检索结果-内蒙古大学图书馆

中链脂肪酸、植物精油和益生菌对肉鸡生长、免疫、抗氧化和肠道菌群及肌肉品质的影响

中国畜牧杂志 2024年第2期60卷 391-396页

作者：雷昕茹孙耀威汪成飞杨彩梅吴艳萍牛玉郇伟伟张瑞强浙江农林大学动物科技学院·动物医学院浙江省畜禽绿色生态健康养殖应用技术研究重点实验室动物健康互联网检测技术浙江省工程实验室动物医学与健康管理浙江省国际科技合作基地中澳动物健康大数据分析联合实验室浙江杭州311300 江苏奥迈生物科技有限公司江苏南京211225 浙江万方生物科技有限公司浙江安吉313300

试验旨在研究不同饲料添加剂(中链脂肪酸、植物精油和益生菌)对肉鸡生长、免疫、抗氧化、肠道菌群和肌肉品质的影响。选用480只1日龄健康白羽公肉仔鸡,随机分为4组,每组8个重复,每重复15只试验肉鸡。空白对照组饲喂基础饲粮,中链脂肪酸... 详细信息

试验旨在研究不同饲料添加剂(中链脂肪酸、植物精油和益生菌)对肉鸡生长、免疫、抗氧化、肠道菌群和肌肉品质的影响。选用480只1日龄健康白羽公肉仔鸡,随机分为4组,每组8个重复,每重复15只试验肉鸡。空白对照组饲喂基础饲粮,中链脂肪酸组在基础饲粮中添加中链脂肪酸(含辛酸20%、葵酸20%;前期1000mg/kg,后期500mg/kg),植物精油组在基础饲粮中添加200mg/kg植物精油(含肉桂醛69%、百里香酚21%、香芹酚10%),益生菌组在基础饲粮中添加300 mg/kg益生菌(含丁酸梭菌5×108 CFU/g、枯草芽孢杆菌5×109CFU/g)。试验期为42d。结果表明:与对照组相比,添加中链脂肪酸和植物精油提高了肉鸡体重和日增重(P<0.05),增加了血清中免疫球蛋白-A、白细胞介素-4含量(P<0.05),降低了白细胞介素-6、肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-1β、白细胞介素-18含量(P<0.05),改善了血清中谷胱甘肽过氧化物酶活性和总抗氧化能力(P<0.05),降低了丙二醛含量(P<0.05),提高了肉鸡肠道绒毛高度和绒隐比(P<0.05);与对照组相比,中链脂肪酸、植物精油和益生菌均降低了肉鸡盲肠内容物中沙门氏菌和大肠杆菌的数量(P<0.05),中链脂肪酸和益生菌提高了盲肠内容物中乳酸菌的数量(P<0.05);中链脂肪酸和植物精油降低了肉鸡肌肉的L*值、蒸煮损失率、24 h和48 h滴水损失率(P<0.05);与益生菌组相比,中链脂肪酸和植物精油降低了肉鸡肌肉的48 h滴水损失(P<0.05)。由此可见,饲粮中添加中链脂肪酸和植物精油可增加肉鸡日增重,改善肉鸡免疫功能、抗氧化功能、肠道形态结构、肠道菌群结构和肌肉品质,且饲喂效果优于益生菌。

关键词：饲料添加剂生长性能免疫抗氧化肠道菌群肌肉品质鸡

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牛病毒性腹泻病毒单克隆抗体的制备及其在该病毒检测中的应用

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中国预防兽医学报 2022年第6期44卷 624-629页

作者：王以欣姜晓霞孙晓波韩美婧张晓梅乔薪瑗贾烁徐义刚东北农业大学动物医学学院黑龙江哈尔滨150030 浙江省畜禽绿色生态健康养殖应用技术研究重点实验室浙江农林大学动物科技学院动物医学院浙江杭州311300

为制备牛病毒性腹泻病毒(BVDV)的单克隆抗体(MAb),并应用于BVDV检测中,本研究采用蔗糖密度梯度离心法纯化BVDV ZD-2018株,以纯化的该BVDV全病毒为抗原免疫BALB/c小鼠,取免疫鼠脾细胞与SP2/0细胞融合,采用间接ELISA方法筛选阳性克隆、有... 详细信息

