检索结果-内蒙古大学图书馆

动物医学进展 2010年第7期31卷 74-77页

作者：陈柳刘光清宋毅倪征余斌华炯钢李双茂云涛浙江省农业科学院农业部病毒学与生物技术重点实验室浙江杭州310021 中国农业科学院上海兽医研究所上海200241 浙江师范大学化学与生命科学学院浙江金华321004

杯状病毒科(Caliciviridae)的病毒是一类多样性的病毒,具有广泛的宿主和组织趋向性。对于其受体的研究,近年来取得了一定的进展。鉴定的受体分子主要集中于两类,一类是碳水化合物,包括组织血型抗原(HBGAs)、唾液酸和硫酸乙酰肝素;另一... 详细信息

杯状病毒科(Caliciviridae)的病毒是一类多样性的病毒,具有广泛的宿主和组织趋向性。对于其受体的研究,近年来取得了一定的进展。鉴定的受体分子主要集中于两类,一类是碳水化合物,包括组织血型抗原(HBGAs)、唾液酸和硫酸乙酰肝素;另一类是细胞蛋白,如连接黏附分子-A(JAM-A),一种分子质量为105 ku的膜蛋白等。此外,病毒与宿主受体相互识别的分子机制也取得了进展,这些研究对于深入了解病毒与宿主间的相互关系及有针对性地进行抗病毒药物、疫苗的研制具有重大意义。

关键词：杯状病毒受体碳水化合物细胞蛋白

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疣粒野生稻抗白叶枯病新基因xa32(t)的鉴定及其分子标记定位(英文)

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西北农业学报 2008年第6期17卷 170-174页

作者：阮辉辉严成其安德荣刘仁虎陈剑平西北农林科技大学植物保护学院陕西杨凌712100 浙江省农业科学院病毒与生物技术研究所浙江省植物病毒学重点室农业部动植物病毒学重点实验室浙江杭州310021

xa32(t)是从疣粒野生稻与栽培稻经体细胞杂交途径获得的新种质Y76中鉴定出的水稻抗白叶枯病新基因。将Y76与栽培稻"大粒香"回交构建F2群体,获得132个抗性稳定的株系。经致病菌株P6对该F2群体抗性鉴定,得到抗感株系数分别为32... 详细信息

xa32(t)是从疣粒野生稻与栽培稻经体细胞杂交途径获得的新种质Y76中鉴定出的水稻抗白叶枯病新基因。将Y76与栽培稻"大粒香"回交构建F2群体,获得132个抗性稳定的株系。经致病菌株P6对该F2群体抗性鉴定,得到抗感株系数分别为32和100。随机选用覆盖水稻12条染色体的412对SSR引物对亲本和F2代群体进行多态性分析。筛选出8对多态性好的引物标记,连锁遗传分析发现位于xa32(t)同侧的RM8216和RM20A与其连锁,从而将xa32(t)定位在第12染色体长臂上,遗传距离为6.9cm和1.7cm。

关键词：水稻白叶枯病分子标记定位 xa32(t) 体细胞杂交后代

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基因芯片技术在水稻研究中应用进展

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浙江农业学报 2008年第4期20卷 308-311页

作者：张津津严成其金志华陈剑平浙江大学材料与化学工程学院生物工程研究所浙江杭州310027 浙江省农业科学院病毒与生物技术研究所浙江省植物病毒学重点实验室农业部动植物病毒学重点实验室浙江杭州310021

随着"后基因组时代"的到来,基因芯片技术成为研究功能基因组学最重要的手段之一。文章简述了基因芯片技术的基本原理及其在生命科学领域的应用,并主要从基因表达水平检测与基因功能鉴别,新一代分子标记-单核甘酸多态性(SNPs),... 详细信息

随着"后基因组时代"的到来,基因芯片技术成为研究功能基因组学最重要的手段之一。文章简述了基因芯片技术的基本原理及其在生命科学领域的应用,并主要从基因表达水平检测与基因功能鉴别,新一代分子标记-单核甘酸多态性(SNPs),miRNA表达调控三个方面,阐述其在水稻研究中的应用进展。

关键词：基因芯片水稻基因表达谱单核甘酸多态性 miRNA表达谱

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水稻抗白叶枯病基因的鉴定、定位和克隆进展

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生物技术通讯 2008年第3期19卷 463-467页

作者：阮辉辉严成其安德荣陈剑平西北农林科技大学植物保护学院陕西杨凌712100 浙江省农业科学院病毒与生物技术研究所浙江省植物病毒学重点实验室农业部动植物病毒学重点实验室浙江杭州310021

由水稻黄单胞菌水稻变种Xoo引起的水稻白叶枯病是全球性的重要病害之一。已有31个水稻白叶枯抗性基因被鉴定并报道,其中18个被定位到染色体上,5个被克隆。简要综述了水稻白叶枯抗性基因的鉴定、定位和克隆的进展,并讨论了合理利用抗性... 详细信息

