检索结果-内蒙古大学图书馆

中国现代应用药学 2016年第1期33卷 12-15页

作者：王丹仙马月方杰胡毅翔俞文英余陈欢应华忠浙江中医药大学药学院杭州310053 浙江省医学科学院浙江省实验动物与安全性研究重点实验室杭州310013

目的鉴定玉麦中可吸收入血的micro RNAs(mi RNAs)类活性物质,并分析其靶基因功能。方法采用二代高通量测序法,以正常小鼠血浆mi RNAs为空白对照,测定喂食玉麦匀浆液小鼠血浆中mi RNAs的总量,并与玉麦mi RNAs比对,鉴定吸收入体内的玉麦mi... 详细信息

目的鉴定玉麦中可吸收入血的micro RNAs(mi RNAs)类活性物质,并分析其靶基因功能。方法采用二代高通量测序法,以正常小鼠血浆mi RNAs为空白对照,测定喂食玉麦匀浆液小鼠血浆中mi RNAs的总量,并与玉麦mi RNAs比对,鉴定吸收入体内的玉麦mi RNAs。采用Target Scan与Mi Randa软件,预测玉麦mi RNAs可能作用于人类m RNA靶基因,并通过Gene Ontology(GO)与Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes(KEGG)分析靶基因的相关功能和信号途径。结果共鉴定出12个可吸收入体内的玉麦mi RNAs。GO与KEGG分析显示这些mi RNAs可能调控的靶基因及其参与的生物学功能包括胰岛素信号通路、癌症通路、MAPK通路等相关信号通路,其中mi R4995、mi R156a、mi R396e为玉麦可能的主要核酸活性物质。结论 mi RNAs可能为玉麦中的一种新的活性物质。

关键词：药效物质高通量测序靶基因

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克白颗粒镇静抗疲劳作用研究

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中国现代应用药学 2016年第3期33卷 297-300页

作者：王薇康斯丹王跃鑫黄巧玲胡毅翔余陈欢杭州市第三人民医院杭州310003 浙江省医学科学院浙江省实验动物与安全性研究重点实验室杭州310013

目的观察克白颗粒的镇静抗疲劳作用。方法小鼠灌胃给予克白颗粒2.26,4.52,9.04 g·kg?1,观察克白颗粒对小鼠神经系统、游泳时间以及缺氧耐受能力的影响。结果不同剂量的克白颗粒对小鼠一般行为学及自主活动没有显著影响,9.04 g·... 详细信息

目的观察克白颗粒的镇静抗疲劳作用。方法小鼠灌胃给予克白颗粒2.26,4.52,9.04 g·kg?1,观察克白颗粒对小鼠神经系统、游泳时间以及缺氧耐受能力的影响。结果不同剂量的克白颗粒对小鼠一般行为学及自主活动没有显著影响,9.04 g·kg?1克白颗粒能显著延长小鼠睡眠潜伏期时间和睡眠时间,并且能延长小鼠的耐缺氧时间(P<0.05),4.52,9.04 g·kg?1的克白颗粒能显著延长小鼠的游泳时间(P<0.01)。结论克白颗粒具有一定的镇静和抗疲劳作用。

关键词：克白颗粒抗疲劳安全性评价

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偏苯三酸三辛酯(TOTM)对肝细胞的毒性作用及其机制

偏苯三酸三辛酯(TOTM)对肝细胞的毒性作用及其机制

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华东地区第十四届实验动物科学学术交流会

作者：陈献花方丽李雪来余陈欢应华忠浙江省医疗器械检验院浙江省医疗器械安全性评价研究重点实验室杭州310018 浙江省医学科学院浙江省实验动物与安全性评价重点实验室杭州310013

目的研究偏苯三酸三辛酯(TOTM)的肝细胞毒性作用及其毒性机制.方法 TOTM 0.0625mg/ml～1.0 mg/ml分别与HepG2、LO2、Hep 1-6肝细胞作用48小时.采用MTT法检测细胞存活率并计算IC50值;倒置显微镜观察细胞形态变化;采用试剂盒检测细胞培... 详细信息

目的研究偏苯三酸三辛酯(TOTM)的肝细胞毒性作用及其毒性机制.方法 TOTM 0.0625mg/ml～1.0 mg/ml分别与HepG2、LO2、Hep 1-6肝细胞作用48小时.采用MTT法检测细胞存活率并计算IC50值;倒置显微镜观察细胞形态变化;采用试剂盒检测细胞培养液中丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)和乳酸脱氢酶(LDH)含量;采用流式细胞技术检测细胞凋亡情况.结果 TOTM对肝细胞增殖有明显的抑制作用,MTT检测显示TOTM对HepG2、LO2、Hep1-6肝细胞的IC50分别为1.74、0.34和0.23 mg/ml.随着TOTM浓度剂量的增加,TOTM能升高肝细胞上清中AST、ALT含量,促进LDH释放和细胞凋亡.结论 TOTM对肝细胞具有一定的毒性作用.