为制备牛病毒性腹泻病毒(BVDV)的单克隆抗体(MAb),并应用于BVDV检测中,本研究采用蔗糖密度梯度离心法纯化BVDV ZD-2018株,以纯化的该BVDV全病毒为抗原免疫BALB/c小鼠,取免疫鼠脾细胞与SP2/0细胞融合,采用间接ELISA方法筛选阳性克隆、有限稀释法进行5次克隆纯化,获得6株稳定分泌抗BVDV的杂交瘤细胞株,分别命名为6D2F2、4H6A6、1D8C7、1G8D8、1C7E7和3A8E1,其中6D2F2、1G8D8、1C7E7和3A8E1属于IgG2α亚类,4H6A6属于IgG1亚类,1D8C7属于IgG2b亚类。采用间接ELISA方法评价了6株MAb的特异性,结果显示,6株MAb与猪瘟病毒、牛传染性鼻气管炎病毒、牛细小病毒、牛轮状病毒、牛呼吸道合胞体病毒和牛副流感病毒3型均无交叉反应。间接免疫荧光试验结果显示,所制备的6株MAb均能够与BVDV反应;利用原核表达的BVDV结构蛋白C、E0、E1和E2对获得的MAb进行western blot鉴定,结果显示,MAb 6D2F2、4H6A6、1D8C7和1G8D8均能够特异性识别BVDV E2蛋白,MAb 1C7E7和3A8E1均能够特异性识别BVDV E0蛋白。进一步基于MAb 4H6A6制备了小鼠腹水(效价为1:10^(6)),经抗体纯化和辣根过氧化物酶标记后建立免疫组化方法,用于检测人工感染BVDV的犊牛肠道组织中的病毒,结果显示,利用本实验制备的MAb初步建立的免疫组化方法可定性检测组织中的BVDV。本研究制备的BVDV MAb为BVDV快速检测方法的建立及其病原学研究奠定了物质基础。

关键词：牛病毒性腹泻病毒结构蛋白单克隆抗体免疫组化法

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兔源大肠埃希菌噬菌体分离鉴定与生物学特性研究

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浙江农业学报 2022年第8期34卷 1599-1608页

作者：王志鹏赵剑黄盼崔雪梅南黎宋厚辉鲍国连刘燕浙江农林大学动物科技学院•动物医学院浙江省畜禽绿色生态健康养殖应用技术研究重点实验室动物健康互联网检测技术浙江省工程实验室浙江杭州311300 浙江省农业科学院畜牧兽医研究所浙江杭州310021

对浙江省某兔场腹泻病兔进行病原分离鉴定,经革兰氏染色和PCR鉴定,分离出致病性大肠埃希菌1株,命名为ZJE1株。ZJE1株对链霉素、环丙沙星敏感。以ZJE1株为宿主菌,分离纯化出噬菌体4株,分别命名为ZRP2、ZRP3、ZRP4和ZRP5,并对其生物学特... 详细信息

对浙江省某兔场腹泻病兔进行病原分离鉴定,经革兰氏染色和PCR鉴定,分离出致病性大肠埃希菌1株,命名为ZJE1株。ZJE1株对链霉素、环丙沙星敏感。以ZJE1株为宿主菌,分离纯化出噬菌体4株,分别命名为ZRP2、ZRP3、ZRP4和ZRP5,并对其生物学特性、形态与结构特征进行研究。结果显示,4株噬菌体分离株均由六角形的头部、可收缩的尾鞘和尾管组成,均属于肌尾噬菌体科。采用双层平板法测定噬菌体分离株的宿主谱、最佳感染复数、pH稳定性、热稳定性和一步生长曲线。结果显示,ZRP2、ZRP3、ZRP4和ZRP5具有宿主特异性,在37-55℃的条件下可保持良好活性。ZRP2、ZRP3在pH值7的条件下可保持良好活性,ZRP4、ZRP5在pH值5-7的条件下可保持良好活性。ZRP2、ZRP3、ZRP5的潜伏期为11-19 min,均能在体外裂解ZJE1株。研究成果可为应用噬菌体治疗兔大肠埃希菌病提供研究基础与数据支持。

关键词：肠致病性大肠埃希菌噬菌体分离鉴定生物学特性

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牛呼吸道合胞体病毒通用型实时荧光RT-PCR检测方法的建立与应用

