检索结果-内蒙古大学图书馆

第四届全国病毒性肝炎慢性化、重症化基础与临床研究进展学术会议

作者：李兰娟中国工程院浙江大学医学院附属第一医院传染病诊治国家重点实验室

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

ETV1在胃肠道间质瘤中的表达及致瘤调控机制研究

ETV1在胃肠道间质瘤中的表达及致瘤调控机制研究

引用

2014年浙江省内科学学术年会青年医师论坛暨内科常见病规范化诊疗国家级学习班

作者：张艳顾梦立周辛欣马涵姚航平季峰浙江大学医学院附属第一医院消化内科浙江大学医学院附属第一医院传染病诊治国家重点实验室

目的检测ETV1在胃肠道间质瘤组织和胃肠道间质瘤细胞系((GIST882)中的表达,分析GIST及对应瘤旁正常组织ETV1的表达差异,探究其与KIT表达、临床病理特征及危险程度分级的相互关系。通过体外合成siRNA干扰ETV 1表达,观察ETV1对GIST882细... 详细信息

目的检测ETV1在胃肠道间质瘤组织和胃肠道间质瘤细胞系((GIST882)中的表达,分析GIST及对应瘤旁正常组织ETV1的表达差异,探究其与KIT表达、临床病理特征及危险程度分级的相互关系。通过体外合成siRNA干扰ETV 1表达,观察ETV1对GIST882细胞增殖能力的影响及其与细胞周期、凋亡的关系。探讨ETV 1影响胃肠道间质瘤发生发展的可能分子机制。方法运用实时荧光定量PCR技术和Western Blot法检测72对新鲜胃肠道间质瘤及其瘤旁正常组织、胃肠道间质瘤细胞系(GIST 882)中ETV1基因和蛋白水平的表达。运用免疫组织化学的方法检测胃肠道间质瘤组织芯片(156例标本)ETV1的分布和表达强度。分析ETV1的表达与胃肠道间质瘤临床病理特征的相互关系。利用化学合成的siRNA瞬时转染法转染胃肠道间质瘤(GIST882)细胞,下调ETV1的表达,采用qRTPCR法、Western blot法检测ETV1表达变化。根据基因沉默效率进行筛选、并确定其中一条siRNA作为后续研究使用。通过细胞增殖检测试剂盒CCK-8检测ETV1下调对GIST882细胞增殖能力的影响,通过流式细胞仪检测ETV1下调对细胞周期和凋亡的影响。通过Western Blot法检测上述转染细胞中Ras/Raf/MEK/ERK等相关信号分子的表达。结果本实验共收集72例胃肠道间质瘤手术切除新鲜标本。Western Blot和荧光定量PCR的结果显示ETV1及KIT在GIST肿瘤组织中高度表达,而在正常瘤旁组织和其他类型的肉瘤组织中均无表达,差异具有统计学意义(P<0.01)。胃肠道间质瘤细胞系(GIST882细胞)呈强ETV1表达。组织芯片(含156例标本)的结果与组织标本、细胞结果一致,表现为ETV 1在间质瘤组织中呈广泛散在的细胞核表达。研究发现,ETV1在胃GIST中的表达较为多见,与年龄、性别等无关(P>0.05)。同时,ETV1的表达与KIT表达密切相关,差异有显著性(P<0.05),从不同危险程度分级上看,ETV1在低中危GIST的表达略低于KIT,但是在高危组明显高于KIT表达。利用瞬时转染分别转入3条ETV1 siRNA,qRT-PCR法检测各组转染24h、48h、。72h后ETV1mRNA水平变化。三条序列三个时间段的抑制率分别为:siRNA-A57.4%、63.0%、78.4%;siRNA-B 37.5%、52.7%、65.5%;siRNA-C 29.6%、46.1%、55.7%,较对照组mRNA表达显著下调(P<0.05)。抑制效率以siRNA-A序列转染72h最佳。Westem blot进一步证实siRNA-A能较好沉默ETV1蛋白表达,故选择siRNA-A组进行后续试验。CCK-8增殖实验结果显示:ETV1表达下调抑制GIST882细胞的增殖(P<0.05)。细胞周期结果提示:ETV1表达下降后,G0-G1期比例上升,S期比例下降,与Control组和Negative组相比具有明显差异。流式细胞仪检测结果显示ETV 1表达下调促进GIST882细胞的凋亡,而Negtive组和Control组之间无显著性差异。通过westernblot检测转染siRNA下调ETV1表达后Ras、p-c-Raf、p-MEK、p-ERK的表达水平明显受到抑制,差异具有统计学意义(P<0.01)。但是总的c-Raf、MEK、ERK没有明显的改变。结论 ETV1在胃肠道间质瘤组织、胃肠道间质瘤细胞系((GIST882细胞)中普遍高表达。siRNA沉默ETV1基因能够显著抑制GIST882细胞的增殖,阻滞细胞周期进程,促进细胞的凋亡。沉默ETV1基因后,Ras、p-c-Raf、p-MEK、p-ERK的表达水平明显受到抑制,ETV 1可能参与Ras/Raf/MEK/ERK的增殖信号环路来调控间质瘤的致瘤转化。

