检索结果-内蒙古大学图书馆

农业生物技术学报 2025年第2期33卷 410-426页

作者：杨松柏黄菁段星汪涵周晓龙赵阿勇浙江农林大学动物科技学院·动物医学院/浙江省畜禽绿色生态健康养殖应用技术研究重点实验室浙江省农业科学院病毒学与生物技术研究所

抗病育种是提高猪(Sus scrofa)对病原体感染抵抗力的重要手段，成功应用依赖于对宿主抗病候选基因的深入挖掘和研究。因此，鉴定优质抗病候选基因对抗病育种至关重要。本文总结了由几种重要病毒引发的猪传染性疾病的抗病候选基因研究进... 详细信息

抗病育种是提高猪(Sus scrofa)对病原体感染抵抗力的重要手段，成功应用依赖于对宿主抗病候选基因的深入挖掘和研究。因此，鉴定优质抗病候选基因对抗病育种至关重要。本文总结了由几种重要病毒引发的猪传染性疾病的抗病候选基因研究进展，包括猪繁殖与呼吸综合征病毒(Porcine reproductive and respiratory syndrome virus, PRRSV)、非洲猪瘟病毒(African swine fever virus, ASFV)、经典猪瘟病毒(Classical swine fever virus, CSFV)、猪流行性腹泻病毒(Porcine epidemic diarrhea virus, PEDV)、伪狂犬病毒(Pseudorabies virus, PRV)和猪乙型脑炎病毒(Japanese encephalitis virus, JEV)。本文还讨论了抗病候选基因研究及其在育种实践中应用所面临的挑战，为我国猪抗病育种研究与实践提供参考。

关键词：猪抗病育种候选基因

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利用染色体片段替换系鉴定水稻二化螟抗性QTL

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浙江农业学报 2025年第3期37卷 530-537页

作者：雷志伟李新欣徐恒张恒朱英张华浙江农林大学现代农学院浙江杭州311300 浙江省农业科学院病毒学与生物技术研究所农产品质量安全全国重点实验室浙江省作物分子育种工程技术研究中心浙江杭州310021 浙江师范大学化学与生命科学学院浙江金华321004

螟虫灾害对我国水稻生产危害较重,而水稻二化螟抗性的遗传研究却较为匮乏,不利于抗螟虫水稻品种的培育。本研究利用一套以粳稻日本晴为供体、籼稻9311为受体的染色体片段替换系为材料,对水稻二化螟抗性性状进行遗传分析,在水稻基因组鉴... 详细信息

螟虫灾害对我国水稻生产危害较重,而水稻二化螟抗性的遗传研究却较为匮乏,不利于抗螟虫水稻品种的培育。本研究利用一套以粳稻日本晴为供体、籼稻9311为受体的染色体片段替换系为材料,对水稻二化螟抗性性状进行遗传分析,在水稻基因组鉴定出5个与二化螟抗性相关的数量性状基因座(quantitative trait loci,QTL)。通过对QTL相关替换系的表型分析,发现4个来源于粳稻日本晴的QTL(qRSB1、qRSB3、qRSB4和qRSB6)可以显著提高籼稻9311对二化螟的抗性。同时,根据相关替换系的基因型鉴定结果,通过物理定位初步明确了各个QTL在水稻基因组中的候选区间。以上研究结果可以为这些QTL的下一步精细定位和候选基因的分离打下研究基础,也可以为二化螟抗性水稻品种的培育提供必要的鉴定方法和理论指导。

关键词：水稻二化螟染色体片段替换系 QTL定位分子标记

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利用反向遗传学技术获得适应RK13细胞的兔出血症病毒

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科学通报 2006年第13期51卷 1541-1544页

作者：刘光清倪征云涛张玉颖杜青云盛祖恬梁华丽华炯刚李双茂陈剑平浙江省农业科学院病毒学与生物技术研究所农业部病毒学与生物技术重点实验室杭州310021

在前期构建的兔出血症病毒(rabbithemorrhagicdiseasevirus,RHDV)全长cDNA分子的基础上,利用SP6RNA聚合酶系统,在体外转录合成了病毒RNA.用转染试剂将病毒RNA导入RK13细胞,12h后可见明显致细胞病变(CPE),用间接免疫荧光方法在RK13细胞... 详细信息

在前期构建的兔出血症病毒(rabbithemorrhagicdiseasevirus,RHDV)全长cDNA分子的基础上,利用SP6RNA聚合酶系统,在体外转录合成了病毒RNA.用转染试剂将病毒RNA导入RK13细胞,12h后可见明显致细胞病变(CPE),用间接免疫荧光方法在RK13细胞中检测到了病毒抗原的产生.将收获的细胞培养物再次接种RK13细胞,仍然能产生明显病变.大量收取细胞培养物,经差速离心法纯化病毒后,在电子显微镜下可观察到RHD病毒粒子.结果表明,利用反向遗传学技术获得了可适应于RK13培养的RHDV,为将来研究RHDV的分子致病机理和新型疫苗等提供了有利的工具.