由水稻黄单胞菌水稻变种Xoo引起的水稻白叶枯病是全球性的重要病害之一。已有31个水稻白叶枯抗性基因被鉴定并报道,其中18个被定位到染色体上,5个被克隆。简要综述了水稻白叶枯抗性基因的鉴定、定位和克隆的进展,并讨论了合理利用抗性基因防治白叶枯病的前景。

关键词：水稻白叶枯病抗病基因基因鉴定基因定位基因克隆

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我国49种线状植物病毒分子鉴定及其基因组研究

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植物保护 2007年第5期33卷 33-40页

作者：陈剑平陈炯郑红英林林程晔史雨红鲁宇文浙江省农业科学院病毒与生物技术研究所农业部和浙江省病毒学重点实验室杭州310021

本研究建立了马铃薯Y病毒属、马铃薯X病毒属、麝香石竹潜隐病毒属和葱X病毒属成员RT-PCR检测和全基因组扩增技术体系,并成功用于60多种供试植物病毒的检测诊断.利用所建立的技术体系,从全国18个省市42种作物上采集的病样中鉴定了49种植... 详细信息

本研究建立了马铃薯Y病毒属、马铃薯X病毒属、麝香石竹潜隐病毒属和葱X病毒属成员RT-PCR检测和全基因组扩增技术体系,并成功用于60多种供试植物病毒的检测诊断.利用所建立的技术体系,从全国18个省市42种作物上采集的病样中鉴定了49种植物病毒,其中10种为新种,11种为国内新记录,更正了7种病毒的鉴定和命名.测定了这49种病毒217个分离物基因组序列,并全部在国际基因数据库登录,占全球登录的植物病毒基因组序列总数的3.8%,其中27种植物病毒为基因组全序列,20种为国际首次报道,15种病毒全序列被美国国家生物技术信息中心(NCBI)确定为相关病毒的标准序列.

关键词：植物病毒检测鉴定种类基因组

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抗O型口蹄疫病毒单克隆抗体的制备及其生物学特性分析

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中国兽医科学 2007年第3期37卷 227-231页

作者：林彤杜惠芬吴海波邵军军独军政丛国正常惠芸甘肃农业大学动物医学院甘肃兰州730070 甘肃省医学科学院医学生物技术中心甘肃兰州730050 浙江省医学科学院生物工程研究所浙江杭州310013 中国农业科学院兰州兽医研究所家畜疫病病原生物学国家重点实验室农业部畜禽病毒学重点开放实验室甘肃兰州730046

用灭活O型口蹄疫病毒为抗原免疫BALB/c小鼠4次后,取致敏的脾B淋巴细胞和SP2/0小鼠骨髓瘤细胞进行融合,在HAT选择培养基中培养2周,经间接ELISA法筛选,最终获得了3株抗O型FMDV的阳性杂交瘤细胞株,命名为2F1、2G7和6H4。血清学试验证明该Mc... 详细信息

用灭活O型口蹄疫病毒为抗原免疫BALB/c小鼠4次后,取致敏的脾B淋巴细胞和SP2/0小鼠骨髓瘤细胞进行融合,在HAT选择培养基中培养2周,经间接ELISA法筛选,最终获得了3株抗O型FMDV的阳性杂交瘤细胞株,命名为2F1、2G7和6H4。血清学试验证明该McAbs能与FMDV抗原结合,具有高度特异性。

关键词：口蹄疫病毒单克隆抗体生物学特性

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水稻黑条矮缩病发生流行规律、监测预警与防控关键技术

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浙江农业学报 2007年第3期19卷 141-146页

作者：王华弟祝增荣陈剑平汪恩国李宝福浙江省植物保护检疫局浙江杭州310020 浙江大学农业与生物技术学院水稻生物学国家重点实验室浙江杭州310029 浙江省农业科学院病毒学与生物技术研究所浙江杭州310021 浙江省临海市植保站浙江临海317000 浙江省台州市农业局浙江椒江318000

黑条矮缩病为灰飞虱传播的一种毁灭性的水稻病毒病。经2000—2005年协作攻关研究,初步探明了该病害发生流行规律、再猖獗原因与危害损失,提出了合理的防治指标、预测方法与测报调查规范;开发了“3S”监测预警技术,组建带毒率估测模型,... 详细信息

黑条矮缩病为灰飞虱传播的一种毁灭性的水稻病毒病。经2000—2005年协作攻关研究,初步探明了该病害发生流行规律、再猖獗原因与危害损失,提出了合理的防治指标、预测方法与测报调查规范;开发了“3S”监测预警技术,组建带毒率估测模型,应用于中长期预测预报;提出了以推广抗病良种、改进育秧方式、扒蘖补丛等保健栽培为基础,治秧田保大田、治虫防病的药剂防治为重点的防治新策略;初步形成适合于长江下游稻区特点的水稻黑条矮缩病综合防治的技术体系,生产上大面积推广应用,有效地控制了水稻黑条矮缩病发生危害,取得了显著的社会经济效益。

关键词：黑条矮缩病流行规律防治指标监测预警综合防治

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利用反向遗传学技术获得适应RK13细胞的兔出血症病毒

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科学通报 2006年第13期51卷 1541-1544页

