检索结果-内蒙古大学图书馆

中华检验医学杂志 2025年第3期48卷 357-363页

作者：郑瑞沈芝颖闫子怡俞依妮干军陈葆国浙江省台州医院中心实验室临海317000

目的探讨人工智能(AI)形态学辅助分析系统在急性髓系白血病伴发育异常(AML-MR)患者血细胞预分类中的应用价值。方法回顾性病例对照研究。收集2022年9月1日至2023年12月31日在浙江省台州医院初次诊断为AML-MR患者的骨髓和外周血细胞资料,... 详细信息

目的探讨人工智能(AI)形态学辅助分析系统在急性髓系白血病伴发育异常(AML-MR)患者血细胞预分类中的应用价值。方法回顾性病例对照研究。收集2022年9月1日至2023年12月31日在浙江省台州医院初次诊断为AML-MR患者的骨髓和外周血细胞资料,共44例,其中男25例,女19例,年龄71.0(63.5,75.3)岁。骨髓及外周血形态学检查采用Morphogo细胞形态学辅助分析系统,以人工分类结果作为金标准,绘制混淆矩阵图,并评价AI细胞形态分析系统在AML-MR诊断中对骨髓及外周血各类细胞识别的精准度、敏感度及特异度;通过AI和人工分类的对比,分析病态造血对AI预分类的影响。结果AI完成了对AML-MR患者44份骨髓涂片和对应的42份外周血涂片的预分类,AI对骨髓涂片原始细胞预分类的精准度、敏感度和特异度分别为85.78%、91.01%和94.58%,AI对血涂片原始细胞预分类的精准度、敏感度和特异度分别为87.11%、87.05%和98.29%。AI对早幼粒细胞预分类的精准度和敏感度分别为54.26%和46.93%,对单核细胞预分类的精准度和敏感度分别为58.16%和68.34%,相对于原始细胞的预分类两者的精准度或敏感度均较低;对中性中、晚幼粒细胞,AI识别的精准度、敏感度也有所下降(两者分别为77.47%、66.25%和81.91%、63.29%);AI对原始/早幼红细胞预分类的精准度、敏感度(67.71%、69.89%)均低于对中、晚幼红细胞的预分类(分别为83.43%、85.53%和92.97%、86.96%)。混淆矩阵及AI和手工分类对比分析表明,造成AI预分类精准度和敏感度下降的原因,除了因为AI对幼稚单核和成熟单核细胞之间以及单核细胞和早幼粒之间的常见分类混淆之外,还与病态造血有一定关系。而病态造血现象对成熟阶段粒细胞的AI预分类影响较小。结论AI对AML-MR患者骨髓和外周血涂片原始细胞的预分类的精准度、敏感度和特异度依然很高,AI形态学辅助分析系统可用于对AML-MR患者血细胞的预分类。

关键词：细胞学急性髓系白血病伴发育异常血涂片骨髓涂片人工智能病态造血

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荧光原位杂交技术及染色体核型分析在罗伯逊易位型21-体检测中的应用

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中华医学遗传学杂志 2013年第2期30卷 210-213页

作者：章卫国张蔚卿戴美珍陈雪娇章鸯郑瑞浙江省临海市台州医院中心实验室 317000 浙江省临海市台州医院妇产科 317000

目的通过对孕妇羊水进行染色体核型、荧光原位杂交（fluorescence in situ hybridization,FISH）分析，探讨两者联合检测在诊断罗伯逊易位型21-三体中的应用价值。方法为2010年1月至2011年12月进行产前诊断的孕妇抽取羊水，经体外细胞... 详细信息