关键词：兔出血症病毒反向遗传学全长cDNA RK13细胞

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百合罗宾娜茎尖培养及鳞茎繁育影响因素研究

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浙江农业科学 2025年第5期 1201-1205页

作者：汪一婷雷薛明吕永平牟豪杰李海营陈志浙江省农业科学院病毒学与生物技术研究所全省绿色植保重点实验室武义雨田花卉专业合作社

为探究百合茎尖培养及鳞茎繁育的影响因素，以百合罗宾娜组培苗为试验材料，进行了茎尖培养和瓶内养球研究。结果表明：茎尖大小是影响茎尖成活率的关键因素，1.0 mm茎尖成活率比0.5 mm茎尖成活率提高5%左右；提高植物生长调节剂和香蕉... 详细信息

为探究百合茎尖培养及鳞茎繁育的影响因素，以百合罗宾娜组培苗为试验材料，进行了茎尖培养和瓶内养球研究。结果表明：茎尖大小是影响茎尖成活率的关键因素，1.0 mm茎尖成活率比0.5 mm茎尖成活率提高5%左右；提高植物生长调节剂和香蕉粉的含量可以提高茎尖成活率；光培养(12 h·d-1)比暗培养更有利于鳞茎增殖和生长，20℃和25℃对鳞茎生长的影响无明显差异；在25℃时，与暗培养相比，光培养获得的鳞茎数量、直径、鲜重、干重分别提高36.36%、15.33%、59.91%和44.74%。百合罗宾娜茎尖培养可选择1/2 MS（基本培养基）+0.5 mg·L-16-BA（6-苄基腺嘌呤）+0.2 mg·L-1NAA（萘乙酸）+5.0 g·L-1香蕉粉培养基接种茎尖，直接光培养；鳞茎的培养条件可选择25℃,光培养。

关键词：百合茎尖种球

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我国49种线状植物病毒分子鉴定及其基因组研究

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植物保护 2007年第5期33卷 33-40页

作者：陈剑平陈炯郑红英林林程晔史雨红鲁宇文浙江省农业科学院病毒与生物技术研究所农业部和浙江省病毒学重点实验室杭州310021

本研究建立了马铃薯Y病毒属、马铃薯X病毒属、麝香石竹潜隐病毒属和葱X病毒属成员RT-PCR检测和全基因组扩增技术体系,并成功用于60多种供试植物病毒的检测诊断.利用所建立的技术体系,从全国18个省市42种作物上采集的病样中鉴定了49种植... 详细信息

本研究建立了马铃薯Y病毒属、马铃薯X病毒属、麝香石竹潜隐病毒属和葱X病毒属成员RT-PCR检测和全基因组扩增技术体系,并成功用于60多种供试植物病毒的检测诊断.利用所建立的技术体系,从全国18个省市42种作物上采集的病样中鉴定了49种植物病毒,其中10种为新种,11种为国内新记录,更正了7种病毒的鉴定和命名.测定了这49种病毒217个分离物基因组序列,并全部在国际基因数据库登录,占全球登录的植物病毒基因组序列总数的3.8%,其中27种植物病毒为基因组全序列,20种为国际首次报道,15种病毒全序列被美国国家生物技术信息中心(NCBI)确定为相关病毒的标准序列.

