检索结果-内蒙古大学图书馆

作者：吴仲文鲁海峰左键盛吉芳李兰娟郑树森梁廷波浙江大学医学院附属第一医院感染科传染病诊治国家重点实验室(310003) 浙江大学医学院附属第一医院肝胆胰外科

由于缺乏有效的抗乙型病毒性肝炎的药物，肝硬化、慢性重型肝炎及肝癌等终末期肝病患者的数量居高不下。终末期肝病患者的最终治疗依赖于肝移植术。近年来，肝移植手术在我国得到了空前的发展，肝移植手术1年生存率在80％以上，5年生存... 详细信息

由于缺乏有效的抗乙型病毒性肝炎的药物，肝硬化、慢性重型肝炎及肝癌等终末期肝病患者的数量居高不下。终末期肝病患者的最终治疗依赖于肝移植术。近年来，肝移植手术在我国得到了空前的发展，肝移植手术1年生存率在80％以上，5年生存率大于70％，移植效果达到国际先进水平。但肝移植后的各种并发症阻碍了受体存活率及移植肝存活率的进一步提高。肝移植后的各种并发症包括急、慢性排异、胆道并发症、血管并发症、乙肝或丙肝复发、肿瘤复发、早期的细菌感染(术后1-2个月内)、中期(术后30-180天)的巨细胞病毒(CMV)感染、药物的毒副作用(如对骨髓抑制、高血糖、高血脂、骨质疏松症等等)。各种各样的并发症最终会导致慢性移植肝功能丧失(CGD)。显然，导致CGD的原因有很多，甚至是多种因素综合作用的结果，但CGD的具体机制仍然不清楚。本文采用分子生物学技术定性定量分析其肠道主要菌群的生态结构，同时采用放射免疫法及酶标法检测肠道分泌性免疫球蛋白A ( SIgA)及肿瘤坏死因子，IL-6等与内毒素相关的免疫指标，研究免疫抑制剂对肝移植患者肠道微生态的影响及肠道微生态变化与肠道局部及全身免疫功能的关系。

关键词：肝移植肠道菌群生态结构免疫功能分子生物学

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

葡萄糖转运蛋白-1反义寡核苷酸对喉癌Hep-2细胞增殖的影响

葡萄糖转运蛋白-1反义寡核苷酸对喉癌Hep-2细胞增殖的影响

引用

浙江省中西医结合学会耳鼻咽喉科专业委员会第六次学术年会暨省级继续教育学习班

作者：周水洪程瑛范骏陈晓明汪审清程可佳王勤瑛俞云松浙江大学医学院附属第一医院耳鼻咽喉科浙江大学医学院附属第一医院麻醉科传染病诊治国家重点实验室浙江大学医学院附属第一医院传染病研究所

目的观察反义Glut-1对喉癌Hep-2细胞增殖、Glut-1的表达情况及葡萄糖吸收的影响。方法克隆Glut-1基因,将Glut-1cDNA反向克隆到真核表达载体pcDNA3载体,构建反义Glut-1表达载体反义Glut-1pcDNA3(+)载体,稳定转染人喉癌Hep-2细胞,并通过MT... 详细信息

目的观察反义Glut-1对喉癌Hep-2细胞增殖、Glut-1的表达情况及葡萄糖吸收的影响。方法克隆Glut-1基因,将Glut-1cDNA反向克隆到真核表达载体pcDNA3载体,构建反义Glut-1表达载体反义Glut-1pcDNA3(+)载体,稳定转染人喉癌Hep-2细胞,并通过MTT法检测葡萄糖刺激的Hep-2细胞存活率及葡萄糖摄取的影响,用RT-PCR法检测Hep-2细胞的Glut-1的表达情况及用Western Blot法检测Glut-1蛋白表达情况。结果成功克隆了Glut-1基因,并构建了携带反义Glut-1基因的真核表达载体反义Glut-1pcDNA3(+)载体,将其稳定转染人喉癌Hep-2细胞,获得了稳定表达反义Glut-1的细胞系,反义Glut-1pcDNA3载体的Hep-2细胞葡萄糖的吸收明显减少;RT-PCR结果显示PCR扩增产物为479bp大小的特异性条带,反义组与对照组和空白对照组相比Glut-1扩增条带的亮度明显降低(P<0.001)。随着时间的延长Glut-1表达下降(P<0.001),但随着葡萄糖浓度的增大Glut-1表达上调(P<0.001);在转染后24h,Western Blot法检测Glut-1蛋白表达,发现相同葡萄糖刺激浓度作用,反义Glut-1转染组Glut-1蛋白水平随作用时间延长下明显下降(P<0.01),随葡萄糖浓度的增加,反义Glut-1对Glut-1蛋白水平下调作用就越明显(P<0.01)。结论反义Glut-1基因转染可以有效地抑制喉癌Hep-2细胞的Glut-1的表达及葡萄糖的吸收,抑制喉癌Hep-2细胞的生长,以Glut-1作为靶点,阻断Glut-1的表达,为一种新的喉癌治疗策略。

