检索结果-内蒙古大学图书馆

中国公共卫生学报 1996年第2期15卷 111-113页

作者：吴健敏余应年陈显若浙江医科大学病理生理学教研室及医学分子生物学实验室

应用稳定表达ＣＹＰ２Ｂ６的转基因细胞系ＣＨＬ－２Ｂ６对一组前致突变物／致癌物进行双核微核试验，同时以母细胞系ＣＨＬ为对照，结果表明：５种前致突变物ＮＮＫ、ＤＥＮ、ＮＭ、ＭＢＩ和ＣＰ均能诱导ＣＨＬ－２Ｂ６细胞的徽核率显... 详细信息

应用稳定表达ＣＹＰ２Ｂ６的转基因细胞系ＣＨＬ－２Ｂ６对一组前致突变物／致癌物进行双核微核试验，同时以母细胞系ＣＨＬ为对照，结果表明：５种前致突变物ＮＮＫ、ＤＥＮ、ＮＭ、ＭＢＩ和ＣＰ均能诱导ＣＨＬ－２Ｂ６细胞的徽核率显著增加，其中ＮＮＫ、ＣＰ和ＡＦＢ１具有剂量－反应关系，在最高受试浓度微核率约增加３～８倍。显示转基因细胞系ＣＨＬ－２Ｂ６在化学致癌物的遗传毒理学研究方面具有重要的应用价值．

关键词：细胞色素P450 前致突变物微核试验

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转录和翻译抑制对哺乳类细胞非定标性突变形成的影响

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癌变．畸变．突变 1996年第5期8卷 286-289页

作者：孙雪敏余应年张小山陈星若浙江医科大学病理生理学教研室及医学分子生物学实验室杭州医学高等专科学校

在研究ＭＮＮＧ所致哺乳类细胞非定标性突变时相变化的基础上，以ＲＮＡ合成抑制剂放线菌素Ｄ（ＡＭＤ）和蛋白质合成抑制剂放线菌素酮（ＣＨＭ）在ＭＮＮＧ处理后非定标性突变频率最高的６ｈ点分别阻断ＤＮＡ转录和翻译，发现ＡＭＤ能... 详细信息

在研究ＭＮＮＧ所致哺乳类细胞非定标性突变时相变化的基础上，以ＲＮＡ合成抑制剂放线菌素Ｄ（ＡＭＤ）和蛋白质合成抑制剂放线菌素酮（ＣＨＭ）在ＭＮＮＧ处理后非定标性突变频率最高的６ｈ点分别阻断ＤＮＡ转录和翻译，发现ＡＭＤ能使ＭＮＮＧ诱导的ｖｅｒｏ细胞非定标性突变率下降至对照水平，而ＣＨＭ则使其明显上升。提示ＭＮＮＧ引起的ＤＮＡ损伤能够通过诱导某些基因的表达或干扰某些蛋白质的功能而导致基因组遗传不稳定。

关键词：非定标性突变甲基硝基亚硝胍翻译抑制剂

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细胞色素P450调节剂对DNA加合物形成的影响

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中国药理学与毒理学杂志 1995年第1期9卷 54-56页

作者：王良君余应年陈星若浙江医科大学病理生理学教研室和医学分子生物学实验室

人羊膜上皮细胞ＦＬ系分别接触ａ－萘黄酮（０．６ｍｍｏｌ·Ｌ￣（－１））β－萘黄酮（２０ｐｍｏｌ·Ｌ￣（－１））２４ｈ后，再用苯并（ａ）芘［Ｂ（ａ）Ｐ，１０ｕｍｏｌ·Ｌ￣（－１）］处理２４ｈ，用３２Ｐ后标记... 详细信息

人羊膜上皮细胞ＦＬ系分别接触ａ－萘黄酮（０．６ｍｍｏｌ·Ｌ￣（－１））β－萘黄酮（２０ｐｍｏｌ·Ｌ￣（－１））２４ｈ后，再用苯并（ａ）芘［Ｂ（ａ）Ｐ，１０ｕｍｏｌ·Ｌ￣（－１）］处理２４ｈ，用３２Ｐ后标记技术测定以Ｂ（ａ）－ＤＮＡ加合物。结果发现，阳性对照组，ａ－萘黄酮预处理组及β－萘黄酮预处理组加合物的量分别为（加合物个数／１０’个核苷酸）：４．７±０．２（１００％），１．８±０．９（３８．３％），１６．０±２．２（３４０．１％）．该实验结果直接显示了纳胞色素Ｐ４５０调节剂对肿瘤发生影响的作用水平。亦为药物对致癌物代谢影响的研究提供了一种方法．

关键词： DNA加合物细胞色素P450类萘黄酮

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MNNG处理引起猴肾vero细胞的mRNA差异显示

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癌变．畸变．突变 1995年第6期7卷 325-328页

