检索结果-内蒙古大学图书馆

中华医院感染学杂志 2021年第8期31卷 1145-1149页

作者：崔庆斌靳昌忠郑炀昊申超魏炜李建华徐艳南京理工大学医院外科江苏南京210014 浙江大学医学院附属第一医院传染病诊治国家重点实验室浙江杭州310003 南京市中西医结合医院普外科江苏南京210014 杭州师范大学附属萧山区第一人民医院泌尿外科浙江杭州311200 南京理工大学医院内科江苏南京210014

目的研究腺病毒介导转化生长因子-β1(TGF-β1)对肾癌细胞增殖、凋亡的相关作用机制。方法将肾癌786-0细胞进行培养、传代,分为未转染组和转染组,转染组以腺病毒为载体对TGF-β1进行转染,未转染组不转染。对两组细胞TGF-β1表达、增殖... 详细信息

目的研究腺病毒介导转化生长因子-β1(TGF-β1)对肾癌细胞增殖、凋亡的相关作用机制。方法将肾癌786-0细胞进行培养、传代,分为未转染组和转染组,转染组以腺病毒为载体对TGF-β1进行转染,未转染组不转染。对两组细胞TGF-β1表达、增殖率、凋亡率、Wnt/β-catenin通路蛋白表达量进行检测;采用荧光定量聚合酶链式反应(RT-PCR)技术对TGF-β1表达进行检测;采用四甲基偶氮唑盐比色法(MTT)对肾癌细胞的增殖能力进行检测,按照肿瘤细胞增殖率计算公式,增殖率=(细胞组OD值/参照值-1)×100%,对两组肾癌细胞增殖率进行计算;使用流式细胞仪对两组肾癌细胞凋亡进行检测,利用发光信号测量仪对光子数值进行检测。结果与未转染组相比,转染组β-catenin(0.15±0.01)、Axin2(0.21±0.03)、GSK-3β(0.11±0.02)蛋白表达量及增殖降低,凋亡升高,具有统计学差异(P<0.05)。结论 TGF-β1能够抑制肾癌细胞增殖并诱导其凋亡,其作用机制可能与下调Wnt/β-catenin通路蛋白表达量有关。

关键词：腺病毒转化生长因子-β1 肾癌细胞增殖凋亡

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论能量物质在人体内代谢过程是少阳病的生理基础

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中医临床研究 2020年第33期12卷 132-135页

作者：肖党生方辉杨介钻浙江大学医学院附属第一医院浙江杭州310003 浙江大学医学院附属第一医院传染病诊治国家重点实验室浙江杭州310003

以生命认识为核心,探讨《伤寒论》各种证候的现代生理、病理基础是中医现代化的方向之一。在人体内,能量代谢过程和干细胞分裂分化过程是人体内各种代谢的核心所在。能量物质的代谢过程可以分为能量物质的摄入,能量物质转化和氧化以及... 详细信息

以生命认识为核心,探讨《伤寒论》各种证候的现代生理、病理基础是中医现代化的方向之一。在人体内,能量代谢过程和干细胞分裂分化过程是人体内各种代谢的核心所在。能量物质的代谢过程可以分为能量物质的摄入,能量物质转化和氧化以及代谢终产物的释放等三个步骤。其中能量物质的转化和氧化过程是承接能量物质摄入和代谢终产物排泄中间过程,这一过程包括物质转换,即各种中间产物的形成;能量转换,即化学能转换成热能、机械能等。这些生理过程都应归属少阳经的生理学基础。当少阳经功能出现异常时就会出现以口苦、咽干、目眩等为主要表现的少阳病。当然,进入机体的能量物质还可以激活并参与干细胞的分裂分化过程,这一过程可能是少阳经血分证的生理学基础。

关键词：少阳经阴阳气机能量代谢干细胞

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抗新型冠状病毒肺炎药物开发的思考

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中医临床研究 2020年第33期12卷 20-21页

作者：肖党生杨介钻方辉浙江大学医学院附属第一医院浙江杭州310003 浙江大学医学院附属第一医院传染病诊治国家重点实验室浙江杭州310003

针对新型冠状病毒肺炎关键性病理过程的药物研发是中药优势所在。654-2的研发历程是先例。山莨菪碱(654-2)是中国科研工作者从中国特有茄科植物提取并开发出的M受体阻滞剂,具有缓解平滑肌痉挛、扩张末梢微血管、改善微循环障碍等药理作... 详细信息

