检索结果-内蒙古大学图书馆

新源县不同民族居民2007—2010年恶性肿瘤死亡分析

中国公共卫生 2013年第1期29卷 90-93页

作者：刘翔黄瑾郑勇秦江梅左彭湘毛璐唐景霞牛强张眉石河子大学医学院预防医学系流行病与卫生统计学教研室新疆石河子832002 石河子大学医学院生物化学教研室石河子大学医学院第一附属医院消化内科石河子大学医学院护理系

目的了解新疆新源县不同民族恶性肿瘤死亡率及其变化趋势,为该地区恶性肿瘤防治规划提供科学依据。方法收集新源县2007年1月1日—2010年12月1日恶性肿瘤死亡数据,采用国际疾病分类ICD-10进行死因分类,计算新源县不同民族居民期望寿命、... 详细信息

目的了解新疆新源县不同民族恶性肿瘤死亡率及其变化趋势,为该地区恶性肿瘤防治规划提供科学依据。方法收集新源县2007年1月1日—2010年12月1日恶性肿瘤死亡数据,采用国际疾病分类ICD-10进行死因分类,计算新源县不同民族居民期望寿命、死亡率、潜在减寿年数(PYLL)和潜在减寿率(PYLL‰)。结果2007—2010年新源县居民期望寿命为70.8岁,其中哈萨克族、汉族和维吾尔族居民分别为62.1、80.3和69.6岁;去恶性肿瘤后居民期望寿命为74.6岁,其中哈萨克族、汉族和维吾尔族居民分别为65.3、84.3和74.7岁;新源县居民恶性肿瘤粗死亡率和标化死亡率分别为86.7/10万和117.9/10万;其中男性居民的恶性肿瘤粗死亡率和标化死亡率分别为103.5/10万和131.2/10万,分别高于女性的67.6/10万和99.1/10万,差异均有统计学意义(P<0.001),哈萨克族、汉族、维吾尔族居民的恶性肿瘤粗死亡率和标化死亡率分别为109.1/10万和130.6/10万、72.9/10万和92.7/10万、75.0/10万和85.4/10万,不同民族居民的恶性肿瘤粗死亡率和标化死亡率间差异均有统计学意义(P<0.001);2007—2010年新源县汉族居民恶性肿瘤死亡率呈现总体下降趋势(χ2趋势=87.5,P<0.001);哈萨克族和维吾尔族居民恶性肿瘤死亡率变化不明显(P>0.05);2007—2010年居于新源县居民死亡前5位的恶性肿瘤依次为胃癌、食管癌、肺癌、肝癌和白血病,占全部恶性肿瘤死亡的77.6%;恶性肿瘤造成居民的PYLL和PYLL‰分别为11 922.0人年和10.9‰,其中男性和女性居民的PYLL分别为7 366.5和4 555.5人年,PYLL‰分别为12.6‰和8.9‰,哈萨克族、汉族和维吾尔族居民的PYLL分别为7 063.5、3 154.0和1 132.0人年,PYLL‰分别为15.0‰、7.4‰和10.7‰。结论恶性肿瘤是威胁新源县居民的主要死亡原因之一,男性和哈萨克族居民是恶性肿瘤的高危人群。

关键词：恶性肿瘤死亡率期望寿命潜在减寿年数(PYLL)

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浙江省未育人工流产妇女避孕节育情况及影响因素分析

浙江省未育人工流产妇女避孕节育情况及影响因素分析

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2013中华医学会第九次全国计划生育学学术会议

作者：俞艳锦庄亚玲邵永晴沈毅李傅冬黄丽丽浙江省杭州市西湖区留下街道计划生育服务站浙江大学附属妇产医院浙江大学医学院浙江大学医学部流行病与卫生统计教研室

目的了解未育人工流产妇女避孕节育情况及其相关因素.方法采用分层整群随机抽样方法,在浙江省十个地区,每个地区分别抽取三级医院、二级医院、计划生育服务站各一家,共30家医疗单位,调查要求人工流产的妇女9600人,有效问卷9325份,以...

