检索结果-内蒙古大学图书馆

注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白对大鼠生育力及早期胚胎发育的毒性作用

中国生物制品学杂志 2011年第11期24卷 1321-1324页

作者：宋翼升杨红忠张立将由振强周国亮潘水珍谢方黄敏王文祥房健民宣尧仙浙江省医学科学院安全性评价研究中心国家浙江新药安全评价研究重点实验室杭州310053 烟台荣昌生物工程有限公司山东烟台264006 同济大学生命科学与技术学院上海200092

目的观察注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白(RCT-18)对大鼠生育力及早期胚胎发育的毒性作用。方法将SD大鼠随机分为4组,分别经皮下注射RCT-18 129、37、11 mg/(kg.d)和0.9%NaCl注射液,每2 d给药1次。雄鼠连续给药5周、雌... 详细信息

目的观察注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白(RCT-18)对大鼠生育力及早期胚胎发育的毒性作用。方法将SD大鼠随机分为4组,分别经皮下注射RCT-18 129、37、11 mg/(kg.d)和0.9%NaCl注射液,每2 d给药1次。雄鼠连续给药5周、雌鼠连续给药2周后,按雌雄1∶1的比例合笼交配,合笼期为2周,计算交配率。雄鼠继续给药至交配成功,雌鼠继续给药至妊娠第6天。实验过程中观察动物的一般反应、体重及摄食量变化。确定雌鼠受精后处死雄鼠,解剖检查睾丸和附睾等生殖器官。于妊娠第15天解剖孕鼠,综合评价妊娠及胚胎形成和早期发育等情况。结果 RCT-18高、中、低剂量组雌性和雄性大鼠均未出现明显的母体毒性反应。各组大鼠各脏器均未见肉眼可见的异常。各剂量RCT-18对大鼠的交配率、妊娠率、生殖系统脏器重量和系数以及早期胚胎发育均无明显影响。结论RCT-18对SD大鼠的生育力及早期胚胎发育无明显毒性作用。

关键词：重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白大鼠生育力早期胚胎发育毒性作用

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纳米多西紫杉醇对小鼠DNA损伤、遗传和生殖毒性研究(英文)

纳米多西紫杉醇对小鼠DNA损伤、遗传和生殖毒性研究(英文)

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首届中国药物毒理学年会（2011年）暨国际药物非临床安全性评价研究论坛

作者：张立将由振强宋翼升周国亮辛艳飞宣尧仙浙江省医学科学院安全性评价研究中心国家浙江新药安全评价研究重点实验室

Objective This study was performed to investigate the change of potential genetic and reproductive toxicity between Docetaxel(DTX) and nano-scale docetaxel(nano-DTX),and to explore probable mechanisms. Methods Two main genetic and reproductive end points in mice were considered,the frequencies of micronucleated cells(MN) and the quality of sperms,including the frequency

关键词：多西紫杉醇生殖毒性 DNA

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纳米中药的安全性及毒理学研究

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中国药房 2010年第35期21卷 3354-3357页

作者：张立将宋翼升由振强周国亮宣尧仙浙江省医学科学院安全性评价研究中心/国家(浙江)新药安全评价研究重点实验室杭州市310053

随着科技的进步，纳米技术在医药行业得到迅速发展。1998年，国内学者将牛黄加工至纳米级水平，正式提出了“纳米中药”的概念^[1]。纳米中药是指运用纳米技术制造的，粒径〈100nm的中药有效成分、有效部位、原药及其复方制剂。

关键词：纳米中药毒理学安全性纳米技术医药行业有效成分有效部位复方制剂

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链脲佐菌素诱导长爪沙鼠Ⅰ型糖尿病模型的实验研究

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中国实验动物学报 2010年第6期18卷 489-494,I0011,I0012页

作者：刘锋华郭红刚楼琦石巧娟卢领群朱萍妹俞彰萨晓婴周光兴复旦大学实验动物科学部上海200032 复旦大学上海医学院电子显微镜中心实验室上海200032 浙江省医学科学院浙江省实验动物与安全性研究重点实验室杭州310013

