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文字说明：

T=题名（书名、题名），A=作者（责任者），K=主题词，P=出版物名称，PU=出版社名称，O=机构（作者单位、学位授予单位、专利申请人），L=中图分类号，C=学科分类号，U=全部字段，Y=年（出版发行年、学位年度、标准发布年）

检索规则说明：

AND代表“并且”；OR代表“或者”；NOT代表“不包含”；(注意必须大写,运算符两边需空一格)

检索范例：

范例一：(K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 AND Y=1982-2016
范例二：P=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT K=Visual AND Y=2011-2016

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1,546 篇 专利
199 篇 期刊文献
41 篇 成果
35 件 标准
16 篇 会议

馆藏范围

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日期分布

学科分类号

142 篇 医学
- 127 篇 药学(可授医学、理...
- 46 篇 中西医结合
- 6 篇 中药学(可授医学、...
- 5 篇 临床医学
- 3 篇 公共卫生与预防医...
- 3 篇 中医学
77 篇 工学
- 37 篇 化学工程与技术
- 20 篇 轻工技术与工程
- 9 篇 环境科学与工程（可...
- 9 篇 食品科学与工程（可...
- 7 篇 林业工程
- 7 篇 生物工程
- 4 篇 材料科学与工程（可...
- 3 篇 土木工程
- 1 篇 冶金工程
- 1 篇 动力工程及工程热...
- 1 篇 地质资源与地质工...
23 篇 理学
- 18 篇 化学
- 5 篇 生物学
- 1 篇 大气科学
- 1 篇 地质学
20 篇 管理学
- 16 篇 工商管理
- 4 篇 管理科学与工程(可...
- 2 篇 图书情报与档案管...
12 篇 经济学
- 12 篇 应用经济学
6 篇 农学
- 4 篇 园艺学
- 1 篇 畜牧学
3 篇 法学
- 2 篇 政治学
- 1 篇 法学
3 篇 教育学
- 3 篇 教育学

主题

11 篇 合成
7 篇 稳定性
6 篇 工艺改进
6 篇 质量控制
6 篇 制备方法
6 篇 生产工艺
6 篇 高效液相色谱法
5 篇 财务管理
5 篇 制药工艺
5 篇 应用
5 篇 原料药
5 篇 高效液相色谱
4 篇 奈韦拉平
4 篇 木糖
4 篇 有机合成
4 篇 制剂
4 篇 气相色谱法
4 篇 有关物质
3 篇 纺织机械
3 篇 替米沙坦

机构

1,114 篇 浙江华海药业股份...
576 篇 浙江华康药业股份...
90 篇 上海科胜药物研发...
78 篇 浙江华海致诚药业...
69 篇 浙江华海立诚药业...
64 篇 上海奥博生物医药...
59 篇 浙江华海天诚药业...
48 篇 浙江大学
47 篇 浙江工业大学
41 篇 焦作市华康糖醇科...
34 篇 浙江华方药业股份...
33 篇 上海医药工业研究...
28 篇 上海华汇拓医药科...
27 篇 中国科学院成都有...
27 篇 浙江华尔成生物药...
23 篇 四川雅华生物有限...
21 篇 临海市华南化工有...
19 篇 浙江华宇药业股份...
18 篇 上海奥博生物医药...
13 篇 浙江华海建诚药业...

作者

157 篇 李勉
152 篇 廖承军
148 篇 顾虹
137 篇 王鹏
135 篇 黄鲁宁
128 篇 张文灵
126 篇 陈德水
123 篇 程新平
113 篇 安延龙
104 篇 陶安平
103 篇 罗家星
101 篇 颜峰峰
100 篇 毛宝兴
98 篇 彭俊清
93 篇 胡功允
87 篇 安建国
85 篇 郑毅
84 篇 朱元勋
79 篇 李巧霞
72 篇 黄文锋

语言

1,820 篇 中文
17 篇 英文

检索条件"机构=浙江华海药业股份有限公司"

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一种制备（S）-α-乙基-2-氧代-1-吡咯烷乙酸的方法

