检索结果-内蒙古大学图书馆

浙江大学学报（医学版） 2004年第1期33卷 7-10页

作者：栾连军邵青张晓红曾苏浙江大学药学院药物信息学研究所浙江杭州310027

目的 :以空白及苯巴比妥 (PB)诱导的大鼠肝微粒体作为代谢反应酶源 ,研究 R- (+ )及 S- (- ) -普萘洛尔体外葡醛酸化反应的立体选择性 ,考察酶动力学特性和对映体之间的代谢性相互影响。方法 :采用体外孵育法进行底物葡醛酸化反应 ,高... 详细信息

目的 :以空白及苯巴比妥 (PB)诱导的大鼠肝微粒体作为代谢反应酶源 ,研究 R- (+ )及 S- (- ) -普萘洛尔体外葡醛酸化反应的立体选择性 ,考察酶动力学特性和对映体之间的代谢性相互影响。方法 :采用体外孵育法进行底物葡醛酸化反应 ,高效液相色谱法分离测定普萘洛尔 2种对映体葡醛酸化代谢产物。结果 :空白及诱导组中 ,各种浓度下均以 R- (+ ) -普萘洛尔为优代谢对映体 ;与空白组相比 ,PB诱导组中 R- (+ )、S- (- ) -普萘洛尔的最大反应速度均显著增强 (P<0 .0 1) ;R- (+ ) -普萘洛尔与酶的亲和力显著增强 (P<0 .0 1) ,S- (- ) -普萘洛尔与酶的亲和力显著降低 (P<0 .0 5 )。结论 :普萘洛尔 2种对映体葡醛酸结合反应呈立体选择性 ;2种对映体间在高底物浓度时存在代谢抑制作用。

关键词：普萘洛尔化学微粒体肝酶学立体选择性色谱法高效液相

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

乳腺癌代谢物组模式特征发现方法及HPLC/M S/M S分析

引用

高等学校化学学报 2005年第10期26卷 1798-1802页

作者：沈朋康宇飞程翼宇浙江大学医学院附属第一医院杭州310003 浙江大学药物信息学研究所杭州310027

提出一种基于单独最优特征组合和BP神经网络的代谢物组模式特征发现方法,并用其寻找到尿样中与乳腺癌最为相关的4种核苷,组成一组特异性检测参数.经HPLC/MS/MS联用法鉴定,它们是乳清酸核苷、1-甲酰化腺苷、S-腺苷-L-蛋氨酸及N2-甲酰化鸟... 详细信息

提出一种基于单独最优特征组合和BP神经网络的代谢物组模式特征发现方法,并用其寻找到尿样中与乳腺癌最为相关的4种核苷,组成一组特异性检测参数.经HPLC/MS/MS联用法鉴定,它们是乳清酸核苷、1-甲酰化腺苷、S-腺苷-L-蛋氨酸及N2-甲酰化鸟苷.将这4种核苷作为输入变量,用BP神经分类网络建立乳腺癌诊断模型.留一法交叉验证和独立验证结果表明,该模型预测准确率达到90%以上.

关键词：代谢组学特征选择 HPLC/MS/MS 乳腺癌诊断核苷

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

化学指纹图谱类别相似性计算方法研究

引用

中国中药杂志 2010年第4期35卷 477-480页

作者：钟敬华侯晓蓉范骁辉浙江大学药物信息学研究所浙江杭州310058 浙江工业大学药学院浙江杭州310014

目的:针对现有整体相似度法难以评价类别相似程度的局限,建立一种可用于谱图相近中药材类别定量评价的相似度计算新方法。方法:先提取药材指纹特征,区分出药材类别,再计算同类药材指纹图谱相似度,以类内相似度的大小来表征同类样品间化... 详细信息

目的:针对现有整体相似度法难以评价类别相似程度的局限,建立一种可用于谱图相近中药材类别定量评价的相似度计算新方法。方法:先提取药材指纹特征,区分出药材类别,再计算同类药材指纹图谱相似度,以类内相似度的大小来表征同类样品间化学组成的差异情况。结果:该方法能准确分辨九节茶全草与地上部分,并合理地表征出同一药材样品间化学组成差异程度。结论:根据类内相似度的大小可识别中药材同类样品间的化学组成差异,弥补了现有色谱指纹图谱整体相似度计算方法的不足。

