检索结果-内蒙古大学图书馆

Chinese Journal of Catalysis 2023年第7期50卷 249-259页

作者：刘赵春宗雪 Dionisios G.Vlachos Ivo A.W.Filot Emiel J.M.Hensen 埃因霍温理工大学化学工程与化学系无机材料化学实验室荷兰特拉华大学特拉华能源研究所化学与生物分子工程系美国

CO_(2)电化学还原为甲酸(HCOOH)作为可再生氢的液体载体,有助于可再生能源的转变.本文使用密度泛函理论和微观动力学模拟研究了SnO_(2)电极上CO_(2)高效催化还原为HCOOH的要求.表面羟基化是实现高活性的先决条件,预测的电流密度与实验... 详细信息

CO_(2)电化学还原为甲酸(HCOOH)作为可再生氢的液体载体,有助于可再生能源的转变.本文使用密度泛函理论和微观动力学模拟研究了SnO_(2)电极上CO_(2)高效催化还原为HCOOH的要求.表面羟基化是实现高活性的先决条件,预测的电流密度与实验值的趋势相同.所得到的羟基化表面对HCOOH的产生具有高选择性,析氢反应的贡献可以忽略不计.机理研究结果表明,反应首先将吸附的CO_(2)加氢为羧酸盐(COOH),然后进一步加氢获得所需产物.通过采用常用元素(Bi,Pd,Ni和Cu)对表面进行掺杂,确定Bi掺杂可以显著提高电流密度.根据该机理中的两个关键步骤建立了Br?nsted-Evans-Polanyi关系.总之,羧酸盐的形成是速率控制步骤.将两个质子化步骤的自由能作为两个描述符,分析了CO_(2)还原活性,结果表明Bi掺杂SnO_(2)电极具有最高活性.

关键词： CO_(2)还原甲酸 SnO_(2) 助剂密度泛函理论

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电催化还原氮制氨的最新进展

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Chinese Journal of Catalysis 2024年第5期60卷 107-127页

作者：海广通富忠恒刘欣黄秀兵浙江大学衢州研究院浙江衢州324000 清华大学化工系膜技术与工程研究中心北京100084 北京科技大学新材料与技术研究所北京材料基因工程高精尖创新中心北京100083 加拿大国立科学研究院能源材料通讯中心瓦雷纳斯加拿大北京科技大学材料科学与工程学院北京材料基因工程高精尖创新中心北京100083

氮还原反应在生态系统、农业系统和工业氮循环中发挥着至关重要的作用.然而,由于氮气在水中的溶解度低,N≡N三键结构稳定,且存在与析氢反应的激烈竞争,因此目前电化学氮还原反应面临着产率缓慢、法拉第效率低等挑战.尽管研究者们通过不... 详细信息

氮还原反应在生态系统、农业系统和工业氮循环中发挥着至关重要的作用.然而,由于氮气在水中的溶解度低,N≡N三键结构稳定,且存在与析氢反应的激烈竞争,因此目前电化学氮还原反应面临着产率缓慢、法拉第效率低等挑战.尽管研究者们通过不懈的努力已经在该领域取得了显著的进展,但距离其实际应用仍有较大差距.因此,如何通过多方面的调控手段,尽早实现人工固氮的工业化生产,成为当前该领域亟待解决的关键问题.本文系统梳理了电催化还原氮制氨的最新进展.首先,对NRR的机理进行了全面介绍.详细介绍了五种备受关注的氮还原机理:解离机理、结合机理、交替机理、酶促机理以及最新发现的马尔斯-范克雷维伦机理.通过对比电催化氮还原与哈珀法催化氮还原的反应机理,阐明了电催化氮还原的优势.然后,总结了该领域最新的研究进展.详细介绍了高性能氮还原催化剂的最新设计开发成果,基于近五年的相关报道,重点介绍了Mo基催化剂、Cu基催化剂、Ru基催化剂、Bi基催化剂和Fe基催化剂的研究进展.此外,对其他过渡金属基催化剂和非金属催化剂也进行了评述和展望,并对不同催化剂的优缺点进行了系统的比较.随后,对新型氮还原反应装置的研究进展进行了综述.讨论了新型反应器对缓解氮分子低溶解度这一问题的关键作用,强调了研发新型氮还原反应装置对提升电催化氮还原性能的重要性.在NRR反应路径的调控和优化方面,本文总结了最新的研究成果,特别是Li介导的氮还原反应的重要意义,证实了反应路径的调控优化是提升氮还原性能的有效手段.更为重要的是,从目前最新的研究成果出发,提出了氮还原性能的提升需要多方面的协同调控,单一的优化手段难以突破现有的瓶颈,这为后续的研究提供了重要参考.在展望部分,强调了氮还原领域目前面临的挑战并讨论了未来的研究方向.综上,本文系统地总结了近年来的研究进展,包括高性能催化剂、新型反应设备以及氮还原反应路径的调控和优化.提升氮还原反应的整体性能需要多方面的协调调控,仅关注催化剂很难取得重大突破.本文旨在为氮还原催化剂和反应器的设计以及反应路径的调控优化提供参考.

