏菁程昌勇浙江农林大学动物科技学院＆动物医学院/浙江省畜禽绿色生态健康养殖应用技术研究重点实验室/动物健康互联网检测技术浙江省工程研究中心/浙江省动物医学与健康管理国际科技合作基地/中澳动物健康大数据分析实验室

人乳头瘤病毒(Human papillomavirus, HPV)是一种常见的生殖道感染病毒，HPV16和HPV18与宫颈癌之间存在密切关联。目前全球共有6种预防性HPV疫苗获批上市，但是这些疫苗只有预防作用，不能用于已感染病例的治疗。因此，本研究以小鼠(Mus... 详细信息

人乳头瘤病毒(Human papillomavirus, HPV)是一种常见的生殖道感染病毒，HPV16和HPV18与宫颈癌之间存在密切关联。目前全球共有6种预防性HPV疫苗获批上市，但是这些疫苗只有预防作用，不能用于已感染病例的治疗。因此，本研究以小鼠(Mus musculus)宫颈癌细胞系TC-1为基础模型构建HPV16 E7和HPV18 E7共同表达的TC-1-HPV18 E7细胞模型，并使用减毒单增李斯特菌(Listeria monocytogenes, LM)为载体的重组菌株疫苗LM-HPV18 E7递送肿瘤抗原，评价重组菌株疫苗在TC-1-HPV18 E7荷瘤小鼠模型中的治疗效果。结果表明，本研究成功构建了TC-1-HPV18 E7细胞模型和小鼠模型，TC-1-HPV18 E7荷瘤小鼠与TC-1荷瘤小鼠在成瘤过程中无差异；与TC-1荷瘤小鼠的肿瘤相比，疫苗LM-HPV18 E7对TC-1-HPV18 E7荷瘤小鼠的肿瘤具有显著的治疗效果，表明LM是一个具有开发潜力的活疫苗载体平台。本研究使以TC-1为基础的细胞模型的用途得到扩展，也为减毒单增李斯特菌作为治疗性疫苗载体的研究提供了参考。

关键词：细胞模型小鼠模型人乳头瘤病毒(HPV)16和18亚型治疗性疫苗

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鸭沙门菌rfaH基因缺失株的构建及其生物学特性研究

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农业生物技术学报 2025年第3期33卷 642-649页

作者：宋亚雯高宇杰张晓荟王温馨葛同鑫翟瑞东宋厚辉程昌勇李爱云韩月浙江农林大学动物科技学院/动物医学院/浙江省畜禽绿色生态健康养殖应用技术研究重点实验室/动物健康互联网检测技术浙江省工程研究中心/浙江省动物医学与健康管理国际科技合作基地/中澳动物健康大数据分析联合实验室浙江大学医学院附属妇产科医院

鸭沙门菌(Salmonella anatum)是引起鸭沙门菌病的主要病原微生物。rfaH是编码抗转录终止因子RfaH的基因，在细菌转录、感染等生物学特性中具有重要作用。为了研究rfaH基因对鸭沙门菌生长、运动、生物被膜和感染细胞等生物学特性的影响... 详细信息

鸭沙门菌(Salmonella anatum)是引起鸭沙门菌病的主要病原微生物。rfaH是编码抗转录终止因子RfaH的基因，在细菌转录、感染等生物学特性中具有重要作用。为了研究rfaH基因对鸭沙门菌生长、运动、生物被膜和感染细胞等生物学特性的影响，本研究通过Red同源重组技术，利用鸭沙门菌分离株SA01构建了rfaH基因缺失株ΔrfaH和回补株CΔrfaH。测序结果表明，SA01的rfbH基因缺失株ΔrfaH和回补株CΔrfaH构建成功。rfbH基因缺失后，SA01生长速率不变，但O抗原合成受损，细菌运动能力显著降低，生物被膜形成能力增强，对鸡胚成纤维细胞DF-1细胞的黏附和侵袭能力增强，在小鼠单核巨噬细胞RAW264.7中的增殖能力减弱。研究结果表明，rfbH基因参与沙门菌的运动、生物被膜形成和感染细胞等生物学过程。本研究初步阐明了SA01的rfaH基因的生物学功能，为开发基于鸭沙门菌的递呈载体疫苗提供了理论依据。

关键词：鸭沙门菌 rfaH基因生物学特性

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冠状病毒基因组非编码区调控病毒复制机制研究进展

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中国兽医学报 2025年第2期45卷 379-388,396页