目的了解未育人工流产妇女避孕节育情况及其相关因素.方法采用分层整群随机抽样方法,在浙江省十个地区,每个地区分别抽取三级医院、二级医院、计划生育服务站各一家,共30家医疗单位,调查要求人工流产的妇女9600人,有效问卷9325份,以未育组3630人作为观察组,已育组5605人作为对照组进行分析.结果未育人工流产妇女避孕方法知晓时间(81.27％)早于已育人群(58.07％),但初次人工流产(53％)却高于已育人群(28.53％).未育人群未采取避孕措施(50.5％)导致意外怀孕比例高于已育人群(37.82％),其流产后拟采取低效的避孕措施(80.6％)高于已育人群(39.1％).医护人员和计生服务员对未育人工流产妇女避孕措施选择的影响作用较弱.

关键词：

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参麦注射液治疗冠心病疗效与安全性的Meta分析

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中国中药杂志 2012年第23期37卷 3651-3658页

作者：李傅冬沈毅浙江大学医学院流行病与卫生统计学教研室浙江杭州310058

目的:评价参麦注射液治疗冠心病的疗效及安全性。方法:计算机检索CNKI(1979年—2011年12月)、维普期刊(1989年—2011年12月)、万方数据(1987年—2011年12月)等数据库,全面搜集有关参麦注射液治疗冠心病的随机对照试验(RCT)的文献,运用Ja... 详细信息

目的:评价参麦注射液治疗冠心病的疗效及安全性。方法:计算机检索CNKI(1979年—2011年12月)、维普期刊(1989年—2011年12月)、万方数据(1987年—2011年12月)等数据库,全面搜集有关参麦注射液治疗冠心病的随机对照试验(RCT)的文献,运用Jadad评分法进行质量评价,数据分析采用RevMan5.0及Stata12软件。结果:共纳入18项研究,Meta分析结果显示:参麦注射液联合常规疗法相对于单纯常规疗法治疗冠心病,可使临床症状疗效的总有效率提高22%[RD=0.22,95%CI(0.17,0.26),P<0.000 01],相对危险度[RR=1.31,95%CI(1.20,1.43),P<0.000 1];可使心电图疗效的总有效率提高25%[RD=0.25,95%CI(0.19,0.31),P<0.000 01],相对危险度[RR=1.46,95%CI(1.32,1.62),P<0.000 1];可使心功能NYHA分级的改善率提高33%[RD=0.33,95%CI(0.16,0.49),P<0.000 01],相对危险度[RR=1.79,95%CI(1.28,2.51),P=0.000 6];增加左室射血分数[WMD=7.55,95%CI(2.28,12.83),P=0.005];此外分别各有1项研究显示参麦注射液有使冠心病患者提高左室每搏输出量,减小左室收缩末期内径,改善血液流变学指标,降低血NT-pro-BNP,ADMA,细胞因子,TNF-α,IL-6及血清酶,改善梗塞相关血管IRA再通指标,缩短症状改善时间及心电图恢复时间等作用。有3项研究报告了不良反应,主要为头昏、心悸、轻度腹胀、恶心、精神兴奋及面色潮红,无严重不良反应事件报道。结论:现有临床证据表明,参麦注射液治疗冠心病有一定效果,可提高治疗的总有效率。该文虽存在一些不足之处,但对临床仍具有一定的参考价值。有待于开展更多设计合理、执行严格、多中心大样本且随访时间足够的随机对照试验以进一步验证其疗效和安全性。

关键词：参麦注射液冠心病疗效与安全性 Meta分析

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TLR4基因Asp299Gly多态性与消化系统肿瘤关系meta分析

