检索结果-内蒙古大学图书馆

中华传染病杂志 2007年第7期25卷 403-405页

作者：何泽宝朱坚胜陈智曾文新朱敏王庚歌陈华忠方浩浙江省台州医院感染科临海市317000 浙江大学医学院附属第一医院传染病研究所卫生部传染病重点实验室浙江省台州医院中心实验室临海市317000

肝纤维化是可逆性病变，及时、有效制止肝纤维化的进展，可阻断肝硬化的发生。最近发现，在体外培养的激活的肝星状细胞表面有血管紧张素Ⅱ1型受体（AT1）表达，血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）可使这些细胞产生收缩和增生，而肝星状细胞的激活... 详细信息

肝纤维化是可逆性病变，及时、有效制止肝纤维化的进展，可阻断肝硬化的发生。最近发现，在体外培养的激活的肝星状细胞表面有血管紧张素Ⅱ1型受体（AT1）表达，血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）可使这些细胞产生收缩和增生，而肝星状细胞的激活是肝纤维化的关键因素。血管紧张素酶（ACE）是肾素一血管紧张素系统（RAs）的关键酶，其最显著的作用是激活AngⅡ，在血管及其他组织，ACE能调节间质液内AngⅡ的最终浓度。目前研究表明肝脏局部存在RAS系统，

关键词：血管紧张素酶基因多态性肝纤维化指标血管紧张素Ⅱ1型受体乙型肝炎肾素一血管紧张素系统 AngⅡ 细胞表面可逆性病变

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转化生长因子β1基因多态性与乙型肝炎肝纤维化的关系研究

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中华传染病杂志 2006年第6期24卷 410-413页

作者：朱坚胜何泽宝陈智曾文新朱敏王庚歌陈华忠方浩台州医院感染科浙江省临海市317000 浙江大学医学院附属第一医院传染病研究所卫生部传染病重点实验室台州医院中心实验室浙江省临海市317000

肝纤维化是慢性肝病发展到肝硬化的必经之路，阻断肝纤维化形成对改善肝硬化预后有重要意义。转化生长因子β1（TGF β1）是已知的最强的肝纤维化促进因子之一。临床上肝纤维化的形成具有一定的个体差异，这可能与患者的基因多态有关。G... 详细信息

肝纤维化是慢性肝病发展到肝硬化的必经之路，阻断肝纤维化形成对改善肝硬化预后有重要意义。转化生长因子β1（TGF β1）是已知的最强的肝纤维化促进因子之一。临床上肝纤维化的形成具有一定的个体差异，这可能与患者的基因多态有关。Gewaltig等报道TGF β1＋869（T／C）、＋915（G／C）的多态性与丙型肝炎肝纤维化的发生有关，为明确TGF β1基因多态性与乙型肝炎肝纤维化的关系，进一步从基因水平上探讨、认识肝纤维化的发生机制，为今后肝纤维化基因治疗提供新的理论依据，我们选择＋869（T／C）、＋915（G／C）位点进行此项研究。

关键词：乙型肝炎肝纤维化转化生长因子β1 基因多态性肝纤维化形成慢性肝病促进因子个体差异基因水平

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血清转化生长因子β1水平在慢性乙型肝炎与乙型肝炎肝硬化患者中差异的意义

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世界华人消化杂志 2007年第29期15卷 3104-3106页

作者：何泽宝朱坚胜陈智朱敏曾文新陈华忠王庚歌方浩台州医院感染科浙江省临海市317000 浙江大学医学院附属第一医院传染病研究所卫生部传染病重点实验室浙江省杭州市310003 浙江省台州医院中心实验室浙江省临海市317000

目的:观察血清转化生长因子β1(TGFβ1)水平是否与肝脏炎症、纤维化程度相关及其在慢性乙型肝炎与乙肝肝硬化患者中的差异.方法:慢性乙肝(慢性肝炎组)65例,乙肝肝硬化(肝硬化组)56例,体检健康、乙肝标志物阴性者(正常对照组)50例,均空... 详细信息

