检索结果-内蒙古大学图书馆

癌变．畸变．突变 1993年第2期5卷 1-6页

作者：张小山余应年陈星若浙江医科大学病理生理学教研室及医学分子生物学实验室杭州310031

本研究用甲基硝基亚硝(MNNG)单独处理猴肾细胞后移去残余的诱变剂,然后将穿梭质粒pZ189(含有靶基因supFtRNA基因)引入细胞中复制,并在大肠杆菌MBM7070中筛选突变子。结果显示:0.2μmol/L MNNG处理组的突变频率较自发突变频率增加了3.1倍... 详细信息

本研究用甲基硝基亚硝(MNNG)单独处理猴肾细胞后移去残余的诱变剂,然后将穿梭质粒pZ189(含有靶基因supFtRNA基因)引入细胞中复制,并在大肠杆菌MBM7070中筛选突变子。结果显示:0.2μmol/L MNNG处理组的突变频率较自发突变频率增加了3.1倍,而0.2和2μmol/L MNNG处理组点突变频率分别为12.2×10^(-4)(43/35376)和6.2×10^(-4)(22/35712),比自发点突变频率2.1×10^(-4)(10/47741)分别增加了5.8倍和2.9倍,其卡方检验的P值均小于0.01。本研究首次证实了哺乳类细胞中存在着非定标性实变。

关键词：非定标性突变穿梭质粒 MNNG 质粒

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用^32P后标记法分析沥青和非沥青接触者外周血单个核细胞中DNA加成物

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癌变．畸变．突变 1993年第6期5卷 47-48页

作者：王良君余应年陈星若浙江医科大学病理生理学教研室医学分子生物学实验室杭州310031

本研究用^32P后标记法分别对铺柏油路工人、献身员，大学生外周血单个核细胞DNA加成物进行了分析，结果发现他们分别可分离到1-7、0-7．0-5个加成物斑块，其相对加成物标记量(RAL，加成物个数／10^7个校苷酸）分别为1．34-4．24(2．29&#... 详细信息

本研究用^32P后标记法分别对铺柏油路工人、献身员，大学生外周血单个核细胞DNA加成物进行了分析，结果发现他们分别可分离到1-7、0-7．0-5个加成物斑块，其相对加成物标记量(RAL，加成物个数／10^7个校苷酸）分别为1．34-4．24(2．29±0．88)、0-0．93(0．50+0．48)、0-0．32(0．16±0．18)，经统计学处理后，铺柏油路工人组与后2组之间有非常显著性差异（P＜0．01)．

关键词：外周血单个核细胞 ^32P 接触者 DNA 标记法经统计学处理工人加成柏油沥青

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用^32P后标记法检测固定组织（细胞）及石蜡包埋组织中DNA加成物

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癌变．畸变．突变 1993年第6期5卷 47-47页

作者：王良君余应年陈星若浙江医科大学病理生理学教研室医学分子生物学实验室杭州31003

大鼠经腹腔注射不同剂量的B(a）P48h后，取出肝脏．分为两半分别在新鲜时及经福尔马林固定后：或在新鲜时及经石蜡包埋后．分别刚^32P后标记法检测其DNA加成物，结果分别可分离到1个和5个加成物斑块，其相对加成物标记量(RAL)有很好的剂... 详细信息

大鼠经腹腔注射不同剂量的B(a）P48h后，取出肝脏．分为两半分别在新鲜时及经福尔马林固定后：或在新鲜时及经石蜡包埋后．分别刚^32P后标记法检测其DNA加成物，结果分别可分离到1个和5个加成物斑块，其相对加成物标记量(RAL)有很好的剂量-效应依赖性关系：经统计学处理后，相同剂量点上加成物的量均无显著性差异(P>0．05)．不同浓度B(a）P处理后的FL细胞，

关键词： ^32P 固定细胞石蜡包埋组织 DNA 标记法经腹福尔马林浓度剂量-效应

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MNNG非定标性诱发基因突变的序列特异性分析

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癌变．畸变．突变 1993年第6期5卷 14-14页

作者：张小山余应年陈星若浙江医科大学病理生理学教研室及医学分子生物学实验室杭州310031

我们以穿梭质粒pZ186作为探针已在猴肾vero细胞中证实了非定标性突变的存在，本实验进一步对突变子质粒中的靶基因supF tRNA基因作序列分析，以揭示非定标性突变的序列特异性．结果表明：89％(24／27)的碱基置换发生在G：C碱基对，59％... 详细信息

我们以穿梭质粒pZ186作为探针已在猴肾vero细胞中证实了非定标性突变的存在，本实验进一步对突变子质粒中的靶基因supF tRNA基因作序列分析，以揭示非定标性突变的序列特异性．结果表明：89％(24／27)的碱基置换发生在G：C碱基对，59％(16／27)为颠换，41％(11／27）为转换，主要为G：C-T：A颠换和G：C-A：T转换；48％的碱基置换发生在supF tRNA基因的6个位点中，

关键词：非定标性突变 MNNG 诱发基因突变特异性分析 vero细胞靶基因 tRNA基因碱基对序列

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