关键词：化学指纹图谱类内相似度九节茶

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

曲妥珠单抗阳离子交换色谱过程机理模型建立及其应用

引用

药学学报 2024年第5期59卷 1391-1398页

作者：李乐仪阎续焦静雨高丹高栋瞿海斌浙江大学药学院药物信息学研究所浙江杭州310058 海正生物制药有限公司浙江杭州311404

阳离子交换色谱作为一种常用的生物制药分离和纯化技术,常用于单抗的下游生产过程以分离电荷异质体。对于电荷异质体种类复杂、分离度低的样品,基于紫外数据的收集方式无法明确各异质体的组成,因此无法直接确定合并范围,仍需进行繁琐的... 详细信息

阳离子交换色谱作为一种常用的生物制药分离和纯化技术,常用于单抗的下游生产过程以分离电荷异质体。对于电荷异质体种类复杂、分离度低的样品,基于紫外数据的收集方式无法明确各异质体的组成,因此无法直接确定合并范围,仍需进行繁琐的馏分分析来指导产品收集。本文对目标单抗关键组分的阳离子交换色谱过程建立机理模型,并辅助于产品收集。该模型可以准确预测电荷异质体的洗脱峰形状,且真实值与预测值的均方根误差小于0.009。与基于在线紫外的收集方式相比,模型辅助收集方式不仅能够可视化洗脱过程,并且在保证产品合格率的情况下可提高相对产率4倍。

关键词：单克隆抗体曲妥珠单抗电荷异质体纯化机理模型

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基于质量源于设计理念的丹参浓缩膏石硫工艺优化研究

引用

中草药 2019年第10期50卷 2302-2311页

作者：李文竹张禄权李白玲张庆捷赵芳陈泽麒瞿海斌浙江大学药学院药物信息学研究所浙江杭州310058 贵州拜特制药有限公司贵州贵阳550008

目的基于质量源于设计理念优化了丹参川芎嗪注射液前处理过程中丹参浓缩膏的石硫工艺。方法使用鱼刺图法对丹参浓缩膏石硫工艺涉及的各个参数进行了初步风险评估,筛选出了9个潜在关键工艺参数(critical process parameter,CPP),即石灰... 详细信息

目的基于质量源于设计理念优化了丹参川芎嗪注射液前处理过程中丹参浓缩膏的石硫工艺。方法使用鱼刺图法对丹参浓缩膏石硫工艺涉及的各个参数进行了初步风险评估,筛选出了9个潜在关键工艺参数(critical process parameter,CPP),即石灰乳质量分数、加石灰乳速度、搅拌速度、加石灰乳后搅拌时间、硫酸质量分数、加酸速度、加酸后搅拌时间、静置时间和静置温度。采用Plackett-Burman(PB)实验设计法对9个潜在CPP进行进一步筛选,确定了石灰乳质量分数、加石灰乳后搅拌时间、加酸后搅拌时间和静置时间为石硫工艺的CPP。采用中心复合实验设计法建立CPP和关键质量属性之间的偏最小二乘回归模型,根据石硫上清液中各指标需要达到的水平,通过计算获得基于概率的设计空间。结果推荐的石硫工艺操作空间为石灰乳质量分数12.0%～13.0%,加石灰乳后搅拌时间40～50 min,加酸后搅拌时间30～35 min,静置时间16～20 h。结论在设计空间内进行操作有助于提高石硫工艺中间体质量一致性,本研究对实际工业生产具有一定参考价值。

关键词：质量源于设计丹参丹参川芎嗪注射液石硫工艺设计空间法鱼刺图法丹参浓缩膏风险评估关键工艺参数 Plackett-Burman实验设计中心复合实验设计关键质量属性质量一致性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

