检索结果-内蒙古大学图书馆

人参皂甙Rd抑制LPS刺激的RAW264.7细胞中iNOS及COX-2表达的研究

中国免疫学杂志 2014年第2期30卷 209-212页

作者：于艳华石卓李艳杰鲍明宇赵丽红郝成欣吉林省白城医学高等专科学校药学系白城137000 吉林大学基础医学部药理教研室长春130041 长春中医药大学长春130117 吉林省检验检疫局技术中心白城分中心白城137000

目的:为了观察人参皂甙Rd在LPS刺激的RAW264.7细胞中对诱导型NO合酶(iNOS)及环加氧酶2(COX-2)等表达的抑制作用。方法:采用Griess试剂和ELISA对RAW264.7细胞培养上清的NO及前列腺素E2(PGE2)进行检测;并通过Western blot法对iNOS,COX-2及... 详细信息

目的:为了观察人参皂甙Rd在LPS刺激的RAW264.7细胞中对诱导型NO合酶(iNOS)及环加氧酶2(COX-2)等表达的抑制作用。方法:采用Griess试剂和ELISA对RAW264.7细胞培养上清的NO及前列腺素E2(PGE2)进行检测;并通过Western blot法对iNOS,COX-2及NF-κB的表达进行分析。结果:人参皂甙Rd能显著抑制由LPS刺激的RAW264.7细胞中NO及PGE2的产生,且NO及PGE2的减少与iNOS、COX-2及NF-κB活性的下调相关。结论:人参皂甙Rd的抗炎作用是通过下调NF-κB活性及后续的iNOS、COX-2的表达来发挥作用。

关键词：人参皂甙Rd 诱导型一氧化氮合酶环加氧酶2 前列腺素E2 核因子-κB

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药学专业《药理学》课程建设

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科技信息 2013年第9期 276-276,289页

作者：高垚楚雄医药高等专科学校药学系药理教研室云南楚雄675005

药理学是一门综合性较强的实用型课程。基于高职高专传统药理学教学现状,分析传统教学模式中存在的问题,并探索出于现阶段药学专业岗位需求相适应的课程教学体系。

关键词：药理学课程体系转变

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提高药理学的教学质量的探索

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中国中医药现代远程教育 2013年第20期11卷 82-83页

作者：石丽萍湖南怀化医学高等专科学校药学系药理学教研室怀化418000

药理学是基础医学与临床医学之间的一门桥梁课程,学好药理学对一名医学生至关重要。但其涉及学科多、内容广泛、老师备课难。学生往往反映内容多,难学,难记,难理解,教与学的效果不好,对此笔者在教学过程不断探索引入多种方法和手段来提... 详细信息

药理学是基础医学与临床医学之间的一门桥梁课程,学好药理学对一名医学生至关重要。但其涉及学科多、内容广泛、老师备课难。学生往往反映内容多,难学,难记,难理解,教与学的效果不好,对此笔者在教学过程不断探索引入多种方法和手段来提高药理学的教学质量。

关键词：药理学教学质量理论教学教学方法

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临床应用导向的临床医学专业药理学教学方法

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现代生物医学进展 2013年第23期13卷 4573-4575页

作者：方超赵梅王超管滢芸栾鑫上海交通大学医学院药理学教研室上海200025 上海医药高等专科学校药学系上海201318 上海交通大学医学院附属卫生学校药学系上海201318

在临床医学专业的课程结构中,药理学是联系基础医学与临床医学的桥梁。根据临床医学的专业特点,将药理学教学与临床密切联合,开展以药物临床应用为导向的、多种教学方法相结合的教学模式改革,可提高学生学习的主动性并提升教学质量。目... 详细信息

在临床医学专业的课程结构中,药理学是联系基础医学与临床医学的桥梁。根据临床医学的专业特点,将药理学教学与临床密切联合,开展以药物临床应用为导向的、多种教学方法相结合的教学模式改革,可提高学生学习的主动性并提升教学质量。目前,由于教学课时、教师自身知识结构组成及硬件资源等因素的限制,临床应用导向的临床医学专业药理学教学方法仍需进行新的探索使之日趋完善。

关键词：药理学临床应用教学方法

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1-(5′-溴阿魏酰基)-4-(2′-氯)苄基哌嗪盐酸盐的合成及表征

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化学试剂 2011年第2期33卷 114-116页

作者：林爱斌张鲁勉何小英郑锦鸿浙江医药高等专科学校药学系浙江宁波315100 汕头大学医学院化学教研室广东汕头515041

以5′-溴阿魏酸为原料,通过酚羟基的乙酰化保护、羧酸羟基氯代、酰化、脱乙酰基、成盐,制备出的标题化合物为新化合物,未见文献报道,其结构经IR、1HNMR、MS及元素分析确证。