关键词：反义葡萄糖转运蛋白-1 基因转染喉癌

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

大鼠肝移植受者免疫抑制状态下肠道乳酸杆菌的分子生态结构研究

大鼠肝移植受者免疫抑制状态下肠道乳酸杆菌的分子生态结构研究

引用

2008年浙江省外科学术年会

作者：蒋建文周琳谢海洋鱼达郑树森鲁海峰浙江大学医学院附属第一医院肝胆胰外科卫生部多器官联合移植重点实验室浙江大学医学院附属第一医院肝胆胰外科传染病诊治国家重点实验室

目的探讨大鼠肝移植受者免疫抑制状态下乳酸杆菌属细菌种群分子生态结构变化特点。方法采用荧光定量PCR技术分析同基因和异基因肝移植大鼠术前正常和移植后第7天的粪便乳酸杆菌属在种水平上的定量变化。结果与自身术前正常对照,同基因... 详细信息

目的探讨大鼠肝移植受者免疫抑制状态下乳酸杆菌属细菌种群分子生态结构变化特点。方法采用荧光定量PCR技术分析同基因和异基因肝移植大鼠术前正常和移植后第7天的粪便乳酸杆菌属在种水平上的定量变化。结果与自身术前正常对照,同基因肝移植大鼠移植术后第7天肠道植物乳酸杆菌显著升高(P<0.001)以及鼠李糖乳酸杆菌(P<0.05)显著降低。异基因肝移植大鼠移植术后每天采用CsA2 mg/kg

关键词：大鼠肝移植免疫抑制乳酸杆菌分子生态

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

无菌大鼠培育中无菌检测影响因素分析

引用

中国比较医学杂志 2008年第9期18卷 65-69页

作者：戴方伟萨晓婴周莎桑柯贤福楼琦卢领群王建国李兰娟浙江省医学科学院实验动物中心浙江省实验动物与安全性研究重点实验室杭州310013 浙江大学医学院附属第一医院传染病诊治国家重点实验室杭州310003

目的对无菌大鼠进行无菌检测,分析其微生物污染的多种影响因素。方法通过采集无菌隔离器内环境、无菌大鼠及其粪便等标本,选用合适的培养基在不同的条件下对其进行培养,并于第7天和第14天转种于血平皿,以此来判断无菌动物的无菌状态,并... 详细信息

目的对无菌大鼠进行无菌检测,分析其微生物污染的多种影响因素。方法通过采集无菌隔离器内环境、无菌大鼠及其粪便等标本,选用合适的培养基在不同的条件下对其进行培养,并于第7天和第14天转种于血平皿,以此来判断无菌动物的无菌状态,并分析出现微生物污染的影响因素。结果在被检的163例标本中,检出阳性13例,且各平行样检测结果一致。经复检确认,阳性结果中有10例是动物自身带菌,3例是培养基污染。结论本检测中所采用的培养基和方法准确可靠。检查用培养基质量、培养时间、标本处理等因素都可能影响无菌检测结果。

关键词：无菌大鼠无菌检测塑料隔离器

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

15例肝移植患者嗜麦芽窄食单胞菌败血症的临床分析

引用

中华临床感染病杂志 2008年第4期1卷 -页

作者：胡苏球杨青杜小幸俞云松李兰娟浙江省永康市第一人民医院检验科 321300 浙江大学医学院附属第一医院检验科浙江大学医学院附属第一医院传染病诊治国家重点实验室

目的分析15例嗜麦芽窄食单胞菌败血症患者的临床因素及菌株同源性.方法收集2006年9至12月浙江大学医学院附属第一医院肝移植病房的15例嗜麦芽窄食单胞菌败血症患者的临床资料,采用浓度梯度法(etest)测定15株细菌对10种常用抗菌药物的... 详细信息