作者：刘光清倪征云涛张玉颖杜青云盛祖恬梁华丽华炯刚李双茂陈剑平浙江省农业科学院病毒学与生物技术研究所农业部病毒学与生物技术重点实验室杭州310021

在前期构建的兔出血症病毒(rabbithemorrhagicdiseasevirus,RHDV)全长cDNA分子的基础上,利用SP6RNA聚合酶系统,在体外转录合成了病毒RNA.用转染试剂将病毒RNA导入RK13细胞,12h后可见明显致细胞病变(CPE),用间接免疫荧光方法在RK13细胞... 详细信息

在前期构建的兔出血症病毒(rabbithemorrhagicdiseasevirus,RHDV)全长cDNA分子的基础上,利用SP6RNA聚合酶系统,在体外转录合成了病毒RNA.用转染试剂将病毒RNA导入RK13细胞,12h后可见明显致细胞病变(CPE),用间接免疫荧光方法在RK13细胞中检测到了病毒抗原的产生.将收获的细胞培养物再次接种RK13细胞,仍然能产生明显病变.大量收取细胞培养物,经差速离心法纯化病毒后,在电子显微镜下可观察到RHD病毒粒子.结果表明,利用反向遗传学技术获得了可适应于RK13培养的RHDV,为将来研究RHDV的分子致病机理和新型疫苗等提供了有利的工具.

关键词：兔出血症病毒反向遗传学全长cDNA RK13细胞

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利用反向遗传学技术获得适应RK13细胞的兔出血症病毒

利用反向遗传学技术获得适应RK13细胞的兔出血症病毒

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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第六届理事会第二次会议暨教学专业委员会第六届代表大会

作者：刘光清倪征云涛张玉颖盛祖恬浙江省农业科学院病毒学与生物技术研究所农业部病毒学与生物技术重点实验室浙江省农业科学院病毒学与生物技术研究所农业部病毒学与生物技术重点实验室浙江省农业科学院病毒学与生物技术研究所农业部病毒学与生物技术重点实验室浙江省农业科学院病毒学与生物技术研究所农业部病毒学与生物技术重点实验室浙江省农业科学院病毒学与生物技术研究所农业部病毒学与生物技术重点实验室

本研究在前期构建的兔出血症病毒(Rabbit hemorrhagic diseasc virus,RHDV)全长cDNA分子的基础上,利用SP6RNA聚合酶系统,在体外转录合成了病毒RNA．然后用转染试剂将病毒RNA导入RK13 细胞,12h后可见明显致细胞病变(CPE),用问接免疫荧光... 详细信息

本研究在前期构建的兔出血症病毒(Rabbit hemorrhagic diseasc virus,RHDV)全长cDNA分子的基础上,利用SP6RNA聚合酶系统,在体外转录合成了病毒RNA．然后用转染试剂将病毒RNA导入RK13 细胞,12h后可见明显致细胞病变(CPE),用问接免疫荧光方法在RKl3细胞中也检测到了病毒抗原的产生。将收获的细胞培养物再次接种RKl3细胞,仍然能产生明显病变,其半数组织感染量(TCID50)可达 104．6／ml.最后大量收取细胞培养物,经差速离心法纯化病毒后,在电镜下可观察到RHD病毒粒子．上述实验结果证明我们利用反向遗传学技术首次获得了可适应于RK13培养的RHDV,为将来研究RHDV的分子致病机理和新型疫苗等提供了有利的工具。

关键词：兔出血症病毒反向遗传学全长cDNA RK13细胞

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长距离PCR法扩增RHDV全基因组及其序列分析

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西北农业学报 2006年第3期15卷 1-5页

作者：张玉颖刘光清倪征云涛吴润张淼涛甘肃农业大学动物医学院甘肃兰州730070 浙江省农业科学院农业部病毒学与生物技术研究所重点实验室浙江杭州310021 西北农林科技大学动物科技学院陕西杨凌712100

从人工感染RHDV致死的兔肝组织中提取病毒总RNA,应用特异性引物将病毒RNA反转录成cD-NA,以此为模板用长距离PCR法扩增RHDV全基因组,将成功扩增出的RHDV全基因组克隆到pMD18-T载体中,经PCR鉴定及酶切分析后进行序列测定。测序结果表明,J... 详细信息

从人工感染RHDV致死的兔肝组织中提取病毒总RNA,应用特异性引物将病毒RNA反转录成cD-NA,以此为模板用长距离PCR法扩增RHDV全基因组,将成功扩增出的RHDV全基因组克隆到pMD18-T载体中,经PCR鉴定及酶切分析后进行序列测定。测序结果表明,JX97全基因组由7 437个核苷酸组成,包括由9个核苷酸组成5′NCR、59个核苷酸组成3′NCR和一个至少含有27个核苷酸的poly(A)尾。序列比较结果显示,RHDVJX97株的衣壳蛋白与已报道的参考毒株具有较高的序列同源性,均在90%以上,提示所有的RHDV分离株具有较近的亲缘关系。

关键词：免病毒性出血症病长距离扩增全基因组

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