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中国兽医科学 2022年第5期52卷 554-563页

作者：孙晓波姜晓霞王以欣牛超韩言言钟林翰乔薪瑗徐义刚贾烁东北农业大学动物医学学院黑龙江哈尔滨150030 浙江省畜禽绿色生态健康养殖应用技术研究重点实验室浙江农林大学动物科技学院动物医学院浙江杭州311300

为了建立牛呼吸道合胞体病毒(BRSV)通用型实时荧光RT-PCR快速检测方法,本研究根据GenBank登录的各型BRSV N基因序列共有保守区域设计引物,首先建立了检测BRSV的常规RT-PCR方法。结果显示,该常规RT-PCR检测方法特异性良好,仅检测靶标病... 详细信息

为了建立牛呼吸道合胞体病毒(BRSV)通用型实时荧光RT-PCR快速检测方法,本研究根据GenBank登录的各型BRSV N基因序列共有保守区域设计引物,首先建立了检测BRSV的常规RT-PCR方法。结果显示,该常规RT-PCR检测方法特异性良好,仅检测靶标病毒呈阳性,检测限为1.71×10^(3) copies/μL。在此基础上,基于SYBR GreenⅠ染料建立了检测BRSV的实时荧光RT-PCR方法,该方法特异性良好,检测限为1.71×10^(1) copies/μL,其检测灵敏度显著高于常规RT-PCR方法。利用建立的常规RT-PCR方法和实时荧光RT-PCR方法对采集的46份牛鼻拭子样本和22份牛肺脏样本进行平行检测。结果显示,常规RT-PCR方法从牛鼻拭子和肺脏样本中分别检出10份和4份呈阳性,实时荧光RT-PCR方法分别检出13份和6份呈阳性,实时荧光RT-PCR方法的阳性检测率高于常规RT-PCR方法。本研究建立的BRSV通用型实时荧光RT-PCR方法为BRSV的临床检测和流行病学调查提供技术支持。

关键词：牛呼吸道合胞体病毒 N基因通用型real-time RT-PCR 样本检测

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PI3K/Akt/p53通路介导番茄红素拮抗壬基酚肾毒性

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中国兽医学报 2022年第5期42卷 973-980页

作者：姜胜杨少青周彬宋泉江邵春艳王晓杜宋厚辉浙江农林大学动物科技学院/动物医学学院浙江杭州311300 浙江省畜禽绿色生态健康养殖应用技术研究重点实验室浙江杭州311300 动物健康互联网检查技术浙江省工程实验室浙江杭州311300

番茄红素(lycopene,LYC)是一种高效抗氧化剂,可抵抗多种毒物对机体的肾毒性。但LYC拮抗壬基酚(nonylphenol,NP)诱导小鼠肾损伤的作用机制尚未明确。本研究通过建立LYC干预小鼠NP染毒模型,研究LYC对NP致小鼠肾毒性的拮抗作用和Akt/p53通... 详细信息

番茄红素(lycopene,LYC)是一种高效抗氧化剂,可抵抗多种毒物对机体的肾毒性。但LYC拮抗壬基酚(nonylphenol,NP)诱导小鼠肾损伤的作用机制尚未明确。本研究通过建立LYC干预小鼠NP染毒模型,研究LYC对NP致小鼠肾毒性的拮抗作用和Akt/p53通路参与此过程的机制。结果显示,经过LYC干预后NP染毒小鼠日增体质量显著升高(P<0.05);小鼠血清肾功指数和肾脏抗氧化酶活性显著升高(P<0.05)。此外,LYC干预后小鼠肾脏凋亡通路蛋白PI3K、p-Akt和Bcl-2表达水平显著升高(P<0.05),p53和Bax表达水平显著降低(P<0.05)。结果表明,LYC能增强肾脏抗氧化能力,激活Akt/p53通路,抑制肾脏细胞凋亡,拮抗NP诱导的小鼠肾脏损伤。

关键词：番茄红素壬基酚氧化应激凋亡

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禽致病性大肠杆菌fdtACB基因缺失株的生物学特性研究

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中国预防兽医学报 2023年第6期45卷 568-574页

