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文献类型

8 篇 会议

馆藏范围

8 篇 电子文献
0 种 纸本馆藏

日期分布

学科分类号

8 篇 农学
- 8 篇 兽医学

主题

7 篇 家蚕核型多角体病...
2 篇 odv包膜
2 篇 蛋白互作
1 篇 染色质可及性
1 篇 结构蛋白
1 篇 atac-seq
1 篇 odv包埋
1 篇 gp64
1 篇 sina10
1 篇 动力蛋白
1 篇 orf134
1 篇 orf40
1 篇 orf133
1 篇 f-like蛋白
1 篇 感染机制
1 篇 网格蛋白
1 篇 bm11
1 篇 虫体感染
1 篇 bmnpv
1 篇 bv

机构

8 篇 浙江大学

作者

8 篇 吴小锋
7 篇 许伟凡
5 篇 张健家
5 篇 王海萍
5 篇 冯敏
3 篇 孔祥硕
2 篇 范颖
2 篇 刘航
2 篇 沈运旺
1 篇 郑秦

语言

8 篇 中文

检索条件"机构=浙江大学动物科学学院家蚕病毒与基因工程实验室"

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详细简洁

排序：

家蚕核型多角体病毒感染对宿主染色质可及性动态变化的影响

家蚕核型多角体病毒感染对宿主染色质可及性动态变化的影响

引用

中国蚕学会第十届青年学术研讨会

作者：孔祥硕吴小锋浙江大学动物科学学院家蚕病毒与基因工程实验室

DNA病毒为了在宿主细胞核内进行复制,需要操纵宿主的染色质来调控核内微环境使得自身能够成功复制。家蚕核型多角体病毒(BmNPV)作为杆状病毒的一个代表性成员,对于BmNPV侵染后是如何操纵宿主染色质可及性以及调控转录组的过程仍不明确... 详细信息

DNA病毒为了在宿主细胞核内进行复制,需要操纵宿主的染色质来调控核内微环境使得自身能够成功复制。家蚕核型多角体病毒(BmNPV)作为杆状病毒的一个代表性成员,对于BmNPV侵染后是如何操纵宿主染色质可及性以及调控转录组的过程仍不明确。本研究通过采用可在全基因组范围内研究染色质开放性的ATAC(Assay for Transposase-Accessible Chromatin)测序技术,并关联转录组测序对BmNPV感染过程中宿主染色质可及性动态变化进行研究。通过免疫荧光和电镜,我们发现宿主的染色质随着病毒感染逐渐定位在核内膜的边缘处,呈现一种环状的紧缩分布。ATAC测序发现从病毒感染的早期到晚期,宿主染色质的可及性发生了剧烈的变化。这种动态变化与转录组的差异也有着密切的相关性。酶切片段分布和DNaseI-TUNEL分析发现感染后48小时,相较于对照组和感染的早期,宿主的染色质处于更加开放的状态。GO注释发现DNA损伤及细胞周期调控相关通路在感染的极晚期被激活。研究结果表明BmNPV感染在全基因组范围改变了宿主染色质的可及性,这有助于理解DNA病毒共有的操纵宿主染色质的生物学现象。

关键词： BmNPV 染色质可及性 ATAC-seq

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家蚕核型多角体病毒利用网格蛋白和动力蛋白依赖性的内吞途径进入BmN细胞

家蚕核型多角体病毒利用网格蛋白和动力蛋白依赖性的内吞途径进入...

引用

中国蚕学会2018年学术年会

作者：冯敏张健家许伟凡王海萍吴小锋浙江大学动物科学学院家蚕病毒与基因工程实验室

家蚕核型多角体病毒(BmNPV)是导致恶性蚕病并造成蚕业巨大经济损失的主要病原。BmNPV出芽型病毒粒子(BV)进入宿主细胞是启始感染的一个基本过程。然而对于BV入侵宿主机制的了解仍然有限,并且BV是否通过网格蛋白介导的内吞作用进入BmN细... 详细信息