目的:观察血清转化生长因子β1(TGFβ1)水平是否与肝脏炎症、纤维化程度相关及其在慢性乙型肝炎与乙肝肝硬化患者中的差异.方法:慢性乙肝(慢性肝炎组)65例,乙肝肝硬化(肝硬化组)56例,体检健康、乙肝标志物阴性者(正常对照组)50例,均空腹采血,肝纤维化指标(HA、CⅣ、PCⅢ、LN)采用放免法测定,血清TGFβ1检测采用ELISA.结果:慢性肝炎组血清TGFβ1水平明显高于肝硬化组和正常对照组(22±13μg/L vs 10±9μg/L,11±9μg/L,P<0.01),肝硬化组血清TGFβ1水平与正常对照组相比无显著性差异(P>0.05).肝硬化组PCⅢ与血清TGFβ1水平相关(r=0.269,P=0.045),慢性肝炎和肝硬化组血清TGFβ1水平与肝功能、肝纤维化指标无明显相关性(P>0.05).结论:血清TGFβ1水平可协助诊断肝脏炎症程度与纤维化程度,但不能作为他们的判断标准.

关键词：转化生长因子β1 乙型病毒性肝炎纤维化炎症酶联免疫吸附

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HBSAg基因修饰的树突状细胞诱导HBV转基因小鼠的免疫应答

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中华传染病杂志 2006年第5期24卷 306-310页

作者：黄茵陈智贾红宇吴炜蔡玲斐周承浙江大学医学院附属第一医院传染病研究所卫生部传染病重点实验室杭州310003 杭州师范学院基础医学部杭州师范学院基础医学部免疫学教研室

目的探讨HBsAg重组腺病毒Ad-S转染的小鼠树突状细胞(DC)诱导HBV转基因(Tg)小鼠免疫应答的作用特点及其可能的治疗作用。方法Tg小鼠的骨髓细胞体外扩增为DC,转染Ad-S或被HBsAg蛋白冲击后,与pcDNA3．1(+)-S质粒分别免疫Tg鼠,用流式细胞术... 详细信息

目的探讨HBsAg重组腺病毒Ad-S转染的小鼠树突状细胞(DC)诱导HBV转基因(Tg)小鼠免疫应答的作用特点及其可能的治疗作用。方法Tg小鼠的骨髓细胞体外扩增为DC,转染Ad-S或被HBsAg蛋白冲击后,与pcDNA3．1(+)-S质粒分别免疫Tg鼠,用流式细胞术、乳酸脱氢酶释放法、酶联免疫分析(ELISA)、荧光定量聚合酶链反应(PCR)等分别检测脾脏T细胞内细胞因子和细胞毒性T淋巴细胞(CTL)活性、血清HBsAg、抗-HBs、HBV DNA及丙氨酸转氨酶(ALT)水平；病理和免疫组化分析肝脏组织学及HBsAg和HBcAg表达。结果免疫后1～2周,DC/Ad-S比DC/HBsAg和pcDNA3．1(+)-S诱导Tc分泌干扰索γ(IFN-γ)和特异性CTL均显著增强,而DC/ HBsAg组CTL较pcDNA3．1(+)-S组增强(P＜0．05)；DC/HBsAg免疫后1、2、4周CTL迅速减弱,DC/Ad-S在1、2周CTL差异不明显,但至4周时明显减弱。免疫后1～4周,对Tg鼠血清HBsAg、HBV DNA及肝组织HBcAg和HBsAg表达的抑制作用最强为DC/Ad-S免疫,其次为DC/HBsAg,显著强于pcDNA3．1(+)-s(P＜0．05或P＜0．01)。肝脏组织学、血清抗-HBs和ALT水平各组差异无统计学意义。结论Ad-S转染的DC比HBsAR冲击的DC和DNA疫苗诱导更强的Tcl和CTL应答,能较迅速抑制HBV转基因小鼠血清HBsAg、HBV DNA和肝脏HBcAg和HBsAg表达。

关键词：肝炎表面抗原乙型树突细胞腺病毒科 T淋巴细胞细胞毒性小鼠转基因

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万古霉素不敏感革兰阳性菌感染研究进展

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中国处方药 2006年第9期5卷 10-13页

作者：皮博睿俞云松卫生部传染病重点实验室浙江大学医学院附属第一医院传染病研究所

近年来革兰阳性菌引起的感染呈增多趋势,耐药现象也日趋严重。肠球菌和金黄色葡萄球菌是引起院内革兰阳性菌感染的主要病原菌。耐万古霉素肠球菌、金黄色葡萄球菌的出现,给临床治疗带来了困难和挑战。本文主要从流行病学、耐药机制、治... 详细信息