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齐鲁医学杂志 2013年第5期28卷 377-380页

作者：王燕赵新新康闪刘玲玲张东峰青岛大学医学院附属医院健康查体中心山东青岛266021 青岛大学医学院流行病与卫生统计教研室山东青岛266021

目的了解TLR4基因Asp299Gly多态性与消化系统肿瘤关系。方法检索中文及英文数据库中有关TLR4基因Asp299Gly多态性与消化系统肿瘤关系的研究文献,根据异质性分析结果选择固定效应或随机效应模型计算合并OR值,同时进行敏感性分析及发表偏... 详细信息

目的了解TLR4基因Asp299Gly多态性与消化系统肿瘤关系。方法检索中文及英文数据库中有关TLR4基因Asp299Gly多态性与消化系统肿瘤关系的研究文献,根据异质性分析结果选择固定效应或随机效应模型计算合并OR值,同时进行敏感性分析及发表偏倚分析。计算采用Stata 10.0统计软件。结果共10篇文献12项研究符合条件,剔除对照组不符合H-W平衡的研究后,AG+GG/AA基因型与消化系统肿瘤关系的合并OR值为1.29,95%CI为0.89～1.86(P=0.18);G/A等位基因与消化系统肿瘤关系的合并OR值为1.44,95%CI为0.92～2.27(P=0.11);AG+GG/AA基因型与胃癌关系的合并OR值为1.77,95%CI为1.34～2.34,有统计学意义(P<0.05);G/A等位基因与胃癌关系的合并OR值为1.76,95%CI为1.35～2.30,有统计学意义(P<0.05)。结论TLR4基因Asp299Gly多态性的G等位基因增加胃癌的患病风险,但对其他消化系统肿瘤可能无影响。

关键词： TLR4 Asp299Gly 消化系统肿瘤 meta分析

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PTEN基因多态性及生活方式与结直肠癌发病风险的关联研究

PTEN基因多态性及生活方式与结直肠癌发病风险的关联研究

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全国肿瘤病因学和肿瘤流行病学学术会议

作者：景方圆毛盈颖张振宇李迎君蔡韶芳李其龙马新源金明娟陈坤 310058 杭州浙江大学公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室 314100嘉善浙江省嘉善县肿瘤防治所

目的：研究PTEN基因多态性以及生活方式因素与结直肠癌易感性的关联;方法：研究对象来自浙江省嘉善县肿瘤登记系统,选取2002年至2010年经病理确诊的结直肠癌病例共554人,在同一地区选择健康对照566人,年龄±5岁.通过tagSNP方法筛选S...

目的：研究PTEN基因多态性以及生活方式因素与结直肠癌易感性的关联;方法：研究对象来自浙江省嘉善县肿瘤登记系统,选取2002年至2010年经病理确诊的结直肠癌病例共554人,在同一地区选择健康对照566人,年龄±5岁.通过tagSNP方法筛选SNP,采用SNPscan方法对不同的SNP进行基因分型,运用非条件logistic回归等手段分析PTEN基因多态性以及生活方式因素与结直肠癌易感性的关联;结果：研究发现SNP rs11202607 (OR=1.39;95％CI=1.03-1.89)和rs10490920 (OR=0.72 95％ CI=0.52-0.98)与结直肠癌发病存在统计学关联.根据生活方式分层后发现不饮茶者中SNP rs11202607与结直肠癌的关联强度(OR=2.04;95％ CI=1.29-3.22)大于饮茶者中两者的关联,吸烟者中SNP rs11202607与结直肠癌的关联强度大于不吸烟者(OR=1.95;95％ CI=1.15-3.29);结论：PTEN基因多态性与结直肠癌发病风险存在关联;PTEN基因和生活方式因素对结直肠癌发病的影响可能存在交互作用.