关键词：氮还原反应电催化催化剂反应设备反应途径

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以掺氢天然气为燃料直接内重整固体氧化物电池堆的稳定性

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电化学（中英文） 2024年第1期30卷 46-54页

作者：汤亚飞武安祺韩贝贝刘华包善军林王林陈铭官万兵 Subhash C.Singhal 中国科学院宁波材料技术与工程研究所浙江宁波315201 浙江启明电力集团有限公司浙江舟山316099 浙江大学舟山海洋研究中心浙江舟山316021 丹麦技术大学能源转换与储存系川麦哥本哈根

本文研究了掺氢天然气直接内重整平管型固体氧化物电池短堆的长期稳定性和衰减机理。通过约3000小时的实测实验,结果显示,电堆的总体衰减率为2.3%·kh^(-1),电堆中三个金属连接板的面积比电阻分别增加了0.276Ω·cm^(2)、0.254... 详细信息

本文研究了掺氢天然气直接内重整平管型固体氧化物电池短堆的长期稳定性和衰减机理。通过约3000小时的实测实验,结果显示,电堆的总体衰减率为2.3%·kh^(-1),电堆中三个金属连接板的面积比电阻分别增加了0.276Ω·cm^(2)、0.254Ω·cm^(2)和0.249Ω·cm^(2),但电堆中两个电池的电压反而分别增加了3.38 m V·kh^(-1)和3.78 m V·kh^(-1)。电堆衰减主要由金属连接件表层氧化及其与阴极集流层材料反应生成Sr CrO_(4)物质,两者共同作用增大了电池与金属连接体间的界面电阻所致。结果表明,以掺氢天然气为燃料直接内重整平管型固体氧化物燃料电池电堆具有良好的稳定性。本文工作为掺氢天然气在固体氧化物燃料电池堆中的直接内重整应用提供了理论参考与实验依据。

关键词：掺氢天然气内重整稳定性固体氧化物电堆

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富铁原料对铁系析晶釉的影响机制初探

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光谱学与光谱分析 2022年第5期42卷 1628-1633页

作者：施佩金志伟王芬罗宏杰朱建锋叶国珍张玉凤陕西科技大学材料科学与工程学院陕西省无机材料绿色制备与功能实验室陕西西安710021 上海大学文化遗产保护基础科学研究院上海200444 浙江萧山宋代名瓷研究所浙江杭州311200 河南宋宫汝瓷有限公司河南汝州467599

黑釉瓷是我国古代最普遍的色釉瓷品种之一,由于原料易得,故各地都有烧造,尤其在宋代得到迅猛发展。目前,在古代黑釉中已发现α-Fe_(2)O_(3),ε-Fe_(2)O_(3),Fe_(3)O_(4)等多种铁的氧化物析晶,但关于富铁原料对晶体种类的影响机制却鲜有... 详细信息

