检索结果-内蒙古大学图书馆

中国比较医学杂志 2009年第7期19卷 33-37,I0008页

作者：戴方伟陈文文毛栋森楼琦卢领群郭红刚萨晓婴浙江大学动物科学学院动物医学系杭州310029 浙江省医学科学院实验动物中心浙江省实验动物与安全性研究重点实验室杭州310013

目的探讨正常SD雌性大鼠性成熟前不同日龄段的脏器与促黄体生成素(LH)、促卵泡素(FSH)、雌二醇(E2)等性激素的变化及其关系。方法从生产群中取出60窝密度状态一致的SD大鼠,在不同日龄随机选取雌性大鼠,检测152、5、32、40日龄时大鼠体... 详细信息

目的探讨正常SD雌性大鼠性成熟前不同日龄段的脏器与促黄体生成素(LH)、促卵泡素(FSH)、雌二醇(E2)等性激素的变化及其关系。方法从生产群中取出60窝密度状态一致的SD大鼠,在不同日龄随机选取雌性大鼠,检测152、5、32、40日龄时大鼠体重、主要脏器指数,子宫、卵巢组织变化和15、253、2、40、60日龄大鼠血清LH、FSH、E2水平。结果记录了SD雌性大鼠性成熟前各脏器指数和卵巢、子宫组织变化,结果显示大鼠卵巢、子宫的增长速度大于体重的增长,而其他脏器增速大都小于体重的增长。本研究还记录了血清LH、FSH、E2水平在不同日龄段的变化规律,表明血清LH、E2浓度在32日龄时出现较为明显升高。结论不同日龄大鼠脏器指数的动态变化提示大鼠性器官在性发育早期得到机体的优先发育。血清LH、E2水平在32日龄时有了明显升高,提示性腺轴功能已经激活。60日龄大鼠血清性激素水平的波动类似于动情周期的规律性变化,推测大鼠在60日龄前即已进入性成熟,这些结果将为大鼠性发育的相关研究提供重要的参考数据。

关键词： SD大鼠性发育器官指数促黄体生成素促卵泡素雌二醇

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MDR1基因单靶点双荧光素酶报告基因系统的建立

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中国比较医学杂志 2008年第9期18卷 28-31页

作者：李长龙萨晓婴浙江省医学科学院浙江省实验动物中心浙江省实验动物与安全性研究重点实验室杭州310013

目的通过构建以MDR1启动子为启动序列的双荧光素酶报告基因系统并进行活性分析,为MDR1基因表达的单靶点调控研究和逆转剂的筛选提供一种有效的方法。方法从HCT-8细胞中提取DNA并克隆含有MDR1基因启动子中Y-box序列。将该序列重组到萤光... 详细信息

目的通过构建以MDR1启动子为启动序列的双荧光素酶报告基因系统并进行活性分析,为MDR1基因表达的单靶点调控研究和逆转剂的筛选提供一种有效的方法。方法从HCT-8细胞中提取DNA并克隆含有MDR1基因启动子中Y-box序列。将该序列重组到萤光素酶报告基因载体pGL-3-Basic的启动区域中,从而构建报告基因载体pGL-MDR1。将pGL-MDR1和pRL-TK载体共转染到HCT-8和HCT-8/VCR细胞中。通过调节不同载体的比例来优化转染效率。利用MDR1基因激活剂(热诱导)和抑制剂(EGCG)等处理来分析其启动转录活性受外界因素的影响。结果通过直接测序法验证了pGL-MDR1含有MDR1基因启动子Y-box序列且没有出现碱基突变。在pGL-MDR1和pRL-TK的转染比例为5:5时,转染效率最高并具有最高的萤光素酶活性。通过MDR1基因激活处理后表现为时间依赖性地激活MDR1基因的表达,而MDR1基因抑制剂的作用则相反。结论MDR1启动子为启动序列的双荧光素酶报告基因系统建立成功。该系统不但可以用于研究活体生物发光成像和MDR1基因表达的机理,而且可用于单靶点的多药耐药抑制剂的筛选。

关键词： MDR1 启动子荧光素酶报告基因活性鉴定

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高纯度大豆卵磷脂对中国仓鼠肺细胞染色体畸变作用

高纯度大豆卵磷脂对中国仓鼠肺细胞染色体畸变作用

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亚洲实验动物学会联合会（AFLAS）第三次会议暨中国实验动物学会（CALAS）第八届学术年会