针对新型冠状病毒肺炎关键性病理过程的药物研发是中药优势所在。654-2的研发历程是先例。山莨菪碱(654-2)是中国科研工作者从中国特有茄科植物提取并开发出的M受体阻滞剂,具有缓解平滑肌痉挛、扩张末梢微血管、改善微循环障碍等药理作用。广泛应用于肺部疾病、肾炎、脑炎等多种疾病的治疗之中。它的使用不仅改变人们对休克的认识,同时也让人们认识到微循环障碍性疾病的存在。在抗击新型冠状病毒肺炎过程中,中医药发挥了重要作用。今后针对新型冠状病毒肺炎的相关药物研发过程中,中医药具有广阔的开放前景,药物研发也将为现代医学理论带来新的变革。

关键词：山莨菪碱新型冠状病毒肺炎 M受体休克细胞因子风暴

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多粘菌素临床应用与困局

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医药导报 2020年第1期39卷 10-16页

作者：黄晨肖永红宁波市医疗中心李惠利医院呼吸与危重症医学科宁波315000 浙江大学医学院附属第一医院传染病诊治国家重点实验室、感染性疾病诊治协同创新中心杭州310003

临床多重耐药及泛耐药革兰阴性细菌的流行给抗感染治疗带来了巨大的挑战。由于新型抗菌药物研究开发缓慢,多粘菌素被老药新用作为治疗此类细菌感染的最后一道防线。该文就多粘菌素的相关药理学特性、药动学/药效学、临床研究与应用进行... 详细信息

临床多重耐药及泛耐药革兰阴性细菌的流行给抗感染治疗带来了巨大的挑战。由于新型抗菌药物研究开发缓慢,多粘菌素被老药新用作为治疗此类细菌感染的最后一道防线。该文就多粘菌素的相关药理学特性、药动学/药效学、临床研究与应用进行全面介绍,对存在的问题进行分析,对需要进一步研究内容也进行了说明。

关键词：多粘菌素临床应用药理作用

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脱氧核糖核苷三磷酸池稳定性在肿瘤发生、发展中的作用

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肿瘤研究与临床 2021年第6期33卷 460-464页

作者：喻玮张家杰张丽裘云庆浙江大学医学院附属第一医院传染病诊治国家重点实验室国家感染性疾病临床研究中心感染性疾病诊治协同创新中心浙江省药物临床研究与技术重点实验室杭州310003 浙江省人民医院杭州医学院附属人民医院感染病科杭州310003

脱氧核糖核苷三磷酸(dNTP)池稳定性对于合成正常核和线粒体DNA必不可少。任何一种dNTP的缺乏或过量都可能造成DNA损伤,增加突变率,并导致基因组不稳定。目前研究已证实dNTP池不稳定与多种肿瘤发生密切相关,且其通过多种途径参与肿瘤的发... 详细信息

脱氧核糖核苷三磷酸(dNTP)池稳定性对于合成正常核和线粒体DNA必不可少。任何一种dNTP的缺乏或过量都可能造成DNA损伤,增加突变率,并导致基因组不稳定。目前研究已证实dNTP池不稳定与多种肿瘤发生密切相关,且其通过多种途径参与肿瘤的发展,但dNTP池稳定性失衡导致肿瘤的作用机制十分复杂。文章就维持dNTP池稳定性及其与DNA损伤修复的关系进行阐述,以期为肿瘤的早期诊断和靶向治疗提供理论基础。

关键词：细胞周期 DNA损伤基因组稳定性核苷类似物

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关于新型冠状病毒肺炎患者出院后核酸检测SARS-CoV-2 RNA“复阳”原因及对策分析

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中国微生态学杂志 2020年第7期32卷 786-788页

作者：宋曙石雨涵唐海成曾东吴健上海市公共卫生临床中心上海201508 浙江大学医学院附属第一医院传染病诊治国家重点实验室、国家感染性疾病临床医学研究中心、感染性疾病诊治协同创新中心浙江杭州310003

2019年12月末中国武汉地区暴发新型冠状病毒肺炎,虽然目前国内疫情已得到基本控制,但是发现在出院患者康复后仍有一部分核酸检测复发阳性的问题,防控局面仍然严峻。本文阐述了患者复发SARS-CoV-2 RNA阳性的两个原因,一是核酸检测本身的... 详细信息

2019年12月末中国武汉地区暴发新型冠状病毒肺炎,虽然目前国内疫情已得到基本控制,但是发现在出院患者康复后仍有一部分核酸检测复发阳性的问题,防控局面仍然严峻。本文阐述了患者复发SARS-CoV-2 RNA阳性的两个原因,一是核酸检测本身的影响,二是病毒的残留。出院的患者大部分未出现复阳,但出院后的患者仍需隔离,不能放松警惕。为了降低出院患者复发阳性的概率,必须采取更准确的诊断方法,也可以对患者制定个体化的出院标准。

关键词：新型冠状病毒核酸检测复阳

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Glut-1 shRNA及诱导自噬对HEp-2细胞的增殖、凋亡和迁移的影响

