检索结果-内蒙古大学图书馆

中国病理生理杂志 1996年第5期12卷 467-470页

作者：冯磊余应年陈星若浙江医科大学病理生理学教研室和医学分子生物学实验室

本实验测定人羊膜上皮细胞ＦＬ系乙氧基异吩恶唑Ｏ－去乙基酶（ＥＲＯＤ）的活性，观察茶多酚对ＦＬ细胞细胞色素Ｐ４５０１Ａ１同功酶活性的影响。在茶多酚（ＧＴＰＰ）对猓被鼓芤种柒－ＮＦ对ＥＲＯＤ的诱导作用。提示，茶多酚可... 详细信息

本实验测定人羊膜上皮细胞ＦＬ系乙氧基异吩恶唑Ｏ－去乙基酶（ＥＲＯＤ）的活性，观察茶多酚对ＦＬ细胞细胞色素Ｐ４５０１Ａ１同功酶活性的影响。在茶多酚（ＧＴＰＰ）对猓被鼓芤种柒－ＮＦ对ＥＲＯＤ的诱导作用。提示，茶多酚可能通过抑制细胞色素同功酶的活性，降低致癌物在体内代谢活化而发挥其化学预防肿瘤的作用。

关键词：细胞色素茶多酚羊膜上皮细胞肿瘤

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

MNNG所致哺乳类细胞非定标性突变的时相分析

引用

中国药理学与毒理学杂志 1996年第1期10卷 77-78页

作者：孙雪敏余应年张小山陈星若浙江医科大学病理生理学教研室及医学分子生物学实验室杭州医学高等专科学校

ＭＮＮＧ所致哺乳类细胞非定标性突变的时相分析１孙雪敏１余应年张小山陈星若（浙江医科大学病理生理学教研室及医学分子生物学实验室，杭州３１００３１；１杭州医学高等专科学校，杭州３１００１２）非定标性突变（ｎｏｎｔａｒｇｅ... 详细信息

ＭＮＮＧ所致哺乳类细胞非定标性突变的时相分析１孙雪敏１余应年张小山陈星若（浙江医科大学病理生理学教研室及医学分子生物学实验室，杭州３１００３１；１杭州医学高等专科学校，杭州３１００１２）非定标性突变（ｎｏｎｔａｒｇｅｔｅｄｍｕｔａｔｉｏｎ）为原核细胞...

关键词：癌细胞非定标性突变甲基硝基亚硝胍时相分析

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

茶多酚对氯霉素毒性作用的影响

引用

癌变．畸变．突变 1996年第6期8卷 336-341页

作者：冯磊余应年陈星若浙江医科大学病理生理学教研室医学分子生物学实验室

该细胞的毒性明显增加。在氯霉素对ＦＬ细胞、β－萘黄酮诱导后的ＦＬ细胞和ＦＬ—１Ａ１细胞生长影响的实验中也得到相似的结果。不同剂量氯霉素对不同细胞的毒性作用与该细胞的ＣＹＰ４５０同功酶活性有关。由于证明ＧＴＰＰ能抑制细... 详细信息

该细胞的毒性明显增加。在氯霉素对ＦＬ细胞、β－萘黄酮诱导后的ＦＬ细胞和ＦＬ—１Ａ１细胞生长影响的实验中也得到相似的结果。不同剂量氯霉素对不同细胞的毒性作用与该细胞的ＣＹＰ４５０同功酶活性有关。由于证明ＧＴＰＰ能抑制细胞色素Ｐ４５０同功酶活性，从而使细胞对外来化合物的解毒功能减弱，因此茶多酚作为化学干预是否可在肿瘤化学预防策略中选用值得商榷。

关键词：茶多酚肝脏解毒功能氯霉素毒性细胞色素P450

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

DNA－PA研究进展

引用

国外医学（遗传学分册） 1996年第3期19卷 113-116页

作者：孙雪敏浙江医科大学病理生理学教研室及医学分子生物学实验室

ＤＮＡ依赖性蛋白激酶（ＤＮＡ－ＰＫ）是一种广泛存在于真核细胞的蛋白质丝／苏氨酸激酶，它的底物有包括转录因子在内的多种ＤＮＡ结合蛋白和几种非ＤＮＡ结合蛋白。近年来的研究还发现它的两个组成部分直接参与ＤＮＡ双链断裂修复和... 详细信息