作者：郭红刚周莎桑戴方伟石巧娟萨晓婴浙江省医学科学院浙江省实验动物中心浙江省实验动物与安全性研究重点实验室

目的研究高纯度大豆卵磷脂对中国仓鼠肺细胞(CHL)染色体畸变作用。方法测定高纯度大豆卵磷脂对CHL细胞的半数抑制浓度(IC50),根据IC50设立不同剂量组,进行正式试验,分别观察高纯度大豆卵磷脂接触CHL6h,24h及加S9后6h染色体的畸变情况,... 详细信息

目的研究高纯度大豆卵磷脂对中国仓鼠肺细胞(CHL)染色体畸变作用。方法测定高纯度大豆卵磷脂对CHL细胞的半数抑制浓度(IC50),根据IC50设立不同剂量组,进行正式试验,分别观察高纯度大豆卵磷脂接触CHL6h,24h及加S9后6h染色体的畸变情况,根据标准进行结果判定。结果染毒6h,24h及加S9后染毒6h染色体畸变为阴性。结论高纯度大豆卵磷脂不能引起CHL细胞染色体产生畸变作用。

关键词：高纯度大豆卵磷脂中国仓鼠肺细胞染色体畸变

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MDR1基因单靶点双荧光素酶报告基因系统的建立

MDR1基因单靶点双荧光素酶报告基因系统的建立

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亚洲实验动物学会联合会（AFLAS）第三次会议暨中国实验动物学会（CALAS）第八届学术年会

作者：李长龙萨晓婴浙江省医学科学院浙江省实验动物中心浙江省实验动物与安全性研究重点实验室

目的通过构建以MDR1启动子为启动序列的双荧光素酶报告基因系统并进行活性分析,为MDR1基因表达的单靶点调控研究和逆转剂的筛选提供一种有效的方法。方法从HCT-8细胞中提取DNA并克隆含有MDR1基因启动子中Y-box序列。将该序列重组到萤光素酶报告基因载体pGL-3-Basic的启动区域中,从而构建报告基因载体pGL-MDR1。将pGL-MDR1和pRL-TK载体共转染到HCT-8和HCT-8/VCR细胞中。通过调节不同载体的比例来优化转染效率。利用MDR1基因激活剂(热诱导)和抑制剂(EGCG)等处理来分析其启动转录活性受外界因素的影响。结果通过直接测序法验证了pGL-MDR1含有MDR1基因启动子Y-box序列且没有出现碱基突变。在pGL-MDR1和pRL-TK的转染比例为5:5时,转染效率最高并具有最高的萤光素酶活性。通过MDR1基因激活处理后表现为时间依赖性地激活MDR1基因的表达,而MDR1基因抑制剂的作用则相反。结论 MDR1启动子为启动序列的双荧光素酶报告基因系统建立成功。该系统不但可以用于研究活体生物发光成像和MDR1基因表达的机理,而且可用于单靶点的多药耐药抑制剂的筛选。

关键词： MDR1 启动子荧光素酶报告基因活性鉴定

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无菌大鼠培育中无菌检测影响因素分析

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中国比较医学杂志 2008年第9期18卷 65-69页

作者：戴方伟萨晓婴周莎桑柯贤福楼琦卢领群王建国李兰娟浙江省医学科学院实验动物中心浙江省实验动物与安全性研究重点实验室杭州310013 浙江大学医学院附属第一医院传染病诊治国家重点实验室杭州310003

目的对无菌大鼠进行无菌检测,分析其微生物污染的多种影响因素。方法通过采集无菌隔离器内环境、无菌大鼠及其粪便等标本,选用合适的培养基在不同的条件下对其进行培养,并于第7天和第14天转种于血平皿,以此来判断无菌动物的无菌状态,并... 详细信息

目的对无菌大鼠进行无菌检测,分析其微生物污染的多种影响因素。方法通过采集无菌隔离器内环境、无菌大鼠及其粪便等标本,选用合适的培养基在不同的条件下对其进行培养,并于第7天和第14天转种于血平皿,以此来判断无菌动物的无菌状态,并分析出现微生物污染的影响因素。结果在被检的163例标本中,检出阳性13例,且各平行样检测结果一致。经复检确认,阳性结果中有10例是动物自身带菌,3例是培养基污染。结论本检测中所采用的培养基和方法准确可靠。检查用培养基质量、培养时间、标本处理等因素都可能影响无菌检测结果。

关键词：无菌大鼠无菌检测塑料隔离器

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无菌大鼠培育中无菌检测影响因素的分析研究

无菌大鼠培育中无菌检测影响因素的分析研究

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亚洲实验动物学会联合会（AFLAS）第三次会议暨中国实验动物学会（CALAS）第八届学术年会