作者：张小山余应年浙江医科大学病理生理学教研室医学分子生物学实验室

用ＲＴ－ＰＣＲ方法对猴肾ｖｅｒｏ细胞及ＭＮＮＧ处理后的ｖｅｒｏ细胞进行了ｍＲＮＡ差异显示的研究，结果表明：ＭＮＮＧ可引起ｖｅｒｏ细胞中一些基因表达的增强和抑制。

关键词：猴肾细胞哺乳动物 mRNA差异显示 MNNG 致癌物

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CYP2B7cDNA的克隆,鉴定及真核细胞重组表达载体的构建

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癌变．畸变．突变 1995年第1期7卷 1-6页

作者：吴健敏董海涛余应年朱丽君浙江杭州医科大学病理生理学教研室及医学分子生物学实验室

应用ＲＴ—ＰＣＫ技术和ＤＮＡ重组技术从人肝组织中克隆细胞色素Ｐ４５０２Ｂ７（ＣＹＰ２Ｂ７）基因的ＣＤ－ＮＡ片段至ｐＧＥＭ—３Ｚ载体上，经限制性内切酶切图谱分析和ＤＮＡ序列分析确证克隆的片段为ＣＹＰ２Ｂ７的ｃＤＮＡ。然... 详细信息

应用ＲＴ—ＰＣＫ技术和ＤＮＡ重组技术从人肝组织中克隆细胞色素Ｐ４５０２Ｂ７（ＣＹＰ２Ｂ７）基因的ＣＤ－ＮＡ片段至ｐＧＥＭ—３Ｚ载体上，经限制性内切酶切图谱分析和ＤＮＡ序列分析确证克隆的片段为ＣＹＰ２Ｂ７的ｃＤＮＡ。然后将该片段亚克隆入一合适真核细胞表达载体的ＢａｍＨＩ位点处，获得４个克隆。其中１个含有正向插入片段，３个含有反向插入片段。为导入哺乳类细胞中，建立稳定表达ＣＹＰ２Ｂ７ｃＤＮＡ的细胞株打下基础。

关键词：细胞色素P450 基因基因克隆 CDNA 基因表达

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致癌物引起猴贤细胞的遗传不稳定

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癌变．畸变．突变 1995年第4期7卷 200-200页

作者：张小山余应年浙江医科大学病理生理学教研室及医学分子生物学实验室

致癌物引起猴贤细胞的遗传不稳定张小山，余应年（浙江医科大学病理生理学教研室及医学分子生物学实验室杭州３１００３１）本实验室应用穿梭质粒ｐＺ１８９确认环境致突变物／致癌物可以在哺乳类细胞引起非定标性突变的发生，这提示致... 详细信息

致癌物引起猴贤细胞的遗传不稳定张小山，余应年（浙江医科大学病理生理学教研室及医学分子生物学实验室杭州３１００３１）本实验室应用穿梭质粒ｐＺ１８９确认环境致突变物／致癌物可以在哺乳类细胞引起非定标性突变的发生，这提示致突变物／致癌物诱发的突变除了通过对...

关键词：致癌物 Vero细胞遗传不稳定性猴 DNA修复

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猴肾vero细胞中MNNG诱发非定标性点突变的序列特异性分析

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中国病理生理杂志 1994年第5期10卷 463-468页

作者：张小山余应年陈星若浙江医科大学病理生理学教研室浙江医科大学医学分子生物学实验室

我们以穿梭质粒ｐｚ１８９作为探针已在猴肾ｖｅｒｏ细胞中证实了非定标性突变的存在。本实验进一步对突变子质粒中的靶基因ｓｕｐＦｔＲＮＡ基因作序列分析，以揭示非定标性突变的序列特异性。结果表明：８９％（２４／２７）的碱基置... 详细信息

我们以穿梭质粒ｐｚ１８９作为探针已在猴肾ｖｅｒｏ细胞中证实了非定标性突变的存在。本实验进一步对突变子质粒中的靶基因ｓｕｐＦｔＲＮＡ基因作序列分析，以揭示非定标性突变的序列特异性。结果表明：８９％（２４／２７）的碱基置换发生在Ｇ：Ｃ碱基对，５９％（１６／２７）为颠换，４１％（１１／２７）为转换，主要为Ｇ：Ｃ→Ｔ：Ａ颠换和Ｇ：Ｃ→Ａ：Ｔ转换；４８％的碱基置换发生在ｓｕｐＦｔＲＮＡ基因的６个位点中，其中４个包含有特征性的邻近ＤＮＡ序列；另有４个位点的碱基置换是迄今为止在自发突变和定标性突变中从未报道的；５个移码突变中有２个发生在位点９９—１０５（ＧＧＴＧＧＧＧ）中，此位点可能为非定标性移码突变的热点。结果提示：非定标性突变有其序列特异性而不同于自发突变和定标性突变，它的形成可能是一种易误性ＤＮＡ聚合酶的作用所致。