作者：张静苗何海健杨帆吴雨芯周莹珊董婉玉王晓杜浙江农林大学动物科技学院/动物医学院浙江省畜禽绿色生态健康养殖应用技术研究重点实验室/动物健康互联网检测技术浙江省工程实验室/动物医学与健康管理浙江省国际科技合作基地/中澳动物健康大数据分析联合实验室浙江杭州311300 金华职业技术大学农学院浙江金华321017

冠状病毒是迄今已知的基因组最大的RNA病毒,其中猪冠状病毒是引起仔猪急剧腹泻的重要病原体,具有高度变异特性,防控难度较高,每年给我国养猪业带来严重的经济损失。对冠状病毒RNA合成机制的解析有助于了解冠状病毒的遗传变异规律和筛选... 详细信息

冠状病毒是迄今已知的基因组最大的RNA病毒,其中猪冠状病毒是引起仔猪急剧腹泻的重要病原体,具有高度变异特性,防控难度较高,每年给我国养猪业带来严重的经济损失。对冠状病毒RNA合成机制的解析有助于了解冠状病毒的遗传变异规律和筛选抗病毒药物,目前研究较深入的主要是鼠冠状病毒(murine coronavirus, MHV)和2型人严重呼吸道综合征冠状病毒(severe acute respiratory syndrome coronavirus 2,SARS-CoV-2)。为探究猪冠状病毒的复制机制,本研究以MHV和SARS-CoV-2等冠状病毒为参考,总结了其与猪流行性腹泻病毒(porcine epidemic diarrhea virus, PEDV)、传染性胃肠炎病毒(transmissible gastroenteritis virus, TGEV)、猪德尔塔冠状病毒(porcine deltacoronavirus, PDCoV)和猪急性腹泻综合征冠状病毒(swine acute diarrhea syndrome coronavirus, SADS-CoV)等猪冠状病毒非编码区调控病毒复制的机制。重点分析5′非编码区(5′untranslated region, 5′UTR)的保守基序及二级结构在病毒复制中的作用、3′UTR的保守结构如何调控病毒复制、病毒非编码区与宿主蛋白的相互作用调控病毒复制以及病毒非编码区变异特征等内容,为针对该类靶点的抗病毒药物和高病毒滴度疫苗候选株的开发提供理论基础。

关键词：冠状病毒非编码区病毒复制调控元件

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A型塞内卡病毒、口蹄疫病毒和猪捷申病毒3重TaqMan荧光定量PCR检测方法的建立

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中国兽医学报 2025年第1期45卷 22-29页

作者：甘诗琪魏千禾倪语晨倪健波赵秀玲董婉玉周莹珊王晓杜浙江农林大学动物科技学院·动物医学院浙江省畜禽绿色生态健康养殖应用技术研究重点实验室/动物健康互联网检测技术浙江省工程实验室/浙江省动物医学与健康管理国际科技合作基地/中澳动物健康大数据分析联合实验室宁波市口岸生物与食品安全检测重点实验室宁波海关技术中心

针对A型塞内卡病毒(Senecavirus A,SVA)、口蹄疫病毒(foot-and-mouth disease virus, FMDV)和猪捷申病毒(porcine teschovirus, PTV)核酸的保守区域，设计了用于构建TaqMan荧光定量PCR体系的引物和探针。以含有这3种病毒核酸保守序列的... 详细信息

针对A型塞内卡病毒(Senecavirus A,SVA)、口蹄疫病毒(foot-and-mouth disease virus, FMDV)和猪捷申病毒(porcine teschovirus, PTV)核酸的保守区域，设计了用于构建TaqMan荧光定量PCR体系的引物和探针。以含有这3种病毒核酸保守序列的重组阳性质粒标准品为模板，建立了3重TaqMan荧光定量PCR方法，并对该体系进行了优化，确定了该方法的特异性、重复性、灵敏性及标准曲线，同时建立了混合感染模型。此外，利用所构建的3重TaqMan荧光定量PCR方法对临床样品进行了检测。结果显示，该方法能够特异性检测SVA、FMDV和PTV 3种病毒，与其他病原体无交叉反应；检测SVA、FMDV和PTV的最低浓度均可达到1×10～1拷贝/μL;组间和组内变异系数均小于5%;在126份样品中未检出这3种病毒。上述结果表明，该方法具有较强的特异性、高灵敏性和良好的稳定性，可用于临床检测。