作者：戴方伟萨晓婴周莎桑柯贤福楼琦卢领群王建国李兰娟浙江省医学科学院实验动物中心浙江省实验动物与安全性研究重点实验室浙江大学医学院附属第一医院传染病诊治国家重点实验室

关键词：无菌大鼠无菌检测塑料隔离器

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用19个生化基因位点研究普通级Z:ZCLA长爪沙鼠的遗传多样性

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中国实验动物学报 2007年第3期15卷 208-211,I0005页

作者：刘月环金晓音萨晓婴浙江省医学科学院浙江省实验动物中心浙江省实验动物与安全性研究重点实验室杭州310013

目的：调查Z：ZCLA长爪沙鼠原种群普通级长爪沙鼠的遗传多样性。方法：用本实验室自行建立的长爪沙鼠19个生化基因位点的乙酸纤维素膜电泳技术并结合基本群体遗传学指标研究了普通级Z：ZCLA长爪沙鼠100个家系的遗传多态性。结果：Z：ZCL... 详细信息

目的：调查Z：ZCLA长爪沙鼠原种群普通级长爪沙鼠的遗传多样性。方法：用本实验室自行建立的长爪沙鼠19个生化基因位点的乙酸纤维素膜电泳技术并结合基本群体遗传学指标研究了普通级Z：ZCLA长爪沙鼠100个家系的遗传多态性。结果：Z：ZCLA长爪沙鼠在Es—1、Car-2、Hbb、Gpi-1、Cs-1、Ce-2、Idh-1、Mod—1呈单态，在Es-2、Es-3、Es-4、Es-6、Es-8、Es-9、Es-10、pd-1、gm-1、Trf、Akp-1个位点上呈现多态性，等位基因从2～4个不等，平均等位基因数3，0，平均杂合度0，512，平均多态信息量0．455。结论：提示目前本群遗传多样性水平处于中度多态。

关键词： Z:ZCLA长爪沙鼠生化基因位点遗传多态性

来源：评论

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用19个生化基因位点对普通级Z:ZCLA长爪沙鼠进行遗传多样性研究

用19个生化基因位点对普通级Z:ZCLA长爪沙鼠进行遗传多样性研究

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中国实验动物学会第七届学术年会

作者：刘月环金晓音萨晓婴浙江省医学科学院浙江省实验动物与安全性研究重点实验室

本实验用19个生化标记位点的乙酸纤维素膜电泳技术研究了普通级Z:ZCLA长爪沙鼠的遗传多态性。结果表明Z:ZCLA长爪沙鼠在Es-1、Car-2、Hbb、Gpil-1、Cs-1、Ce-2、Idh-1、Mod-1呈单态,在Es-2,Es-3,Es-4,Es-6,Es-8, Es-9,Es-10,Gpd-1,Pgm-1,Trf,Akp-1个位点上呈现多态性,等位基因从2-4个不等,平均等位基因数3．0,平均杂合度0．512, 平均多态信息量0．455,提示目前本群遗传多样性水平处于中度多态。

关键词： Z ZCLA长爪沙鼠生化基因位点遗传多态性

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四种实验动物腹腔巨噬细胞髓过氧化物酶活性的初步研究

四种实验动物腹腔巨噬细胞髓过氧化物酶活性的初步研究

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中国实验动物学会第六届学术年会

作者：刘月环萨晓婴吴旧生浙江省医学科学院浙江省实验动物与安全性研究重点实验室

用组织化学方法研究了ICR小鼠、SD大鼠、ZCLA长爪沙鼠和哈特莱豚鼠的腹腔巨噬细胞髓过氧化物酶的活性并进行种间比较,结果发现长爪沙鼠的细胞髓过氧化物酶活性较高,但与其它群体相比,差异不显著(P>0.01)。这一研究为探索长爪沙鼠的... 详细信息

用组织化学方法研究了ICR小鼠、SD大鼠、ZCLA长爪沙鼠和哈特莱豚鼠的腹腔巨噬细胞髓过氧化物酶的活性并进行种间比较,结果发现长爪沙鼠的细胞髓过氧化物酶活性较高,但与其它群体相比,差异不显著(P>0.01)。这一研究为探索长爪沙鼠的腹腔巨噬细胞髓过氧化物酶活性提供初步资料,为进一步研究高脂血特性打下基础。

关键词：巨噬细胞髓过氧化物酶活性

来源：评论

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