^(1)H-NMR定量测定黄芪注射液中亲水性成分和疏水性成分

引用

中草药 2024年第10期55卷 3321-3330页

作者：杨嘉誉徐绍静张琪应旭辉李文竹潘坚扬瞿海斌浙江大学药学院药物信息学研究所浙江杭州310058 正大青春宝药业有限公司浙江杭州310023

目的建立黄芪注射液中亲水性成分和疏水性成分的^(1)H-NMR定量分析方法。方法以10%氘代水(10%D2O)和氘代甲醇(CD3OD)为氘代溶剂制备黄芪注射液亲水性成分和疏水性成分的^(1)H-NMR样品。使用Bruker Avance Ⅲ 600型核磁共振波谱仪采集^(1... 详细信息

目的建立黄芪注射液中亲水性成分和疏水性成分的^(1)H-NMR定量分析方法。方法以10%氘代水(10%D2O)和氘代甲醇(CD3OD)为氘代溶剂制备黄芪注射液亲水性成分和疏水性成分的^(1)H-NMR样品。使用Bruker Avance Ⅲ 600型核磁共振波谱仪采集^(1)H-NMR图谱,具体实验参数如下:Noesygppr1D脉冲序列;温度为298 K,数据点32 K,采集时间(AQ)为2.980 s,脉冲宽度(SW)为7211.54 Hz,弛豫延迟时间(D1)分别为15.0 s和20.0 s,频率偏移(O1)分别为2816.65 Hz和2930.31 Hz,接收器增益(RG)值为57,扫描次数(NS)32次。结果在^(1)H-NMR图谱中归属出33种成分,分别是异亮氨酸、亮氨酸、缬氨酸、丙氨酸、乳酸、焦谷氨酸、天冬酰胺、γ-氨基丁酸、脯氨酸、甲酸、乙酸、富马酸、苹果酸、琥珀酸、丙二酸、蔗糖、果糖、半乳糖、葡萄糖、胆碱、甜菜碱、葫芦巴碱、尿苷、腺苷、胞苷、鸟苷、腺嘌呤、黄芪皂苷Ⅲ、黄芪甲苷、芒柄花苷、毛蕊异黄酮苷、9,10-二甲氧基紫檀烷-3-O-葡萄糖苷以及异黄烷苷。对其中27种化学成分(异亮氨酸、缬氨酸、丙氨酸、乳酸、焦谷氨酸、天冬酰胺、γ-氨基丁酸、脯氨酸、甲酸、乙酸、富马酸、苹果酸、琥珀酸、丙二酸、蔗糖、果糖、葡萄糖、胆碱、甜菜碱、葫芦巴碱、尿苷、腺苷、鸟苷、腺嘌呤、黄芪皂苷Ⅲ、黄芪甲苷、毛蕊异黄酮苷)进行定量,可定量的成分占注射液固含量90%以上。该方法的精密度、重复性、样品稳定性和耐用性良好,各个成分线性关系良好,r 2大于0.9990,加样回收回收率为98.19%~101.40%。结论建立了一种简单、快速、可靠的^(1)H-NMR定量方法用于测定黄芪注射液中的亲水性成分和疏水性成分,为黄芪注射液的质量评价提供了新的分析手段。

关键词：质子核磁共振黄芪注射液含量测定中药注射剂亲水性成分疏水性成分 ^(1)H-NMR定量分析方法异亮氨酸缬氨酸丙氨酸乳酸焦谷氨酸天冬酰胺 γ-氨基丁酸脯氨酸甲酸乙酸富马酸苹果酸琥珀酸丙二酸蔗糖果糖葡萄糖胆碱甜菜碱葫芦巴碱尿苷腺苷鸟苷腺嘌呤黄芪皂苷Ⅲ 黄芪甲苷毛蕊异黄酮苷

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

有毒中药配伍减毒的研究现状及发展思考

引用

中草药 2025年第4期56卷 1394-1403页

作者：邵远洋张晨宁王娟吴梦娟段佳佳孙璐王玉华李丁董一鑫王蕾孔娇代一航刘传鑫郑州大学第一附属医院中药科河南郑州450000 湖北医药学院附属襄阳市第一人民医院药学部湖北襄阳441000 河南科技大学临床医学院河南科技大学第一附属医院检验科河南洛阳471003 山西中医药大学中药与食品工程学院山西晋中030619 河南科技大学临床医学院河南科技大学第一附属医院急诊科河南洛阳471003 郑州大学附属肿瘤医院(河南省肿瘤医院)药学部河南郑州450008 河南省洛阳正骨医院(河南省骨科医院) 河南郑州450016 浙江大学药学院药物代谢和药物分析研究所浙江杭州310058 信阳师范大学医学院河南信阳464000 河南科技大学临床医学院河南科技大学第一附属医院内分泌代谢中心河南省罕见病重点实验室河南省卫生健康委遗传罕见病重点实验室洛阳市临床多组学与转化医学重点实验室河南洛阳471003