一种制备（S）-α-乙基-2-氧代-1-吡咯烷乙酸的方法

引用

作者：颜峰峰潘洪杰朱元勋 317024 浙江省台州市临海市汛桥

本发明提供一种制备(S)‑α‑乙基‑2‑氧代‑1‑吡咯烷乙酸的方法，包括将(R/S)‑α‑乙基‑2‑氧代‑1‑吡咯烷乙酸酯在碱性条件下通过酯水解酶拆分，分离得到(S)‑α‑乙基‑2‑氧代‑1‑吡咯烷乙酸酯；再将(S)‑α‑乙基‑2‑氧代‑1‑吡咯烷乙酸酯(Ⅱ)在碱... 详细信息

标准号: CN116837047A

本发明提供一种制备(S)‑α‑乙基‑2‑氧代‑1‑吡咯烷乙酸的方法，包括将(R/S)‑α‑乙基‑2‑氧代‑1‑吡咯烷乙酸酯在碱性条件下通过酯水解酶拆分，分离得到(S)‑α‑乙基‑2‑氧代‑1‑吡咯烷乙酸酯；再将(S)‑α‑乙基‑2‑氧代‑1‑吡咯烷乙酸酯(Ⅱ)在碱性条件下水解，再通过酸化得到目标中间体。本发明提供的方法避免手性拆分试剂的使用，简化了生产工艺，节约成本，保护环境。

关键词：吡咯烷乙基乙酸酯碱性条件乙酸手性拆分试剂目标中间体酯水解酶酸化制备生产工艺下水节约

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一种连续制备(3S)-3-氨基甲基-5-甲基己酸的方法

一种连续制备(3S)-3-氨基甲基-5-甲基己酸的方法

引用

作者：颜峰峰张亮陈小虎朱伟 317024 浙江省台州市临海市汛桥开发区

本发明属于化学制药领域，具体涉及一种连续制备(3S)‑3‑氨基甲基‑5‑甲基己酸的方法，本发明通过连续反应，将原来需要多步控温过程缩短成一步连续反应，操作简单，反应时间短，副反应少，产品纯度高，减少人力成本，易于自动化控制。

标准号: CN113264841A

关键词：连续反应化学制药领域反应时间短自动化控制氨基甲基产品纯度过程缩短甲基己酸连续制备人力成本副反应步控

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一种用于制备阿立哌唑中间体的改善方法

一种用于制备阿立哌唑中间体的改善方法

引用

作者：刘岳何静耀周涛胡佳兴黄文锋 317024 浙江省台州市临海市汛桥开发区

本发明涉及阿立哌唑合成技术领域，具体涉及一种制备基本上不含以下二聚体杂质化合物(I)的1‑(2,3‑二氯苯基)哌嗪盐酸盐的方法，该杂质结构的确定明确了杂质的产生机理，为更好地控制该杂质提供了思路并对该杂质后续衍生的杂质做出相应... 详细信息

标准号: CN115368317A

本发明涉及阿立哌唑合成技术领域，具体涉及一种制备基本上不含以下二聚体杂质化合物(I)的1‑(2,3‑二氯苯基)哌嗪盐酸盐的方法，该杂质结构的确定明确了杂质的产生机理，为更好地控制该杂质提供了思路并对该杂质后续衍生的杂质做出相应判断，对后续中间体和成品质量研究提供了帮助；本发明通过过滤和盐析的手段取代现有的多次重结晶工艺，可以有效简化操作，大大减少有机溶剂的使用。

关键词：二聚体杂质重结晶工艺哌嗪盐酸盐阿立哌唑二氯苯基合成技术有机溶剂质量研究盐析制备过滤帮助

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一种制备以及回收芳香甲基联苯化合物的方法

一种制备以及回收芳香甲基联苯化合物的方法

引用

作者：黄盛平涂国良金永君 317024 浙江省临海市汛桥开发区

本发明提供了一种制备及回收芳香甲基联苯化合物(I)的方法，具体为用芳香甲基联苯化合物(I)制备芳香溴甲基联苯化合物(II)，分离纯化出产品后，母液中含有芳香卤甲基联苯化合物(II)及化合物(III)，即母液中的芳香卤甲基联苯化合物与质... 详细信息