目的探讨链脲佐菌素(STZ)诱导长爪沙鼠Ⅰ型糖尿病模型的可能性,并观察模型动物早期肾脏损害情况。方法雄性长爪沙鼠96只,随机分为正常对照组(NC组)、模型组1(DM1组)、模型组2(DM2组),DM1及DM2组沙鼠分别一次性腹腔注射100 mg/kg、200 mg... 详细信息

目的探讨链脲佐菌素(STZ)诱导长爪沙鼠Ⅰ型糖尿病模型的可能性,并观察模型动物早期肾脏损害情况。方法雄性长爪沙鼠96只,随机分为正常对照组(NC组)、模型组1(DM1组)、模型组2(DM2组),DM1及DM2组沙鼠分别一次性腹腔注射100 mg/kg、200 mg/kg STZ,NC组注射等量柠檬酸盐缓冲溶液。注射STZ后1、2、4、6周末,分别监测沙鼠一般情况,血糖、胰岛素等血清学指标和尿液指标,并处死沙鼠进行胰腺和肾脏组织的病理学检查。结果注射STZ 24 h后,DM2组及DM1组部分沙鼠逐渐出现典型的"三多一少"症状,随着病程的发展,DM2组沙鼠持续高血糖,DM1组沙鼠血糖值与NC组差异有显著性(P<0.05),但有下降趋势;DM2组沙鼠胰岛素显著性降低(P<0.05),其他血清学指标及尿液指标均显著性升高(P<0.05),DM1组沙鼠各指标差异无显著性。DM2组沙鼠及DM1组少数沙鼠胰腺组织中可见胰岛β细胞减少、空泡样变性等变化,DM2组沙鼠肾脏组织中出现肾小球基质增多,毛细血管襻扩张等病变,DM1组沙鼠肾脏组织未见明显变化。结论 STZ 200 mg/kg可成功诱导长爪沙鼠Ⅰ型糖尿病模型,在病程早期沙鼠肾脏结构和功能已经发生改变。

关键词：长爪沙鼠糖尿病模型链脲佐菌素

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实验动物皮肤病原真菌检测方法的改良

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中国比较医学杂志 2010年第6期20卷 58-60,84,91页

作者：周莎桑戴方伟宋晓明柯贤福周文伟萨晓婴浙江省医学科学院浙江省实验动物与安全性研究重点实验室杭州310013

目的对实验动物皮肤病原真菌2种培养方法进行了比较。方法将采集到的3只皮肤真菌感染病兔样品经由沙氏平皿法和沙氏试管斜面培养法分别进行培养。结果在3只真菌感染病兔中应用试管斜面法我们只检测到1例皮肤病原真菌阳性,而采用沙氏平皿... 详细信息

目的对实验动物皮肤病原真菌2种培养方法进行了比较。方法将采集到的3只皮肤真菌感染病兔样品经由沙氏平皿法和沙氏试管斜面培养法分别进行培养。结果在3只真菌感染病兔中应用试管斜面法我们只检测到1例皮肤病原真菌阳性,而采用沙氏平皿法3例阳性全部检出。结论结合临床检测经验,我们认为本研究的沙氏平皿法优于沙氏试管斜面法,在实验动物皮肤病原真菌常规检测中具有推广应用价值。

关键词：实验动物皮肤病原真菌检测方法改良

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耐甲氧西林金黄色葡萄球菌在动物流行病学中的研究进展

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中国比较医学杂志 2010年第7期20卷 81-85页

作者：戴方伟柯贤福周莎桑宋晓明萨晓婴浙江省医学科学院浙江省实验动物与安全性研究重点实验室杭州310013

葡萄球菌是动物中重要的机会性病原体,耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)因其多药耐药的特征日益成为动物和公众健康的主要威胁。由于动物与动物及人畜间存在相互传染的风险,在控制MRSA感染的整个体系中,分析MRSA在动物中的流行显得尤为... 详细信息

葡萄球菌是动物中重要的机会性病原体,耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)因其多药耐药的特征日益成为动物和公众健康的主要威胁。由于动物与动物及人畜间存在相互传染的风险,在控制MRSA感染的整个体系中,分析MRSA在动物中的流行显得尤为重要。

