检索结果-内蒙古大学图书馆

医学分子生物学杂志 2011年第5期8卷 443-446页

作者：吴丽媛牟颖施维吉林大学分子酶学工程教育部重点实验室长春市130012 浙江大学工业控制技术国家重点实验室智能系统与控制研究所分析仪器研究中心杭州市310058

聚合物囊泡是近年来新兴的一种自组装软性纳米材料。由于其优越的理化性质，聚合物囊泡已经受到了巨大的关注并且已经被利用在多个领域。文章综述了聚合物囊泡作为药物投递载体进行小分子化合物给药治疗肿瘤和反义核酸投递进行基因治疗... 详细信息

聚合物囊泡是近年来新兴的一种自组装软性纳米材料。由于其优越的理化性质，聚合物囊泡已经受到了巨大的关注并且已经被利用在多个领域。文章综述了聚合物囊泡作为药物投递载体进行小分子化合物给药治疗肿瘤和反义核酸投递进行基因治疗；模拟细胞功能重建了ATP合成过程及模拟体内三酶偶联反应过程；作为近红外荧光探针在活体深层组织荧光成像技术等生物医学领域中的应用。

关键词：聚合物囊泡投递载体纳米反应器近红外荧光成像

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

碲化镉量子点在小鼠血液和肝脏中的代谢特征

引用

环境与健康杂志 2011年第5期28卷 438-439页

作者：于秋红刘裕婷韩莹谢广云刘娜黄沛力牟颖韩四海北京市丰台区疾病预防控制中心北京100071 首都医科大学公共卫生与家庭医学学院卫生毒理学与卫生化学系中国疾病预防控制中心职业卫生与中毒控制所浙江大学工业控制技术国家重点实验室智能系统与控制研究所分析仪器研究中心

为了解碲化镉量子点(CdTe QDs)在小鼠血液和肝脏中的分布特征,将24只雄性ICR小鼠随机分为6组(对照组及染毒0.5、1、6、12、24 h组)。对照组每只静脉注射0.2 ml生理盐水。染毒组经尾静脉注射CdTe QDs 1.5μmol/kg(以Cd计),分别在给药后0.... 详细信息

为了解碲化镉量子点(CdTe QDs)在小鼠血液和肝脏中的分布特征,将24只雄性ICR小鼠随机分为6组(对照组及染毒0.5、1、6、12、24 h组)。对照组每只静脉注射0.2 ml生理盐水。染毒组经尾静脉注射CdTe QDs 1.5μmol/kg(以Cd计),分别在给药后0.5、1、6、12、24 h,使用电感耦合等离子体-质谱仪测量血液和肝脏中Cd和Te的含量。给药0.5 h后,血液中Cd和Te的含量分别为(2 160.6±167.0)ng/ml和(1 837.7±78.2)ng/ml;给药24 h后,Cd和Te的含量分别降为(230.3±48.1)ng/ml和(235.3±16.7)ng/ml。肝脏中Cd和Te含量在给药后6 h达到最高值,分别为(1 257.5±111.2)ng/g和(232.2±16.7)ng/g;24 h后,Cd和Te的含量分别为(1 158.9±68.2)ng/g和(146.8±20.5)ng/g。说明尾静脉注射CdTe QDs后,Cd和Te在血液中的代谢速度较快,Cd在肝脏中的代谢速度较慢。

关键词：碲化镉量子点血液肝脏代谢电感耦合等离子体-质谱

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

碲化镉量子点对小鼠肝脏氧化应激及DNA损伤效应研究初探

碲化镉量子点对小鼠肝脏氧化应激及DNA损伤效应研究初探

引用

低碳生活与健康损害论坛——中国环境诱变剂学会风险评价专业委员会全国第十三届学术会议暨第四届第5次委员会会议

作者：谢广云张杰肖杨韩莹刘娜孙金秀牟颖韩四海黄沛力孙志伟首都医科大学公共卫生及家庭医学学院中国疾病预防控制中心职业卫生与中毒控制所浙江大学工业控制技术国家重点实验室智能系统与控制研究所分析仪器研究中心