作者：罗平高宇杰张晓荟张宁韩先干宋厚辉韩月程昌勇浙江农林大学动物科技学院/动物医学院/浙江省畜禽绿色生态健康养殖应用技术研究重点实验室/动物健康互联网检测技术浙江省工程实验室/浙江省动物医学与健康管理国际科技合作基地/中澳动物健康大数据分析联合实验室浙江杭州311300 中国农业科学院上海兽医研究所上海闵行201199

为研究O抗原侧链岩藻糖合成酶基因fdtACB对禽致病性大肠杆菌(APEC)生物学特性的影响,本研究以O_(2)血清型APEC DE17为亲本株,通过Red同源重组构建fdtACB基因缺失株与回补株,经PCR及测序鉴定确认缺失株ΔfdtACB和回补株CΔfdtACB均正确... 详细信息

为研究O抗原侧链岩藻糖合成酶基因fdtACB对禽致病性大肠杆菌(APEC)生物学特性的影响,本研究以O_(2)血清型APEC DE17为亲本株,通过Red同源重组构建fdtACB基因缺失株与回补株,经PCR及测序鉴定确认缺失株ΔfdtACB和回补株CΔfdtACB均正确构建。采用硝酸银染色法鉴定细菌脂多糖(LPS)图谱,采用western blot鉴定缺失株与O_(2)血清型O因子血清的反应性。硝酸银染色法结果显示,ΔfdtACB缺失株未产生与野生株一样完整的LPS图谱,表现为部分O抗原梯状条带缺失和移位;western blot结果显示,ΔfdtACB与大肠杆菌O_(2)血清型O因子血清无反应条带。各菌株培养16 h后每隔1 h测定OD600nm值,绘制生长曲线;于半固体培养基培养各菌株,通过测量细菌运动圈直径分析各菌株的运动能力,通过结晶紫染色法检测各菌株生物被膜(BF)形成能力,结果显示,ΔfdtACB缺失株、野生株和回补株间生长速率无明显差异(P>0.05);与野生株相比,ΔfdtACB缺失株的运动能力显著降低(P<0.01),BF形成能力显著升高(P<0.01)。以上结果表明fdtACB影响细菌O抗原完整性、运动及BF的形成。将各菌株分别感染DF-1细胞后通过细菌计数分析APEC对细胞的黏附及侵袭力,结果显示,ΔfdtACB对DF-1细胞的黏附及侵袭力均较野生株极显著降低(P<0.01)。以不同浓度各菌株腹腔注射感染大蜡螟后,根据5 d内各组大蜡螟死亡数量计算各菌株LD50,结果显示,除高剂量各菌株外,其它剂量各菌株注射后,ΔfdtACB组大蜡螟死亡数较其它组少,经计算野生株LD50为1.85×10^(2) cfu/mL,缺失株LD50为9.16×10^(2) cfu/mL,回补株LD50为8.0×10^(1) cfu/mL,缺失株致病力比野生株降低约5倍,表明fdtACB影响细菌感染性和致病力。综上所述,本研究首次证实大肠杆菌岩藻糖合成酶FdtACB参与O_(2)型APEC O的抗原合成,在细菌运动、BF形成和感染过程中发挥作用,该结果对掌握APEC O抗原侧链的生物学功能具有重要意义。

关键词：禽致病性大肠杆菌脂多糖(LPS) O抗原侧链岩藻糖糖基合成酶

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丁酸梭菌对肉鸡屠宰性能、肌肉品质和抗氧化功能的影响

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动物营养学报 2021年第6期33卷 3250-3258页

作者：黄翠翠周若钰沈媛媛张瑞强杨彩梅浙江农林大学动物科技学院·动物医学院浙江省畜禽绿色生态健康养殖应用技术研究重点实验室动物健康互联网检测技术浙江省工程实验室临安311300

本试验旨在研究丁酸梭菌对肉鸡屠宰性能、肌肉品质和抗氧化功能的影响。选取360只健康的1日龄爱拔益加雄性肉仔鸡,随机分为3组,分别为对照组、抗生素组和丁酸梭菌组,每组8个重复,每个重复15只鸡。对照组饲喂无抗生素基础饲粮,抗生素组... 详细信息