关键词：耐甲氧西林金黄色葡萄球菌伴侣动物家畜流行病学

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Z:ZCLA封闭群长爪沙鼠染色体组型与G带分析

Z:ZCLA封闭群长爪沙鼠染色体组型与G带分析

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第九届中国实验动物科学年会（2010新疆）

作者：郭红刚李长龙卢领群石巧娟楼琦周文伟萨晓婴浙江省医学科学院实验动物中心浙江省实验动物与安全性研究重点实验室

目的建立Z:ZCLA长爪沙鼠标准染色体组型与G带染色体核型。方法用骨髓细胞制备染色体标本,随机记数137个分裂中期染色体,确立Z:ZCLA封闭群长爪沙鼠体细胞染色体数目,选择10个典型细胞进行G带分析,对各号染色体带纹主要特征进行了描述,建... 详细信息

目的建立Z:ZCLA长爪沙鼠标准染色体组型与G带染色体核型。方法用骨髓细胞制备染色体标本,随机记数137个分裂中期染色体,确立Z:ZCLA封闭群长爪沙鼠体细胞染色体数目,选择10个典型细胞进行G带分析,对各号染色体带纹主要特征进行了描述,建立G带核型。结果:Z:ZCLA长爪沙鼠染色体核型为2n=44=2×13m+2×3sm+2×5t+(x)sm+(y)t。结论:初步建立了Z:ZCLA封闭群长爪沙鼠G带染色体核型。

关键词：长爪沙鼠染色体核型 G带分析

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不同剂量链脲佐菌素诱发长爪沙鼠高血糖模型的初步观察

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实验动物与比较医学 2010年第5期30卷 335-339页

作者：刘锋华郭红刚楼琦戴方伟卢领群萨晓婴周光兴复旦大学实验动物科学部上海200032 浙江省医学科学院实验动物中心浙江省实验动物与安全性研究重点实验室杭州310013

目的探讨链脲佐菌素（STZ）诱发长爪沙鼠高血糖模型的建立及其合适药物剂量. 方法 40只成年长爪沙鼠,按照正常对照组、150 mg/kg,200 mg/Kg、250 mg/Kg、400 mg/kg和600 mg/kg的剂量组,随机分为A、B、C、D、E、F6个组.按照设定的时间... 详细信息

目的探讨链脲佐菌素（STZ）诱发长爪沙鼠高血糖模型的建立及其合适药物剂量. 方法 40只成年长爪沙鼠,按照正常对照组、150 mg/kg,200 mg/Kg、250 mg/Kg、400 mg/kg和600 mg/kg的剂量组,随机分为A、B、C、D、E、F6个组.按照设定的时间点监测60d内各组沙鼠的血糖、体重及24 h尿量变化. 结果 C、D组沙鼠注射STZ 24 h后,血糖值均数升高16.65 mmol/L以上,72 h后临时性降低,但仍高于16.65 mmol/L,之后的4 d血糖值波动性升高至25 mmol/L左右,7 d后的血糖值均数持续稳定在该水平,注射STZ 7 d后动物成模率100%,且在实验周期2个月内动物死亡率较低,无自发性缓解率,出现典型的＂三多一少＂体征（多饮、多食、多尿、消瘦）.B组沙鼠注射STZ 7 d后,动物成模率62.5%（5/8）,死亡率O,两个月内高血糖维持率25%（2/8）.E、F组沙鼠注射STZ 7d后,死亡率分别为83.30%（5/6）、100%. 结论一次性大剂量注射链脲佐菌素能诱发长爪沙鼠持续性血糖升高,并可建立稳定的长爪沙鼠高血糖模型,沙鼠高血糖标准为空腹或非空腹血糖≥16.65 mmol/L,STZ的合适剂量为200～250 mg/kg.

关键词：链脲佐菌素长爪沙鼠高血糖模型剂量

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不同剂量链脲佐菌素诱发长爪沙鼠高血糖模型的初步实验观察

不同剂量链脲佐菌素诱发长爪沙鼠高血糖模型的初步实验观察

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华东地区第十一届实验动物科学学术交流会暨实验动物规范化、标准化研讨会

作者：刘锋华郭红刚楼琦戴方伟卢领群萨晓婴周光兴复旦大学实验动物科学部上海 200032 浙江省医学科学院实验动物中心浙江省实验动物与安全性研究重点实验室杭州 310013