家蚕核型多角体病毒(BmNPV)是导致恶性蚕病并造成蚕业巨大经济损失的主要病原。BmNPV出芽型病毒粒子(BV)进入宿主细胞是启始感染的一个基本过程。然而对于BV入侵宿主机制的了解仍然有限,并且BV是否通过网格蛋白介导的内吞作用进入BmN细胞也仍然未知。本研究利用抑制实验、透射电镜分析(TEM)、小RNA干扰(siRNA)敲低实验证明了BV是通过网格蛋白介导的内吞作用进入BmN细胞。更进一步,通过动力蛋白抑制剂处理后,BmNPV的入侵显著下降,表明动力蛋白也参与BmNPV的入侵。此外,通过siRNA干扰Rab5、Rab7和Rab11的表达,表明BV感染BmN细胞的内吞作用依赖于早期内体和晚期内体。综上所述,BmNPV通过网格蛋白和动力蛋白依赖性的内吞作用进入BmN细胞,并且Rab5和Rab7参与其中,而Rab11不参与。

关键词：家蚕核型多角体病毒网格蛋白动力蛋白感染机制

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家蚕核型多角体病毒F-like蛋白对病毒经口感染和体内传播的影响

家蚕核型多角体病毒F-like蛋白对病毒经口感染和体内传播的影响

引用

中国蚕学会第十届青年学术研讨会

作者：许伟凡王海萍刘航吴小锋浙江大学动物科学学院家蚕病毒与基因工程实验室

家蚕核型多角体病毒(BmNPV)是引起蚕丝业生产危害最严重的主要病原之一,且作为Group I NPV中极具代表性的病毒,其囊膜蛋白F-like(Bm14)在虫体感染过程中的具体生物学功能尚不明确。本研究发现,敲除bm14基因减弱了BmNPV对家蚕幼虫的经口... 详细信息

家蚕核型多角体病毒(BmNPV)是引起蚕丝业生产危害最严重的主要病原之一,且作为Group I NPV中极具代表性的病毒,其囊膜蛋白F-like(Bm14)在虫体感染过程中的具体生物学功能尚不明确。本研究发现,敲除bm14基因减弱了BmNPV对家蚕幼虫的经口感染毒力,主要表现为幼虫的存活时间延长、致死剂量升高。作为I型整合膜蛋白,Bm14的C末端位于ODV囊膜表面,与经口感染因子(PIF-4、PIF-7、PIF-8和PIF-9)存在相互作用,其缺失会影响ODV与中肠上皮细胞的吸附和融合。此外,敲除bm14基因不仅降低了血淋巴中感染性BV的产量,而且延缓了病毒在脂肪体、气管及中肠组织的有效传播。进一步分析表明,Bm14是通过与GP64相互作用,进而调控GP64所介导的病毒入侵及低p H膜融合过程,并最终影响BV病毒在幼虫体内的传播。

关键词：家蚕核型多角体病毒 F-like蛋白虫体感染

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家蚕核型多角体病毒ORF40是BV产生和ODV包膜所必需

家蚕核型多角体病毒ORF40是BV产生和ODV包膜所必需

引用

中国蚕学会2018年学术年会

作者：沈运旺张健家冯敏王海萍许伟凡吴小锋浙江大学动物科学学院家蚕病毒与基因工程实验室

家蚕核型多角体病毒(BmNPV)的ORF40(bm40)编码一种苜蓿银纹夜蛾核型多角体病毒(AcMNPV)AC51的同源物,并且在已测序的α杆状病毒中高度保守。为了研究bm40在杆状病毒感染周期中的作用,在大肠杆菌中利用同源重组构建了一种bm40敲除型bacmi... 详细信息

家蚕核型多角体病毒(BmNPV)的ORF40(bm40)编码一种苜蓿银纹夜蛾核型多角体病毒(AcMNPV)AC51的同源物,并且在已测序的α杆状病毒中高度保守。为了研究bm40在杆状病毒感染周期中的作用,在大肠杆菌中利用同源重组构建了一种bm40敲除型bacmid。免疫印迹分析表明在病毒感染期间,bm40是一个晚期基因。与野生型和修复型病毒相比,敲除型病毒表现出单细胞感染的表型。滴度实验证实了bm40敲除无法产生具有感染力的BV,但是病毒DNA的复制没有受到影响。电镜分析发现Bm40是核衣壳从细胞核转运到细胞质、核衣壳包膜形成ODV,以及随后ODV被包埋进多角体必需的。共聚焦显微镜观察发现从感染后48小时,Bm40主要位于细胞核内,随后在感染后期聚集在核膜和多角体上。综上所述,这些结果表明在BmN PV感染周期中,Bm40在BV产生和ODV包膜过程中发挥重要作用。