关键词：突变哺乳动物质粒

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用~32P后标记法研究交链孢酚及菜油油烟凝聚物对FL细胞DNA加成作用

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中国病理生理杂志 1994年第6期10卷 571-573页

作者：王良君余应年陈星若浙江医科大学病理生理学教研室浙江医科大学医学分子生物学实验室

交链孢酚是河南林县污染粮食中分离的互隔交链孢霉的代谢提取物，可能与食管癌的发病有关，菜油油烟凝聚物可能与非吸烟妇女的肺癌发生有关。人羊膜上皮细胞系ＦＬ细胞接触不同剂量的交链孢酚；及经β－萘磺酮诱导２４ｈ的ＦＬ细胞接触... 详细信息

交链孢酚是河南林县污染粮食中分离的互隔交链孢霉的代谢提取物，可能与食管癌的发病有关，菜油油烟凝聚物可能与非吸烟妇女的肺癌发生有关。人羊膜上皮细胞系ＦＬ细胞接触不同剂量的交链孢酚；及经β－萘磺酮诱导２４ｈ的ＦＬ细胞接触不同剂量的菜油油烟凝聚物，用＾３２Ｐ后标记法检测其加成物，分别可分离到１个和４个主要加成物斑块，均有明显剂量依赖性关系，提示该两种物质有明显的细胞遗传毒效应。

关键词：食管肿瘤链格孢属 DNA P32 FL细胞菜油油烟

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用^32P后标记法检测固定组织（细胞）及石蜡包埋组织中DNA加成物

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癌变．畸变．突变 1994年第6期6卷 8-11页

作者：王良君余应年陈星若浙江医科大学病理生理学教研室和医学分子生物学实验室

大鼠经腹腔注射不同剂量的Ｂ（ａ）Ｐ４８ｈ后，取出肝脏，分为两半分别在新鲜时及经福尔马林固定后；或在新鲜时及经石蜡包埋后，分别用３２Ｐ后标记法检测其ＤＮＡ加成物，结果分别可分离到１个和５个加成物斑块，其相对加成物标记量... 详细信息

大鼠经腹腔注射不同剂量的Ｂ（ａ）Ｐ４８ｈ后，取出肝脏，分为两半分别在新鲜时及经福尔马林固定后；或在新鲜时及经石蜡包埋后，分别用３２Ｐ后标记法检测其ＤＮＡ加成物，结果分别可分离到１个和５个加成物斑块，其相对加成物标记量（ＲＡＬ））有很好的剂量－效应依赖性关系，经统计学处理后，相同剂量点上加成物的量均无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。不同浓度Ｂ（ａ）Ｐ处理后的ＦＬ细胞，再经福尔马林－磷酸盐缓冲液固定后，可分离到４个加成物斑块，其ＲＡＬ有良好的剂量－效应依赖性关系。提示；固定组织（细胞）和石蜡包埋组织中ＲＮＡ加成物的定性和定量均无明显的变化；３２Ｐ后标记法亦可运用于固定组织（细胞）和石蜡包埋组织中ＤＮＡ加成物的检测。

关键词： ^32P后标记法 DNA加成物固定组织石蜡包埋

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用~32P后标记法分析沥青和非沥青接触者外周血单个核细胞中DNA加成物

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癌变．畸变．突变 1994年第2期6卷 56-60页

作者：王良君余应年陈星若浙江医科大学病理生理学教研室和医学分子生物学实验室

本研究用３２Ｐ中后标记法分别对铺柏油路工人、献血员、大学生外周血单个核细胞ＤＮＡ加成物进行了分析，结果发现他们分别可分离到１－７、０－７、０－５个加成物斑块，其相对加成物标记量（ＲＡＬ，加成物个数／１０７个核苷酸）分... 详细信息

本研究用３２Ｐ中后标记法分别对铺柏油路工人、献血员、大学生外周血单个核细胞ＤＮＡ加成物进行了分析，结果发现他们分别可分离到１－７、０－７、０－５个加成物斑块，其相对加成物标记量（ＲＡＬ，加成物个数／１０７个核苷酸）分别为１．３４－４．２４（２．２９±０．８８）、０－０．９３（０．５０土０．４８）、０－０．３２（０．１±０．１８），经统计学处理后，铺柏油路工人组与后２组之间有非常显著性差异（Ｐ＜０．０１）．提示：沥青环境中的暴露对人体有明显的细胞遗传毒效应，对人体外周血单个核细胞ＤＮＡ加成物分析可作为环境对人类迫传负荷评价的指标。

关键词： DNA 加成物 P32后标记法沥青

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