检索结果-内蒙古大学图书馆

中国预防兽医学报 2022年第12期44卷 1344-1351页

作者：胡燕萍许锦霞徐阿慧程昌勇宋厚辉杨杨浙江农林大学动物科技学院动物医学院浙江省畜禽绿色生态健康养殖应用技术研究重点实验室动物健康互联网检测技术浙江省工程研究中心浙江省动物医学与健康管理国际科技合作基地中澳动物健康大数据分析联合实验室浙江杭州311300

先天性免疫识别系统是机体抵御原病侵入的第一道屏障,对于病原微生物的免疫防御至关重要。机体依赖先天性免疫识别系统中的特异性模式识别受体(Pattern recognition receptors,PRRs)监视病原微生物。一旦病原微生物侵入,机体PRRs通过感... 详细信息

先天性免疫识别系统是机体抵御原病侵入的第一道屏障,对于病原微生物的免疫防御至关重要。机体依赖先天性免疫识别系统中的特异性模式识别受体(Pattern recognition receptors,PRRs)监视病原微生物。一旦病原微生物侵入,机体PRRs通过感知病原相关分子模式(Pathogen-associated molecular pat-terns,PAMPs)或危险相关分子模式(Danger-associat-ed molecular patterns,DAMPs)识别病原并触发机体产生一系列的免疫保护反应[1]。

关键词： cGAS-STING 信号通路 STING

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

哺乳动物细胞悬浮培养技术及其应用

引用

中国细胞生物学学报 2024年第9期46卷 1711-1718页

作者：陈铭杰毕海洋马懿昭章圣华张艳艳张燕茹杨松柏周晓龙乔自林李向臣武永淑浙江农林大学动物科技学院•动物医学院浙江省畜禽绿色生态健康养殖应用技术研究重点实验室动物健康互联网检测技术浙江省工程实验室动物医学与健康管理浙江省国际科技合作基地中澳动物健康大数据分析联合实验室杭州311300 西北民族大学甘肃省动物细胞技术创新中心兰州730030

悬浮培养技术是将细胞悬浮于培养液中,用于病毒增殖或蛋白表达的技术。该技术具有细胞培养规模大、目的产物表达量高、表达产物质量好和利于产业化等优点。当前,多种细胞已通过选择合适的生物反应器、使用微载体和无血清培养基等方法被... 详细信息

悬浮培养技术是将细胞悬浮于培养液中,用于病毒增殖或蛋白表达的技术。该技术具有细胞培养规模大、目的产物表达量高、表达产物质量好和利于产业化等优点。当前,多种细胞已通过选择合适的生物反应器、使用微载体和无血清培养基等方法被成功悬浮培养,用于病毒灭活疫苗、重组蛋白和细胞治疗等领域。该文阐述了哺乳动物细胞悬浮培养技术以及其在病毒灭活疫苗、重组蛋白和细胞治疗等方面的应用,以期为悬浮培养技术的发展和应用提供一定参考。

关键词：哺乳动物细胞生物反应器微载体无血清培养基生物制品

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

锥虫可变表面糖蛋白的表达调控、结构及免疫应答

引用

畜牧兽医学报 2024年第11期55卷 4829-4839页

作者：曾晴勤李如松李瑞朱淳殷王欣乐何学东环嘉玲叶子雨王莹张璟夏天奇宋厚辉郑亚东杨永春浙江农林大学动物科技学院/动物医学院/浙江省畜禽绿色生态健康养殖应用技术研究重点实验室/动物健康互联网检测技术浙江省工程研究中心/浙江省动物医学与健康管理国际科技合作基地/中澳动物健康大数据分析联合实验室杭州311300 宁波海关技术中心/宁波市口岸生物与食品安全检测重点实验室宁波315000 福建农林大学动物科学学院(蜂学学院)/福建-台湾动物病原生物学重点实验室福州350002 中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所(国家热带病研究中心)国家卫生健康委员会寄生虫病原与媒介生物学重点实验室世界卫生组织热带病合作中心国家级热带病国际联合研究中心上海200025