目的通过对孕妇羊水进行染色体核型、荧光原位杂交（fluorescence in situ hybridization,FISH）分析，探讨两者联合检测在诊断罗伯逊易位型21-三体中的应用价值。方法为2010年1月至2011年12月进行产前诊断的孕妇抽取羊水，经体外细胞培养后进行G显带染色体核型分析。对发现的5例罗伯逊易位采用FIsH检测间期细胞13、18、21及x／Y的染色体数目，并分析孕妇及其丈夫外周血染色体核型。结果两个胎儿父母外周血染色体核型正常，其中一个胎儿羊水染色体核型为46，XY，rob（21；21）（q10；q10），FISH检测提示其为21-二体，另一个胎儿核型为46，XY，rob（14；21）（q10；q10），FISH检测证实其为21-三体。另外3个胎儿母亲外周血染色体核型分别为45，XX，rob（14；21）（q10；q10）、45，XX，rob（15；21）（q10；q10）、45，XX，rob（21；22）（q10；q10），其羊水染色体核型分别为46，XX，rob（14；21）（q10；q10）、46，XY，rob（15；21）（q10；q10）、46，XX，rob（21；22）（q10；q10）。FISH检测证实其均为21-三体。结论染色体核型分析结合FISH检测有助于明确罗伯逊易位型21-三体的诊断，但FISH检测同源罗伯逊易位型21-三体征有一定局限性。

关键词：罗伯逊易位 21-三体荧光原位杂交染色体核型

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骨髓增生异常综合征PTEN基因表达和Akt磷酸化水平的相关性研究

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中华血液学杂志 2007年第7期28卷 470-473页

作者：陈葆国朱敏罗文达颜卫华周美英李伯利陶丹丹浙江省临海市台州医院中心实验室 317000 浙江省临海市台州医院血液科 317000

目的了解骨髓增生异常综合征(MDS)PTEN 基因表达和 Akt 磷酸化(p-Akt)水平之间的关系,探讨 MDS 演进、高风险转归为急性髓系白血病的机制。方法采用 RT-PCR 检测白血病细胞株 K562、Jurkat,65例 MDS 患者骨髓细胞 PTEN mRNA 表达情况。... 详细信息

目的了解骨髓增生异常综合征(MDS)PTEN 基因表达和 Akt 磷酸化(p-Akt)水平之间的关系,探讨 MDS 演进、高风险转归为急性髓系白血病的机制。方法采用 RT-PCR 检测白血病细胞株 K562、Jurkat,65例 MDS 患者骨髓细胞 PTEN mRNA 表达情况。同时用流式细胞术检测 Jurkat、HL-60细胞和30例 MDS 患者骨髓细胞 p-Akt 水平。并以21份正常人骨髓标本为健康对照。结果①PTEN 基因阳性对照 K562细胞呈阳性表达,阴性对照 Jurkat 细胞无表达。65例 MDS 患者中有27例表达阳性,阳性率41.5%,与健康对照组(85.7%)比较差异有统计学意义(P<0.01)。RAEB(39.1%)、RAEB-t(27.8%)和 MDS-AML(12.5%)PTEN 阳性率均低于 RA/RARS(75.0%)组,各亚型组之间比较差异有统计学意义(P<0.01)。②阳性对照 Jurkat 细胞高表达 p-Akt(86.9%),阴性对照 HL-60细胞 p-Akt 阴性。30例 MDS 患者 p-Akt 水平升高(1.35%～58.23%),与健康组(0.54%～2.34%)比较差异有统计学意义(P<0.01),且随着原始细胞比例增高 p-Akt 水平升高。MDS 患者PTEN 基因表达缺失率与 p-Akt 阳性率呈显著正相关(r=0.93,P<0.01)。结论 MDS 患者 PTEN 基因表达缺失是导致 p-Akt 高表达的关键因素之一,并且可能加速 MDS 病程进展及转化为急性髓系白血病。

关键词：骨髓增生异常综合征基因,PTEN 磷酸化流式细胞术

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白细胞介素Ⅰ受体拮抗剂基因多态性与习惯性流产的关系

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中华医学遗传学杂志 2009年第3期26卷 352-353页