关键词：偏苯三酸三辛酯肝细胞细胞凋亡

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米碎花药效微小核糖核酸的鉴定及其靶基因功能分析

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中草药 2015年第1期46卷 80-85页

作者：方杰胡毅翔应华忠俞文英金晓音余陈欢浙江中医药大学药学院浙江杭州310053 浙江省医学科学院浙江省实验动物与安全性研究重点实验室浙江杭州310013

目的筛选米碎花Eurya chinensis茎叶的微小核糖核酸(Micro RNAs,mi RNAs)类药效物质及其靶基因功能分析。方法采用高通量测序法,测定米碎花、正常小鼠和喂食米碎花匀浆液小鼠肝组织及血浆中mi RNAs的表达丰度,并与Gene Bank上的植物mi R... 详细信息

目的筛选米碎花Eurya chinensis茎叶的微小核糖核酸(Micro RNAs,mi RNAs)类药效物质及其靶基因功能分析。方法采用高通量测序法,测定米碎花、正常小鼠和喂食米碎花匀浆液小鼠肝组织及血浆中mi RNAs的表达丰度,并与Gene Bank上的植物mi RNAs数据库比对,结合实时荧光定量PCR(RTFQ-PCR)验证,鉴定吸收进入体内的米碎花mi RNAs。以人类m RNA为靶标,采用Target Scan与Mi Randa预测米碎花mi RNAs的靶基因,并通过基因功能聚类(GO)与KEGG分析靶基因的相关功能。结果共鉴定出5个米碎花mi RNAs可吸收进入体内,其主要在生化过程、细胞成分和分子功能3大区域发挥作用,并影响肿瘤、代谢、炎症等相关信号通路。结论 mi RNAs可能是一类新型的中药药效物质。

关键词：药效物质米碎花微小核糖核酸 MAPK信号通路高通量测序

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外感清热解毒方抗呼吸道病毒活性的体外实验研究

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世界中医药 2016年第10期11卷 2089-2093页

作者：侯天禄詹恬恬奚安胡毅翔成扬平键陈建杰上海浦东新区传染病医院上海201299 上海中医药大学附属曙光医院上海201203 上海浦东新区中医医院上海201299 浙江省医学科学院浙江省实验动物与安全性研究重点实验室杭州310013

目的:研究外感清热解毒方体外抗呼吸道病毒的活性。方法:体外培养MDCK、HEL和A549细胞,分别接种流感病毒H1N1、腺病毒AV1和呼吸道合胞病毒RSV1,给予外感清热方进行干预,以病毒唑作为对照。采用MTT法检测药物对细胞的毒性和对病毒的治疗... 详细信息

目的:研究外感清热解毒方体外抗呼吸道病毒的活性。方法:体外培养MDCK、HEL和A549细胞,分别接种流感病毒H1N1、腺病毒AV1和呼吸道合胞病毒RSV1,给予外感清热方进行干预,以病毒唑作为对照。采用MTT法检测药物对细胞的毒性和对病毒的治疗指数,采用红细胞凝集实验和观察细胞病变(CPE)进行分析,研究该方抗呼吸道病毒活性。结果:外感清热方对H1N1的IC 50为0.028 mg/m L,TI为2.07。预防给药在0.01 mg/m L时红细胞凝集实验为阴性,表明该方能够阻断H1N1病毒入侵,有预防作用。治疗给药在0.01 mg/m L时红细胞凝集实验为阴性,表明该方对病毒有治疗作用。直接杀伤实验该方能够降低病毒滴度1个梯度。在0.005 mg/m:时抗AV1红细胞凝集实验为阴性,表明该方能够抑制AV1。镜下观察CPE表明0.01 mg/m L以上浓度的中药能够抑制RSV1。结论:外感清热解毒方具有较好的抗H1N1、AV1和RSV1的活性,具有高效低毒的特点。

关键词：外感清热解毒方 H1N1 AV1 RSV1 体外实验

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中药材生物质还原制备银纳米颗粒及其抑菌活性研究

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中草药 2015年第7期46卷 977-981页

作者：蔡伟马月方杰吴方余陈欢浙江医药高等专科学校中药学院浙江宁波315100 浙江省医学科学院浙江省实验动物与安全性研究重点实验室浙江杭州310013 浙江中医药大学药学院浙江杭州310053

目的利用中药材提取液来还原Ag+获得相应的银纳米材料,并对其抑菌活性进行研究。方法利用大黄等15种中药材提取液还原制备了银纳米溶液,采用激光粒度仪(HPPS)、透射电镜(TEM)、紫外可见分光光度计(UV)测定了银纳米颗粒的尺寸和分布。采... 详细信息