目的:探讨链脲佐菌素(STZ)诱发长爪沙鼠高血糖模型的建立及其合适药物剂量。方法:40只成年长爪沙鼠,按照正常对照组、150mg/kg、200mg/kg、250mg/kg、400mg/kg和600mg/kg的剂量,随机分为A、B、C、D、E、F 6个组。按照设定的时间点监... 详细信息

目的:探讨链脲佐菌素(STZ)诱发长爪沙鼠高血糖模型的建立及其合适药物剂量。方法:40只成年长爪沙鼠,按照正常对照组、150mg/kg、200mg/kg、250mg/kg、400mg/kg和600mg/kg的剂量,随机分为A、B、C、D、E、F 6个组。按照设定的时间点监测60天内各组沙鼠的血糖、体重及24h尿量变化。结果:C、D组沙鼠注射STZ 24h后,血糖值均数升高16.65mmol/1以上,72h后血糖值均数临时性降低,但仍高于16.65mmol/1,之后的4d血糖值波动性升高至25mmol/1左右,7d以后的血糖值均数持续稳定在该水平,注射STZ 7d后动物成模率100％,且在实验周期2个月内动物死亡率较低,无自发性缓解率,出现典型的三多一少症状(多饮、多食、多尿、消瘦)。B组沙鼠注射STZ 7d后,动物成模率62.5%(5/8),死亡率0,两个月内高血糖维持率25%(2/8)。E、F组沙鼠注射STZ 7d后,死亡率分别为83.30%(5/6)、100%, 结论:一次性大剂量注射链脲佐菌素能诱发长爪沙鼠持续性血糖升高,并可建立稳定的长爪沙鼠高血糖模型,沙鼠高血糖标准为空腹或非空腹血糖＞16.65mmol/1,STZ的合适剂量为200mg/kg～ 250mg/kg。

关键词：链脲佐菌素高血糖模型药物剂量

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链脲佐菌素诱导长爪沙鼠糖尿病模型的实验研究

链脲佐菌素诱导长爪沙鼠糖尿病模型的实验研究

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第九届中国实验动物科学年会（2010新疆）

作者：刘锋华郭红刚楼琦石巧娟卢领群朱萍妹俞彰萨晓婴周光兴复旦大学实验动物科学部浙江省医学科学院浙江省实验动物与安全性研究重点实验室上海医学院电子显微镜中心实验室

目的探讨链脲佐菌素（STZ）诱导长爪沙鼠糖尿病模型的可能性,并观察模型动物早期肾脏损害情况。方法雄性长爪沙鼠96只,随机分为正常对照组（NC组）、模型组1（DM组）、模型组2（DM组）,DM及DM组沙鼠分别一次性腹腔注射100mg/kg、200mg/k... 详细信息

目的探讨链脲佐菌素（STZ）诱导长爪沙鼠糖尿病模型的可能性,并观察模型动物早期肾脏损害情况。方法雄性长爪沙鼠96只,随机分为正常对照组（NC组）、模型组1（DM组）、模型组2（DM组）,DM及DM组沙鼠分别一次性腹腔注射100mg/kg、200mg/kg STZ,NC组注射等量柠檬酸盐缓冲溶液。注射STZ后1、2、4、6周末,分别监测沙鼠一般情况,血糖、胰岛素等血清学指标和尿液指标,并处死沙鼠进行胰腺和肾脏组织的病理学检查。结果注射STZ24h后,DM组及DM组部分沙鼠逐渐出现典型的"三多一少"症状,随着病程的发展,DM组沙鼠持续高血糖,DM组沙鼠血糖值与NC组有显著性差异（p<0.05）,但有下降趋势;DM组沙鼠胰岛素显著性降低（p<0.05）,其它血清学指标及尿液指标均显著性升高（p<0.05）,DM组沙鼠各指标无显著性差异。DM组沙鼠及DM组少数沙鼠胰腺组织中可见胰岛β细胞减少、空泡样变性等变化,DM组沙鼠肾脏组织中出现肾小球基质增多,毛细血管襻扩张等病变,DM组沙鼠肾脏组织未见明显变化。结论 STZ 200mg/kg可成功诱导长爪沙鼠糖尿病模型,在病程早期沙鼠肾脏结构和功能已经发生改变。

关键词：长爪沙鼠糖尿病模型链脲佐菌素

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