目的分析15例嗜麦芽窄食单胞菌败血症患者的临床因素及菌株同源性.方法收集2006年9至12月浙江大学医学院附属第一医院肝移植病房的15例嗜麦芽窄食单胞菌败血症患者的临床资料,采用浓度梯度法(etest)测定15株细菌对10种常用抗菌药物的最小抑菌浓度(mic),通过whonet5软件对菌株进行抗生素分型,脉冲场凝胶电泳(pfge)分析菌株同源性.结果所有患者均有机械通气史和长期使用广谱β-内酰胺类和喹诺酮类药物史,15株嗜麦芽窄食单胞菌在体外对米诺环素、复方磺胺甲恶唑和环丙沙星敏感性最好.抗生素型和pfge分析提示嗜麦芽窄食单胞菌败血症为局部流行,在不同时间段有克隆a(9株)和克隆b(6株)两个克隆株流行.结论机械通气可能与肝移植患者发生嗜麦芽窄食单胞菌败血症有关. abstract： objective to investigate the related clinical factors and homology of strains in stenotrophomonas maltophilia (s. maltophilia) infections in 15 patients with liver transplantation. methods fifteen patients with s. maltophilia infection from september to december 2006 were enrolled and their clinical data were collected. minimal inhibitory concentrations (mics) of 10 antimierobial agents against s. maltophilia were determined by etest strips. antibiogram was carried out by resistance analysis assembly with whonet 5 software. the genomic dna of all the isolates was digested with xbal and subjected to pulse-field gel electrophoresis (pfge). results all patients received mechanical ventilation during the treatment and had a history of long-term use of extended-spectrum β-lactamases and quinolones. mics of 10 antimicrobial agents indicated that s. maltophilia were susceptible to several antimicrobial agents including compound sulfamethoxazole and ciprofloxacin, but the best active agent against these resistant isolates was minocycline in vitro. the results of all 15 s. maltophilia antibiograms were accordance with pfge patterns. all 15 s. maltophilia isolates were classified as 2 pfge patterns: 9 for pattern a and 6 for pattern b. conclusion mechanical ventilation might be associated with the s. maltophilia septicemia in patients with liver transplantation.

关键词：嗜麦芽窄食单胞菌败血症同源性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

无菌大鼠培育中无菌检测影响因素的分析研究

无菌大鼠培育中无菌检测影响因素的分析研究

引用

亚洲实验动物学会联合会（AFLAS）第三次会议暨中国实验动物学会（CALAS）第八届学术年会

作者：戴方伟萨晓婴周莎桑柯贤福楼琦卢领群王建国李兰娟浙江省医学科学院实验动物中心浙江省实验动物与安全性研究重点实验室浙江大学医学院附属第一医院传染病诊治国家重点实验室

关键词：无菌大鼠无菌检测塑料隔离器

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

猴空泡病毒40核酸序列检测法的优化研究

猴空泡病毒40核酸序列检测法的优化研究

引用

2008年浙江省感染病、肝病学术年会

作者：葛长勇李鸿钧谢忠平孙茂盛吴南屏浙江大学医学院附属第一医院传染病诊治国家重点实验室中国医学科学院医学生物学研究所

目的:对通常使用的猴空泡病毒40(Simian vacuolating virus 40,SV40)核酸序列检测法进行优化,寻找敏感性高、特异性强、适用面广的SV40核酸序列检引物。方法:以21个SV40毒株完全基因组为基础数据,用Primer Premier 5.00软件重新设计两对... 详细信息

目的:对通常使用的猴空泡病毒40(Simian vacuolating virus 40,SV40)核酸序列检测法进行优化,寻找敏感性高、特异性强、适用面广的SV40核酸序列检引物。方法:以21个SV40毒株完全基因组为基础数据,用Primer Premier 5.00软件重新设计两对SV40 DNA检测物,用Oligo 6.71软件和DNAMAN 6.0.40软件对引物参数进行分析,将分析结果与通常使用的检测引物进行比较。用不同稀释度SV40核酸序列作模板,比较四对引物检测的敏感性。分别用无菌水、VERO细胞DNA、SV40DNA作模板检测四对引物的特异性。结果:对于21个SV40病毒株而言,优化引物对VP1和T的序列是保守的;对于接受号为J02400、NC-001669、AF316139和AF316141的四个病毒株而言,通常使用的引物对GCVP1和GCT的序列是保守的;用同一稀释度的SV40DNA作模板,引物对VP1和T的扩增效率明显高于引物对GCVP1和GCT;在特异性检测比较中,引物对VP1和T没有出现非特异性扩增条带,引物对GCVP1和GCT在100bp处出现非特异性扩增条带。结论:优化的SV40核酸序列检测法具有敏感性高、特异性强、检测面广、引物及其PCR产物序列保守等特点。