标准号: CN101768035B

本发明提供了一种制备及回收芳香甲基联苯化合物(I)的方法，具体为用芳香甲基联苯化合物(I)制备芳香溴甲基联苯化合物(II)，分离纯化出产品后，母液中含有芳香卤甲基联苯化合物(II)及化合物(III)，即母液中的芳香卤甲基联苯化合物与质子供体、活性金属锌在溶剂中反应，转化为芳香甲基联苯化合物。该方法可将母液中的芳香卤甲基联苯化合物转化为芳香甲基联苯化合物，进行回收利用，在工业应用上具有明显的利用价值。芳香甲基联苯化合物(I)芳香溴甲基联苯化合物(II)芳香二溴甲基联苯化合物(III)。

关键词：化合物甲基联苯芳香甲基联苯母液分离纯化工业应用活性金属制备芳香质子供体回收溶剂转化

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一种硫酸沙丁胺醇注射液及其制备方法

一种硫酸沙丁胺醇注射液及其制备方法

引用

作者：施祥杰刘洁凝任锦锦赵周明郭晓迪蔡灵巧金玲娇 317024 浙江省台州市临海市汛桥

本发明公开了一种硫酸沙丁胺醇注射液及其制备方法，处方中每ml含0.6mg硫酸沙丁胺醇、8.89mg氯化钠、硫酸以及注射用水，其中注射液的pH值为3.0～3.7，硫酸沙丁胺醇注射液包装在安剖瓶中，其顶空氧含量控制在3％以下。其制备工艺如下：... 详细信息

标准号: CN117679360A

本发明公开了一种硫酸沙丁胺醇注射液及其制备方法，处方中每ml含0.6mg硫酸沙丁胺醇、8.89mg氯化钠、硫酸以及注射用水，其中注射液的pH值为3.0～3.7，硫酸沙丁胺醇注射液包装在安剖瓶中，其顶空氧含量控制在3％以下。其制备工艺如下：1、称取处方量95％的注射用水(温度≤30℃)；2、加入处方量的氯化钠和硫酸沙丁胺醇搅拌溶解；3、用硫酸调节溶液pH值至3.0‑3.7；4、用注射用水(温度≤30℃)定容至处方用量；5、经0.22μm微孔滤膜过滤，灌装，充氮，熔封；6、采用121℃15min的灭菌工艺进行灭菌。采用本工艺制备的硫酸沙丁胺醇注射液质量稳定，适合工业化生产。

关键词：硫酸沙丁胺醇注射用水注射液氯化钠硫酸调节溶液微孔滤膜过滤称取处方量氧含量控制注射液包装处方用量工艺制备搅拌溶解灭菌工艺制备工艺质量稳定处方量灭菌充氮顶空定容灌装熔封制备硫酸处方

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一种法匹拉韦的精制方法

一种法匹拉韦的精制方法

引用

作者：潘洪杰崔建丰陈灵杰朱元勋颜峰峰 317024 浙江省台州市临海市汛桥开发区

本发明提供了一种法匹拉韦的精制方法，具体为：将6‑氟‑3‑羟基吡嗪‑2‑甲酰胺在无水有机溶剂中与仲胺成盐析出，然后在水中用氢氧化钠溶解，活性炭处理后，再在水中酸化游离析出6‑氟‑3‑羟基吡嗪‑2‑甲酰胺。本发明可以通过简单的操作，以... 详细信息

标准号: CN115677602A

本发明提供了一种法匹拉韦的精制方法，具体为：将6‑氟‑3‑羟基吡嗪‑2‑甲酰胺在无水有机溶剂中与仲胺成盐析出，然后在水中用氢氧化钠溶解，活性炭处理后，再在水中酸化游离析出6‑氟‑3‑羟基吡嗪‑2‑甲酰胺。本发明可以通过简单的操作，以高收率制备得到高纯度的法匹拉韦。