合理使用有毒中药是保障中药安全的关键,配伍是中药减毒有效措施之一。通过对当前中药配伍减毒的评价模型、减毒方法、减毒技术及减毒机制进行梳理,同时针对目前中药配伍减毒存在的西医模式化研究思路的既定困局及如何在中医药理论指导... 详细信息

合理使用有毒中药是保障中药安全的关键,配伍是中药减毒有效措施之一。通过对当前中药配伍减毒的评价模型、减毒方法、减毒技术及减毒机制进行梳理,同时针对目前中药配伍减毒存在的西医模式化研究思路的既定困局及如何在中医药理论指导下开展有毒中药配伍减毒的现代化研究提出了客观建议,为有毒中药配伍减毒研究体系的进一步完善规避用药风险和指导安全用药提供保障。

关键词：中药减毒配伍毒理证据链体质毒理学量-权-证网络毒理学

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

毛细管电泳径向基神经网络校正法定量分析核苷

引用

化学学报 2004年第19期62卷 1917-1921页

作者：毛利锋沈朋程翼宇浙江大学药物信息学研究所杭州310027 浙江大学医学院附属第一医院杭州310003

采用径向基神经网络算法对一组已知样品的核苷及内标物浓度与毛细管电泳峰面积数据进行回归计算 ,建立峰面积与核苷浓度之间的关系模型 ,对未知样品中待测核苷浓度作出预测 ,形成了毛细管电泳定量分析新方法 .将其用于鸟嘌呤核苷含量测... 详细信息

采用径向基神经网络算法对一组已知样品的核苷及内标物浓度与毛细管电泳峰面积数据进行回归计算 ,建立峰面积与核苷浓度之间的关系模型 ,对未知样品中待测核苷浓度作出预测 ,形成了毛细管电泳定量分析新方法 .将其用于鸟嘌呤核苷含量测定 ,所建模型预测结果平均相对误差为 0 86% ,明显低于线性回归及BP神经网络模型的 2 60 %和 1 0 7% .研究结果表明 ,本方法简便易用 ,能有效提高毛细管电泳定量分析的准确度 ,优于线性回归及BP神经网络法 .

关键词：毛细管电泳径向基神经网络校正方法定量分析核苷

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基于质量源于设计(QbD)理念研究参麦注射液醇提水沉工艺

引用

中草药 2020年第17期51卷 4433-4441页

作者：陈泽麒赵芳袁玮张金华李红艳潘坚扬瞿海斌浙江大学药学院药物信息学研究所浙江杭州310058 大理药业股份有限公司云南大理671000

目的基于质量源于设计(QbD)理念以及满意度算法优化参麦注射液醇提水沉工艺。方法使用危害及可操作性分析法对参麦注射液醇提水沉工艺进行风险评估,筛选出乙醇体积分数、提取时间、醇料比为醇提关键工艺参数,静置体系pH值、静置温度、... 详细信息

目的基于质量源于设计(QbD)理念以及满意度算法优化参麦注射液醇提水沉工艺。方法使用危害及可操作性分析法对参麦注射液醇提水沉工艺进行风险评估,筛选出乙醇体积分数、提取时间、醇料比为醇提关键工艺参数,静置体系pH值、静置温度、静置时间为水沉关键工艺参数。采用Box-Behnken实验设计建立2个工艺环节的关键工艺参数和关键质量属性之间的多元线性回归模型,根据各质量属性的合格标准计算获得基于概率的麦冬醇提与混合水沉工艺的设计空间并进一步用基于满意度函数的多指标优化算法优化确定最佳操作条件。结果对麦冬的醇提工艺而言,在设计空间范围内,乙醇体积分数89.0%、提取时间110 min,醇料比2.99时总体满意度最优,满意度为0.722。对混合水沉工艺而言,当物料pH值为4左右时,在2.0℃静置40 h时工艺的总体满意度最优,满意度为0.995;当物料pH值为5左右时,在2.0℃静置35 h时工艺的总体满意度最优,满意度为0.999。结论基于QbD理念以及满意度算法确定的最佳条件有利于在保证产品质量的同时最大化降低生产成本,本研究对指导中药的制药工艺研究与工业化生产具有参考价值。