关键词：核酸序列特异性稀释度猴空泡病毒优化研究检测法

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

灭活SV40致敏的猴树突状细胞的生物学特性研究

灭活SV40致敏的猴树突状细胞的生物学特性研究

引用

2008年浙江省感染病、肝病学术年会

作者：葛长勇李鸿钧孙茂盛冯婷婷靳昌忠姚航平吴南屏浙江大学医学院附属第一医院传染病诊治国家重点实验室中国医学科学院医学生物学研究所

目的:探讨灭活SV40致敏的猴外周血来源的树突状细胞（dendritic cells,DC）的生物学特性。方法:采用密度梯度离心法从恒河猴外周血分离出单个核细胞,然后采用玻璃黏附法分离淋巴细胞和单核细胞,使用重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（... 详细信息

目的:探讨灭活SV40致敏的猴外周血来源的树突状细胞（dendritic cells,DC）的生物学特性。方法:采用密度梯度离心法从恒河猴外周血分离出单个核细胞,然后采用玻璃黏附法分离淋巴细胞和单核细胞,使用重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（Recombinant Human granulocyte-macrophage colony stimulating factor,rhGM-CSF）扩增单核细胞,使用重组人白细胞介素4（Recombinant Human Interleukin-4,rhIL-4）诱导单核细胞向树突状细胞方向分化,使用SV40全病毒灭活疫苗作为冲击抗原,使用重组人肿瘤坏死因子（Recombinant Human Tumor Necrosis Factor,rhTNFα）促其成熟。分别于普通光学显微镜、相差显微镜、扫描电镜下观察细胞形态。使用流式细胞术分析细胞表型特征。使用H-TdR掺人法测定混合淋巴细胞反应（mixed lymphocyte reaction,MLR）中DC刺激自体及同种异体T细胞增殖的效应。使用辣根过氧化酶（HRP）内吞实验检测其群体内吞能力。结果:使用hGM-CSF可以有效促进猴DC前体的增殖,细胞生长曲线显示,细胞增殖在第8天达到增殖高峰。使用rhIL-4可以成功诱导猴DC的分化。光镜下可见大小形态各异的树突状细胞。扫描电镜下可见吞噬SV40抗原后的形成的大量面纱DC的形态。细胞吞噬能力测定显示,细胞在第6天吞噬能力最强。MLR显示体外扩增诱导的DC能够有效刺激T细胞增殖。流式细胞术表型分析显示,表达树突状细胞CD1a特异性标志的细胞比例可达77.7%,表达树突状细胞CD83成熟标志的细胞比例可达56.5%。rhTNFα具有促进猴DC成熟的作用。结论:rhGM-CSF、rhIL-4和rhTNFα可用于猴DC的扩增、诱导和成熟刺激。灭活SV40致敏的猴外周血来源的DC在MLR中能够有效刺激T细胞增殖。体外灭活SV40抗原冲击的DC多表现为循环DC的形态。

关键词：树突状细胞外周血生物学特性研究

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

阿德福韦酯治疗拉米夫定耐药慢性乙型肝炎患者的疗效观察

引用

中华临床感染病杂志 2008年第2期1卷 -页

作者：俞炯 ma zhao-wen 陈瑜 lü jian-xin 曹红翠 sheng ji-fang 李兰娟温州医学院检验医学院 325035 浙江大学医学院附属第一医院传染病诊治国家重点实验室 state key laboratory for diagnosis and treatment of infectious diseases the first affiliated hospital college of medicine zhejiang university hangzhou 310003 china

目的研究阿德福韦酯(adv)治疗拉米夫定(lam)耐药的慢性乙型肝炎(chb)患者的疗效和安全性.方法治疗组32例,为lam耐药的chb患者采用adv 10 mg/d联合lam 100 mg/d治疗,疗程为48周;历史对照组24例,为lam耐药的chb患者继续服用lam 100 mg/... 详细信息