本试验旨在研究丁酸梭菌对肉鸡屠宰性能、肌肉品质和抗氧化功能的影响。选取360只健康的1日龄爱拔益加雄性肉仔鸡,随机分为3组,分别为对照组、抗生素组和丁酸梭菌组,每组8个重复,每个重复15只鸡。对照组饲喂无抗生素基础饲粮,抗生素组饲喂基础饲粮+75 mg/kg金霉素,丁酸梭菌组饲喂基础饲粮+500 mg/kg丁酸梭菌(活菌数1×109 CFU/g)。试验期为42 d。结果表明:1)与对照组相比,丁酸梭菌组肉鸡末重、屠宰率和全净膛率显著提高(P<0.05),胸肌24 h的红度值和pH显著提高(P<0.05),胸肌粗蛋白质和粗脂肪含量显著提高(P<0.05),胸肌24 h的亮度值和蒸煮损失显著降低(P<0.05),胸肌总抗氧化能力以及总超氧化物歧化酶和谷胱甘肽过氧化物酶活性显著提高(P<0.05),胸肌丙二醛含量显著降低(P<0.05),胸肌核因子E2相关因子2(Nrf2)、谷胱甘肽过氧化物酶1、超氧化物歧化酶1和血红素氧合酶1的mRNA相对表达量显著提高(P<0.05)。2)与抗生素组相比,丁酸梭菌组肉鸡胸肌肉蒸煮损失显著降低(P<0.05)。综上所述,饲粮添加丁酸梭菌可提高肉鸡末重,改善屠宰性能和胸肌肉品质,激活Nrf2信号通路相关基因的表达,增强肌肉抗氧化功能,表明丁酸梭菌可作为抗生素替代物应用于肉鸡饲粮。

关键词：肉鸡丁酸梭菌屠宰性能肉品质抗氧化功能核因子E2相关因子2

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肺炎克雷伯菌疫苗研究进展

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动物医学进展 2024年第7期45卷 102-106页

作者：徐浩瑜赵文锋胡依凡黄平陈严雪高文娟卞苏舒宋厚辉杨永春李元春浙江农林大学动物科技学院动物医学院/浙江省畜禽绿色生态健康养殖应用技术研究重点实验室浙江杭州311300 玉环市自然资源和规划局浙江玉环317600 安吉县农业与机械化技术推广中心浙江安吉313399 安吉县农业农村局浙江安吉313300

肺炎克雷伯菌(Klebsiella pneumoniae)是一种常见的人兽共患条件致病菌,在全世界流行,危害性逐年增加,严重威胁养殖业健康发展和公共卫生安全。目前临床控制该菌感染主要依赖抗菌药物治疗,而肺炎克雷伯菌耐药性增强导致当前对该菌的防... 详细信息

肺炎克雷伯菌(Klebsiella pneumoniae)是一种常见的人兽共患条件致病菌,在全世界流行,危害性逐年增加,严重威胁养殖业健康发展和公共卫生安全。目前临床控制该菌感染主要依赖抗菌药物治疗,而肺炎克雷伯菌耐药性增强导致当前对该菌的防治面临巨大挑战,需要寻找新的防治方法。疫苗接种为预防细菌感染的主要候选措施,因此亟需有效控制肺炎克雷伯菌的疫苗。近年来,继传统灭活苗后,新型减毒活疫苗、亚单位疫苗和重组疫苗、核酸疫苗和纳米疫苗等已开展研究,但目前暂无商品化的肺炎克雷伯菌疫苗问世。论文对肺炎克雷伯菌疫苗的研究进展做一综述,为肺炎克雷伯菌疫苗的深入研究及产品开发提供参考。

关键词：肺炎克雷伯菌疫苗研究

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江浙皖部分地区副鸡禽杆菌分离鉴定及生物学特性研究

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动物医学进展 2024年第5期45卷 39-45页

作者：吴娴毕海洋张燕茹李向臣何玉龙舒建洪武永淑浙江理工大学生命科学与医药学院浙江杭州310018 浙江理工大学绍兴生物医药研究院浙江绍兴312366 浙江农林大学动物科技学院动物医学院浙江省畜禽绿色生态健康养殖应用技术研究重点实验室动物健康互联网检测技术浙江省工程实验室动物医学与健康管理浙江省国际科技合作基地中澳动物健康大数据分析联合实验室浙江杭州311300

为了解江浙皖地区鸡传染性鼻炎流行状况,对浙江、江苏和安徽部分地区疑似鸡传染性鼻炎的8个鸡场进行样品采集,对122份样品进行病原菌分离,对10株分离株进行形态学、卫星试验、PCR鉴定、生化鉴定和血清型鉴定等检测;利用分离株人工感染SP... 详细信息