近年来革兰阳性菌引起的感染呈增多趋势,耐药现象也日趋严重。肠球菌和金黄色葡萄球菌是引起院内革兰阳性菌感染的主要病原菌。耐万古霉素肠球菌、金黄色葡萄球菌的出现,给临床治疗带来了困难和挑战。本文主要从流行病学、耐药机制、治疗对策等方面,对万古霉素耐药肠球菌、万古霉素敏感性下降金黄色葡萄球菌感染进行综述。

关键词：肠球菌金黄色葡萄球菌万古霉素耐药

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HBcAg重组腺病毒载体的构建及鉴定

HBcAg重组腺病毒载体的构建及鉴定

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2005年浙江省感染病、肝病学术会议

作者：贾红宇陈智黄茵周林福吴炜陈峰朱海红浙江大学医学院附属第一医院传染病研究所卫生部传染病重点实验室浙江大学医学院附属第一医院传染病研究所卫生部传染病重点实验室浙江大学医学院附属第一医院传染病研究所卫生部传染病重点实验室浙江大学医学院附属第一医院传染病研究所卫生部传染病重点实验室浙江大学医学院附属第一医院传染病研究所卫生部传染病重点实验室浙江大学医学院附属第一医院传染病研究所卫生部传染病重点实验室浙江大学医学院附属第一医院传染病研究所卫生部传染病重点实验室

研究目的构建能高效转导HBcAg基因的重组腺病毒,进行病毒扩增和滴度测定,并检测转导率和HBcAg 抗原表达,以用于基因治疗的实验研究。方法应用AdEasyTM XL腺病毒载体系统构建表达HBcAg的重组腺病毒(Ad-C)。所用载体为删除 E1和E3基因的... 详细信息

研究目的构建能高效转导HBcAg基因的重组腺病毒,进行病毒扩增和滴度测定,并检测转导率和HBcAg 抗原表达,以用于基因治疗的实验研究。方法应用AdEasyTM XL腺病毒载体系统构建表达HBcAg的重组腺病毒(Ad-C)。所用载体为删除 E1和E3基因的复制缺陷5型腺病毒。目的基因首先克隆到p-shuttle-CMV形成穿梭载体,用Pme I

关键词：重组腺病毒载体 HBcAg 穿梭载体

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质粒介导的RNA干扰对人类细胞中HBcAg表达的抑制作用

质粒介导的RNA干扰对人类细胞中HBcAg表达的抑制作用

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2004年浙江省传染病、肝病学术会议

作者：徐宁陈智羊正纲姚航平侯晓丽吴炜蔡为民浙江大学医学院附属第一医院传染病研究所卫生部传染病重点实验室浙江大学医学院附属第一医院传染病研究所卫生部传染病重点实验室浙江大学医学院附属第一医院传染病研究所卫生部传染病重点实验室浙江大学医学院附属第一医院传染病研究所卫生部传染病重点实验室浙江大学医学院附属第一医院传染病研究所卫生部传染病重点实验室浙江大学医学院附属第一医院传染病研究所卫生部传染病重点实验室浙江大学医学院附属第一医院传染病研究所卫生部传染病重点实验室

近年来,基于质粒载体的RNAi 的方法因DNA 合成便宜且稳定,能完整地进入宿主细胞的基因组产生长期的效应等优点。逐渐被认同为是一种较理想、经济的,产生RNAi 的可替代途径。本研究设计并构建了针对HBcAg 基因的shRNA 表达载体,与表达HBc... 详细信息

近年来,基于质粒载体的RNAi 的方法因DNA 合成便宜且稳定,能完整地进入宿主细胞的基因组产生长期的效应等优点。逐渐被认同为是一种较理想、经济的,产生RNAi 的可替代途径。本研究设计并构建了针对HBcAg 基因的shRNA 表达载体,与表达HBcAg-EGFP 融合蛋白的质粒共转染AD293细胞株,观察其阻断HBcAg 基因表达的效果与规律,以期为利用RNAi 效应进行抗HBV 复制的研究以及今后潜在的临床治疗应用奠定基础。

关键词：基因组共转染 HBcAg RNA 抑制作用

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IFN-γ与HIV-1gp120基因融合蛋白的表达及其免疫调节作用

IFN-γ与HIV-1gp120基因融合蛋白的表达及其免疫调节作用

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传染病诊治高峰论坛暨2007年浙江省感染病学、肝病学学术年会