目的研究阿德福韦酯(adv)治疗拉米夫定(lam)耐药的慢性乙型肝炎(chb)患者的疗效和安全性.方法治疗组32例,为lam耐药的chb患者采用adv 10 mg/d联合lam 100 mg/d治疗,疗程为48周;历史对照组24例,为lam耐药的chb患者继续服用lam 100 mg/d治疗,疗程为48周.服药后定期检测alt、hbv dna和hbeag,并观察不良反应.结果治疗第24周和48周时,adv组hbv dna水平较用药前分别下降256 log10拷贝/ml和2.93 log10拷贝/ml,病毒学应答率分别为50.0%和75.0%,alt复常率分别为53.1%和68.8%;在48周时肝组织学改善率为65.6%,都显著高于安慰剂组(p<0.05).经统计,hbeag阴转率及血清学转换率两组比较差异无统计学意义.两组均未发现明显不良反应.结论 adv治疗lam耐药的chb安全有效. abstract： objective to investigate the efficacy and safety of adefovir dipivoxil (adv) in treatment of chronic hepatitis b (chb) patients with lamivudine (lam) resistance. methods there were treatment group (32 chb patients with lam resistance) and historical control group (24 chb patients with lam resistance) in this study. the treatment group received adv 10 mg/d and lam 100 mg/d for 48 weeks; the historical control group continued to use lam monotherapy. during the treatment causes, serum hbv dna levels, liver function and hbv serology were monitored regularly, and safety assessments were also conducted. results in treatment group, mean hbv dna levels decreased by 2.56 log10 eopies/ml and 2.93 log10 copies/ml, virus response rates were 50. 0% and 75.0%, alt normalization rates were 53.1% and 68.8% after 24 and 48 weeks of treatment, respectively. the histological improvement rate was 65.6% after 48 weeks. comparing with those in control group, the differences were statistically significant ( p <0. 05), while there was no significant statistical differences in hbeag loss rate and hbeag seroconversion rate between two groups. there was no severe adverse event during the treatment. conclusion adv is effective and safe in treatment of lamivudine-resistant chb.

关键词：肝炎,乙型,慢性抗药性阿德福韦酯

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

产超广谱β-内酰胺酶菌株质粒介导喹诺酮类药物耐药机制的研究

引用

中华临床感染病杂志 2008年第1期1卷 -页

作者：钱英蒋琰周志慧俞云松魏泽庆沈萍李兰娟杭州师范大学护理学院基础护理教研室 310036 浙江大学沃森基因组科学研究院浙江大学医学院附属第一医院感染科传染病诊治国家重点实验室

目的明确产超广谱β-内酰胺酶(esbls)菌株对喹诺酮类药物的耐药机制.方法用pcr方法扩增产esbls的263株大肠埃希菌和99株肺炎克雷伯菌的qnra基因.对ctx-m和qnra基因都阳性的肺炎克雷伯菌zj96采用接合试验、southern杂交进行基因定位,... 详细信息

目的明确产超广谱β-内酰胺酶(esbls)菌株对喹诺酮类药物的耐药机制.方法用pcr方法扩增产esbls的263株大肠埃希菌和99株肺炎克雷伯菌的qnra基因.对ctx-m和qnra基因都阳性的肺炎克雷伯菌zj96采用接合试验、southern杂交进行基因定位,用鸟枪法对分离自zj96菌株的同时含qnra和ctx-m基因的质粒(pkp96)进行全序列测定.结果 263株大肠埃希菌中有5株检出qnra基因,阳性率为1.9%;99株肺炎克雷伯菌中有8株检出qnra基因,阳性率为8.1%.zj96菌株含有ctx-m和qnra基因同时阳性的大小约60 kb的接合性质粒pkp96.菌株zj96的接合菌质粒pkp96含有qnra、ctx-m-24、aac(6')-ib-cr、teta和intⅠ 1等基因.结论喹诺酮耐药基因qnra和ctx-m-24型esbls基因同时位于可接合性质粒中,耐药质粒的广泛传播是造成临床耐药菌株大量出现的主要原因. abstract： objective to characterize the prevalence of plasmid-mediated quinolone resistance determinants qnra in extended-spectrum β-lactamase(esbl)-producing escherichia coli and klebsiella *** pcr was used to amplify qnra gene in esbl-rpoducing isolates(including 263isolates of escherichia coli and 99 isolates of klebsiella pneumonia).conjugation experiments and southern blot hybridization were employed to definitude the location of the genes in zj96 isolate of klebsiella pneumonia which had positive qnra and ctx-m *** gun sequencing was performed for analyzing the complete nucleotide sequence of pkp96,a plasmid containing qnra and ctx-m-24 genes in zj96 *** qnra was detected in 5 out of 263(1.9%)escherichia coli isolates and 8 out of 99(8.1%)klebsiella pneumonia ***96,a conjugative plasmid including qnra gene and ctx-m-24 gene presented in zj96 *** sequence of the plasmid pkp96 displayed the qnra,ctx-m-24,aac(6')-ib-cr,teta and int Ⅰ 1 *** the plasmid-mediated genes,such as qnra and ctx-m,may facilitate the prevalence of multi-drug resistant strains.

关键词：喹诺酮类超广谱β-内酰胺酶 qnra 质粒

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：