关键词：胃肠道间质瘤细胞增殖能力

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

多重耐药肺炎克雷伯菌质粒介导耐药性传播特性研究

引用

中华临床感染病杂志 2014年第4期7卷 295-300页

作者：顾洪琴嵇金如沈萍第三人民医院检验科杭州市310003 浙江大学医学院附属第一医院传染病诊治国家重点实验室

目的了解多重耐药肺炎克雷伯菌克隆播散状况及质粒介导耐药性的传播特性。方法连续收集2009年12月至2012年2月分离自浙江大学医学院附属第一医院的53株非重复多重耐药肺炎克雷伯菌。采用K-B纸片法进行药敏试验，脉冲场凝胶电泳（PFGE）... 详细信息

目的了解多重耐药肺炎克雷伯菌克隆播散状况及质粒介导耐药性的传播特性。方法连续收集2009年12月至2012年2月分离自浙江大学医学院附属第一医院的53株非重复多重耐药肺炎克雷伯菌。采用K-B纸片法进行药敏试验，脉冲场凝胶电泳（PFGE）进行临床菌株克隆分型，滤膜接合法进行质粒接合试验。采用SI酶切结合PFGE的方法判读质粒的相对分子质量，并采用PCR扩增筛选接合菌株的常见耐药基因。结果53株肺炎克雷伯菌对青霉素类药物的耐药率为100％；对哌拉西彬/他唑巴坦、头孢哌酮／舒巴坦等混合制剂的敏感率低于15％；对头孢菌素的耐药率也很高，在86％以上；对喹诺酮类、磺胺类和四环素类药物的耐药率为60％～70％；且50％左右的菌株对碳青霉烯类药物不敏感。PFGE分型显示这些菌株克隆传播趋势不明显。耐药菌株常携带可接合性耐药质粒，质粒的相对分子质量为34000～355000bp，编码对青霉素类、头孢菌素类、碳青霉烯类、氨基糖苷类等药物耐药的多种基因，包括CTX—M型、TEM型、KPC型β－内酰胺酶基因，以及质粒介导喹诺酮耐药基因qnr等。结论临床分离的肺炎克雷伯菌多重耐药形势严峻，耐药性的快速传播已不是同源克隆细菌的简单播散，而是可接合性质粒的耐药基因快速水平转移。

关键词：克雷伯菌肺炎抗药性多药质粒接合遗传

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

马来酸恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎的随机、双盲、双模拟对照、多中心临床研究96周结果

引用

中华传染病杂志 2014年第10期32卷 594-600页

作者：徐京杭于岩岩斯崇文曾争李军毛青张大志唐红盛吉芳北京大学第一医院感染疾病科 100034 南京医科大学第一附属医院感染病科第三军医大学西南医院全军感染病研究所重庆医科大学附属第二医院感染科四川大学华西医院感染性疾病中心生物治疗国家重点实验室感染性疾病研究室浙江大学医学院附属第一医院传染病诊治国家重点实验室

目的比较马来酸恩替卡韦与恩替卡韦（ETV）治疗CHB患者的疗效及安全性.方法随机、双盲、双模拟、阳性药对照的多中心临床研究.入选患者随机分为ETV组和马来酸恩替卡韦组,分别接受ETV 0.5 mg/d或马来酸恩替卡韦0.5 mg/d治疗48周,49周... 详细信息