目的利用中药材提取液来还原Ag+获得相应的银纳米材料,并对其抑菌活性进行研究。方法利用大黄等15种中药材提取液还原制备了银纳米溶液,采用激光粒度仪(HPPS)、透射电镜(TEM)、紫外可见分光光度计(UV)测定了银纳米颗粒的尺寸和分布。采用纸片琼脂扩散法和倍比稀释法,测定了银纳米颗粒的抑菌作用。结果大黄、制首乌、香薷水提液还原制备的银纳米颗粒得率和反应速率较理想。制备所得的银纳米粒径为100 nm左右,均匀性好,分散性好,对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的生长均有明显的抑制作用,其中,以制首乌-银纳米抑菌作用最强。结论中药材作为天然生物还原剂,可用于银纳米颗粒的制备。

关键词：银纳米绿色合成中药材抑菌作用大黄制首乌香薷

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克白颗粒抗白癜风的体内外药效研究

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中国现代应用药学 2015年第9期32卷 1046-1050页

作者：王薇康斯丹王跃鑫黄巧玲胡毅翔余陈欢杭州市第三人民医院药剂科杭州310003 浙江省医学科学院浙江省实验动物与安全性研究重点实验室杭州310013

目的研究克白颗粒抗白癜风的体内外药效,并对克白颗粒进行安全性评价。方法采用血清药理学实验方法检测克白颗粒含药血清对小鼠黑色素瘤细胞B16f10增殖能力的影响;选取50只健康豚鼠随机分成正常对照组、模型对照组及克白颗粒高、中、低... 详细信息

目的研究克白颗粒抗白癜风的体内外药效,并对克白颗粒进行安全性评价。方法采用血清药理学实验方法检测克白颗粒含药血清对小鼠黑色素瘤细胞B16f10增殖能力的影响;选取50只健康豚鼠随机分成正常对照组、模型对照组及克白颗粒高、中、低剂量(9.04,4.52,2.26 g·kg?1·d?1)组,每组10只,除正常对照组外,其余各组采用化学脱色法连续涂抹7%H2O2 50 d,制备实验性白癜风豚鼠模型,肉眼观察各给药组对实验性白癜风豚鼠模型的疗效,检测豚鼠血液中酪氨酸酶(TRY)、胆碱酯酶(CHE)、单胺氧化酶(MAO)、丙二醛(MDA)的含量;长期毒性实验对克白颗粒进行安全性评价。结果血清药理学实验表明克白颗粒含药血清能够显著促进B16f10细胞的体外增殖。造模后,模型组豚鼠血清MDA、MAO含量显著升高(P<0.05),CHE、TRY含量显著降低(P<0.05或0.01);与模型对照组比较,克白颗粒高剂量显著降低血清中MDA含量(P<0.01),高、中剂量显著降低MAO的含量(P<0.05)、显著升高CHE的含量(P<0.05),但对TRY含量无显著影响。长期毒性实验结果显示克白颗粒对SD大鼠脏器重量无显著影响。结论克白颗粒显示出良好的抗白癜风效果,其作用机制可能与调节血液中CHE、MAO、MDA含量、促进黑色素细胞增殖有关。

关键词：克白颗粒白癜风血清药理学动物模型

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长爪沙鼠动情周期血清激素水平与卵泡发育的动态研究

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中国比较医学杂志 2014年第6期24卷 30-34,I0002页

作者：肖丽陈立青戴方伟宋晓明郭红刚卢领群吕宇萨晓婴浙江省医学科学院实验动物与安全性评价重点实验室杭州310013 杭州师范大学实验动物中心杭州310036

目的研究长爪沙鼠动情周期血清催乳素(PRL)、黄体生成素(LH)、促卵泡利激素(FSH)和雌二醇(E2)水平和卵泡黄体数量的变化。方法采用直接镜检法确定长爪沙鼠的动情周期,以ELISA法测定长爪沙鼠血清PRL、E2、FSH和LH水平,并观察动情周期各... 详细信息

目的研究长爪沙鼠动情周期血清催乳素(PRL)、黄体生成素(LH)、促卵泡利激素(FSH)和雌二醇(E2)水平和卵泡黄体数量的变化。方法采用直接镜检法确定长爪沙鼠的动情周期,以ELISA法测定长爪沙鼠血清PRL、E2、FSH和LH水平,并观察动情周期各时相各级卵泡和黄体数量的变化情况。结果直接镜检法计数角化细胞统计阴道脱落细胞的类型及比例,确定长爪沙鼠动情周期的四个时相,发现长爪沙鼠动情周期各级卵泡数量各时相间均差异未见显著性。动情间期黄体数量较其他各时相显著减少(P<0.05)。血清PRL和LH水平从动情前期至动情间期逐渐增高,至动情间期达峰值(P<0.05),而血清E2和FSH水平均在动情前期最高(P<0.05),在动情间期达到最低。结论长爪沙鼠动情周期各时相卵泡和黄体数量与各时相激素的变化密切相关,动情周期各时相卵泡数量差异未见显著性。动情周期中出现的血清FSH和E2峰值的时相与小大鼠一致,而PRL和LH出现峰值的时相与大小鼠有差异,为长爪沙鼠生殖生理特性的进一步研究提供了参考。