作者：戴美珍朱敏金先富章鸯章卫国陈雪娇林爱芬浙江省临海市台州医院中心实验室 317000

目的探讨白细胞介素Ⅰ受体拮抗剂基因（interleukin-1 receptor antagonist gene，IL1RA）多态性与原因不明习惯性流产的相关性。方法应用聚合酶链反应技术，检测了97例习惯性流产患者（患者组）和99名正常孕妇（对照组）的白介素Ⅰ受... 详细信息

目的探讨白细胞介素Ⅰ受体拮抗剂基因（interleukin-1 receptor antagonist gene，IL1RA）多态性与原因不明习惯性流产的相关性。方法应用聚合酶链反应技术，检测了97例习惯性流产患者（患者组）和99名正常孕妇（对照组）的白介素Ⅰ受体拮抗剂基因进行扩增，并用琼脂糖凝胶电泳观察结果。结果习惯性流产患者基因型分布：IL1 RA 1／38．2％，IL1RA3／391．8％，等位基因分布：IL1RA＊1为4．1％，IL1RA＊3为95．9％；正常孕妇基因型分布：IL1RA1／3为8．1％，IL1 RA3／3为90．9％，IL1RA3／4为1．0％，等位基因分布：IL1RA＊1为4．0％，IL1RA＊3为95．5％，IL-1RA＊4为0．5％，两组间差异无统计学意义（P〉0．05）。结论原因不明习惯性流产患者IL1RA基因多态性的分布与正常孕妇无明显相关性。

关键词：白细胞介素Ⅰ受体拮抗剂遗传多态性习惯性流产

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6431份高危孕妇羊水细胞染色体核型分析

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中华医学遗传学杂志 2012年第4期29卷 492-493页

作者：戴美珍褚帮勇陈雪娇章卫国章鸯浙江省临海市台州医院中心实验室 317000

目的对高危孕妇进行羊水细胞染色体分析。方法对6431份妊娠中期母血清筛查高危、孕妇年龄≥35岁、超声筛查或检查异常、或具有不良孕产史等指征的孕妇提供羊水穿刺，并对羊水细胞进行染色体核型分析。结果共发现异常核型237例（3．69％... 详细信息

目的对高危孕妇进行羊水细胞染色体分析。方法对6431份妊娠中期母血清筛查高危、孕妇年龄≥35岁、超声筛查或检查异常、或具有不良孕产史等指征的孕妇提供羊水穿刺，并对羊水细胞进行染色体核型分析。结果共发现异常核型237例（3．69％），其中数目异常79例，结构异常35例，倒位102例，嵌合体21例。结论羊水细胞染色体检查具有准确、安全、可靠等优点，对于减少畸形儿的出生具有重要的价值。

关键词：羊水染色体产前检查

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智力低下及先天畸形患儿的细胞遗传学分析

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中华医学遗传学杂志 2011年第5期28卷 597-598页

作者：戴美珍陈雪娇章鸯章卫国浙江省临海市台州医院中心实验室 317000

对象与方法1162例智力低下及先天畸形患儿为2000年1月至2009年12月来自我院儿科、遗传咨询门诊、病残儿鉴定及件院患者，年龄1d至14岁，其中男875例、女287例。

关键词：畸形患儿智力低下细胞遗传学分析先天遗传咨询门诊 2009年院患者病残儿

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羊水中9号染色体臂间倒位的临床效应分析

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中华医学遗传学杂志 2013年第2期30卷 242-243页

作者：陈雪娇戴美珍刘佳媚章鸯章卫国浙江省台州医院中心实验室浙江省临海市317000

目的研究9号染色体臂间倒位是否具有临床遗传效应。方法采用胰酶-吉姆萨-G显带法对高危孕妇羊水细胞进行染色体核型分析，结果电话随访。结果11058位孕妇羊水细胞中检出inv（9）149例，发生率为1．35％。电话随访到其中98位孕妇，其中5... 详细信息