目的比较马来酸恩替卡韦与恩替卡韦（ETV）治疗CHB患者的疗效及安全性.方法随机、双盲、双模拟、阳性药对照的多中心临床研究.入选患者随机分为ETV组和马来酸恩替卡韦组,分别接受ETV 0.5 mg/d或马来酸恩替卡韦0.5 mg/d治疗48周,49周后两组患者均接受马来酸恩替卡韦0.5 mg/d治疗.定期随访患者,检测血清ALT、HBV血清学标志物及HBV DNA,记录不良事件.符合正态分布的计量资料采用t检验,不符合正态分布的计量资料采用秩和检验（Wilcoxon检验）,计数资料组间比较采用卡方检验或Fisher精确概率法.结果共入组218例HBeAg阳性CHB患者（ETV组110例,马来酸恩替卡韦组108例）及57例HBeAg阴性CHB患者（ETV组26例,马来酸恩替卡韦组31例）.治疗96周时,HBeAg阳性CHB患者中,ETV组与马来酸恩替卡韦组HBV DNA较基线下降值（5.90 lg IU/mL比5.84 lg IU/mL,F=0.07,P=0.785）、HBV DNA低于检测下限率（HBVDNA载量＜20 IU/mL,58.18％比56.48％,x2=0.06,P=0.800）、HBeAg转阴率（29.1％比24.1％,x2=0.70,P=0.402）、HBeAg血清学转换率（12.6％比12.3％,x2=0.01,P=0.938）和ALT复常率（87.5％比85.7％,x2=0.14,P=0.709）的差异均无统计学意义;HBeAg阴性CHB患者中,ETV组与马来酸恩替卡韦组HBV DNA较基线下降值（5.72 lg IU/mL比5.60 lg IU/mL,F=0.10,P=0.758）、HBV DNA低于检测下限率（96.2％比96.8％,P=1.000）、ALT复常率（91.7％比90.3％,P=1.000）的差异亦无统计学意义.治疗96周时,ETV组与马来酸恩替卡韦组不良事件发生率分别为21.32％、18.71％,差异无统计学意义（x2=0.29,P=0.587）.结论与ETV比较,马来酸恩替卡韦能有效治疗CHB,两者疗效和安全性相似.

关键词：肝炎,乙型,慢性治疗结果安全性马来酸恩替卡韦恩替卡韦

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

埃博拉病毒病研究的现状和思考

引用

中华临床感染病杂志 2014年第6期7卷 481-485页

作者：高海女李兰娟浙江大学医学院附属第一医院传染病诊治国家重点实验室感染性疾病诊治协同创新中心杭州310003

埃博拉病毒病（ Ebola virus disease）是一种急性出血性传染病，主要通过接触传播，临床表现为突起发热、肌肉酸痛、腹泻、出血和多脏器损害，伴随外周血白细胞、血小板计数降低等。埃博拉病毒是人类历史上最致命的病毒之一，人感染后... 详细信息

埃博拉病毒病（ Ebola virus disease）是一种急性出血性传染病，主要通过接触传播，临床表现为突起发热、肌肉酸痛、腹泻、出血和多脏器损害，伴随外周血白细胞、血小板计数降低等。埃博拉病毒是人类历史上最致命的病毒之一，人感染后病死率在50％～90％，被世界卫生组织（ WHO）列为生物安全第四级（ Biosafety level 4， BSL-4）病毒，同时也被视为生物恐怖工具之一。

关键词：埃博拉出血热翼手目疾病传播伦理学,医学

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

白藜芦醇减少RAW264.7细胞暴露于LPS的促炎作用和HMGB1或TLR4表达

白藜芦醇减少RAW264.7细胞暴露于LPS的促炎作用和HMGB1或TLR4表达

引用

中华医学会第十三次全国感染病学术会议

作者：杨英李淑萍阳乔施毓郑敏刘艳宁陈峰宋广忠徐航娣万天红何继亮陈智浙江大学医学院附属第一医院传染病诊治国家重点实验室感染性疾病诊治协同创新中心浙江大学医学院附属邵逸夫医院传染病科

目的巨噬细胞在炎症和免疫应答中都起着重要作用。例如,脂多糖(lipopolysaccharides,(LPS))能识别巨噬细胞上的TLR4受体,活化巨噬细胞产生IL-6,NO和TNF-α。白藜芦醇是一个具有抗炎作用的多酚化合物。我们用LPS刺激巨噬细胞作为体外炎... 详细信息