为了解江浙皖地区鸡传染性鼻炎流行状况,对浙江、江苏和安徽部分地区疑似鸡传染性鼻炎的8个鸡场进行样品采集,对122份样品进行病原菌分离,对10株分离株进行形态学、卫星试验、PCR鉴定、生化鉴定和血清型鉴定等检测;利用分离株人工感染SPF鸡的动物回归试验,对攻毒后7 d和14 d的鸡只进行病理剖检和病理组织切片观察。结果表明,122份样品中副鸡禽杆菌阳性数为48个,阳性率为39.3%,8个养殖场的阳性率为36.8%~50.0%。10株副鸡禽杆菌分离菌,其中A型3株、B型4株、C型3株,致病率为60%~80%。表明不同血清型副鸡禽杆菌在江浙皖地区均有流行,具有一定的致病性,这为鸡传染性鼻炎三价疫苗研发和防控提供参考。

关键词：鸡传染性鼻炎副鸡禽杆菌分离鉴定

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单增李斯特菌感染并调控宿主丙酰辅酶A羧化酶α(PCCA)的研究

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中国预防兽医学报 2023年第8期45卷 787-793页

作者：魏思雨陈绵绵刘郁匆章先江玲丽孙静宋厚辉程昌勇浙江农林大学动物科技学院/动物医学院/浙江省畜禽绿色生态健康养殖应用技术研究重点实验室/动物健康互联网检测技术浙江省工程研究中心/浙江省动物医学与健康管理国际科技合作基地/中澳动物健康大数据分析联合实验室浙江杭州311300 宁波卫生职业技术学院浙江宁波315100

为探究单增李斯特菌感染与宿主丙酰辅酶A羧化酶α(PCCA)表达的相互影响机制,本研究将单增李斯特菌野生株(LM-EGD-e)以MOI 200感染HeLa细胞5 h后,利用qRT-PCR检测感染LM-EGD-e后HeLa细胞中Pcca基因的转录水平变化,结果显示LM-EGD-e感染H... 详细信息

为探究单增李斯特菌感染与宿主丙酰辅酶A羧化酶α(PCCA)表达的相互影响机制,本研究将单增李斯特菌野生株(LM-EGD-e)以MOI 200感染HeLa细胞5 h后,利用qRT-PCR检测感染LM-EGD-e后HeLa细胞中Pcca基因的转录水平变化,结果显示LM-EGD-e感染HeLa细胞中Pcca基因的转录水平无明显变化(log2FC=-0.305);采用相应试剂盒分别提取感染后的HeLa细胞蛋白和线粒体蛋白,采用western blot检测PCCA蛋白表达变化,结果显示,LM-EGD-e感染后的HeLa细胞中,以及线粒体中PCCA蛋白表达水平均无显著变化(P>0.05)。PCR扩增Pcca基因后构建pCMV-N-HA-PCCA重组质粒,并经PCR和测序鉴定正确后转染HeLa细胞中过表达PCCA蛋白后,利用qRT-PCR检测HeLa细胞中Pcca基因的转录水平,收集细胞总蛋白采用western blot检测PCCA蛋白表达水平,结果显示,与转染空载体的细胞相比,转染重组质粒的HeLa细胞中Pcca基因的转录水平上调(log2FC=8.454),且细胞内PCCA蛋白表达量显著增加(P<0.001)。利用LM-EGD-e以MOI 200感染过表达PCCA蛋白的HeLa细胞,在感染后2 h、5 h和8 h分别收集感染细胞进行点样计数,结果显示,感染后各时间点PCCA蛋白过表达显著或极显著抑制LM-EGD-e的感染及其在胞内增殖的能力(P<0.05、P<0.001、P<0.001)。综上所述,单增李斯特菌感染对宿主细胞内PCCA蛋白的表达无显著影响,但在宿主细胞中过表达PCCA会降低单增李斯特菌的胞内增殖能力。本研究首次探究了单增李斯特菌与宿主PCCA蛋白的调控关系,为深入探究单增李斯特菌等重要胞内菌的感染与宿主的内在联系机制,以及防控该病原感染奠定了基础。

关键词：单增李斯特菌丙酰辅酶A羧化酶α(PCCA) 病原宿主调控关系

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