关键词：

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孕期营养干预和代谢性危险因素对妊娠结局的影响

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中国循证儿科杂志 2013年第6期8卷 425-431页

作者：王丽萍赵倩王鹂麟周欢庆夏英倩张羿程毅严卫丽上海交通大学医学院附属国际和平妇幼保健院上海200030 新疆医科大学第一附属医院心脏中心乌鲁木齐830011 新疆医科大学公共卫生学院流行病学与卫生统计学教研室乌鲁木齐830011 复旦大学附属儿科医院临床流行病学研究室上海201102

目的探讨孕期营养干预和孕期代谢性危险因素对妊娠结局的影响。方法研究对象为上海市国际和平妇幼保健院2010年5月至2012年4月接受常规产检并且分娩的孕妇。采用回顾性队列研究，在确诊为妊娠糖尿病（GDM）的孕妇中比较膳食干预组（接... 详细信息

目的探讨孕期营养干预和孕期代谢性危险因素对妊娠结局的影响。方法研究对象为上海市国际和平妇幼保健院2010年5月至2012年4月接受常规产检并且分娩的孕妇。采用回顾性队列研究，在确诊为妊娠糖尿病（GDM）的孕妇中比较膳食干预组（接受膳食咨询）和对照组（未接受膳食咨询）不良妊娠结局的差异，GDM诊断采用2010年国际糖尿病与妊娠研究组推荐标准。采用Logistics逐步回归分析母亲孕期危险因素对巨大儿发生的影响及作用大小。结果①10421名孕妇的围生期信息进入数据分析。孕妇初诊时平均孕周20．8（19．4—22．4）周，初诊时空腹血糖（FBS）、三酰甘油（TG）和总胆固醇（CHOL）平均水平分别为（4．3±0．4）、（1．3±0．6）和（4．7±0．8）mmol·L^-1，收缩压和舒张压的平均水平分别为（111．3±11．5）和（67．9±13．3）mmHg。高危孕妇的GDM的患病率为15．8％。新生儿平均出生体重（3355．4±426．0）g，巨大儿发生率6．2％。@812名GDM孕妇中，干预组570例，对照组242例。两组孕妇年龄、文化程度、孕20周体重、初诊时血糖、血脂等基线水平均衡可比。干预组的新生儿出生体重、巨大儿发生率和妊娠期高血压发生率均低于对照组，分别为（3347．4±19．6）傩（3450．3±35．6）g（P=0．007）、6．7％vs15．6％（P=0．001）和26．3％w47．9％（P〈0．001）。随着营养干预次数的增加，孕中晚期体重增长量和新生儿出生体重均呈下降趋势（r=-0．126，P=0．003；r=-0．112，P=0．002），巨大儿的发生率也依次降低。③Logistic逐步回归分析显示，孕20周时体重（OR=1．08，95％CI：1．07—1．09）、孕中晚期体重增长量（OR=1．10，95％CI：1．07～1．12）和GDM（OR=1．63，95％CI：1．22～2．19）是巨大儿发生的危险因素。结论对高危孕妇应考虑进行更早期的孕期危险因素管理以及膳食指导干预，控制孕期体重合理增长，有望减少不良妊娠结局的发生。

关键词：营养干预巨大儿妊娠糖尿病孕期体重增长量出生体重

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补体C3基因rs7951位点多态性与重症肌无力的相关性研究

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中风与神经疾病杂志 2013年第4期30卷 320-324页

作者：唐天萍洪宇谢琰臣孙仁诚张栩王琦杨雯茹夏梦高翔徐昕姚如永周晓彬李海峰青岛大学医学院附属医院神经内科山东青岛266003 首都医科大学附属北京友谊医院神经内科北京100050 青岛大学信息工程学院山东青岛266041 青岛大学医学院附属医院中心实验室山东青岛266003 青岛大学医学院流行病学和卫生统计学教研室山东青岛266021

目的探索补体C3基因rs7951位点多态性与重症肌无力(MG)的易感性和严重程度的相关性。方法纳入475例MG患者和487例健康对照组,采用SNPscanTM多重SNP分型技术对C3基因rs7951位点进行基因分型,比较等位基因和基因型频率在MG组及各亚组(性... 详细信息