黑釉瓷是我国古代最普遍的色釉瓷品种之一,由于原料易得,故各地都有烧造,尤其在宋代得到迅猛发展。目前,在古代黑釉中已发现α-Fe_(2)O_(3),ε-Fe_(2)O_(3),Fe_(3)O_(4)等多种铁的氧化物析晶,但关于富铁原料对晶体种类的影响机制却鲜有报道。因此,本研究以汝州大峪青石头、红石头和杭州紫金土作为研究对象,采用超景深显微镜、X射线荧光光谱仪(XRF)、X射线衍射仪(XRD)、显微共聚焦激光拉曼光谱仪(Raman)以及扫描电子显微镜(SEM)对其进行综合性研究。首先,根据光谱信息,对比分析它们的化学组成、物相以及含铁相的种类。然后,以其单独作为制釉原料,通过显微结构结合光谱信息,研究烧成后含铁相的变化机理。结果表明:青石头中CaO,MgO和K_(2)O的含量高,可以降低釉熔体的高温黏度,增加其流动性,有利于质点的迁移以及晶体的成核、长大。红石头中SiO_(2)的含量仅有61.36%,而且含有方解石晶体,故其熔融温度低,易于形成玻璃相,此时铁元素以离子状态存在。紫金土中SiO_(2)和Al_(2)O_(3)含量高,CaO,MgO和K_(2)O含量低,因而其熔融温度高。将三种富铁原料熔融成釉,青石头釉中部分的α-Fe_(2)O_(3)晶体发生了分解反应,析出黑色的磁铁矿(Fe_(3)O_(4))晶体,而且气泡周围的α-Fe_(2)O_(3)晶体浓度不断提高并随气泡上升到釉面逸出,形成棕红色的晶花,适合作为黑花釉的原料;红石头釉以玻璃相为主,未发现明显的铁析晶,适合作为青瓷釉的原料;紫金土釉中玻璃相含量最少,高含量的SiO_(2)与大尺寸的α-Fe_(2)O_(3)颗粒有利于短棒状ε-Fe_(2)O_(3)晶体的生成,使釉面呈深棕色并伴有金属光泽,适合制备紫金釉。该研究不仅探讨了富铁原料对铁氧化物析晶的种类及其釉色、釉质的影响规律,并揭示了铁氧化物析晶的物理化学过程,对于古代铁系析晶釉的研究以及现代铁磁材料的制备具有重要的借鉴意义。

关键词：析晶釉富铁原料 Raman α-Fe_(2)O_(3) ε-Fe_(2)O_(3)

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合金纳米颗粒原子级分散制备的双位点催化剂中单点Ag1对Pd1在炔烃双烷氧羰基化反应中的促进作用

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Chinese Journal of Catalysis 2024年第4期59卷 282-292页

作者：李星局李峥冯四全宋宪根严丽母佳利袁乔宁丽丽陈维苗韩仲康丁云杰中国科学院大连化学物理研究所洁净能源国家实验室(筹)辽宁大连116023 浙江大学材料科学与工程学院浙江杭州310027 中国科学技术大学化学物理系安徽合肥230026 中国科学院大连化学物理研究所催化基础国家重点实验室辽宁大连116023

炔烃烷氧羰基化反应是一种原子经济反应,可以生成α,β-不饱和羧酸、二羧羧酸酯及其衍生物.其中,乙炔的双烷氧羰基化产物(丁烯二酸二酯)可通过两段加氢制备1,4-丁二醇,该反应路径对于生产生物可降解材料聚丁二酸丁二醇酯(PBS)具有重要意... 详细信息