作者：赵刚吴南屏姚航平浙江大学医学院附属第一医院传染病研究所卫生部传染病重点实验室浙江大学医学院附属第一医院传染病研究所卫生部传染病重点实验室浙江大学医学院附属第一医院传染病研究所卫生部传染病重点实验室

在人类免疫缺陷病毒（HIV）感染中,细胞介导的免疫反应发挥着主导作用。研究小组将具有上调细胞免疫反应的 Th1型细胞因子—gamma 干扰素(IFN),与具有良好抗原性及特异性且体外表达稳定的 HIV-1的衣壳蛋白—gp120N 端基因片段,构建成抗... 详细信息

在人类免疫缺陷病毒（HIV）感染中,细胞介导的免疫反应发挥着主导作用。研究小组将具有上调细胞免疫反应的 Th1型细胞因子—gamma 干扰素(IFN),与具有良好抗原性及特异性且体外表达稳定的 HIV-1的衣壳蛋白—gp120N 端基因片段,构建成抗原-细胞因子的 DNA 重组体,研究 IFN对 HIV-1 gp120抗原刺激小鼠后的免疫调节作用,为临床治疗 HIV-1感染作一些探索性研究。

关键词： IFN HIV-1gp120 免疫佐剂免疫调节作用基因融合

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RANTES蛋白对SARS病毒感染巨噬细胞的抑制效应及机制

RANTES蛋白对SARS病毒感染巨噬细胞的抑制效应及机制

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传染病诊治高峰论坛暨2007年浙江省感染病学、肝病学学术年会

作者：吴南屏常秀春姚航平李丹冯磊浙江大学医学院附属第一医院传染病研究所卫生部传染病重点实验室浙江大学医学院附属第一医院传染病研究所卫生部传染病重点实验室浙江大学医学院附属第一医院传染病研究所卫生部传染病重点实验室浙江大学医学院附属第一医院传染病研究所卫生部传染病重点实验室浙江大学医学院附属第一医院传染病研究所卫生部传染病重点实验室

传染性非典型肺炎(SARS)已确定是由一种新发现的冠状病毒所引起的具有高度传染性的急性呼吸道传染病。SARS 发病是由于免疫反应过激所造成的免疫耗竭所致,但详细机制尚不十分清楚。目前认为早期炎症细胞及分泌的炎症因子在体内的堆积,... 详细信息

传染性非典型肺炎(SARS)已确定是由一种新发现的冠状病毒所引起的具有高度传染性的急性呼吸道传染病。SARS 发病是由于免疫反应过激所造成的免疫耗竭所致,但详细机制尚不十分清楚。目前认为早期炎症细胞及分泌的炎症因子在体内的堆积,以及由此造成的免疫损伤可能是 SARS 患者致命的根源。

关键词：巨噬细胞 RANTES 病毒感染抑制效应

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不同结合臂长10-23 DNAzymes对乙型肝炎病毒S基因和C基因表达的抑制作用

不同结合臂长10-23 DNAzymes对乙型肝炎病毒S基因和C基因表达的抑...

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第五届全国肝脏疾病临床暨中华肝脏病杂志成立十周年学术会议

目的:探讨不同结合臂长10-23 DNAzyrues在2．2．15细胞内对乙型肝炎病毒S基因和C基因表达的抑制作用。方法:设计并合成不同结合臂长的10-23 DNAzymes,能分别针对乙型肝炎病毒S基因和C基因开放读码框A157UG和A1816UG。不同的10-23 DNAzy... 详细信息

目的:探讨不同结合臂长10-23 DNAzyrues在2．2．15细胞内对乙型肝炎病毒S基因和C基因表达的抑制作用。方法:设计并合成不同结合臂长的10-23 DNAzymes,能分别针对乙型肝炎病毒S基因和C基因开放读码框A157UG和A1816UG。不同的10-23 DNAzymes分别转染2．2．15细胞,放射免疫分析法测定2．2．15细胞培养上清液中HBsAg和HBeAg水平,实时荧光定量PCR法测定2．2．15细胞培养上清液中HBV DNA水平。 MTT法检测细胞毒性。结果:不同结合臂长的10-23 DNAzymes在0．1-2．5 μmol／L浓度范围内均能有效抑制HBsAg和HBeAg的表达,抑制效应可长达72 h。在同一剂量相同转染时间的条件下,不同结合臂长的10-

关键词：抑制作用 HBeAg HBsAg 基因表达乙型肝炎病毒 DNAzymes

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