ＤＮＡ依赖性蛋白激酶（ＤＮＡ－ＰＫ）是一种广泛存在于真核细胞的蛋白质丝／苏氨酸激酶，它的底物有包括转录因子在内的多种ＤＮＡ结合蛋白和几种非ＤＮＡ结合蛋白。近年来的研究还发现它的两个组成部分直接参与ＤＮＡ双链断裂修复和Ｖ（Ｄ）Ｊ重组。它还可能通过ｐ５３４蛋白间接参与细胞周期关卡机制。

关键词：依赖性蛋白激酶 DNA

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

菜油油烟凝聚物诱发人羊膜FL细胞中的非定标性突变

引用

癌变．畸变．突变 1996年第3期8卷 140-143页

作者：王卫萍张小山余应年陈星若浙江医科大学病理生理学教研室及医学分子生物学实验室

本研究以穿梭质粒ｐＺ１８９作为探针，用菜油油烟凝聚物ＲａｐｅＳｅｅｄＯｉｌＣｏｎｄｅｎｓａｔｅ，ＲＣ）诱发人羊膜ＦＬ细胞中的非定标性突变。结果显示：ｌ２．５和５０μｇ／ｍｌＲＣ处理组的突变频率较自发突变频率增加了３．... 详细信息

本研究以穿梭质粒ｐＺ１８９作为探针，用菜油油烟凝聚物ＲａｐｅＳｅｅｄＯｉｌＣｏｎｄｅｎｓａｔｅ，ＲＣ）诱发人羊膜ＦＬ细胞中的非定标性突变。结果显示：ｌ２．５和５０μｇ／ｍｌＲＣ处理组的突变频率较自发突变频率增加了３．５和４．１倍；两个处理组的点突变频率分别为１１．９×１Ｏ－４（１９／１５９９６）和１１．６×ｌ０－４（１７／１４７０１），比自发点突变频率２．９×１０－４（２／６８２２）分别增加了４．１和３．９倍，其卡方检验的Ｐ值均小于０．０５。

关键词：非定标性突变菜油油烟凝聚物穿梭质粒肿瘤

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

转基因细胞CHL－2B6的建立和在遗传毒理试验代谢活化中的应用

引用

中国公共卫生学报 1996年第2期15卷 111-113页

作者：吴健敏余应年陈显若浙江医科大学病理生理学教研室及医学分子生物学实验室

应用稳定表达ＣＹＰ２Ｂ６的转基因细胞系ＣＨＬ－２Ｂ６对一组前致突变物／致癌物进行双核微核试验，同时以母细胞系ＣＨＬ为对照，结果表明：５种前致突变物ＮＮＫ、ＤＥＮ、ＮＭ、ＭＢＩ和ＣＰ均能诱导ＣＨＬ－２Ｂ６细胞的徽核率显... 详细信息

应用稳定表达ＣＹＰ２Ｂ６的转基因细胞系ＣＨＬ－２Ｂ６对一组前致突变物／致癌物进行双核微核试验，同时以母细胞系ＣＨＬ为对照，结果表明：５种前致突变物ＮＮＫ、ＤＥＮ、ＮＭ、ＭＢＩ和ＣＰ均能诱导ＣＨＬ－２Ｂ６细胞的徽核率显著增加，其中ＮＮＫ、ＣＰ和ＡＦＢ１具有剂量－反应关系，在最高受试浓度微核率约增加３～８倍。显示转基因细胞系ＣＨＬ－２Ｂ６在化学致癌物的遗传毒理学研究方面具有重要的应用价值．

关键词：细胞色素P450 前致突变物微核试验

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

转录和翻译抑制对哺乳类细胞非定标性突变形成的影响

引用

癌变．畸变．突变 1996年第5期8卷 286-289页

作者：孙雪敏余应年张小山陈星若浙江医科大学病理生理学教研室及医学分子生物学实验室杭州医学高等专科学校

在研究ＭＮＮＧ所致哺乳类细胞非定标性突变时相变化的基础上，以ＲＮＡ合成抑制剂放线菌素Ｄ（ＡＭＤ）和蛋白质合成抑制剂放线菌素酮（ＣＨＭ）在ＭＮＮＧ处理后非定标性突变频率最高的６ｈ点分别阻断ＤＮＡ转录和翻译，发现ＡＭＤ能... 详细信息