目的巨噬细胞在炎症和免疫应答中都起着重要作用。例如,脂多糖(lipopolysaccharides,(LPS))能识别巨噬细胞上的TLR4受体,活化巨噬细胞产生IL-6,NO和TNF-α。白藜芦醇是一个具有抗炎作用的多酚化合物。我们用LPS刺激巨噬细胞作为体外炎症模型,来研究白藜芦醇的抗炎作用和HMGB1信号通路的关系。HMGB1(High mobility group box 1),作为一个细胞核和细胞质DNA结合蛋白,以组成型的形式表达在静止巨噬细胞/单核细胞上,储存在细胞核中,从刺激的免疫细胞中以主动方式分泌

关键词：白藜芦醇抗炎作用 RAW264.7 HMGB1 LPS

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

肠道微生态变化可能预测大鼠肝移植后早期急性排斥反应

肠道微生态变化可能预测大鼠肝移植后早期急性排斥反应

引用

2014中国器官移植大会

作者：任志刚蒋建文鲁海峰周琳王伟林郑树森浙江大学医学院附属第一医院肝胆胰外科卫生部多器官联合移植研究重点实验室浙江大学医学院附属第一医院传染病诊治国家重点实验室

目的:急性排斥仍是肝移植后威胁生命的并发症,临床上有很少可用于急性排斥的诊断标记物.肠道微生态通过肝-肠轴和微生态-肝脏轴在肝损伤中发挥重要作用.本研究旨在鉴定肝移植后急性排斥过程中肠道微生态模式,探讨微生物变化作为急性排...

目的:急性排斥仍是肝移植后威胁生命的并发症,临床上有很少可用于急性排斥的诊断标记物.肠道微生态通过肝-肠轴和微生态-肝脏轴在肝损伤中发挥重要作用.本研究旨在鉴定肝移植后急性排斥过程中肠道微生态模式,探讨微生物变化作为急性排斥标志物的潜在应用.

关键词：

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

HIV-1感染者外周血长非编码RNA NEAT1和MALAT1表达水平研究

HIV-1感染者外周血长非编码RNA NEAT1和MALAT1表达水平研究

引用

中华医学会第十三次全国感染病学术会议

作者：靳昌忠彭晓荣谢天胜刘福民卢翔云吴海波杨宗兴王娟程林芳吴南屏浙江大学医学院附属第一医院传染病诊治国家重点实验室浙江大学医学院附属第一医院感染病诊治协同创新中心

长非编码RNA(1ncRNA)在HIV-1感染中的作用目前研究较少,本研究主要通过定量PCR法检测HIV-1感染者外周血单个核细胞(PBMC)和血浆中两种lncRNA(NEAT1和MALAT1)的水平。我们研究发现,在未接受HAART的维持高病毒载量HIV-1感染者PBMC中,NEAT1... 详细信息

长非编码RNA(1ncRNA)在HIV-1感染中的作用目前研究较少,本研究主要通过定量PCR法检测HIV-1感染者外周血单个核细胞(PBMC)和血浆中两种lncRNA(NEAT1和MALAT1)的水平。我们研究发现,在未接受HAART的维持高病毒载量HIV-1感染者PBMC中,NEAT1和MALAT1的水平显著升高(P<0.01),而病毒载量被HAART有效抑制的治疗者PBMC中NEAT1和MALAT1的水平下降到正常水平。HIV-1感染者血浆中NEAT1和MALAT1的水平显著下降(P<0.05),并且与CD4+T细胞成

关键词：感染者 HIV-1 RNA NEAT1 MALAT1 外周血非编码

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

siRNA抑制乳腺癌细胞Mus81表达提高对5-FU的化疗敏感性

siRNA抑制乳腺癌细胞Mus81表达提高对5-FU的化疗敏感性

引用

2014年浙江省检验医学学术年会

作者：钱颖刘艳宁严秋月吕娟倪晓妍吴云路董学君绍兴市人民医院浙江大学绍兴医院传染病诊治国家重点实验室浙江大学医学院附属第一医院

目的 Mus81在DNA修复以及维护染色体的稳定性方面起着重要作用,且Mus81表达水平与DNA损伤剂类药物的敏感性相关。本研究在于探究乳腺癌细胞的Mus81表达水平对5-FU(5-氟尿嘧啶)化疗敏感性的影响。方法采用siRNA(小干扰RNA)抑制乳腺癌细胞... 详细信息

