检索结果-内蒙古大学图书馆

中华医学会第十一次全国感染病学术会议

作者：李兰娟浙江大学医学院附属第一医院传染病诊治国家重点实验室

@@临床路径(Clinical pathway，CP)又称关键路径(Critical Pathway)、照护图示(C8re Map)等，目前比较公认的概念是指医生、护士和其他专业人员共同制定的针对某个诊断或手术所做的最适当、有顺序和时间性的整体服务计划，以减少康复的... 详细信息

@@临床路径(Clinical pathway，CP)又称关键路径(Critical Pathway)、照护图示(C8re Map)等，目前比较公认的概念是指医生、护士和其他专业人员共同制定的针对某个诊断或手术所做的最适当、有顺序和时间性的整体服务计划，以减少康复的延迟和资源的浪费，使服务对象获得最佳的照顾质量。电子版临床路径又称计算机化临床路径管理系统(Computerized Clinical Pathway Management System*CCPMS)是指以计算机操作和信息交互平台实现的临床路径系统，摒弃了纸质版临床路径储存信息量小，数据难以实时更新等不足，具有储存信息量大，数据能实时更新，易维护，重复性好，适用于复杂疾病的CP等优势，是目前临床路径发展的方向。

关键词：临床路径病毒性肝炎诊治规范化

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一例皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤的报告

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中国微生态学杂志 2010年第2期22卷 149-151页

作者： (辶居)红珍盛滋科周志慧盛吉芳浙江大学医学院附属第一医院感染科传染病诊治国家重点实验室浙江杭州310003

目的分析皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤的临床表现及病理组织学特征,探讨其诊断和治疗方法,提高临床医生对该病的认识。方法对1例面部和下肢浮肿及全身多发硬结1月余,发热1周的患者临床表现的演变、确诊时的组织病理学特点、免疫组织化学结... 详细信息

目的分析皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤的临床表现及病理组织学特征,探讨其诊断和治疗方法,提高临床医生对该病的认识。方法对1例面部和下肢浮肿及全身多发硬结1月余,发热1周的患者临床表现的演变、确诊时的组织病理学特点、免疫组织化学结果等多方面进行观察。结果皮肤活检发现组织学病变主要局限于皮下脂肪间质内见核深染的异型细胞弥漫分布或环绕脂肪细胞分布。免疫组化示CD3+,CD8+,CD68+,TiA-1+,G-B+,CD20-,CD7-,TDT-,提示为T细胞来源。治疗(环磷酰胺+长春新碱+表阿霉素)1疗程患者自动出院回家。结论皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤是一种特殊类型的原发性皮肤淋巴瘤,对不明原因的全身皮肤多发硬结伴发热的患者应该考虑该病的可能。病损处皮肤活检是确诊该病的主要手段。治疗常用联合化疗,如CHOP方案。本病预后较差。

关键词： T细胞淋巴瘤脂膜炎诊断和治疗化疗

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毛霉菌病的诊断和治疗

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中国微生态学杂志 2010年第3期22卷 279-281页

作者： (辶居)红珍盛吉芳相代荣盛滋科浙江大学医学院附属第一医院感染科传染病诊治国家重点实验室浙江杭州310003

毛霉菌病是由毛霉菌引起的严重机会性感染,大多病情凶险,死亡率高。为进一步提高对该病的认识,以便早期诊断及治疗,现对毛霉菌病的发病机制、临床表现以及诊断和治疗等作一综述。

关键词：真菌感染发病机制临床表现

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艾滋病免疫重建研究进展

艾滋病免疫重建研究进展

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2010年浙江省医学会感染病、肝病学术年会暨浙江省预防医学会微生态学及医院感染控制学术年会

作者：方美新吴南屏浙江大学医学院附属第一医院传染病诊治国家重点实验室 310003

本文在分析了艾滋病免疫发病机制的基础上，提出了对艾滋病进行高效联合抗病毒后的免疫重建工作，并强调了免疫重建的重要性。

关键词：艾滋病发病机制免疫重建临床疗效

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选择性血浆灌流吸附联合选择性血浆置换治疗重型肝炎临床研究

选择性血浆灌流吸附联合选择性血浆置换治疗重型肝炎临床研究

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2010年浙江省医学会感染病、肝病学术年会暨浙江省预防医学会微生态学及医院感染控制学术年会

作者：陈佳佳黄建荣陈月美叶萍杨芊傅素珍陆颖峰李兰娟浙江大学医学院附属第一医院传染病诊治国家重点实验室 310003

目前非生物型人工肝的研究多集中于各种非生物型人工肝支持系统的优化组合。本文进行选择性血浆灌流吸附联合选择性血浆置换治疗，对选择性血浆灌流吸附治疗前后生化学、凝血功能、氨基酸谱变化特点进行分析，探讨该新型灌流吸附器的特... 详细信息

目前非生物型人工肝的研究多集中于各种非生物型人工肝支持系统的优化组合。本文进行选择性血浆灌流吸附联合选择性血浆置换治疗，对选择性血浆灌流吸附治疗前后生化学、凝血功能、氨基酸谱变化特点进行分析，探讨该新型灌流吸附器的特点及该组合型人工肝治疗有效性和安全性。

关键词：重型肝炎临床治疗疗效评价病例分析

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重型乙型病毒性肝炎临床治疗进展

重型乙型病毒性肝炎临床治疗进展

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2010年浙江省医学会感染病、肝病学术年会暨浙江省预防医学会微生态学及医院感染控制学术年会

作者：黄建荣浙江大学医学院附属第一医院传染病诊治国家重点实验室 310003

重型病毒性肝炎是病毒性肝炎中最严重的类型，因肝细胞广泛和大量坏死，导致肝脏合成、解毒、排泄和生物转化等功能发生严重障碍或失代偿。重型乙型肝炎的主要治疗目标是通过促使肝细胞再生来有效的重建肝脏功能，或者等到供肝后行肝移... 详细信息