关键词：植物病毒检测鉴定种类基因组

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中国禾谷多黏菌传麦类病毒研究现状与展望

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自然科学进展 2005年第5期15卷 524-533页

作者：陈剑平浙江省农业科学院病毒学与生物技术研究所农业部和浙江省植物病毒学重点实验室杭州 310021

禾谷多黏菌属于根肿菌纲,为一种专性寄生于植物根部的真核低等生物.它本身没有致病性,但能传播大麦黄花叶病毒属和真菌传杆状病毒属的9种麦类病毒,从而引起禾谷类作物严重病害,并导致中国及其他地区禾谷类作物严重减产.相关大麦黄花叶... 详细信息

禾谷多黏菌属于根肿菌纲,为一种专性寄生于植物根部的真核低等生物.它本身没有致病性,但能传播大麦黄花叶病毒属和真菌传杆状病毒属的9种麦类病毒,从而引起禾谷类作物严重病害,并导致中国及其他地区禾谷类作物严重减产.相关大麦黄花叶病毒属成员包括大麦黄花叶病毒(BaYMV)、大麦和性花叶病毒(BaMMV)、小麦黄花叶病毒(WYMV)、小麦梭条斑花叶病毒(WSSMV)和燕麦花叶病毒(OMV),相关真菌传杆状病毒属成员包括土传小麦花叶病毒(SB-WMV)、燕麦金色条纹病毒(OGSV)以及新鉴定的中国小麦花叶病毒(CWMV)和土传禾谷类花叶病毒(SBCMV).测定了所有这些病毒的基因组全序列,研究了它们的地理分布.由于这些病毒能存活于禾谷多黏菌的休眠孢子内,因此可以持续十多年保持其侵染能力.研究了SBWMV、OGSV和OMV的自发缺失突变现象,发现这些突变体均不能被禾谷多黏菌传播.由于这些病毒病害的持续土传特性,目前惟一的有效防治方法是使用抗病品种,通过田间抗性筛选,已获得了一大批抗性种质资源.

关键词：禾谷多粘菌麦类病毒大麦黄花叶病毒属真菌传杆状病毒属

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山东甘薯主要病毒的鉴定及多样性分析

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植物保护学报 2017年第1期44卷 93-102页

作者：姜珊珊谢礼吴斌辛相启陈剑平赵玖华山东省农业科学院植物保护研究所植物病毒学重点实验室济南250100 浙江省农业科学院病毒与生物技术研究所农业部植保生物技术重点实验室杭州310021

为明确山东省甘薯病毒病发生现状,在重病区调查采样,通过鉴别寄主、电镜和分子检测技术明确主要病毒种类;并克隆病毒外壳蛋白基因序列,利用Mega 5.0构建系统进化树进行遗传分析。结果显示,巴西牵牛嫁接甘薯染病枝条后叶片黄化、褪绿及皱... 详细信息

为明确山东省甘薯病毒病发生现状,在重病区调查采样,通过鉴别寄主、电镜和分子检测技术明确主要病毒种类;并克隆病毒外壳蛋白基因序列,利用Mega 5.0构建系统进化树进行遗传分析。结果显示,巴西牵牛嫁接甘薯染病枝条后叶片黄化、褪绿及皱缩;病样组织中存在大量600~900 nm的线状病毒粒子和柱状内含体。24份病样中检测到甘薯羽状斑驳病毒、甘薯潜隐病毒、甘薯G病毒、甘薯曲叶病毒和甘薯褪绿矮化病毒5种病毒,其中23份为复合侵染,存在11种侵染类型。遗传分析显示山东省甘薯羽状花叶病毒主要为EA、O和C株系,甘薯潜隐病毒与周边省份分离物相近,甘薯G病毒与中国海南和美国分离物相近,甘薯曲叶病毒分属3个株系。表明山东地区甘薯病毒种类繁多,侵染模式复杂,病毒遗传结构具有多样性。

关键词：甘薯病毒病病毒检测复合侵染遗传多样性

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木质部次生细胞壁增厚参与疣粒野生稻对黄单胞杆菌水稻变种的抗性(英文)

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植物病理学报 2012年第5期42卷 505-514页

作者：严成其王栩鸣余初浪成晓越程晔陈剑平浙江省植物有害生物防控重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地农业部植保生物技术重点实验室浙江省植物病毒学重点实验室浙江省农业科学院病毒学与生物技术研究所杭州310021

黄单胞杆菌水稻变种(Xanthomonas oryzae ***,Xoo)引起的水稻白叶枯病是一个世界性的严重病害。疣粒野生稻(Oryzae meyeriana)对Xoo具有高度抗性,但其抗性机制仍不清楚。本文以抗病的疣粒野生稻和感病的水稻品种大粒香为材料,研究了Xoo... 详细信息