目的 Mus81在DNA修复以及维护染色体的稳定性方面起着重要作用,且Mus81表达水平与DNA损伤剂类药物的敏感性相关。本研究在于探究乳腺癌细胞的Mus81表达水平对5-FU(5-氟尿嘧啶)化疗敏感性的影响。方法采用siRNA(小干扰RNA)抑制乳腺癌细胞MCF-7和T47D的Mus81表达,荧光定量PCR和Western blot检测抑制效果。采用CCK-8检测细胞活性及增殖、平板克隆形成实验检测细胞集落形成、流式细胞术检测细胞周期和凋亡。结果 5-FU对MCF-7和T47D细胞的毒性作用具有浓度依耐性,Mus81干扰组MCF-7细胞及Mus81干扰组T47D细胞的细胞活性均低于阴性对照组。5-FU作用48h后,Mus81干扰组MCF-7细胞集落形成率(39.97±9.30%)低于阴性对照组(63.23±9.21%),P<0.05;Mus81干扰组T47D细胞集落形成率(37.26±7.32%)低于阴性对照组(66.33±10.26%),P<0.05。5-FU作用后,Mus81干扰组MCF-7细胞G2期比例(41.81±1.30%)高于阴性对照组(23.63±1.52%),P<0.05;Mus81干扰组T47D细胞G2期比例(30.44±1.55%)高于阴性对照组(18.31±2.10%),P<0.05。Mus81低表达可以导致5-FU处理的MCF-7细胞凋亡增加及p53表达增加;Mus81低表达不影响5-FU处理的T47D细胞凋亡。结论 Mus81低表达水平可增强MCF-7细胞和T47D细胞对5-FU的化疗敏感性。Mus81表达降低导致5-FU处理的乳腺癌细胞G2期增加。Mus81 siRNA是提高乳腺癌化疗疗效的的有效手段。

关键词： Mus81 siRNA 5-FU 乳腺癌

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

一种新型抗HIV-1药物筛选方法的建立

引用

中华临床感染病杂志 2014年第4期7卷 328-332页

作者：冯婷婷胡华秦爱兰孙蔚吴南屏甘建和 215006苏州大学附属第一医院感染病科苏州大学附属第二医院神经内科浙江大学医学院附属第一医院传染病诊治国家重点实验室

目的用细胞共培养和流式细胞仪检测建立新型抗HIV－1药物筛选方法，并判断这种方法在筛选抗HIV－1药物中的应用前景。方法把JLTRG细胞和H9／HTLV－ⅢB细胞按照不同比例共培养24，48，72和96h。在荧光显微镜下观察细胞绿色荧光强度和密... 详细信息

目的用细胞共培养和流式细胞仪检测建立新型抗HIV－1药物筛选方法，并判断这种方法在筛选抗HIV－1药物中的应用前景。方法把JLTRG细胞和H9／HTLV－ⅢB细胞按照不同比例共培养24，48，72和96h。在荧光显微镜下观察细胞绿色荧光强度和密度，同时用流式细胞仪测定绿色荧光的表达，并确定培养体系中最佳细胞比例和培养时间。通过选出的最佳条件结合药物半衰期检测恩夫韦肽（T20）和依非韦伦（EFV）的有效性及药物半数抑制量（IC50）。采用HIV－1P24抗原荧光定量PCR法检测病毒载量，并采用Spearman秩相关性分析法判断其与药物浓度及平均荧光强度之间的相关性。结果实验结果显示，JLTRG细胞与H9／HTLV—ⅢB细胞按照10：1的细胞数量比例共培养72h为最佳培养比例和时间。以T20和EFV对共培养体系进行验证，结果显示随着T20和EFV浓度的改变，共培养体系中JLTRG细胞感染HIV－1的程度不同，其IC50分别为10nmol／L和5nmol／L。T20和EFV药物浓度与平均荧光强度以及病毒载量呈负相关（r=－1，－0．986和－1，－l，P〈0．01）；平均荧光强度与病毒载量呈正相关（r=0．986和l，P〈0．01）。结论本研究建立的新型抗HIV一1药物筛选方法具有耗时短、操作方便等优点，可为抗HIV－1药物的筛选提供新的选择。

关键词：抗HIV药药物筛选试验流式细胞术逆转录聚合酶链反应半数抑制浓度

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：