目的研究9号染色体臂间倒位是否具有临床遗传效应。方法采用胰酶-吉姆萨-G显带法对高危孕妇羊水细胞进行染色体核型分析，结果电话随访。结果11058位孕妇羊水细胞中检出inv（9）149例，发生率为1．35％。电话随访到其中98位孕妇，其中54例有流产婚育史的孕妇中有8例发生自然流产，自然流产率为14．81％。在98例孕妇中，除4例孕妇有自然流产或死胎史、2例孕妇主诉有7～8个月胎儿发育不良引产史、1例主诉其配偶携带inv（9）且性功能减退、1例主诉胎儿分娩后左手较右手偏小外，其余孕妇及配偶均未述有任何先天异常或其他重大疾病。能咨询到的其他已分娩的inv（9）婴幼儿也未发现其他先天异常或其他严重疾病。对10909位非孕inv（9）胎儿孕妇和149例孕inv（9）胎儿孕妇的流产率进行相关性卡方检验，差异无统计学意义（χ2=0．047，P〉0．05）。结论孕inv（9）胎儿孕妇的流产率完全接近非孕inv（9）胎儿孕妇的流产率，孕inv（9）胎儿孕妇的自然流产率等同于正常人群的自然流产率，inv（9）为属于正常的多态变异，不具有临床遗传效应。

关键词：羊水 9号染色体臂间倒位遗传效应

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深低温冻存降低人脐静脉血管内皮细胞的免疫原性

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中华器官移植杂志 2009年第10期30卷 594-597页

作者：陈伟富颜卫华李伯利朱敏陈葆国赵勤洪正华朱忠陈海啸浙江省台州医院骨科浙江省临海市317000 浙江省台州医院中心实验室浙江省临海市317000 浙江省台州医院中心妇产科浙江省临海市317000

目的探讨深低温冻存对人脐静脉血管内皮细胞（HUVEC）免疫原性的影响。方法体外分离、培养HUVEC，将传代至第2代的HUVEC进行冻存、复苏。将复苏的HUVEC与人淋巴细胞进行单向混合人淋巴细胞-血管内皮细胞培养（MLEC），观察HUVEC刺激下... 详细信息

目的探讨深低温冻存对人脐静脉血管内皮细胞（HUVEC）免疫原性的影响。方法体外分离、培养HUVEC，将传代至第2代的HUVEC进行冻存、复苏。将复苏的HUVEC与人淋巴细胞进行单向混合人淋巴细胞-血管内皮细胞培养（MLEC），观察HUVEC刺激下淋巴细胞增殖情况（测定刺激指数）；利用流式细胞仪检测冻存前后HUVEC的HL-A、B、C及HLA-DR抗原表达的变化；检测不同浓度γ干扰素（IFN-γ）作用下新鲜及冻存HUVEC的HLA-A、B、C及HLA-DR抗原的表达情况。结果新鲜HUVEC的刺激指数为1．716±0．181，冻存HUVEC为1．686±0．145，二者间的差异无统计学意义（P〉0．05）。新鲜HUvEC和冻存HUVEC的HLA-A、B、C抗原表达率分别为（96．6±1．9）％和（96．0±1．4）%，表达强度分别为84．1±5．7和82．4±4．8，二者间比较，差异均无统计学意义（P〉0．05）。新鲜HUVEC和冻存HUVEC均不表达HLA-DR抗原。当IFN-γ的浓度≥100u／ml时，新鲜HUVEC和冻存HUVEC的HLA-A、B、C表达强度逐渐增强（P〈0.01），同一IFN-γ浓度下，新鲜HUVEC和冻存HUVEC的HLA-A、B、C表达强度的差异均无统计学意义（P〉0．05）；新鲜HUVEC和冻存HUVEC的HLA-DR表达随IFN-γ浓度的升高逐渐加强，其表达率和强度均呈剂量依赖性（P〈0.01），新鲜HUVEC较冻存HuVEC表达更显著（P〈0．01）。结论在无或低浓度IFN-y（≤50U／ml）条件下，深低温冻存对HUVEC免疫原性的影响不显著，而在高浓度IFN-γ（≥100U／ml）条件下，深低温冻存的HUVEC的HLA-DR抗原表达显著低于新鲜HUVEC，这可能是冷冻降低免疫原性的机制之一。