在研究ＭＮＮＧ所致哺乳类细胞非定标性突变时相变化的基础上，以ＲＮＡ合成抑制剂放线菌素Ｄ（ＡＭＤ）和蛋白质合成抑制剂放线菌素酮（ＣＨＭ）在ＭＮＮＧ处理后非定标性突变频率最高的６ｈ点分别阻断ＤＮＡ转录和翻译，发现ＡＭＤ能使ＭＮＮＧ诱导的ｖｅｒｏ细胞非定标性突变率下降至对照水平，而ＣＨＭ则使其明显上升。提示ＭＮＮＧ引起的ＤＮＡ损伤能够通过诱导某些基因的表达或干扰某些蛋白质的功能而导致基因组遗传不稳定。

关键词：非定标性突变甲基硝基亚硝胍翻译抑制剂

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

细胞色素P450调节剂对DNA加合物形成的影响

引用

中国药理学与毒理学杂志 1995年第1期9卷 54-56页

作者：王良君余应年陈星若浙江医科大学病理生理学教研室和医学分子生物学实验室

人羊膜上皮细胞ＦＬ系分别接触ａ－萘黄酮（０．６ｍｍｏｌ·Ｌ￣（－１））β－萘黄酮（２０ｐｍｏｌ·Ｌ￣（－１））２４ｈ后，再用苯并（ａ）芘［Ｂ（ａ）Ｐ，１０ｕｍｏｌ·Ｌ￣（－１）］处理２４ｈ，用３２Ｐ后标记... 详细信息

人羊膜上皮细胞ＦＬ系分别接触ａ－萘黄酮（０．６ｍｍｏｌ·Ｌ￣（－１））β－萘黄酮（２０ｐｍｏｌ·Ｌ￣（－１））２４ｈ后，再用苯并（ａ）芘［Ｂ（ａ）Ｐ，１０ｕｍｏｌ·Ｌ￣（－１）］处理２４ｈ，用３２Ｐ后标记技术测定以Ｂ（ａ）－ＤＮＡ加合物。结果发现，阳性对照组，ａ－萘黄酮预处理组及β－萘黄酮预处理组加合物的量分别为（加合物个数／１０’个核苷酸）：４．７±０．２（１００％），１．８±０．９（３８．３％），１６．０±２．２（３４０．１％）．该实验结果直接显示了纳胞色素Ｐ４５０调节剂对肿瘤发生影响的作用水平。亦为药物对致癌物代谢影响的研究提供了一种方法．

关键词： DNA加合物细胞色素P450类萘黄酮

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

MNNG处理引起猴肾vero细胞的mRNA差异显示

引用

癌变．畸变．突变 1995年第6期7卷 325-328页

作者：张小山余应年浙江医科大学病理生理学教研室医学分子生物学实验室

用ＲＴ－ＰＣＲ方法对猴肾ｖｅｒｏ细胞及ＭＮＮＧ处理后的ｖｅｒｏ细胞进行了ｍＲＮＡ差异显示的研究，结果表明：ＭＮＮＧ可引起ｖｅｒｏ细胞中一些基因表达的增强和抑制。

关键词：猴肾细胞哺乳动物 mRNA差异显示 MNNG 致癌物

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

CYP2B7cDNA的克隆,鉴定及真核细胞重组表达载体的构建

引用

癌变．畸变．突变 1995年第1期7卷 1-6页

作者：吴健敏董海涛余应年朱丽君浙江杭州医科大学病理生理学教研室及医学分子生物学实验室

应用ＲＴ—ＰＣＫ技术和ＤＮＡ重组技术从人肝组织中克隆细胞色素Ｐ４５０２Ｂ７（ＣＹＰ２Ｂ７）基因的ＣＤ－ＮＡ片段至ｐＧＥＭ—３Ｚ载体上，经限制性内切酶切图谱分析和ＤＮＡ序列分析确证克隆的片段为ＣＹＰ２Ｂ７的ｃＤＮＡ。然... 详细信息

应用ＲＴ—ＰＣＫ技术和ＤＮＡ重组技术从人肝组织中克隆细胞色素Ｐ４５０２Ｂ７（ＣＹＰ２Ｂ７）基因的ＣＤ－ＮＡ片段至ｐＧＥＭ—３Ｚ载体上，经限制性内切酶切图谱分析和ＤＮＡ序列分析确证克隆的片段为ＣＹＰ２Ｂ７的ｃＤＮＡ。然后将该片段亚克隆入一合适真核细胞表达载体的ＢａｍＨＩ位点处，获得４个克隆。其中１个含有正向插入片段，３个含有反向插入片段。为导入哺乳类细胞中，建立稳定表达ＣＹＰ２Ｂ７ｃＤＮＡ的细胞株打下基础。

关键词：细胞色素P450 基因基因克隆 CDNA 基因表达

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：