关键词：析出羟基吡嗪甲酰胺水中无水有机溶剂活性炭处理氢氧化钠高纯度成盐收率酸化仲胺制备精制游离溶解

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N-甲酰基沃替西汀及其制备方法和沃替西汀的固体制剂

N-甲酰基沃替西汀及其制备方法和沃替西汀的固体制剂

引用

作者：林金生黄天培兰菲菲徐晓燕胡李斌李丹朱文泉李敏王志云 317024 浙江省台州市临海市汛桥

本发明公开了N‑甲酰基沃替西汀，还公开了一种制备N‑甲酰基沃替西汀的方法和一种稳定的沃替西汀的固体制剂。

标准号: CN111032635B

本发明公开了N‑甲酰基沃替西汀，还公开了一种制备N‑甲酰基沃替西汀的方法和一种稳定的沃替西汀的固体制剂。

关键词：甲酰基固体制剂制备

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一种缬沙坦氢氯噻嗪口服固体制剂及其制备工艺

一种缬沙坦氢氯噻嗪口服固体制剂及其制备工艺

引用

作者：沈广青彭俊清黎昱鑫聂倩兰邵建华 317024 浙江省台州市临海市汛桥开发区

本发明公开了一种缬沙坦氢氯噻嗪口服固体制剂及其制备工艺，包含作为活性成分的缬沙坦和氢氯噻嗪，通过添加口服固体制剂形式的药学上可接受的添加剂，干法制粒制备缬沙坦氢氯噻嗪口服固体制剂；其特征在于药物的颗粒度无需进行研磨，9... 详细信息

标准号: CN113143870A

本发明公开了一种缬沙坦氢氯噻嗪口服固体制剂及其制备工艺，包含作为活性成分的缬沙坦和氢氯噻嗪，通过添加口服固体制剂形式的药学上可接受的添加剂，干法制粒制备缬沙坦氢氯噻嗪口服固体制剂；其特征在于药物的颗粒度无需进行研磨，90％的缬沙坦的颗粒度在80‑300μm范围内，无需将缬沙坦和氢氯噻嗪研磨或控制较小尺寸而达到较好的溶出速度。本发明还涉及所述口服固体制剂的制备方法,该制备方法具有工艺简单，成本低，产品稳定性好等特点，一定程度上提高了生产效率，适合工业化生产。

关键词：缬沙坦口服固体制剂氢氯噻嗪制备研磨颗粒度产品稳定性干法制粒生产效率制备工艺可接受溶出添加剂

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一种盐酸伊立替康注射液中异构体的高效液相色谱检测方法

一种盐酸伊立替康注射液中异构体的高效液相色谱检测方法

引用

作者：柯锐付强刘青徐兴志 317024 浙江省台州市临海市汛桥开发区

本发明公开了一种盐酸伊立替康注射液中异构体的检测方法，其特征在于，在高效液相色谱仪上使用等度洗脱的方法检测，色谱柱为键合型手性色谱柱；流动相为甲醇、无水乙醇、正己烷、二乙胺组成的混合物；紫外检测器的检测波长为370nm；... 详细信息

标准号: CN110702830A

本发明公开了一种盐酸伊立替康注射液中异构体的检测方法，其特征在于，在高效液相色谱仪上使用等度洗脱的方法检测，色谱柱为键合型手性色谱柱；流动相为甲醇、无水乙醇、正己烷、二乙胺组成的混合物；紫外检测器的检测波长为370nm；流动相的流速为1.7mL/min‑1.9mL/min；柱温为30℃～40℃；稀释液为磷酸与无水乙醇组成的混合物。该方法能够消除基线波动及未知杂质的干扰，实现对盐酸伊立替康注射液异构体杂质的分离和测定，并且准确度高，专属性强。

关键词：盐酸伊立替康无水乙醇混合物流动相注射液检测高效液相色谱仪手性色谱柱异构体杂质紫外检测器准确度等度洗脱基线波动二乙胺色谱柱稀释液异构体正己烷专属性波长磷酸甲醇键合柱温

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一种从水溶液分离左乙拉西坦的方法

一种从水溶液分离左乙拉西坦的方法

引用

作者：李远远张亮颜峰峰朱伟 317024 浙江省台州市临海市汛桥

本发明提供了一种采用多级逆流离心萃取机中从水溶液中有效分离出左乙拉西坦的方法。本发明提供的左乙拉西坦分离方法操作简单，且溶剂用量小，可以有效降低成本，减少三废。

标准号: CN116262718A

关键词：左乙拉西坦有效降低成本离心萃取机多级逆流溶剂用量有效分离

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