关键词：内皮细胞脐静脉 HLA抗原人类低温保存

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发热伴血小板减少综合征六例患者骨髓形态学特点及其临床意义

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中华传染病杂志 2015年第5期33卷 266-270页

作者：王青李伯利陈葆国陈华忠邵燕萍郑瑞台州医院中心实验室浙江省临海市317000 台州医院中心感染科浙江省临海市1317000 台州医院中心血液科浙江省临海市317000

目的：探讨发热伴血小板减少综合征（SFTS）患者骨髓形态学特点及其临床应用价值。方法回顾性分析2011年7月至2014年11月台州医院新布尼亚病毒核酸阳性的6例 SFTS 患者的骨髓形态学和临床资料。结果6例 SFTS 患者骨髓涂片中淋巴样和单... 详细信息

目的：探讨发热伴血小板减少综合征（SFTS）患者骨髓形态学特点及其临床应用价值。方法回顾性分析2011年7月至2014年11月台州医院新布尼亚病毒核酸阳性的6例 SFTS 患者的骨髓形态学和临床资料。结果6例 SFTS 患者骨髓涂片中淋巴样和单核样组织细胞均有不同程度的增多，比例为0．02～0．23，且均伴有噬血现象。其中2例符合噬血细胞性淋巴组织细胞增生症（HLH）的临床诊断标准，4例为 HLH 高度疑似患者。结论 SFTS 疾病进展很可能与新布尼亚病毒继发的HLH 密切相关，骨髓细胞形态学检查有助于 SFTS 的早期鉴别诊断。

关键词：发热伴血小板减少综合征噬血细胞性淋巴组织细胞增生症新布尼亚病毒骨髓细胞形态学发热血小板减少

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HBeAg阴性的HBV感染产妇与母婴传播关系

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中国公共卫生 2008年第1期24卷 123-124页

作者：石卫武周美英干灵红李伯利浙江省临海市台州医院中心实验室 317000

目的探讨HBeAg检测阴性的乙型肝炎病毒（HBV）感染产妇及其存在的前C区1896位终止变异株与母婴传播的关系。方法采用实时荧光定量PCR方法测定产妇血中HBV-DNA载量,对HBV-DNA阳性者及其感染的婴儿,利用错配PCR限制性片段长度多态性分析,... 详细信息

目的探讨HBeAg检测阴性的乙型肝炎病毒（HBV）感染产妇及其存在的前C区1896位终止变异株与母婴传播的关系。方法采用实时荧光定量PCR方法测定产妇血中HBV-DNA载量,对HBV-DNA阳性者及其感染的婴儿,利用错配PCR限制性片段长度多态性分析,测定HBV前C区1896位终止变异。结果HBeAg阴性产妇HBV的母婴传播率为5.75%,而且母婴传播概率与产妇血中HBV载量密切相关,高载量组（≥10^6拷贝/ml）的传播率为34.7%,明显高于低载量组（10^4～10^6拷贝/ml）的17.1%和低于检测值组的0.46%（P〈0.01）,进一步对存在HBV前C区终止变异的产妇及其所感染的新生儿的HBV基因分析,发现5例野生株占优势的HBV感染产妇,所感染的婴儿均为野生株,4例变异株占优势的产妇,其感染的婴儿2例为变异株感染,2例为野生株感染。结论HBeAg阴性的HBV感染产妇存在母婴传播的危险性与其体内的HBV-DNA载量密切相关,对于存在前C区终止变异的HBV感染产妇,在母婴传播过程中,野生株比变异株更容易感染胎儿。

关键词： HBeAg阴性的HBV感染产妇母婴传播前C区1896位终止变异实时荧光定量PCR

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