关键词：阿魏酸哌嗪 1-(5′-溴阿魏酰基)-4-(2′-氯)苄基哌嗪盐酸盐

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西洛他唑鼻腔给药对小鼠慢性脑缺血损伤的保护作用

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浙江大学学报（医学版） 2011年第2期40卷 169-175页

作者：张琦叶夷露李青张纬萍姜莉莉魏尔清俞月萍浙江医学高等专科学校药理教研室浙江杭州310053 浙江大学医学院药理学系浙江杭州310058 温州医学院药学院浙江温州325035

目的:观察西洛他唑鼻腔给药对小鼠慢性脑缺血损伤的保护作用。方法:以大脑中动脉栓塞(MCAO)诱导小鼠局灶性脑缺血,分别于术后1、4、7 h给予西洛他唑(鼻腔给药或腹腔注射给药),从第2天起,每天2次,持续到缺血后14 d。缺血后1、3、7、14、2... 详细信息

目的:观察西洛他唑鼻腔给药对小鼠慢性脑缺血损伤的保护作用。方法:以大脑中动脉栓塞(MCAO)诱导小鼠局灶性脑缺血,分别于术后1、4、7 h给予西洛他唑(鼻腔给药或腹腔注射给药),从第2天起,每天2次,持续到缺血后14 d。缺血后1、3、7、14、21、28、35 d进行神经症状评分和斜板试验,并记录小鼠的生存率。实验结束后,测定脑损伤体积和神经元数量。结果:西洛他唑鼻腔给药0.3 mg/kg能显著提高小鼠MCAO术后35 d的生存率。西洛他唑鼻腔给药(0.3、1mg/kg)和西洛他唑腹腔给药(10 mg/kg)能改善缺血后神经症状评分,降低脑梗死体积,减轻脑萎缩,并不同程度地增加缺血侧不同脑区的神经元密度。结论:西洛他唑鼻腔给药对小鼠慢性缺血性脑损伤具有保护作用,可作为脑缺血治疗的一种新方法。

关键词：脑缺血/药物疗法脑缺血/病理学四唑类/治疗应用疾病模型,动物西洛他唑鼻腔给药

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葛根素在正常和β-淀粉样蛋白所致痴呆模型大鼠体内药代动力学比较

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中华中医药学刊 2011年第6期29卷 1395-1398页

作者：姚莹李昌煜杨元宵浙江医学高等专科学校药学系浙江杭州310053 浙江中医药大学药学院药理教研室浙江杭州310053

目的:探讨葛根素在正常和β-淀粉样蛋白所致痴呆模型大鼠(AD模型大鼠)体内的动力学过程。方法:AD模型组大鼠基底核定位注射A,β7天后灌胃500mg/kg葛根素注射液,正常组灌胃等剂量葛根素注射液。采用反相高效液相色谱法测定给药后不同时... 详细信息

目的:探讨葛根素在正常和β-淀粉样蛋白所致痴呆模型大鼠(AD模型大鼠)体内的动力学过程。方法:AD模型组大鼠基底核定位注射A,β7天后灌胃500mg/kg葛根素注射液,正常组灌胃等剂量葛根素注射液。采用反相高效液相色谱法测定给药后不同时间点血浆样品中葛根素的药物浓度,3P87软件拟合药动学参数。结果:葛根素口服给药在正常和AD大鼠体内的药动学过程均为开放性一室模型。AD大鼠的半衰期(t1/2,m in)、药时曲线下面积(AUC,μg.m ***-1)、平均驻留时间(MRT,m in)、表观分布容积(Vd/F,L)分别为19.2、301.5、42.8、45.8;相对应的正常大鼠则为40.8、453.0、56.9、65.1。结论:葛根素在AD大鼠体内消除更快,半衰期与平均驻留时间缩短;从血浆中向其他组织的分布速率减慢。提示葛根素在AD病理状态下代谢、排泄速度更快。同时,葛根素在AD病理状态下更多地积蓄在血浆中。

关键词：葛根素药动学 AD模型大鼠

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药理学教学中激发与维持学生学习兴趣的思考

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重庆医学 2010年第15期39卷 2083-2084页

作者：胡清伟张谦重庆市医药高等专科学校药学系 400030 重庆市医药高等专科学校临床医学系预防医学教研室 400030

现代教育的课堂教学要求广大教师要激发学生兴趣、丰富学生情感、发展学生智力,要以学生为主体,使学生从被动接受者变为主动探求者.教师也不再是课堂上惟一的传道授业解惑者,要克服教师讲、学生听的单向信息传递,做到师生、生生之间多... 详细信息

现代教育的课堂教学要求广大教师要激发学生兴趣、丰富学生情感、发展学生智力,要以学生为主体,使学生从被动接受者变为主动探求者.教师也不再是课堂上惟一的传道授业解惑者,要克服教师讲、学生听的单向信息传递,做到师生、生生之间多渠道、多方面互动,因此培养学生课堂学习的积极心态是必要的。[第一段]