目的探索补体C3基因rs7951位点多态性与重症肌无力(MG)的易感性和严重程度的相关性。方法纳入475例MG患者和487例健康对照组,采用SNPscanTM多重SNP分型技术对C3基因rs7951位点进行基因分型,比较等位基因和基因型频率在MG组及各亚组(性别、发病年龄、胸腺情况、首发受累范围以及最严重时的Osserman分型和Osterhuis评分)间的分布。结果 rs7951位点检测到CC、CT、TT 3种基因型,MG组T等位基因(118/950,12.4%)高于对照组(92/974,9.4%),差异有统计学意义(P=0.036,OR=1.360,95%CI 1.019～1.815)。分别在共显性、隐性、显性和加性模型下分析MG组与对照组的基因型频率,发现基因型差异(与CC相比)在显性模型(P=0.044,OR=1.38,95%CI 1.01～1.89)和加性模型(P=0.037,OR=1.36,95%CI 1.02～1.82)下有统计学意义。除了在15～50岁MG亚组与对照组之间,rs7951位点的基因型在其他各MG亚组分布频率的差异无统计学意义。结论补体C3基因rs7951 T等位基因可能与MG易感性相关。

关键词：重症肌无力补体C3 rs7951 基因多态性

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翻译起始因子eIF2及其激酶与结直肠癌的相关研究

翻译起始因子eIF2及其激酶与结直肠癌的相关研究

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全国肿瘤病因学和肿瘤流行病学学术会议

作者：毛盈颖金明娟景方圆李迎君蔡韶芳张明五吴茵茵李其龙马新源陈坤 310058 杭州浙江大学公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室 310051 杭州浙江省疾病预防控制中心 310036 杭州杭州师范大学健康管理学院 314100 嘉善浙江省嘉善县肿瘤防治所

目的：恶性肿瘤的发生与蛋白质翻译调控机能的失调密切相关.在真核细胞中,翻译起始因子eIF2的磷酸化是最重要的蛋白质翻译调控位点之一.本研究拟探讨翻译起始因子eIF2及其激酶与结直肠癌的关系.方法：研究采用以自然人群为基础的病例-... 详细信息

目的：恶性肿瘤的发生与蛋白质翻译调控机能的失调密切相关.在真核细胞中,翻译起始因子eIF2的磷酸化是最重要的蛋白质翻译调控位点之一.本研究拟探讨翻译起始因子eIF2及其激酶与结直肠癌的关系.方法：研究采用以自然人群为基础的病例-对照研究设计,共纳入2002-2010年浙江省嘉善县结直肠癌新发病例554例和年龄、性别匹配的正常对照566例,采用SNPscan基因分型法对位于eIF2及其激酶的26个单核苷酸多态位点进行分型检测,运用单因素和多因素Logistic回归模型分析eIF2及其激酶单核甘酸多态、生活方式特征与结直肠癌易感性的关系,同时采用SHEsis软件进行单体型的预测与比较,以及Oncomine表达谱数据库分析eIF2及其激酶在结直肠癌组织和正常组织中的表达情况.结果：性别、年龄、文化程度、吸烟、饮酒状况、肿瘤家族史等基本特征在病例组和对照组之间分布无显著性差异(P＞0.05),饮茶为结直肠癌的保护因素(OR=0.563,95％ CI： 0.399～0.793),eIF2激酶EIF2AK1 rs17136342 (GA+AA ***;OR=0.466, 95％CI： 0.242-0.894)、EIF2AK2 rs2254958 (GG ***： OR=1.922,95％CI： 1.067-3.461)以及EIF2AK4 rs13045(CT ***： OR=1.398,95％CI： 1.042-1.876)与结直肠癌易感性显著相关.单体型分析亦显示EIF2AK1、EIF2AK3和EIF2AK4与结直肠癌易感性相关.此外,表达谱分析发现eIF2各亚基、eIF2激酶EIF2AK1、EIF2AK2和EIF2AK4在结直肠癌组织中的表达显著升高,而EIF2AK3则呈现低表达(P＜1.0×10-4).结论：本研究提示翻译起始因子eIF2及其激酶在结直肠癌组织中存在差异表达,且其单核苷酸多态性与结直肠癌易感性显著相关.