锥虫是一类由媒介传播的血液原虫,可感染人和动物引起锥虫病,危害巨大。锥虫的体表为单一可变表面糖蛋白(variant surface glycoprotein,VSG)形成的致密“外套”,会在每个虫血症时期进行周期性更换,以逃避宿主免疫杀伤作用。锥虫基因组... 详细信息

锥虫是一类由媒介传播的血液原虫,可感染人和动物引起锥虫病,危害巨大。锥虫的体表为单一可变表面糖蛋白(variant surface glycoprotein,VSG)形成的致密“外套”,会在每个虫血症时期进行周期性更换,以逃避宿主免疫杀伤作用。锥虫基因组含有成百上千个VSG基因和假基因,而虫体可通过精确的表达调控保证在特定感染阶段只表达一种VSG。VSG具有良好的抗原性,这主要由位于其N端结构域(N-terminal domain,NTD)顶叶(top lobe)的免疫显性表位、糖基化修饰和亚结构域及其构象共同决定。VSG特异的IgM反应在清除锥虫感染中发挥重要作用,但IgG介导的免疫裂解作用则十分有限。宿主特异IgG免疫反应变得固化,只会针对每个VSG中有限的免疫显性表位,降低了与不同VSG之间的交叉反应。本文综述了VSG在表达调控、蛋白质结构、免疫原性及免疫应答等方面的最新研究进展,为深入认识锥虫致病机理、研制有效锥虫病防控手段提供理论参考。

关键词：锥虫可变表面糖蛋白表达调控蛋白质结构免疫应答

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基于核苷三磷酸二磷酸水解酶的马锥虫病间接ELISA抗体检测方法的建立

引用

农业生物技术学报 2025年第1期33卷 220-227页

作者：曾晴勤李如松李红英王欣乐王莹夏天奇王璞时恒枝张路平郑亚东赵秀玲宋厚辉宁波海关技术中心/宁波市口岸生物与食品安全检测重点实验室四川省江油市动物疫病预防控制中心浙江农林大学动物科技学院&动物医学院/浙江省畜禽绿色生态健康养殖应用技术研究重点实验室/动物健康互联网检测技术浙江省工程研究中心/浙江省动物医学与健康管理国际科技合作基地/中澳动物健康大数据分析联合实验室河北医科大学第一医院心脏外科中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所(国家热带病研究中心)/国家卫生健康委员会寄生虫病原与媒介生物学重点实验室/世界卫生组织热带病合作中心/传染病溯源预警与智能决策全国重点实验室

伊氏锥虫病通常称为苏拉(Surra)，是由伊氏锥虫(Trypanosoma evansi)寄生于马(Equus)、骆驼(Camelus)等动物的血液而引起的一种原虫病。精准诊断是有效防控伊氏锥虫病的关键环节，但是现有诊断技术存在假阴性率高、价格昂贵等缺点。本... 详细信息

伊氏锥虫病通常称为苏拉(Surra)，是由伊氏锥虫(Trypanosoma evansi)寄生于马(Equus)、骆驼(Camelus)等动物的血液而引起的一种原虫病。精准诊断是有效防控伊氏锥虫病的关键环节，但是现有诊断技术存在假阴性率高、价格昂贵等缺点。本研究在体外重组表达伊氏锥虫的核苷三磷酸二磷酸水解酶(nucleoside triphosphate diphosphohydrolase, TeNTPDase)，通过优化抗原包被浓度及其条件、血清稀释度及其孵育条件、酶标二抗稀释度及其孵育条件等反应参数，建立基于TeNTPDase的马锥虫病间接ELISA抗体检测方法。结果显示，重组TeNTPDase主要以包涵体形式表达，大小约为60 kD；建立的ELISA方法在不同批次包被抗原中的变异系数为3.50%～7.32%，均小于10%，在37℃不同孵育时间内的变异系数为3.89%～14.45%，小于15%，表明所建立的方法具有较好的重复性和稳定性；利用建立的ELISA方法检测马临床血清样品，结果显示，伊氏锥虫病的阳性率为5.83%(7/120)，与商品化ELISA试剂盒的阳性率(3.33%)没有显著差异，符合率为92.5%(111/120)。本研究为马锥虫病诊断和有效防控提供技术支持。