黄单胞杆菌水稻变种(Xanthomonas oryzae ***,Xoo)引起的水稻白叶枯病是一个世界性的严重病害。疣粒野生稻(Oryzae meyeriana)对Xoo具有高度抗性,但其抗性机制仍不清楚。本文以抗病的疣粒野生稻和感病的水稻品种大粒香为材料,研究了Xoo侵染对叶片病斑、叶绿体超微结构、光合系统活性和木质部超微结构的影响。结果表明,多种Xoo生理小种导致的疣粒野生稻叶片病斑长度都明显短于大粒香叶片的病斑长度。Xoo病菌侵染显著破坏了大粒香的叶绿体结构,明显抑制了其光合活性,而疣粒野生稻中的变化要轻得多。通过电镜切片,发现疣粒野生稻叶片导管内存在大量的Xoo病菌,这表明Xoo能够侵染疣粒野生稻且能够在叶片内增殖。病菌的侵染诱导了疣粒野生稻木质部次生细胞壁的增厚,抑制了病菌通过导管纹孔向邻近细胞的进一步侵染,这种反应可能参与了疣粒野生稻对Xoo的抗性。

关键词：细胞壁增厚超微结构疣粒野生稻黄单胞杆菌水稻变种抗性机制

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与RBSDV外壳蛋白P10互作植物因子的筛选与验证

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核农学报 2014年第5期28卷 784-789页

作者：孙宗涛魏佳李俊敏王旭沈国新陈剑平浙江省农业科学院病毒学与生物技术研究所/浙江省植物有害生物防控国家重点实验室培育基地/农业部植物保护与生物技术重点开放实验室/浙江省植物病毒重点开放实验室浙江省农业科学院蚕桑所

目前,我们对水稻黑条矮缩病毒(RBSDV)编码的外壳蛋白P10在该病毒侵染过程中的作用了解甚少。本研究利用酵母双杂交技术,以P10为诱饵钓取拟南芥cDNA文库,得到与P10互作的真核翻译起始因子eIF5A-2。通过分别构建猎物和诱饵载体共转化酵母... 详细信息

目前,我们对水稻黑条矮缩病毒(RBSDV)编码的外壳蛋白P10在该病毒侵染过程中的作用了解甚少。本研究利用酵母双杂交技术,以P10为诱饵钓取拟南芥cDNA文库,得到与P10互作的真核翻译起始因子eIF5A-2。通过分别构建猎物和诱饵载体共转化酵母,结果表明P10与AteIF5A-2在酵母中互作。利用农杆菌转染烟草表皮细胞瞬时表达体系发现,P10和AteIF5A-2形成融合荧光蛋白后,荧光主要形成囊泡状的结构。通过荧光共定位实验分析发现,P10与AteIF5A-2能够共定位。本研究结果进一步揭示了水稻黑条矮缩病毒的致病机制。

关键词：水稻黑条矮缩病毒外壳蛋白 P10 真核翻译起始因子5A

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甘蓝型油菜BnPex16p基因cDNA的克隆与表达

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中国油料作物学报 2011年第3期33卷 203-209页

作者：吴学龙刘智宏何海燕郎春秀陈锦清浙江省植物基因工程代谢重点实验室浙江省农业科学院病毒学与生物技术研究所浙江杭州310021

利用模式植物拟南芥AtPex16p/SSE1基因序列与油菜数据库BBSRC BrassicaDB比对,得到甘蓝型油菜(Brassica napus)同源EST序列,拼接出油菜Pex16p基因全长cDNA电子克隆,然后设计全长引物,以甘蓝型油菜种子cDNA为模板,克隆Pex16p基因,得到全... 详细信息

利用模式植物拟南芥AtPex16p/SSE1基因序列与油菜数据库BBSRC BrassicaDB比对,得到甘蓝型油菜(Brassica napus)同源EST序列,拼接出油菜Pex16p基因全长cDNA电子克隆,然后设计全长引物,以甘蓝型油菜种子cDNA为模板,克隆Pex16p基因,得到全长为1 101bp的cDNA,编码366个氨基酸的蛋白,命名为BnPex16p。Bn-Pex16p基因序列与拟南芥AtPex16p/SSE1同源,其蛋白与拟南芥同源蛋白具有完全相同的PTS2型过氧化物酶体定位肽,进化关系相近。半定量PCR(RT-PCR)发现BnPex16p基因在油菜幼嫩的根、茎、叶和种子中均有高丰度表达,在种子发育过程的中期和后期表达水平增加,暗示该基因在油脂的积累中有重要作用。

关键词：过氧化物酶体油菜Pex16p基因序列分析甘蓝型油菜

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