目的探讨碲化镉量子点(CdTe QDs)对小鼠肝脏的氧化应激及其DNA损伤作用。方法将30只雄性ICR小鼠随机分成5组,即阴性对照组、0.375、37.5、375nmol/ml染毒组和阳性对照组,染毒24h后断头处死动物。用低温电子顺磁共振(EPR)检测小鼠肝脏组... 详细信息

目的探讨碲化镉量子点(CdTe QDs)对小鼠肝脏的氧化应激及其DNA损伤作用。方法将30只雄性ICR小鼠随机分成5组,即阴性对照组、0.375、37.5、375nmol/ml染毒组和阳性对照组,染毒24h后断头处死动物。用低温电子顺磁共振(EPR)检测小鼠肝脏组织自由基水平的变化;用单细胞凝胶电泳(SCGE)检测小鼠肝DNA损伤。结果染毒24h时后,随着CdTe QDs染毒剂量的增加,低、中、高染毒组的小鼠肝脏组织自由基水平与对照组比较有统计学意义的增高(P<0.05,P<0.01);小鼠肝细胞SCGE检测彗星尾长、Olive尾矩、尾DNA%、头尾比与对照组比较具有统计学意义的增高(P<0.01)。结论 CdTe QDs可导致小鼠肝细胞产生氧化应激和DNA损伤,并有一定的剂量-效应关系。

关键词：小鼠量子点电子顺磁共振单细胞凝胶电泳氧化应激 DNA损伤

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

碲化镉量子点在小鼠血液和肝脏中的代谢特征

碲化镉量子点在小鼠血液和肝脏中的代谢特征

引用

第三届自由基与毒理学学术交流会

作者：黄沛力谢广云牟颖韩四海孙志伟首都医科大学公共卫生与家庭医学学院卫生毒理学与卫生化学系中国疾病预防控制中心职业卫生与中毒控制所浙江大学工业控制技术国家重点实验室智能系统与控制研究所分析仪器研究中心

为了解碲化镉量子点（CdTe QDs）在小鼠血液和肝脏中的代谢特征，将24只雄性ICR小鼠随机分为6组（对照组及染毒0.5、1、6、12、24 h组）。对照组每只静脉注射0.2 ml生理盐水。染毒组经尾静脉注射CdTe QDs1.5μmol /kg (以Cd计),分别在... 详细信息

为了解碲化镉量子点（CdTe QDs）在小鼠血液和肝脏中的代谢特征，将24只雄性ICR小鼠随机分为6组（对照组及染毒0.5、1、6、12、24 h组）。对照组每只静脉注射0.2 ml生理盐水。染毒组经尾静脉注射CdTe QDs1.5μmol /kg (以Cd计),分别在给药后0.5、1、6、12、24 h断头处死小鼠，使用电感耦合等离子体-质谱仪测量血液和肝脏中Cd和Te的含量。给药0.5 h后，血液中Cd和Te的含量分别为（2160.6±167.0）ng/ml和（1837.7±78.2）ng/ml;给药24 h后，Cd和Te的含量分别降为（230.3±48.1）ng/ml和（235.3±16.7）ng/ml。肝脏中Cd和Te含量在给药后6 h达到最高值，分别为（1257.5±111.2）ng/g和（232.2±16.7）ng/g;24 h后，Cd和Te的含量分别为（1158.9±68.2）ng/g和（146.8±20.5） ng/g。说明尾静脉注射CdTe QDs后，Cd和 Te在血液中的代谢速度较快，Cd在肝脏中的代谢速度较慢。

关键词：碲化镉量子点动物血液动物肝脏代谢特征

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

碲化镉量子点在小鼠血液和肝脏中的代谢特征

碲化镉量子点在小鼠血液和肝脏中的代谢特征

引用

全国自由基医学与毒理学学术交流大会

为了解碲化镉量子点(CdTe QDs)在小鼠血液和肝脏中的代谢特征,将24只雄性ICR小鼠随机分为6组(对照组及染毒0.5、1、6、12、24 h组)。对照组每只静脉注射0.2 ml生理盐水。染毒组经尾静脉注射CdTe QDs 1.5μmol/kg(以Cd计),分别在给药后0.... 详细信息

