目的：利用蒙特卡洛模拟方法评估国产比阿培南对临床常见革兰阴性菌感染的给药方案。方法对临床收集的2541株肠杆菌科细菌和常见非发酵菌测定国产比阿培南最低抑菌浓度（MIC），利用比阿培南健康人体药代动力学参数实施放大人群的蒙特卡洛模拟，测定比阿培南对这些细菌感染的 T 〉MIC 达标率（PTA）和预计临床累计应答率（CFR）。结果国产比阿培南对临床分离的肠杆菌科细菌抗菌作用强，MIC90〈1 mg/L，对铜绿假单胞菌和鲍曼不动杆菌抗菌效果较差，MIC90分别为256和≥256 mg/L；静脉注射比阿培南300 mg，1次/8 h 和1次/6 h 给药方案可以使 MIC 在0．125 mg/L 和0．5 mg/L 时对菌株 T 〉MIC PTA 达到80％；600 mg，1次/8 h 未能达到对 MIC 为1 mg/L菌株的 PTA 超过80％。比阿培南300 mg，1次/6 h 对所有菌株的 CFR 为97．45％，但对铜绿假单胞菌和鲍曼不动杆菌无法达到有效 CFR 目标。结论300 mg，1次/6 h 比阿培南适用于非发酵菌感染可能性小的革兰阴性菌经验治疗，对非发酵菌感染需要增加剂量。
乙型肝炎流行范围广,是肝硬化、肝衰竭和肝癌的重要病因,严重威胁人类健康.因乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)特殊的复制过程中共价闭合环状DNA(covalent closed circular DNA,ccc DNA)的稳态调节和病毒特异性的免疫耐受,造成HBV...
详细信息
乙型肝炎流行范围广,是肝硬化、肝衰竭和肝癌的重要病因,严重威胁人类健康.因乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)特殊的复制过程中共价闭合环状DNA(covalent closed circular DNA,ccc DNA)的稳态调节和病毒特异性的免疫耐受,造成HBV慢性持续性感染,难以清除.现有的治疗大多只能抑制病毒复制,不能清除乙型肝炎表面抗原(hepatitis B surface antigen,HBs Ag)和HBV c c c D N A.乙型肝炎的"治愈"治疗是科学家一直努力的方向,其标志是HBs Ag的消失和肝细胞内HBV ccc DNA的清除.近年来,随着对HBV致病机制的深入研究和基因编辑技术的发展,乙型肝炎的"治愈"治疗已曙光初现.本文就乙型肝炎的"治愈"研究方面的进展进行简要综述.
暂无评论