关键词：家蚕核型多角体病毒 ORF40 BV ODV包膜

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家蚕核型多角体病毒(BmNPV)bm11基因的功能研究

家蚕核型多角体病毒(BmNPV)bm11基因的功能研究

引用

中国蚕学会2018年学术年会

作者：王海萍许伟凡孔祥硕范颖刘航吴小锋浙江大学动物科学学院家蚕病毒与基因工程实验室

杆状病毒是一类特异性感染节肢动物的病毒。通过基因缺失研究,杆状病毒许多基因的功能已基本阐明,但仍有部分基因的功能尚不明确,特别是一些编码小分子量蛋白的开放阅读框。本研究以家蚕核型多角体病毒(BmNPV)中功能未知的bm11基因为研... 详细信息

杆状病毒是一类特异性感染节肢动物的病毒。通过基因缺失研究,杆状病毒许多基因的功能已基本阐明,但仍有部分基因的功能尚不明确,特别是一些编码小分子量蛋白的开放阅读框。本研究以家蚕核型多角体病毒(BmNPV)中功能未知的bm11基因为研究对象,运用Red重组系统对bm11进行敲除,以确定其在杆状病毒生活周期中的作用。Bm11基因位于BmNPV上10459-10791 nt,编码110个氨基酸,预测蛋白分子量为12.5 kD a,其同源基因存在于所有Group Ⅰ和大部分Group Ⅱ NPV基因组中。实验结果显示,bm11对于出芽型病毒(BV)的产生,病毒DNA复制和包涵体(OB)形成不是必需的。然而,bm11的缺失显著降低了包涵体衍生型病毒(ODV)的包埋效率,并对一些病毒基因的晚期表达产生了影响。此外,表达分析表明bm11是晚期基因,共聚焦显微镜分析表明Bm11在感染晚期主要定位于细胞核内。综上所述,我们将bm11初步判定为影响ODV包埋的晚期基因。

关键词：家蚕核型多角体病毒 bm11 ODV包埋

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家蚕核型多角体病毒的orf133和orf134参与ODV包埋进多角体的过程

家蚕核型多角体病毒的orf133和orf134参与ODV包埋进多角体的过程

引用

中国蚕学会2018年学术年会

作者：沈运旺冯敏张健家王海萍许伟凡吴小锋浙江大学动物科学学院家蚕病毒与基因工程实验室

家蚕核型多角体病毒(BmNPV)的orf133(bm133)和orf134(bm134)是苜蓿银纹夜蛾核型多角体(AcMNPV)ac4和ac5的同源物。它们是两个相邻的基因,转录方向相反,并且在已测序的groupINPV中高度保守。为了能够研究单个或者同时研究两个基因的功能... 详细信息

家蚕核型多角体病毒(BmNPV)的orf133(bm133)和orf134(bm134)是苜蓿银纹夜蛾核型多角体(AcMNPV)ac4和ac5的同源物。它们是两个相邻的基因,转录方向相反,并且在已测序的groupINPV中高度保守。为了能够研究单个或者同时研究两个基因的功能,构建了一种bm133和bm134同时敲除的bacmid。与野生型和双修复病毒相比,在转染的细胞中,同时敲除bm133和bm134不影响BV的产生和病毒DNA的复制。电镜分析表明双敲除不影响核衣壳的组装,病毒诱导的核内微泡的形成和ODV的产生,但是被包埋进多角体的病毒粒子的数量显著下降。进一步分析表明,干扰任一基因均不能恢复ODV包埋的缺陷表型,表明Bm133和Bm134在ODV被包埋进多角体的过程中是缺一不可的。共聚焦显微镜观察发现在病毒感染期间,Bm133和Bm134同时分布在整个细胞。在裂解的细胞中,Bm134聚集在多角体上。这些结果表明,虽然Bm133和Bm134不是BV和ODV产生必需的,但是它们在多角体的形态发生过程中发挥重要作用。