炔烃烷氧羰基化反应是一种原子经济反应,可以生成α,β-不饱和羧酸、二羧羧酸酯及其衍生物.其中,乙炔的双烷氧羰基化产物(丁烯二酸二酯)可通过两段加氢制备1,4-丁二醇,该反应路径对于生产生物可降解材料聚丁二酸丁二醇酯(PBS)具有重要意义.然而,目前广泛应用的均相Pd基催化体系存在催化剂分离困难、金属流失以及需要添加有机膦配体或各种磺酸助剂等问题,这不仅增加了制备成本,还可能引入不必要的杂质.此外,尽管纳米催化剂在催化领域有着广泛的应用,但大多数纳米催化剂在炔烃双烷氧基羰基化反应中仍表现出反应活性低和稳定性差的问题,这限制了其在工业生产中的应用.相比之下,多相单金属点催化剂因其100%的原子利用率和较好的催化活性而备受关注.然而,由于多相单金属点催化剂具有相对简单的结构和配位环境,其应用仍受到一定的限制.为了克服这一难题,合成具有不同金属的双位点催化剂成为了一个研究热点.双位点催化剂有望进一步释放单金属位点催化剂的潜力,提高反应活性和稳定性.然而,尽管双位点催化剂具有巨大的应用前景,但目前仍面临着制备方法的挑战.如何设计并实用可行地制备出具有高效催化性能的双位点催化剂,是当前科研领域亟待解决的问题.本文提出一种由CO/CH3I混合物诱导分散Pd-Ag合金纳米颗粒的处理方法,用于制备Pd1-Ag1/AC双位点催化剂.利用X射线衍射、X射线光电子能谱和高角环形暗场扫描透射电子显微镜等方法对分散过程进行表征.结果表明,在分散过程中,CO和CH3I与金属发生协同作用,通过配位生成一种独特的双核络合物(PdI2(CO)-I2-AgI)结构.这种络合物结构逐一从合金纳米颗粒上剥落,直至完成原子级的分散.乙炔双烷氧羰基化反应结果表明,与单金属Pd1/AC相比,在相同反应条件下,双位点Pd1-Ag1/AC催化剂上的乙炔转化率提高了2倍.同时,在保持丁烯二酸二酯选择性为98%的情况下,该催化剂循环使用10次后催化剂性能未见明显变化.炔烃底物拓展结果表明,Pd1-Ag1/AC的协同作用不仅可以提高催化活性,而且在高位阻存在的情况下可以提高产物的立体选择性,这表明双位点协同促进作用对炔烃双羰基化反应具有良好的普适性.微分吸附量热表征结果证明了通过碘配体桥连的Pd1和Ag1单金属点之间的协同效应可以增强催化剂对乙炔的吸附能力.此外,结合拓展边X射线精细结构等实验结果,对催化剂的结构变化和反应机理进行了进一步的探究.第一性原理计算得到的反应能垒和过渡态结果表明,乙炔吸附是反应的速率决定步骤.与Pd1/AC相比,Pd1-Ag1/AC催化剂在反应决速步上表现出了更低的活化能,这从热力学和动力学两个层面解释了其具有更好催化性能的原因.Bader电荷分析和投影态密度计算的结果表明,由于Ag1位点的引入,使Pd1-Ag1/AC催化剂的电荷转移能力和吸附能力均得到增强.相较于Pd1/AC,Pd1-Ag1/AC具有更低的形成能,表明Ag1位点不仅可以提升催化活性,也可以增强双位点结构的稳定性.因此,在催化反应中,Ag1位点的存在起到了重要的促进作用,使得Pd1-Ag1/AC催化剂表现出更优异的性能.综上,本文制备的双位点Pd1-Ag1/AC催化剂在乙炔双烷氧羰基化反应中表现出较好的催化活性和稳定性,证明了双位点协同效应的重要性,为高效催化剂的设计和应用提供了新的思路.

关键词：协同促进作用双位点催化剂原子级分散合金纳米颗粒炔烃双烷氧羰基化稳定性

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热等静压烧结制备细晶粒 Ce,Y:SrHfO_(3) 闪烁陶瓷

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无机材料学报 2021年第10期36卷 1118-1124页

作者：朱丹阳钱康陈肖朴胡泽望刘欣李晓英潘裕柏 MIHÓKOVÁEva NIKL Martin 李江中国科学院上海硅酸盐研究所透明光功能无机材料重点实验室上海201899 中国科学院大学材料科学与光电工程中心北京100049 上海师范大学物理系上海200234 捷克科学院物理研究所捷克布拉格16200

Ce:SrHfO_(3)陶瓷因具有高密度和高有效原子序数,对高能射线具有很强的阻止能力。同时,Ce:SrHfO_(3)陶瓷还具有快衰减和高能量分辨率等优异的闪烁性能,引起了研究人员的广泛关注。由于传统的烧结方法难以实现非立方结构Ce:SrHfO_(3)陶... 详细信息

Ce:SrHfO_(3)陶瓷因具有高密度和高有效原子序数,对高能射线具有很强的阻止能力。同时,Ce:SrHfO_(3)陶瓷还具有快衰减和高能量分辨率等优异的闪烁性能,引起了研究人员的广泛关注。由于传统的烧结方法难以实现非立方结构Ce:SrHfO_(3)陶瓷的透明化,本研究采用真空长时烧结和短时真空预烧结合热等静压烧结(Hot Isostatic Pressing,HIP)方法制备Ce,Y:SrHfO_(3)陶瓷。以金属氧化物和碳酸盐为原料,1200℃下煅烧8 h可以获得平均粒径为152 nm的纯相Ce,Y:SrHfO_(3)粉体。1800℃真空烧结20 h获得平均晶粒尺寸为28.6μm的不透明的Ce,Y:SrHfO_(3)陶瓷,而两步烧结法可以制备光学透过率良好的Ce,Y:SrHfO_(3)陶瓷。本研究详细分析了陶瓷致密化过程中微结构的演变,探究了预烧结温度对Ce,Y:SrHfO_(3)陶瓷密度、显微结构和光学透过率的影响。真空预烧(1500℃×2 h)结合HIP后处理(1800℃×3 h,200 MPa Ar)所获得的Ce,Y:SrHfO_(3)陶瓷在800 nm处的最高直线透过率为21.6%,平均晶粒尺寸仅为3.4μm。在X射线激发下,Ce,Y:SrHfO_(3)陶瓷在400 nm处产生Ce3+5d-4f发射峰,其XEL积分强度比商用锗酸铋(BGO)晶体高3.3倍,Ce,Y:SrHfO_(3)陶瓷在1μs门宽下的光产额约为3700 ph/MeV。良好的光学和闪烁性能可以拓宽Ce,Y:SrHfO_(3)陶瓷在闪烁探测领域的应用。