关键词：伊氏锥虫病马核苷三磷酸二磷酸水解酶(NTPDase) ELISA

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

镉通过Nrf2/HO-1通路诱导猪肾PK-15细胞铁死亡

镉通过Nrf2/HO-1通路诱导猪肾PK-15细胞铁死亡

引用

中国畜牧兽医学会兽医外科学分会第十一次会员代表大会暨第26次学术研讨会

作者：宋圣哲罗通旺沈灵俊王书杰郁孝强宋厚辉邵春艳浙江农林大学动物科技学院.动物医学院浙江省畜禽绿色生态健康养殖应用技术研究重点实验室动物健康互联网检测技术浙江省工程实验室动物医学与健康管理浙江省国际科技合作基地中澳动物健康大数据分析联合实验室

镉(Cd)是非必需且难降解的重金属元素之一,镉蓄积可导致肾损伤。本研究旨在揭示镉暴露诱导猪肾PK-15细胞铁死亡的作用机制。首先,CCK-8法检测梯度浓度氯化镉(CdCl2)对PK-15细胞活力的影响,以筛选出合适的工作浓度。其次,用10μmol/L Cd... 详细信息

镉(Cd)是非必需且难降解的重金属元素之一,镉蓄积可导致肾损伤。本研究旨在揭示镉暴露诱导猪肾PK-15细胞铁死亡的作用机制。首先,CCK-8法检测梯度浓度氯化镉(CdCl2)对PK-15细胞活力的影响,以筛选出合适的工作浓度。其次,用10μmol/L CdCl2处理PK-15细胞3,6和12h,通过比色法检测细胞上清中乳酸脱氢酶(LDH)和细胞中丙二醛(MDA)的含量,Western blot检测铁死亡相关蛋白的表达水平,荧光探针法检测细胞中亚铁离子(Fe2+)含量。最后,用10μmol/L的HO-1抑制剂锌原卟啉(ZnPP)预处理PK-15细胞6 h,再用10μmol/L CdCl2处理PK-15细胞12 h,通过相差显微镜观察细胞形态,Western blot检测铁死亡相关蛋白表达水平。结果显示,CdCl2处理后细胞活力下降,LDH、MDA和Fe2+水平极显著升高(P<0.01),Nrf2、HO-1和ALOX5蛋白表达水平极显著升高(P<0.01),FTH1蛋白表达水平极显著下降(P<0.01)。与CdCl2处理组相比,ZnPP可以显著改善CdCl2处理诱导的猪肾PK-15细胞铁死亡。ZnPP预处理组细胞形态明显好转,Nrf2、HO-1和ALOX5蛋白表达水平极显著下降(P<0.01),FTH1蛋白表达水平极显著升高(P<0.01)。结果表明,镉通过Nrf2/HO-1通路引发细胞铁过载和脂质过氧化,诱导猪肾PK-15细胞铁死亡。

关键词：镉 PK-15 HO-1 铁死亡

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

2020年~2021年我国副猪嗜血杆菌和链球菌的血清型、耐药基因型流行情况分析

引用

中国预防兽医学报 2022年第10期44卷 1045-1051,1065页

作者：董婉玉王馨雨张聚民王晴雨肖敏任华卢昌周莹珊杜静于浩然仲伟宋厚辉王晓杜浙江农林大学动物科技学院/动物医学院/浙江省畜禽绿色生态健康养殖应用技术研究重点实验室/动物健康互联网检测技术浙江省工程研究中心/浙江省动物医学与健康管理国际科技合作基地/中澳动物健康大数据分析联合实验室浙江杭州311300 杭州市临安区畜牧农机发展中心浙江杭州311300 江西正邦农业科学院江西南昌330096

为了解我国副猪嗜血杆菌(HPS)和猪链球菌(SS)血清型的流行趋势,本研究利用PCR对2020年~2021年国内分离的52株HPS和69株SS分别检测二者的血清型;通过查阅2014年~2020年国内外文献报道的402株HPS和189株SS的血清型,并与上述分离的HPS、SS... 详细信息