关键词： A型塞内卡病毒口蹄疫病毒猪捷申病毒荧光定量RT-PCR

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糖基水解酶参与猪链球菌2型的致病作用

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微生物学通报 2025年第2期52卷 643-653页

作者：范靖妍张锦鹏曹江东姜合祥邓思敏杨杨宋厚辉浙江农林大学动物科技学院动物医学院浙江省畜禽绿色生态健康养殖应用技术研究重点实验室动物健康互联网检测技术浙江省工程研究中心浙江省动物医学与健康管理国际科技合作基地“一带一路”同一健康和食品安全国际联合实验室中澳动物健康大数据分析联合实验室浙江杭州311300

【背景】猪链球菌2型(Streptococcus suis serotype 2,SS2)是一种重要的人畜共患病原菌,可引起猪和人的严重感染,导致肺炎和感染性休克,甚至死亡。【目的】尽管多数毒力因子被相继发现,但其致病机制仍不清晰,寻找新的毒力因子或毒力相... 详细信息

【背景】猪链球菌2型(Streptococcus suis serotype 2,SS2)是一种重要的人畜共患病原菌,可引起猪和人的严重感染,导致肺炎和感染性休克,甚至死亡。【目的】尽管多数毒力因子被相继发现,但其致病机制仍不清晰,寻找新的毒力因子或毒力相关基因进一步解析其致病机理依旧迫在眉睫。【方法】基于前期SS2的Tn917转座子插入突变体库的大蜡螟幼虫筛选结果,选取了一株致病性显著下降的插入突变体,其突变基因鉴定为B9H01_RS10315,编码糖基水解酶(glycosyl hydrolase,GhA)。通过构建ghA基因的缺失株(△ghA)及回补株(C△ghA),进行生长观察和体内体外致病力试验,探究ghA参与的致病作用。【结果】相较于野生株,缺失株△ghA表现出一定的生长缺陷,大蜡螟幼虫24 h致死率下降25%,对上皮细胞的黏附能力下降约50%,在全血中存活能力下降约35%,以及在细菌对细胞10倍和50倍的感染比下被吞噬细胞的吞噬增加约100%和200%。【结论】猪链球菌2型糖基水解酶GhA有助于细菌的生长,并通过促进细菌黏附、血液存活、抗吞噬能力等参与其致病过程。

关键词：猪链球菌致病作用毒力基因糖基水解酶

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LncRNA 18850对猪流行性腹泻病毒复制的影响

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畜牧兽医学报 2025年第3期56卷 1366-1375页

作者：余昕雅何海健王磊倪语晨杜静周莹珊董婉玉王晓杜浙江农林大学动物医学院浙江省畜禽绿色生态健康养殖应用技术研究重点实验室/动物健康互联网检测技术浙江省工程研究中心/浙江省动物医学与健康管理国际科技合作基地/中澳动物健康大数据分析联合实验室/同一健康和食品安全一带一路国际联合实验室杭州311300 金华职业技术大学农学院金华321017

长链非编码RNA(lncRNA)是一类长度超过200 bp且缺乏蛋白质编码能力的RNA,已有研究表明lncRNA在病毒复制过程中具有重要的生物学作用。本研究分析了猪流行性腹泻病毒(PEDV)感染细胞的lncRNA表达变化及其对PEDV复制的影响。转录组测序PED... 详细信息

长链非编码RNA(lncRNA)是一类长度超过200 bp且缺乏蛋白质编码能力的RNA,已有研究表明lncRNA在病毒复制过程中具有重要的生物学作用。本研究分析了猪流行性腹泻病毒(PEDV)感染细胞的lncRNA表达变化及其对PEDV复制的影响。转录组测序PEDV感染Vero-E6细胞24h的样品中lncRNA,构建lncRNA 18850过表达质粒,Western blot、qPCR以及TCID 50等方法分析lncRNA 18850过表达对PEDV复制的影响,转录组测序分析lncRNA 18850过表达的Vero-E6细胞差异基因表达,生物信息学分析lncRNA 18850靶向基因及差异蛋白互作关系。结果显示,PEDV感染Vero-E6细胞24和48 h lncRNA 18850的表达量均呈极显著上升(P<0.01);lncRNA 18850的过表达可显著促进PEDV的复制(P<0.05);LIF、IL11、EPHA2、CCND1、DUSP5、CCN 2基因与lncRNA 18850存在靶向关系。PEDV感染可上调Vero-E6细胞内lncRNA 18850的表达,lncRNA 18850可能通过靶向调控多个基因而促进病毒的复制,本研究为深入探析PEDV的复制机制及潜在靶向治疗策略提供了新的视角。