关键词：学生兴趣药理学教学学习兴趣激发以学生为主体课堂学习教学要求现代教育

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金丝桃苷对离体大鼠腹主动脉的舒张作用及其机制研究

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中草药 2010年第5期41卷 766-770页

作者：王启海陈志武安徽医科大学药理学教研室安徽合肥230032 安徽中医药高等专科学校药学系安徽芜湖241000

目的研究金丝桃苷对离体大鼠腹主动脉环的舒张作用并探讨其可能的作用机制。方法在大鼠离体腹主动脉环上，分别观察累积浓度的金丝桃苷（1×10^-6.5～1×10^-4mol/L）对 KCl （30 mmol/L）和 U46619 （血栓素类似物，1... 详细信息

目的研究金丝桃苷对离体大鼠腹主动脉环的舒张作用并探讨其可能的作用机制。方法在大鼠离体腹主动脉环上，分别观察累积浓度的金丝桃苷（1×10^-6.5～1×10^-4mol/L）对 KCl （30 mmol/L）和 U46619 （血栓素类似物，1×10^-7 mol/L）预收缩血管环的作用。结果金丝桃苷能够浓度依赖性舒张由 KC1 和 U46619 预收缩的血管环，最大舒张率分别为（52.2±7.2）%、（80.7±4.1）%；去除血管内皮后，最大舒张率分别降为（15.4±1.2）%、（21.6±1.2）%，与内皮完整组比较有显著差异（P＜0.01）。在 30 mmol/L KCl 和 1×10^-7 mol/L U46619 预收缩的内皮完整血管环，用一氧化氮（NO）合酶抑制剂（L -NAME，3×10^-4 mol/L）预温育后，金丝桃苷的最大舒张率分别降为（23.0±3.0）%、（40.3±3.6）%，与未加L -NAME 组比较有显著差异（P ＜0.01）；用环氧酶抑制剂吲哚美辛（1×10^-5mol/L）预温育对金丝桃苷的舒张血管作用没有明显的影响；在 U46619 预收缩的血管环，合用L-NAME 和吲哚美辛不能完全阻断金丝桃苷引起的血管舒张，最大舒张率为（36.6±1.9）%，与去内皮组比较差异显著（P ＜0.01）。结论金丝桃苷具有内皮依赖性和较弱的非内皮依赖性血管舒张作用，其内皮依赖性血管舒张可能涉及到内皮 NO 和内皮依赖性超极化因子（endothelium-derived hyperpolarizing factor, EDHF）的释放。

关键词：金丝桃苷血管舒张内皮依赖性超极化因子(EDHF)

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复方参草颗粒对大鼠酒精性脂肪肝的拮抗作用

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吉林大学学报（医学版） 2010年第4期36卷 717-720,I0002页

作者：李艳杰刘智于艳华韩杨许大艳长春中医药大学药学院药物化学教研室吉林长春130117 长春中医药大学基础医学院药理学教研室吉林长春130117 白城医学高等专科学校药学系药理学教研室吉林白城137000

目的:探讨复方参草颗粒(CSCG)对酒精性脂肪肝大鼠血清生物化学指标及肝组织形态学变化的影响。方法:60只大鼠随机分为6组,每组10只,即正常对照组、模型组、阳性药脂可清胶囊组及CSCG高、中、低剂量组。正常对照组大鼠喂食普通饲料;其余... 详细信息

目的:探讨复方参草颗粒(CSCG)对酒精性脂肪肝大鼠血清生物化学指标及肝组织形态学变化的影响。方法:60只大鼠随机分为6组,每组10只,即正常对照组、模型组、阳性药脂可清胶囊组及CSCG高、中、低剂量组。正常对照组大鼠喂食普通饲料;其余各组大鼠喂食380mL.L-1酒精及高脂饲料,连续15d,制备高脂模型。第16天起,灌胃给予各实验组大鼠相应药物,连续40d。末次给药12h后腹主动脉取血,检测血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL-C)、高密度脂蛋白(HDL-C)、谷丙转氨酶(ALT)及谷草转氨酶(AST)含量,计算TC/HDL-C,LDL-C/HDL-C比值及动脉硬化指数(AI);断头处死大鼠,剖取肝脏,行常规HE染色,光学显微镜下观察。结果:与模型组比较,CSCG高剂量组大鼠血清TC,TG,LDL-C、TC/HDL-C、LDL-C/HDL-C及AI均有不同程度的降低(P<0.05或P<0.01),血清HDL-C含量升高(P<0.01),AI下调(P<0.01);光学显微镜下CSCG高、中剂量组大鼠肝组织内脂滴成分明显减少,肝细胞结构及排列明显改善。结论:CSCG对酒精性脂肪肝具有一定的拮抗作用。

关键词：复方参草颗粒脂肪肝,酒精性胆固醇天冬氨酸氨基转移酶类丙氨酸转氨酶大鼠,Wistar

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