关键词： Ce,Y:SrHfO_(3)陶瓷热等静压烧结微观结构晶粒细化闪烁性能

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用于骨科植入体的纳米银/氧化钛纳米管复合抗菌涂层

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材料科学与工程学报 2020年第3期38卷 363-369,408页

作者：方思懿方明李翔浙江大学材料科学与工程学院无机非金属材料研究所浙江杭州310027 浙江科惠医疗器械股份有限公司浙江金华321000

以乙二醇含0.5wt.%氟化铵和5vol.%蒸馏水为电解液,利用阳极氧化法在钛表面制备出TiO 2纳米管。之后对制备得到的TiO 2纳米管使用聚多巴胺进行表面改性,再用浸渍法加紫外光还原法制备得到负载银纳米颗粒的TiO 2纳米管(AgNPs/TNTs)涂层材... 详细信息

以乙二醇含0.5wt.%氟化铵和5vol.%蒸馏水为电解液,利用阳极氧化法在钛表面制备出TiO 2纳米管。之后对制备得到的TiO 2纳米管使用聚多巴胺进行表面改性,再用浸渍法加紫外光还原法制备得到负载银纳米颗粒的TiO 2纳米管(AgNPs/TNTs)涂层材料。通过改变AgNO 3溶液的浓度可以得到不同AgNPs负载量的TiO 2纳米管。利用多种表征方法,对AgNPs/TNTs进行微结构表征;通过抗菌实验和体外细胞实验,对AgNPs/TNTs进行了抗菌性能和细胞相容性测试。研究结果表明:在70V电压下阳极氧化可得到管径约为100nm的TiO 2纳米管。AgNPs在TiO 2纳米管中的负载量随AgNO 3溶液的浓度的增大而增多。AgNPs/TNTs的Ag+释放可持续14天以上,试样抗菌性能NT-PD-0.5Ag>NT-PD-0.1Ag>NT-PD-0.02Ag。含银量较低的试样NT-PD-0.1Ag和NT-PD-0.02Ag具有相对较好的细胞相容性,而含银量较大的试样NT-PD-0.5Ag的细胞毒性较大。AgNPs/TNTs复合涂层可具有良好的抗菌性能和细胞相容性,为用于产业化生产提供参考。

关键词： TiO2纳米管银纳米粒子阳极氧化抗菌性能

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元素配比对BiFeO3反应烧结相变影响的高温X射线衍射研究

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无机材料学报 2019年第10期34卷 1035-1040页

作者：程国峰阮音捷孙玥尹晗迪解其云中国科学院上海硅酸盐研究所无机材料分析测试中心上海200050 南京邮电大学电子科学与技术系南京210023

多铁性材料BiFeO3样品中Bi25FeO39、Bi2Fe4O9等杂相的存在增加了漏电流,影响了对其磁电耦合机制与调控的深入研究,然而纯相BiFeO3陶瓷的制备一直是材料合成中的难点,其中一个主要原因是对其相变规律的认识还不充分。本研究采用高温原位... 详细信息

多铁性材料BiFeO3样品中Bi25FeO39、Bi2Fe4O9等杂相的存在增加了漏电流,影响了对其磁电耦合机制与调控的深入研究,然而纯相BiFeO3陶瓷的制备一直是材料合成中的难点,其中一个主要原因是对其相变规律的认识还不充分。本研究采用高温原位X射线衍射技术(HT-XRD)及Rietveld精修定量的方法,并结合高温拉曼光谱技术(HT-Raman),系统地研究了不同配比(1:1,1.03:1,1.05:1)Bi2O3/Fe2O3在相同升温速率和保温时间下的反应烧结相变过程,以及降温时反应产物的热力学稳定性,同时利用背散射电子衍射(EBSD)技术定性研究了降温冷却后烧结产物的物相分布。结果表明:Bi2O3必须经历结构相变(斜方–立方)才能与Fe2O3反应生成BiFeO3,当Bi过量时,BiFeO3、Bi2Fe4O9、Bi25FeO39三元产物在降温过程中处于热力学不稳定状态,能有效抑制杂相的生成,促进BiFeO3相生成,且Bi2O3/Fe2O3在配比为1.03:1时相的纯度最高。结合本课题组前期研究结果,发现Bi过量以及快速升降温是提高BiFeO3陶瓷相纯度的有效手段。本研究结果可为制备纯相BiFeO3基陶瓷提供实验依据。