关键词：家蚕核型多角体病毒 ORF133 ORF134 ODV包膜

来源：评论

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家蚕核型多角体病毒BV病毒结构蛋白间的互作网络

家蚕核型多角体病毒BV病毒结构蛋白间的互作网络

引用

中国蚕学会2018年学术年会

作者：张健家冯敏范颖许伟凡郑秦吴小锋浙江大学动物科学学院家蚕病毒与基因工程实验室

杆状病毒的结构蛋白虽有大部分已被鉴定,但它们之间的相互作用关系尚不清楚。为揭示家蚕核型多角体病毒（BmN PV）出芽型病毒结构蛋白及结构相关蛋白间的互作关系,本文利用酵母双杂交（Y2H）系统对病毒27个结构蛋白间的互作关系进行研... 详细信息

杆状病毒的结构蛋白虽有大部分已被鉴定,但它们之间的相互作用关系尚不清楚。为揭示家蚕核型多角体病毒（BmN PV）出芽型病毒结构蛋白及结构相关蛋白间的互作关系,本文利用酵母双杂交（Y2H）系统对病毒27个结构蛋白间的互作关系进行研究。通过酵母双杂交一对一筛选最终确定57对蛋白互作,包括51对不同蛋白间的互作和6对自相互作用。其中有10对互作通过免疫共沉淀实验进一步确认。最终,基于Y2H结果形成5组相互作用网络。其中,VP39,38K和FP是杆状病毒蛋白互作网络中参与互作最多的三个关键蛋白,推测它们可能是病毒结构的主要骨架。另外,每个病毒囊膜蛋白与超过一个衣壳蛋白发生相互作用。这些结果表明病毒结构和结构相关蛋白可能通过彼此相互作用组装形成完整的病毒。

关键词：家蚕核型多角体病毒结构蛋白蛋白互作

来源：评论

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与病毒囊膜蛋白GP64互作的家蚕细胞蛋白SINAL10鉴定及其在家蚕核型多角体病毒感染中的作用

与病毒囊膜蛋白GP64互作的家蚕细胞蛋白SINAL10鉴定及其在家蚕核...

引用

中国蚕学会2018年学术年会

作者：冯敏孔祥硕张健家许伟凡吴小锋浙江大学动物科学学院家蚕病毒与基因工程实验室

家蚕核型多角体病毒(BmNPV)是家蚕的重要病原,对蚕丝产业造成了巨大的损失。在病毒的感染周期中,产生基因组相同但表型不同的病毒粒子,出芽型病毒粒子(BVs)和包涵体衍生型病毒粒子(ODVs)。BVs特有的囊膜糖蛋白GP64参与宿主细胞受体结合... 详细信息

家蚕核型多角体病毒(BmNPV)是家蚕的重要病原,对蚕丝产业造成了巨大的损失。在病毒的感染周期中,产生基因组相同但表型不同的病毒粒子,出芽型病毒粒子(BVs)和包涵体衍生型病毒粒子(ODVs)。BVs特有的囊膜糖蛋白GP64参与宿主细胞受体结合,并能在病毒入侵过程中介导膜融合。然而,介导BVs感染的GP64宿主内互作因子仍然未知。本研究中,构建了家蚕细胞(BmN)cDNA文库,并通过酵母双杂交筛选并鉴定与GP64相互作用的宿主细胞因子。通过免疫共沉淀实验进一步确认8个候选互作蛋白之一的E3泛素连接酶SINA-like10(SINAL10)是GP64的结合蛋白。此外,过表达SINAL10能够显著的增强病毒的增殖,相反,通过小干扰RNA沉默SINAL10表达则病毒的增殖受到显著抑制。综上所述,我们阐明了SINAL10是GP64的结合蛋白,并能促进病毒增殖。

关键词：家蚕核型多角体病毒 GP64 SINA10 蛋白互作

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