关键词：质量源于设计参麦注射液设计空间醇提水沉多指标优化

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

同时测定黄芪注射液中亲水性成分和疏水性成分的1H-NMR定量分析方法

引用

中草药 2024年

作者：杨嘉誉徐绍静张琪应旭辉李文竹潘坚扬瞿海斌浙江大学药学院药物信息学研究所正大青春宝药业有限公司

目的建立黄芪注射液中亲水性成分和疏水性成分的1H-NMR定量分析方法。方法以10%氘代水(10%D2O)和氘代甲醇(CD3OD)为氘代溶剂制备黄芪注射液亲水性成分和疏水性成分的1H-NMR样品。使用BrukerAvanceIII600型核磁共振波谱仪采集1H-NMR图... 详细信息

目的建立黄芪注射液中亲水性成分和疏水性成分的1H-NMR定量分析方法。方法以10%氘代水(10%D2O)和氘代甲醇(CD3OD)为氘代溶剂制备黄芪注射液亲水性成分和疏水性成分的1H-NMR样品。使用BrukerAvanceIII600型核磁共振波谱仪采集1H-NMR图谱，具体实验参数如下：Noesygppr1D脉冲序列；温度为298K，数据点32K，采集时间(AQ)为2.980s，脉冲宽度(SW)为7211.54Hz，弛豫延迟时间(D1)分别为15.0s和20.0s，频率偏移(O1)分别为2816.65Hz和2930.31Hz，接收器增益(RG)值为57，扫描次数(NS)32次。结果在1H-NMR图谱中归属出33种成分，分别是异亮氨酸、亮氨酸、缬氨酸、丙氨酸、乳酸、焦谷氨酸、天冬酰胺、γ-氨基丁酸、脯氨酸、甲酸、乙酸、富马酸、苹果酸、琥珀酸、丙二酸、蔗糖、果糖、半乳糖、葡萄糖、胆碱、甜菜碱、葫芦巴碱、尿苷、腺苷、胞苷、鸟苷、腺嘌呤、黄芪皂苷III、黄芪甲苷、芒柄花苷、毛蕊异黄酮苷、9，10-二甲氧基紫檀烷-3-O-葡萄糖苷以及异黄烷苷。对其中27种化学成分(异亮氨酸、缬氨酸、丙氨酸、乳酸、焦谷氨酸、天冬酰胺、γ-氨基丁酸、脯氨酸、甲酸、乙酸、富马酸、苹果酸、琥珀酸、丙二酸、蔗糖、果糖、葡萄糖、胆碱、甜菜碱、葫芦巴碱、尿苷、腺苷、鸟苷、腺嘌呤、黄芪皂苷III、黄芪甲苷、毛蕊异黄酮苷)进行定量，可定量的成分占注射液固含量90%以上。该方法的精密度、重复性、样品稳定性和耐用性良好，各个成分线性关系良好，r2大于0.9990，加样回收回收率为97.20%～102.13%。结论建立了一种简单、快速、可靠的1H-NMR定量方法用于测定黄芪注射液中的亲水性成分和疏水性成分，为黄芪注射液的质量评价提供了新的分析手段。

关键词：质子核磁共振黄芪注射液含量测定中药注射剂亲水性成分疏水性成分 H-NMR定量分析方法异亮氨酸缬氨酸丙氨酸乳酸焦谷氨酸天冬酰胺 γ-氨基丁酸脯氨酸甲酸乙酸富马酸苹果酸琥珀酸丙二酸蔗糖果糖葡萄糖胆碱甜菜碱葫芦巴碱尿苷腺苷鸟苷腺嘌呤黄芪皂苷III 黄芪甲苷毛蕊异黄酮苷

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：