关键词：动情周期长爪沙鼠卵泡催乳素雌二醇促卵泡刺激素黄体生成素

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大鼠肠内容物细菌基因组DNA提取方法的比较

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中国实验动物学报 2011年第3期19卷 246-249页

作者：戴方伟宋晓明周莎桑柯贤福李长龙应华忠萨晓婴浙江省医学科学院浙江省实验动物与安全性研究重点实验室杭州310013

目的比较两种肠内容物前处理和两种提取方法对清洁级SD大鼠肠内容物细菌基因组DNA提取效率。方法分别选用PBS多次离心漂洗、液氮破细胞两种前处理方法和酚/氯仿抽提、试剂盒过柱法两种提取方法进行组合分析,对4份肠内容物和16份含金黄... 详细信息

目的比较两种肠内容物前处理和两种提取方法对清洁级SD大鼠肠内容物细菌基因组DNA提取效率。方法分别选用PBS多次离心漂洗、液氮破细胞两种前处理方法和酚/氯仿抽提、试剂盒过柱法两种提取方法进行组合分析,对4份肠内容物和16份含金黄色葡萄球菌肠内容物进行随机提取。结果大鼠肠内容物细菌基因组DNA含量和纯度测定结果显示,与PBS反复离心相比,液氮研磨前处理能显著提高大鼠肠内容物基因组DNA。荧光定量PCR表明,液氮研磨前处理较PBS反复离心能更好地收集细菌基因组DNA,其Ct值最低。结论研究结果表明,采用液氮研磨试剂盒法在大鼠肠内容物DNA提取中是较为优良的方法,该方法为建立实验动物中微生物的定量PCR检测方法打下了基础。

关键词：实验动物肠内容物细菌 DNA提取方法

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链脲佐菌素诱导长爪沙鼠Ⅰ型糖尿病模型的实验研究

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中国实验动物学报 2010年第6期18卷 489-494,I0011,I0012页

作者：刘锋华郭红刚楼琦石巧娟卢领群朱萍妹俞彰萨晓婴周光兴复旦大学实验动物科学部上海200032 复旦大学上海医学院电子显微镜中心实验室上海200032 浙江省医学科学院浙江省实验动物与安全性研究重点实验室杭州310013

目的探讨链脲佐菌素(STZ)诱导长爪沙鼠Ⅰ型糖尿病模型的可能性,并观察模型动物早期肾脏损害情况。方法雄性长爪沙鼠96只,随机分为正常对照组(NC组)、模型组1(DM1组)、模型组2(DM2组),DM1及DM2组沙鼠分别一次性腹腔注射100 mg/kg、200 mg... 详细信息

目的探讨链脲佐菌素(STZ)诱导长爪沙鼠Ⅰ型糖尿病模型的可能性,并观察模型动物早期肾脏损害情况。方法雄性长爪沙鼠96只,随机分为正常对照组(NC组)、模型组1(DM1组)、模型组2(DM2组),DM1及DM2组沙鼠分别一次性腹腔注射100 mg/kg、200 mg/kg STZ,NC组注射等量柠檬酸盐缓冲溶液。注射STZ后1、2、4、6周末,分别监测沙鼠一般情况,血糖、胰岛素等血清学指标和尿液指标,并处死沙鼠进行胰腺和肾脏组织的病理学检查。结果注射STZ 24 h后,DM2组及DM1组部分沙鼠逐渐出现典型的"三多一少"症状,随着病程的发展,DM2组沙鼠持续高血糖,DM1组沙鼠血糖值与NC组差异有显著性(P<0.05),但有下降趋势;DM2组沙鼠胰岛素显著性降低(P<0.05),其他血清学指标及尿液指标均显著性升高(P<0.05),DM1组沙鼠各指标差异无显著性。DM2组沙鼠及DM1组少数沙鼠胰腺组织中可见胰岛β细胞减少、空泡样变性等变化,DM2组沙鼠肾脏组织中出现肾小球基质增多,毛细血管襻扩张等病变,DM1组沙鼠肾脏组织未见明显变化。结论 STZ 200 mg/kg可成功诱导长爪沙鼠Ⅰ型糖尿病模型,在病程早期沙鼠肾脏结构和功能已经发生改变。

关键词：长爪沙鼠糖尿病模型链脲佐菌素

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