重型病毒性肝炎是病毒性肝炎中最严重的类型，因肝细胞广泛和大量坏死，导致肝脏合成、解毒、排泄和生物转化等功能发生严重障碍或失代偿。重型乙型肝炎的主要治疗目标是通过促使肝细胞再生来有效的重建肝脏功能，或者等到供肝后行肝移植治疗。治疗方法包括综合内科治疗、人工肝治疗、肝移植治疗等。综合内科治疗包括一般支持治疗，针对病因和发病机制的治疗，预防和治疗并发症等。人工肝治疗能明显改善重型肝炎患者的临床症状和生化学指标，并为肝移植治疗起到良好的桥梁作用。

关键词：乙型肝炎临床治疗治疗技术发病机制

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产NDM-1泛耐药肠杆菌科细菌感染诊疗指南解读

产NDM-1泛耐药肠杆菌科细菌感染诊疗指南解读

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中国医师协会第三届感染科医师大会

作者：李兰娟浙江大学医学院附属第一医院传染病诊治国家重点实验室 310003

Ⅰ型新德里金属β-内酰胺酶肠杆菌科细菌同时具有多种耐药机制，仅对多粘菌素和替加环素具有较高体外敏感性，抗感染治疗药物的选择非常有限。替加环素、多粘菌素、碳青霉烯类、氨基糖苷类、氟喹诺酮类、磷霉素等药物可以作为治疗产NDM-... 详细信息

Ⅰ型新德里金属β-内酰胺酶肠杆菌科细菌同时具有多种耐药机制，仅对多粘菌素和替加环素具有较高体外敏感性，抗感染治疗药物的选择非常有限。替加环素、多粘菌素、碳青霉烯类、氨基糖苷类、氟喹诺酮类、磷霉素等药物可以作为治疗产NDM-1细菌感染选择，但必须结合体外药物敏感性结果加以考虑。针对这类难治性感染，除积极抗菌治疗外，还需要去除感染的危险因素、加强对症支持治疗，医务人员严格执行手卫生规范，隔离疑似或确诊产NDM-1细菌感染或定植患者，预防耐药菌传播。

关键词：新德里金属β-内酰胺酶肠杆菌科细菌感染临床诊断药物治疗

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HIV-1 Tat蛋白可以影响RON蛋白的表达和其磷酸化水平

HIV-1 Tat蛋白可以影响RON蛋白的表达和其磷酸化水平

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中国医师协会第三届感染科医师大会

作者：冯婷婷姚航平李杰吴南屏浙江大学医学院附属第一医院传染病诊治国家重点实验室 310003

目的:探讨HIV Tat蛋白对RON蛋白表达及其磷酸化的影响,并进一步深入了解HIV Tat影响RON表达及其磷酸化的主要信号通路.方法:构建PeDNA3.1(+)/Tat并转染293T细胞,有限稀释法获得稳定表达Tat的细胞株,提取纯化HIV Tat蛋白,同样的方法构建P... 详细信息

目的:探讨HIV Tat蛋白对RON蛋白表达及其磷酸化的影响,并进一步深入了解HIV Tat影响RON表达及其磷酸化的主要信号通路.方法:构建PeDNA3.1(+)/Tat并转染293T细胞,有限稀释法获得稳定表达Tat的细胞株,提取纯化HIV Tat蛋白,同样的方法构建PDR2/RON质粒,转染获得稳定表达RON蛋白的293T/RON细胞,用免疫荧光和免疫共沉淀的方法测定293T/RON细胞的RON的表达及磷酸化的水平.分别以HIV完整病毒、HIV-1 Tat蛋白500ng/ml,1000ng/ml刺激293T/RON细胞,光镜下观察细胞形态改变,免疫荧光和免疫共沉淀的方法测定293T/RON细胞的RON的表达及磷酸化的水平.实验中以293T细胞作为阴性对照,MSP刺激293T/RON细胞作为阳性对照.另外，以H9/HTLv7-ⅢB与293/RON共培养，观察病毒复制的改变情况。结果：HIV Tat蛋白能降低RON的表达并明显上调RON的磷酸化，以1000ug/ml为最佳浓度，结果表明，提示HIV-1 Tat蛋白可以降低RON蛋白的表达上调RON的磷酸化，从而影响RON的生物学活性，这种机制可能可以解释肿瘤在艾滋病病人高发的原因。

关键词：艾滋病 Tat蛋白酪氨酸激酶受体表达载体磷酸化水平

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重型肝炎发病机制若干研究进展-HBV突变与重型肝炎发病的关系

重型肝炎发病机制若干研究进展-HBV突变与重型肝炎发病的关系

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2010年浙江省医学会感染病、肝病学术年会暨浙江省预防医学会微生态学及医院感染控制学术年会

作者：陈智浙江大学医学院附属第一医院传染病诊治国家重点实验室 310003

病毒突变引起重型肝炎的可能机制主要有以下3种：1．氨基酸替换引起HBV蛋白免疫原性、功能、分布部位的改变;2．启动子或增强子的核苷酸置换导致病毒蛋白表达数量改变;3．启动子或增强子部位核苷酸置换引起的病毒复制活性的改变。本文... 详细信息

病毒突变引起重型肝炎的可能机制主要有以下3种：1．氨基酸替换引起HBV蛋白免疫原性、功能、分布部位的改变;2．启动子或增强子的核苷酸置换导致病毒蛋白表达数量改变;3．启动子或增强子部位核苷酸置换引起的病毒复制活性的改变。本文对重型肝炎发病机制的若干研究进展加以论述。

关键词：重型肝炎发病机制基因突变病毒活性