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全科医学临床与教育 2021年第5期19卷 397-402,F0003页

作者：王文栋吴晓红周水洪范骏浙江大学医学院附属第一医院耳鼻咽喉科浙江杭州310003 中国科学院大学附属肿瘤医院、浙江省肿瘤医院头颈外科德清县人民医院耳鼻咽喉科传染病诊治国家重点实验室

目的葡萄糖转运蛋白-1(Glut-1)短发夹RNA(shRNA)及诱导自噬是否可以影响喉癌HEp-2细胞生长、迁移。方法构建Glut-1 shRNA稳转株(HEp-2细胞),分为Control组、阴性对照(NC)组、Glut-1 shRNA组、NC+雷帕霉素(RAP)组、Glut-1 shRNA+RAP组、NC+过表达(Lenti)-Beclin1组、Glut-1 shRNA+Lenti-Beclin1组等七组;采用CCK-8、流式细胞仪、Transwell实验分别检测Glut-1 shRNA、自噬诱导剂RAP、Beclin-1过表达载体对喉癌HEp-2细胞增殖、凋亡、迁移的影响。结果CCK-8结果显示:72 h后,与NC组比较,Glut-1 shRNA组、NC+RAP组和NC+Lenti-Beclin1组的细胞均明显减少(t分别=26.00、24.74、27.57,P均<0.05);与Glut-1 shRNA组比较,Glut-1 shRNA+RAP组、Glut-1 shRNA+Lenti-Beclin1组的细胞均明显减少(t分别=12.60、14.99,P均<0.05);与NC+RAP组比较,Glut-1 shRNA+RAP组的细胞明显减少(t=9.85,P<0.05);与NC+Lenti-Beclin1组比较,Glut-1 shRNA+Lenti-Beclin1组的细胞明显减少(t=12.80,P<0.05)。细胞流式检测显示:与NC组比较,Glut-1 shRNA组、NC+RAP组和NC+Lenti-Beclin1组细胞凋亡率明显增多(t分别=10.12、8.89、8.51,P均<0.05)。与Glut-1 shRNA组比较,Glut-1 shRNA+RAP组、Glut-1 shRNA+Lenti-Beclin1组细胞凋亡率明显增多(t分别=21.01、28.13,P均<0.05)。与NC+RAP组比较,Glut-1 shRNA+RAP组的细胞凋亡率明显增多(t=15.67,P<0.05)。与NC+Lenti-Beclin1组比较,Glut-1 shRNA+Lenti-Beclin1组的细胞凋亡率明显增多(t=18.78,P<0.05)。Transwell实验结果显示:与Glut-1 shRNA组比较,Glut-1 shRNA+RAP组、Glut-1 shRNA+Lenti-Beclin1组细胞数明显减少(t分别=10.71、9.53,P均<0.05);与NC+RAP组比较,Glut-1 shRNA+RAP组的细胞数减少(t=11.31,P<0.05);与NC+Lenti-Beclin1组比较,Glut-1 shRNA+Lenti-Beclin1组的细胞数明显减少(t=11.73,P<0.05)。结论Glut-1 shRNA及诱导自噬可以抑制HEp-2细胞的增殖、促进凋亡、降低迁移。

关键词：葡萄糖转运蛋白-1 自噬基因Beclin 1 自噬诱发剂增殖凋亡迁移

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盐酸特拉唑嗪片在健康人体的生物等效性研究

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中国药学杂志 2019年第18期54卷 1504-1507页

作者：刘健吴丽花胡兴江吴国兰周惠丽申屠建中浙江大学医学院附属第一医院临床药学研究中心浙江省药物临床研究与评价技术重点实验室传染病诊治国家重点实验室杭州310003

目的用液相色谱串联质谱法测定健康男性受试者单次空腹口服受试及参比盐酸特拉唑嗪片后的血药浓度,计算受试制剂和参比制剂的药动学参数,评价两种制剂是否生物等效。方法采用随机、开放、双周期自身交叉试验设计,18例健康男性受试者随... 详细信息

目的用液相色谱串联质谱法测定健康男性受试者单次空腹口服受试及参比盐酸特拉唑嗪片后的血药浓度,计算受试制剂和参比制剂的药动学参数,评价两种制剂是否生物等效。方法采用随机、开放、双周期自身交叉试验设计,18例健康男性受试者随机分成2组,单剂量口服盐酸特拉唑嗪片受试制剂和参比制剂2 mg,用LC-MS/MS测定血浆中特拉唑嗪的浓度。药动学参数用DAS 2. 0软件处理获得。结果受试制剂和参比制剂tmax中位数(最小值,最大值)分别为1. 00 (0. 25,2. 00) h和0. 75 (0. 50,4. 00) h,ρmax(平均值±SD)分别为(49. 72±9. 86)和(61. 66±18. 37) ng·m L-1,AUC0-t(平均值±SD)分别为(516. 35±107. 33)和(616. 58±118. 48) ng·h·m L-1,AUC0-∞(平均值±SD)分别为(532. 62±112. 42)和(634. 99±122. 49)ng·h·m L-1,相对于参比制剂,受试制剂的相对生物利用度为(100. 17±13. 92)%。AUC0-t、ρmax90%置信区间分别为93. 8%~105. 1%和88. 3%~108. 4%。试验期间未发生严重不良事件。结论盐酸特拉唑嗪片受试制剂和参比制剂人体内具有生物等效性。