关键词：真核翻译起始因子单核甘酸多态结直肠癌易感性

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陕西省汉中地区农村居民膳食结构状况与高血压患病关系的研究

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中华流行病学杂志 2012年第1期33卷 37-41页

作者：刘如如党少农颜虹李强赵亚玲刘小宁杨睿海任勇西安交通大学医学院公共卫生系流行病与卫生统计教研室 710061 汉中市人民医院心内科

目的探讨陕西省汉中地区农村居民膳食结构特点及其与高血压的关系。方法2010年采用半定量食物频率问卷对汉中地区18～80岁农村常住居民膳食进行横断面调查并测量血压，利用SPSS13．0软件的因子分析模块建立膳食模式，并运用多元logisti... 详细信息

目的探讨陕西省汉中地区农村居民膳食结构特点及其与高血压的关系。方法2010年采用半定量食物频率问卷对汉中地区18～80岁农村常住居民膳食进行横断面调查并测量血压，利用SPSS13．0软件的因子分析模块建立膳食模式，并运用多元logistic回归模型分析不同膳食模式与高血压间的关系。结果共调查2929人，调查对象平均年龄50．0岁，平均受教育年限为6．8年。高血压患病率为34．3％，男性为35．4％，女性为33．7％。共调查29类食物，其中11类食物的中位摄人频率为≥1次／周。提取4个主要因子做因子分析，以反映4种膳食结构类型，将研究对象按每个因子得分的四分位数分为4组（Q1～Q4），以Q1为参照采用logistic回归模型分析显示，控制年龄、性别、体重指数、经济收入和受教育程度后，倾向于均衡模式即能显著降低高血压患病的危险性（OR=0．59，95％CI：0．44～0．77）。结论膳食模式与高血压的患病密切相关，合理膳食应是防治高血压的重要措施之一。

关键词：膳食结构高血压农村居民

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青年人大肠癌影响因素病例对照研究

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中国公共卫生 2012年第9期28卷 1144-1146页

作者：刘桃成廖嫦英梁维君吕媛钟贵良湖南师范大学医学院流行病与卫生统计教研室湖南长沙410013 湖南省肿瘤医院

目的初步探讨青年人(≤35岁)大肠癌发病的危险因素,为进一步研究提供科学依据。方法以湖南省肿瘤医院确诊的大肠癌患者为病例组,运用1:1匹配病例对照研究方法,用条件logistic回归对青年人大肠癌相关变量进行单因素和多因素分析。结果病... 详细信息

目的初步探讨青年人(≤35岁)大肠癌发病的危险因素,为进一步研究提供科学依据。方法以湖南省肿瘤医院确诊的大肠癌患者为病例组,运用1:1匹配病例对照研究方法,用条件logistic回归对青年人大肠癌相关变量进行单因素和多因素分析。结果病例组、对照组男性均为88例,女性均为64例;病例组年龄为16～35岁,平均年龄为(28.62±3.56)岁,对照组年龄为17～37岁,平均年龄为(30.27±2.84)岁,2组年龄差异无统计学意义;病例按病变部位分为直肠73例,结肠79例;病理类型为腺癌86例,黏液腺癌38例,印戒细胞癌17例,未分化癌11例;多因素分析结果表明,肠息肉、直系亲属癌症史、慢性肠炎、精神刺激史、常吃动物油及动物食品为青年人大肠癌的危险因素(OR=8.752、6.370、5.249、5.016、3.458、2.967),经常锻炼、常吃蔬菜为其保护性因素(OR=0.384、0.650)。结论肠息肉、直系亲属癌症史、慢性肠炎、精神刺激史、常吃动物油及动物食品可能是中国青年人大肠癌的危险因素,而经常锻炼和常吃蔬菜可能是其保护因素。

关键词：大肠癌青年人危险因素病例对照研究

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