关键词：长链非编码RNA 猪流行性腹泻病毒转录组测序 Apelin信号通路

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ALKBH5基因多态性及其与产蛋性状的关系

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养禽与禽病防治 2025年第2期 12-19页

作者：周琦璐巨星李诗如赵阿勇王芷筠浙江省畜禽绿色生态健康养殖应用技术研究重点实验室、动物健康互联网检测技术浙江省工程研究中心、浙江农林大学动物科技学院动物医学院杭州311300 华南农业大学动物科学学院广州510642

本研究以372只60周龄麻黄鸡的DNA为模版,通过设计引物,Sanger测序,以及位点分析,发现ALKBH5基因的第五外显子中存在6个SNPs位点,且均表现出不同程度的多态性。其中g.1112T>N发生四等位基因突变,g.984A>g、g.1033A>g、g.1112T&g... 详细信息

本研究以372只60周龄麻黄鸡的DNA为模版,通过设计引物,Sanger测序,以及位点分析,发现ALKBH5基因的第五外显子中存在6个SNPs位点,且均表现出不同程度的多态性。其中g.1112T>N发生四等位基因突变,g.984A>g、g.1033A>g、g.1112T>N、g.1194T>C位点与300日龄母本产蛋性能显著相关,g.1112T>N和g.1194T>C与390日龄母本产蛋性能显著相关。因此ALKBH5基因的6个SNP位点,可作为辅助选择优质繁殖性能蛋鸡的标记,为提高家禽产蛋性能和品种改良提供理论依据。

关键词： ALKBH5 SNP 麻黄鸡产蛋关联分析

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组氨酸激酶EnvZ调节副溶血弧菌群集性爬动和生物被膜形成的作用机制

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微生物学报 2025年第5期 2049-2060页

作者：袁艺萱吴文婷陆倩姚宁周秀娟钟孝俊杨梦华浙江农林大学动物科技学院·动物医学院浙江省畜禽绿色生态健康养殖应用技术研究重点实验室动物健康互联网检测技术浙江省工程实验室

【目的】探究组氨酸激酶EnvZ调控副溶血弧菌群集性爬动和生物被膜形成的作用机制。【方法】利用含有诱导型启动子的pBAD24与pMal质粒，构建相应基因的过表达质粒，并将其导入野生株和envZ基因缺失株中，通过运动性培养基比较各菌株的群... 详细信息

【目的】探究组氨酸激酶EnvZ调控副溶血弧菌群集性爬动和生物被膜形成的作用机制。【方法】利用含有诱导型启动子的pBAD24与pMal质粒，构建相应基因的过表达质粒，并将其导入野生株和envZ基因缺失株中，通过运动性培养基比较各菌株的群集性爬动能力，采用结晶紫染色法检测各菌株的生物被膜形成能力，并结合RT-qPCR与荧光报告系统检测下游基因的表达水平，以探究EnvZ调节副溶血弧菌群集性爬动和生物被膜形成的分子机制。【结果】ΔenvZ菌株的群集性爬动能力显著低于野生株，而导入pBAD24-envZ回补质粒的ΔenvZ菌株能够恢复其群集性爬动能力。这些菌株的群集性爬动能力与侧生鞭毛相关基因的表达水平呈正相关。在envZ基因缺失的菌株中，Scr系统启动子的转录活性显著低于野生株和ΔompR菌株。在envZ基因缺失的菌株中过表达Scr系统，可以显著恢复其群集性爬动；然而，在scrABC基因缺失的菌株中过表达EnvZ，并不能改变其群集性爬动能力。ΔenvZ菌株的生物被膜形成能力显著低于野生株，而pMal-envZ质粒能够使ΔenvZ菌株的生物被膜厚度恢复至野生株水平，但pMal-scrABC重组质粒则无此功能。在ΔenvZ菌株中，胞外多糖操纵子(epsA-J)的启动子活性与关键基因的转录水平均显著低于野生株。【结论】组氨酸激酶EnvZ可通过调控Scr系统的表达来增强副溶血弧菌的群集性爬动能力，同时也可通过调控胞外多糖的表达来促进该菌的生物被膜形成。

关键词：副溶血弧菌组氨酸激酶 EnvZ/OmpR 群集性爬动生物被膜

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