关键词：铁酸铋元素配比反应烧结结构相变高温X射线衍射

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拉伸轴偏离角度对镍基模型单晶高温合金室温拉伸性能的误差影响分析

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电子显微学报 2021年第5期40卷 505-509页

作者：史超超张晓娜王崇愚于涛张跃飞李晖张泽北京工业大学固体微结构与性能研究所北京100124 清华大学物理系北京100084 北京钢铁研究总院北京100081 浙江大学电子显微镜中心材料科学与工程学院硅材料国家重点实验室浙江杭州310027

本文选用镍基模型单晶高温合金Ni-Al-Ru作为研究对象,综合利用SEM原位拉伸技术和EBSD技术,对样品拉伸轴偏离角度可能造成的室温拉伸性能的误差影响进行了分析。作者将实验上获得的屈服强度和抗拉强度归一化到[010]方向上,所得数据和原... 详细信息

本文选用镍基模型单晶高温合金Ni-Al-Ru作为研究对象,综合利用SEM原位拉伸技术和EBSD技术,对样品拉伸轴偏离角度可能造成的室温拉伸性能的误差影响进行了分析。作者将实验上获得的屈服强度和抗拉强度归一化到[010]方向上,所得数据和原始数据相差较大,表明拉伸轴偏离[010]方向的角度是合金拉伸性能误差的重要来源。为了使误差<10%,需要将拉伸轴的偏离角度控制在8.8°以内。并且有必要进一步去寻找其它误差来源。

关键词：镍基模型单晶高温合金拉伸性能 EBSD 欧拉角

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数据驱动的社会-经济-自然复合生态系统研究:尺度、过程及其决策关联

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应用生态学报 2022年第12期33卷 3169-3176页

作者：薛冰李宏庆黄蓓佳王鹤鸣赵雪雁方恺陈成陈伟强石磊勾晓华中国科学院沈阳应用生态研究所沈阳110016 柏林工业大学循环经济与循环技术系柏林10623 上海理工大学环境与建筑学院上海200093 东北大学材料与冶金学院沈阳110819 西北师范大学地理与环境科学学院兰州730070 浙江大学公共管理学院杭州310058 莱布尼茨农业景观研究中心勃兰登堡明谢贝格15374 中国科学院城市环境研究所福建厦门361021 南昌大学资源与环境学院南昌330031 兰州大学资源环境学院兰州730000

社会-经济-自然系统是人类赖以生存和发展的复合系统,而数据驱动下的系统研究为加强生态系统的认知提供了新的增值导向。在新的数据语境下,社会-经济-自然复合系统呈现出一些新的特征,研究对象逐渐从单一要素向多要素耦合的方向转变,使... 详细信息

社会-经济-自然系统是人类赖以生存和发展的复合系统,而数据驱动下的系统研究为加强生态系统的认知提供了新的增值导向。在新的数据语境下,社会-经济-自然复合系统呈现出一些新的特征,研究对象逐渐从单一要素向多要素耦合的方向转变,使支撑量化研究的数据体系更多样化、数据来源更广泛化、数据表达更具可视化,并呈现出研究尺度逐渐扩大化、研究对象更精细化的特征。在对数据的识别、表达和可视化的过程中,既要加强对时间、空间、结构、数量和秩序的耦合,也要注重与决策制定和地方服务的结合。新时期复合生态系统的未来研究方向应该从关键科学问题及支撑技术、尺度作用和多要素耦合以及地方和全球治理的科技支撑等方面展开,在数据的不断革新下,加强对多源数据、长期监测和时间序列的认知仍是需要深入研究的课题。开展复合生态系统的数据驱动分析,不仅能为生态系统的服务及可持续发展提供技术支撑,增强数据的长效共享机制,同时可为实现决策制定和信息传播等方面提供更多的价值支持。

关键词：数据驱动复合生态系统尺度决策支持

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