关键词：盐酸特拉唑嗪空腹生物等效性液相色谱串联质谱法药动学

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机构养老和居家养老老年人肠道菌群结构及多样性分析

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中华微生物学和免疫学杂志 2019年第9期39卷 680-685页

作者：邱惠萍任艳丽徐晖姚水洪洪萌杨沁陈智衢州职业技术学院医学院传染病学教研室 324000 浙江大学医学院附属第一医院传染病诊治国家重点实验室杭州310003 衢州市人民医院医务处 324000

目的探索机构养老老年人和居家养老老年人肠道菌群的差异性。方法采集18例机构养老老年人(G1组),20例居家养老老年人(G2组)和20例中青年对照者(G3组)的新鲜粪便样品,采用二代基因测序技术对粪便样品16S rRNA V3~V4高变区进行扩增测序,... 详细信息

目的探索机构养老老年人和居家养老老年人肠道菌群的差异性。方法采集18例机构养老老年人(G1组),20例居家养老老年人(G2组)和20例中青年对照者(G3组)的新鲜粪便样品,采用二代基因测序技术对粪便样品16S rRNA V3~V4高变区进行扩增测序,划分可操作分类单元(operational taxonomic units, OTU)。使用QIIME分析平台对所有OTU进行物种注释、多样性分析、组间差异性分析,运用RStudio软件对数据进行统计学分析。结果3组中排在前6位的门类均为厚壁菌门、拟杆菌门、变形菌门、放线菌门、梭杆菌门和疣微菌门。厚壁菌门在G1组和G2组中丰度分别为(61.47±5.58)%和(76.55±3.64)%,差异有统计学意义(P<0.05)。变形菌门在G1组和G3组中的丰度分别为(9.59±12.68)%和(2.15±2.47)%,差异有统计学意义(P<0.05)。相比于G2组,G1组拟杆菌门和变形菌门丰度较高,但差异无统计学意义。G1组和G2组肠道菌群的多样性指数(Shannon、Simpson和Chao1)差异均无统计学意义(P>0.05)。NMDS分析G1组和G2组的微生物群落构成,结果显示组内差异大于组间差异。结论机构养老和居家养老老年人肠道菌群多样性差异无统计学意义,但是在优势菌群结构组成上具有一定的差异性。

关键词：机构养老居家养老肠道菌群多样性 16S rRNA

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抗乙型肝炎病毒药物的新进展

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临床内科杂志 2020年第8期37卷 553-556页

作者：邓铭霞裘云庆浙江大学医学院第一附属医院感染科传染病诊治与治疗国家重点实验室杭州310003

乙型肝炎病毒(HBV)感染可引起急性或慢性肝脏炎症,后者对人体健康影响更大且更易发展成为不可逆的严重肝脏疾病,如肝硬化或肝细胞癌。据统计慢性HBV感染影响了全球约2.57亿人,其导致的肝损伤在2015年造成约88.7万人死亡。当前针对慢性... 详细信息

乙型肝炎病毒(HBV)感染可引起急性或慢性肝脏炎症,后者对人体健康影响更大且更易发展成为不可逆的严重肝脏疾病,如肝硬化或肝细胞癌。据统计慢性HBV感染影响了全球约2.57亿人,其导致的肝损伤在2015年造成约88.7万人死亡。当前针对慢性乙型病毒性肝炎(简称乙肝)的抗病毒治疗方案主要是以核苷(酸)类似物(NAs)和干扰素(IFN)-α为代表的药物治疗。临床上NAs或聚乙二醇干扰素(Peg-IFN)-α长期治疗持续抑制HBV复制能有效改善部分患者肝脏损伤,防止肝脏失代偿的发生,进而减少因发展为不可逆严重肝脏疾病而导致的死亡[1]。然而,当前的疗法很少能使患者实现“功能上的治愈”,即血清中无法检测到HBV表面抗原(HBsAg)与HBV DNA,这是对HBV成功免疫应答和完全且持久地控制HBV感染的标志[1]。最近抗HBV药物的研发取得了许多令人瞩目的新进展。

关键词：乙型肝炎病毒抗病毒治疗治愈

来源：评论

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