为了解碲化镉量子点(CdTe QDs)在小鼠血液和肝脏中的代谢特征,将24只雄性ICR小鼠随机分为6组(对照组及染毒0.5、1、6、12、24 h组)。对照组每只静脉注射0.2 ml生理盐水。染毒组经尾静脉注射CdTe QDs 1.5μmol/kg(以Cd计),分别在给药后0.5、1、6、12、24 h断头处死小鼠,使用电感耦合等离子体-质谱仪测量血液和肝脏中Cd和Te的含量。给药0.5 h后,血液中Cd和Te的含量分别为(2160.6±167.0)ng/ml和(1837.7±78.2)ng/ml;给药24 h后,Cd和Te的含量分别降为(230.3±48.1)ng/ml和(235.3±1 6.7)ng/ml。肝脏中Cd和Te含量在给药后6 h达到最高值,分别为(1257.5±111.2)ng/g和(232.2±16.7)ng/g;24 h后,Cd和和Te的含量分别为(11 58.9±68.2)ng/g和(146.8±20.5)ng/g。说明尾静脉注射CdTe QDs后,Cd和Te在血液中的代谢速度较快,Cd在肿脏中的代谢速度较慢。

关键词：碲化镉量子点血液肝脏代谢电感耦合等离子体-质谱

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

表面解吸常压化学电离质谱法直接测定火锅底料中的痕量可卡因

引用

高等学校化学学报 2010年第10期31卷 1961-1964页

作者：宋庆浩王姜胡斌陈焕文金钦汉浙江大学工业控制技术国家重点实验室智能系统与控制研究所分析仪器研究中心杭州310058 山东电力工程咨询院济南250013 东华理工大学应用化学系抚州344000

采用表面解吸常压化学电离(SDAPCI)质谱法,在无需样品预处理情况下,直接测定了火锅底料中可卡因的含量.采用取样针取样,单次取样量在纳升级,单个样品测定时间少于0.5min,回收率为92.9%～106.6%;相对标准偏差(RSD)为4.7%～11.6%;可卡因... 详细信息

采用表面解吸常压化学电离(SDAPCI)质谱法,在无需样品预处理情况下,直接测定了火锅底料中可卡因的含量.采用取样针取样,单次取样量在纳升级,单个样品测定时间少于0.5min,回收率为92.9%～106.6%;相对标准偏差(RSD)为4.7%～11.6%;可卡因的检出限可达1.5×10-12g/mL.该方法适用于批量火锅底料等食品类样品的快速半定量检测.

关键词：表面解吸常压化学电离源质谱可卡因火锅底料快速检测

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基于核酸环介导等温扩增的甲型H1N1流感检测系统设计

引用

现代科学仪器 2010年第2期 15-17页

作者：徐灵艳李富勇吴青青金伟工业控制技术国家重点实验室/浙江大学智能系统与控制研究所浙江大学分析仪器中心

本文介绍了一种基于核酸环介导等温扩增(LAMP)技术定性检测甲型H1N1流感病毒的检测系统。在核酸环介导等温扩增的过程中会产生副产物焦磷酸镁沉淀,可以通过检测扩增的副产物是否存在来判断扩增与否并进而确定相应病毒分子是否存在。本... 详细信息

本文介绍了一种基于核酸环介导等温扩增(LAMP)技术定性检测甲型H1N1流感病毒的检测系统。在核酸环介导等温扩增的过程中会产生副产物焦磷酸镁沉淀,可以通过检测扩增的副产物是否存在来判断扩增与否并进而确定相应病毒分子是否存在。本文所设计的系统就是利用检测样品池的浊度变化定性确定H1N1病原体是否存在的一种新系统。

关键词： H1N1 定性检测环介导等温扩增浊度

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

集核酸提取、环介导等温扩增及检测为一体的微流控整合芯片

集核酸提取、环介导等温扩增及检测为一体的微流控整合芯片

引用

第一届国际微纳尺度生物医学分离和分析技术学术会议暨第六届全国微全分析学术会议

作者：吴青青周超杨文秀朱强远金伟牟颖浙江大学工业控制技术国家重点实验室浙江大学智能系统与控制研究所浙江大学分析仪器研究中心杭州310058

现今的芯片核酸提取方法大多是将固相萃取中的固定相以填充的方式置入芯片通道内，或是在硅片上制作微柱的方法;在整合核酸提取、扩增及产物检测时，往往需要使用微阀来控制液流。但固定相的填充、硅芯片制作的复杂性及传统PCR需要的热... 详细信息