为了解我国副猪嗜血杆菌(HPS)和猪链球菌(SS)血清型的流行趋势,本研究利用PCR对2020年~2021年国内分离的52株HPS和69株SS分别检测二者的血清型;通过查阅2014年~2020年国内外文献报道的402株HPS和189株SS的血清型,并与上述分离的HPS、SS的血清型作比较,分析二者血清型的流行趋势。结果显示,2020年~2021年HPS主要优势血清型占比由高到低依次为12>4=5>13型,SS主要优势血清型占比由高到低依次为2或1/2>5>不确定型(US)>8=18>27>15型;文献检索结果显示:2014年~2020年HPS主要优势血清型占比从高到低依次为4>5>US>13>14>7型,SS主要优势血清型为2或1/2>7>9>US。表明血清4、5、13型仍是HPS的优势血清型,且12型升高了28%;血清2或1/2仍然是我国SS的优势血清型,且5、15、18、27型明显增加,7和9型减少,US型仍然较高。采用K-B法检测HPS与SS分离株的耐药性,采用PCR检测二者的耐药基因(7大类共27种耐药基因),并分析二者的耐药基因与耐药表型的相关性。药敏试验结果显示,两类分离菌中对β-内酰胺类、大环内酯类和磺胺类药物耐药的菌株高达88.31%(68/77),对氨基糖苷类和四环素类药物耐药的菌株分别约为80.52%(62/77)和76.62%(59/77),对酰胺醇类和喹诺酮类药物耐药的菌株较少。且二者均存在严重的多重耐药性,其中双重耐药的菌株占比最高为28.57%(22/77),4重、5重、6重及8重耐药的菌株均为14.29%(11/77)。耐药基因检测结果显示,两类细菌均检出了β-内酰胺类、氨基糖苷类、磺胺类和Ⅰ类整合子4大类耐药基因,特别是β-内酰胺类的bla-TEM、磺胺类的sulI耐药基因检出率均为100%。其中100%HPS分离株检出氨基糖苷类的Aph(3’)-Ia、Ⅰ类整合子的3’CS和Int1耐药基因;100%SS分离株检出Ⅰ类整合子的VR耐药基因。两株菌耐药基因与耐药表型相关性分析结果显示,β-内酰胺类和磺胺类耐药表型与耐药基因之间的符合率达88%;氨基糖苷类耐药表型与耐药基因之间的符合率为72%;四环素类和喹诺酮类耐药基因和耐药表型之间不符合。上述结果表明,HPS和SS分离株的耐药性均较强,且其部分耐药表型与其携带的耐药基因相关性较强。本研究为规模化养殖场HPS和SS感染的临床用药及疫苗研发提供了数据支持,并为后续相关疾病的防控奠定了基础。

关键词：副猪嗜血杆菌链球菌血清型耐药基因流行趋势

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

GCN2激酶在病毒感染中作用机制的研究进展

引用

中国预防兽医学报 2025年第1期47卷 102-107页

作者：毕海洋李森岳商译元吴娴秘宁宁张燕茹陈铭杰李芳徐庆远曾怡能张亚南李向臣武永淑浙江农林大学动物科技学院动物医学院/浙江省畜禽绿色生态健康养殖应用技术研究重点实验室/动物健康互联网检测技术浙江省工程实验室/动物医学与健康管理浙江省国际科技合作基地/中澳动物健康大数据分析联合实验室浙江杭州311300

在哺乳动物中有4个真核翻译起始因子2α(Eu⁃karyotic initiation factor 2α,eIF2α)激酶,即一般性调控阻遏蛋白激酶2(General control nonderepressible 2,GCN2)、蛋白激酶R样内质网激酶(PKR-like ER ki⁃nase,PERK)、双链RNA依赖性蛋白激酶(Doublestranded RNA-dependent protein kinase,PKR)和血红素调节抑制剂激酶(Heme-regulated inhibitor,HRI)[1],这4个激酶会在不同胁迫条件下磷酸化eIF2α亚基第51位的丝氨酸/苏氨酸,从而削弱了eIF2在翻译过程中结合GTP的能力,进一步抑制细胞总体蛋白翻译以缓解细胞应激,恢复细胞蛋白稳态,这种细胞反应被称为整合应激反应(Integrated stress response,ISR)[2]。