现今的芯片核酸提取方法大多是将固相萃取中的固定相以填充的方式置入芯片通道内，或是在硅片上制作微柱的方法;在整合核酸提取、扩增及产物检测时，往往需要使用微阀来控制液流。但固定相的填充、硅芯片制作的复杂性及传统PCR需要的热循环几方面都在不同程度上增加了集成性芯片的制作难度。本研究仅用玻璃作为材料来整合核酸提取及其环介导等温扩增（Loop-mediated isothermal amplification，LAMP）。利用玻璃的主要成分是二氧化硅这个特点，让核酸在高浓度离液剂的存在下吸附到玻璃表面，然后用低盐缓冲液将吸附的核酸洗脱至LAMP区域进行核酸扩增，并在线检测扩增结果。

关键词：微流控整合芯片固相萃取集核酸环介导等温扩增

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基于核酸环介导等温扩增的甲型H1N1流感检测系统设计

基于核酸环介导等温扩增的甲型H1N1流感检测系统设计

引用

全国科学仪器自主创新及应用技术研讨会

作者：徐灵艳李富勇吴青青金伟工业控制技术国家重点实验室/浙江大学智能系统与控制研究所/浙江大学分析仪器中心浙江杭州 310058

本文介绍了一种基于核酸环介导等温扩增(LAMP)技术定性检测甲型H1N1流感病毒的检测系统。在核酸环介导等温扩增的过程中会产生副产物焦磷酸镁沉淀，可以通过检测扩增的副产物是否存在来判断扩增与否并进而确定相应病毒分子是否存在。本... 详细信息

本文介绍了一种基于核酸环介导等温扩增(LAMP)技术定性检测甲型H1N1流感病毒的检测系统。在核酸环介导等温扩增的过程中会产生副产物焦磷酸镁沉淀，可以通过检测扩增的副产物是否存在来判断扩增与否并进而确定相应病毒分子是否存在。本文所设计的系统就是利用检测样品池的浊度变化定性确定H1N1病原体是否存在的一种新系统。

关键词：甲型H1N1流感定性检测病毒检测核酸环介导等温扩增

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基于表面等离子体子共振生物传感器研究环糊精GPX模拟酶与GSH的相互作用

基于表面等离子体子共振生物传感器研究环糊精GPX模拟酶与GSH的相...

引用

中国仪器仪表学会医疗仪器分会2010两岸四地生物医学工程学术年会

作者：张莹金伟吕绍武牟颖浙江大学工业控制技术国家重点实验室智能系统与控制研究所浙江大学分析仪器研究中心吉林大学分子酶学工程教育部重点实验室

使用表面等离子体子共振(surface plasmon rensonance,SPR)生物传感器研究谷胱甘肽过氧化物(Glutathione peroxidase,GPX)模拟酶与其底物谷胱甘肽(Glutathione,GSH)的相互作用,其中GSH既是GPX模拟酶的底物同时又可在传感器金膜表面进行... 详细信息

使用表面等离子体子共振(surface plasmon rensonance,SPR)生物传感器研究谷胱甘肽过氧化物(Glutathione peroxidase,GPX)模拟酶与其底物谷胱甘肽(Glutathione,GSH)的相互作用,其中GSH既是GPX模拟酶的底物同时又可在传感器金膜表面进行自组装形成敏感层。本文中使用的生物传感器属于波长检测型,测定了三种GPX模拟酶与底物相互作用的动力学参数,其中6-CySeCD与GSH的相互作用要强于2-TeCD和2-SeCD,其结合常数为3.25×105L·mol-1。因此对于相关有GPX效应的模拟酶的筛选是十分有价值的。此方法简单、快速、灵敏,而且可降低成本,无需标记。

关键词：表面等离子体子共振(SPR) GPX模拟酶相互作用

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：