关键词：病毒感染 eIF2α激酶蛋白翻译 GCN2激酶

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

反硝化调节子的筛选及其在含抗菌药养殖废水中的修复潜力

反硝化调节子的筛选及其在含抗菌药养殖废水中的修复潜力

引用

中国毒理学会第十次全国毒理学大会

作者：王美周童梁仪神舒晴孙永学华南农业大学兽医学院国家兽药安全评价(环境评估)实验室广东省兽药研制与安全评价重点实验室浙江农林大学动物科技学院.动物医学院浙江省畜禽绿色生态健康养殖应用技术研究重点实验室动物健康互联网检测技术浙江省工程实验室动物医学与健康管理浙江省国际科技合作基地中澳动物健康大数据分析联合实验室

抗菌药的广泛应用导致水污染成为制约水产养殖业可持续发展的关键问题。生物反硝化被视为修复环境污染的低成本手段,部分反硝化菌在高水平抗菌药应激下依然维持优异的脱氮性能,解析反硝化菌的环境适应行为有助于寻找新型生态修复策略。P... 详细信息

抗菌药的广泛应用导致水污染成为制约水产养殖业可持续发展的关键问题。生物反硝化被视为修复环境污染的低成本手段,部分反硝化菌在高水平抗菌药应激下依然维持优异的脱氮性能,解析反硝化菌的环境适应行为有助于寻找新型生态修复策略。Paracoccus denitrificans能够适应复杂环境变化,近年来发现sRNAs在该过程中至关重要。本研究分别采用转录组与全基因组测序手段,结合微生物共培养技术挖掘P. denitrificans在抗菌药胁迫下的功能调节子及其在污染生境中的修复潜力。结果显示在细菌处于对数期时,氟苯尼考(FF)极大地降低了其生长速度与生物膜形成能力(抑制比例为38.6%),使得硝酸盐还原过程被抑制了82.4%,而亚硝酸盐的积累量达到了控制组的21.9倍。在FF的作用下,反硝化功能基因nirS、norB、nosD、nosZ的表达显著下调(P<0.001),此外,预测到42个差异表达sRNAs。其中,FF使得sRNA Pda200的表达量达到了控制组的10倍左右。序列比对表明,282个假定sRNAs的同源片段可分布于64个菌科,参与调节P. denitrificans的大量代谢途径,有助于促进菌体对抗菌药的压力适应。在多种抗菌药处理下,Pda025、Pda040、Pda200、Pda247和Pdi004均能够稳定转录并参与对特定药物的应答。靶标预测显示,氧化亚氮还原酶编码基因nosZ与Pda200存在紧密的碱基互补配对关系。在FF单独处理下,nosZ与Pda200的表达变化密切相关,均在P. denitrificans的不同生长阶段被显著抑制(P<0.01)。从污染沉积物中分离并鉴定到两株携带完整反硝化酶的高效反硝化菌,分别命名为Pseudomonas sp. SB-1和Thauera sp. WB-2。将它们与P. denitrificans共同组成Alpha-、Beta-与Gamma-Proteobacteria型反硝化聚生体,可有效提高整体的抗菌药耐受性、活性与脱氮性能。通过与工程菌pBBR-Pda200/Top10共培养,验证了在FF处理条件下,Pda200显著升高了菌株Pseudomonas sp. SB-1与Thauera sp. WB-2的反硝化功能基因napB、napA与norB的表达(P<0.05～0.001)。综上所述,Pda200可作为不同类型反硝化菌在抗菌药压力下的功能增强剂,通过强化常见细菌的代谢功能,有助于实现微生物制剂对含抗菌药污水的高效治理。

关键词：反硝化菌废水处理抗菌药生态修复

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：