检索结果-内蒙古大学图书馆

实用妇产科杂志 1994年第2期10卷 87-88页

作者：张建伟李瑛杨明明王京玲江苏省计划生育科学技术研究所

本文对２０例正常使用７３个月的多荷铜（ＭｕｌｔｉｌｏａｄＣｕ）２５０（短型）宫内节育器取出后进行铜溶蚀量的测定，其平均溶蚀量为２７．０±１３．６μｇ／日（±ＳＤ），溶蚀量范围７．３～４７．３μｇ／日。此外，对... 详细信息

本文对２０例正常使用７３个月的多荷铜（ＭｕｌｔｉｌｏａｄＣｕ）２５０（短型）宫内节育器取出后进行铜溶蚀量的测定，其平均溶蚀量为２７．０±１３．６μｇ／日（±ＳＤ），溶蚀量范围７．３～４７．３μｇ／日。此外，对铜丝表面沉积物的量进行了分级，并观察其与铜溶蚀量之间的关系。结果表明，铜丝表面沉积物量少者，铜溶蚀量为３２．９±１２．６μｇ／日，而较多者则为１９．８±１１．７μｇ／日。两者之间有显著差异（Ｐ＜０．０５），说明钢的溶蚀明显受沉积物的量所左右。

关键词：宫内节育器铜溶蚀沉积物

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适应改革开放形势做好人事档案工作

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档案与建设 1993年第1期 53-54页

作者：蔡瑞芬江苏省计划生育科学技术研究所

加快改革,扩大开放是发展各项事业的必由之路,也是人事档案工作的必由之路。从事人事档案工作的同志必须适应这一时代潮流,积极支持改革、投身于改革,为更好地选拔干部、提供人才服务。一、学好行政管理学,把握收集工作的主动权。人事... 详细信息

加快改革,扩大开放是发展各项事业的必由之路,也是人事档案工作的必由之路。从事人事档案工作的同志必须适应这一时代潮流,积极支持改革、投身于改革,为更好地选拔干部、提供人才服务。一、学好行政管理学,把握收集工作的主动权。人事档案是个人经历和社会实践的记录,是干部思想品德、业务能力和工作情况的反映,是历史地全面地考察了解和正确选拔干部的重要依据,它较全面地反映一个人的德、能、勤、绩。在工作实践中。

关键词：人事档案工作行政管理学改革开放形势归档材料思想品德业务能力成人教育事业学历证明学历文凭科研单位

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放置聚乙烯可复性输卵管避孕栓对新西兰兔输卵管黏膜的影响

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生殖与避孕 2007年第5期27卷 323-327页

作者：李素春俞顺明冯苗潘萍广东省计划生育科学技术研究所广州510600 上海计划生育科学研究所上海200032

目的:探讨聚乙烯输卵管节育栓的安全性。方法:14只新西兰实验兔随机分为3组:手术组(n=6)双侧输卵管放置聚乙烯输卵管节育栓;自身对照组(n=6)仅右侧输卵管放置聚乙烯输卵管节育栓,左侧为自身对照侧;空白对照组(n=2)不作任何处理。分别于... 详细信息

目的:探讨聚乙烯输卵管节育栓的安全性。方法:14只新西兰实验兔随机分为3组:手术组(n=6)双侧输卵管放置聚乙烯输卵管节育栓;自身对照组(n=6)仅右侧输卵管放置聚乙烯输卵管节育栓,左侧为自身对照侧;空白对照组(n=2)不作任何处理。分别于节育栓植入3个月和12个月后取双侧输卵管制作标本,以显微镜及扫描电镜观察输卵管黏膜的组织变化。结果:实验组及自身对照组实验侧,显微镜下见输卵管黏膜皱襞参差不齐,黏膜及黏膜下层充血、水肿。黏膜皱壁间质有急性炎症细胞浸润,并有上皮细胞脱落现象,但未见黏膜坏死。扫描电镜:与对照组相比,实验组纤毛细胞表面纤毛凌乱,排列不整齐。分泌细胞及纤毛多数正常,少量分泌细胞变形,仍可见大量微绒毛。结论:聚乙烯输卵管节育栓放入兔输卵管3个月后,对输卵管影响轻微,12个月后,输卵管基本恢复正常。

关键词：聚乙烯输卵管避孕栓形态

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江苏省部分地区孕前人群耳聋基因微阵列芯片筛查及遗传咨询

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听力学及言语疾病杂志 2018年第6期26卷 590-595页

作者：黄丽丽吴玉璘林宁石慧姜志欣王丽娟陈伟封婕査树伟许豪勤江苏省计划生育科学技术研究所南京210036

目的探讨对孕前人群进行耳聋基因筛查及耳聋相关遗传咨询的意义。方法抽取江苏省6个地区的孕前耳聋基因筛查人群共1 843例,将其分成孕前耳聋高危组(1 203例)和孕前非耳聋高危组(640例),使用微阵列耳聋基因芯片,分别对两组对象进行GJB2、... 详细信息

目的探讨对孕前人群进行耳聋基因筛查及耳聋相关遗传咨询的意义。方法抽取江苏省6个地区的孕前耳聋基因筛查人群共1 843例,将其分成孕前耳聋高危组(1 203例)和孕前非耳聋高危组(640例),使用微阵列耳聋基因芯片,分别对两组对象进行GJB2、GJB3、SLC26A4、线粒体12SrRNA 4个常见耳聋基因中9个位点(GJB2基因35del G、176del 16、235del C、299del AT,GJB3基因538C>T,SLC26A4基因2168A>G、IVS7-2A>G和线粒体12SrRNA基因1494C>T、1555A>G)的检测,应用遗传性耳聋基因芯片报告咨询表和现场咨询相结合的方式,向受检者提供筛查结果的遗传咨询。结果 1 203例孕前耳聋高危组中,GJB2基因突变检出率为24.02%(289/1 203),GJB3为0.08%(1/1 203),SLC26A4为13.22%(159/1 203),线粒体12SrRNA为11.89%(143/1 203)。640例孕前非耳聋高危组中,GJB2基因突变率为3.44%(22/640),GJB3为0.31%(2/640),SLC26A4为1.25%(8/640),线粒体12SrRNA为0.31%(2/640)。发放咨询表1 843人份,回收949人份,共咨询和解答问题728个,其中基因遗传占57.69%(420/728),生育风险占30.49%(222/728),产前诊断占3.44%(25/728),预防治疗占8.38%(61/728)。5个典型案例中,例1家庭仲某某是GJB2 235del C杂合突变,建议其婚配对象进行相应位点检测以预防生育耳聋患者;例2家庭耳聋夫妇丈夫为SLC26A4IVS7-2A>G杂合突变型,妻子为线粒体12SrRNA 1555A>G均质突变型,告知其后代绝对禁止使用氨基糖苷类抗生素,建议丈夫进行SLC全基因测序,妻子进行相应位点检测;例3家庭妻子为野生型,耳聋患者丈夫为GJB2 235del G杂合突变和线粒体12SrRNA 1555A>G均质突变,建议丈夫行GJB2基因的全序列测序分析;例4家庭丈夫为野生型,妻子为SLC26A4IVS7-2A>G杂合突变型,建议妻子进行影像学颞骨CT检查,丈夫进行相应位点的全序列检测;例5家庭父亲为GJB2 299del AT杂合突变型,母亲为GJB2 176del 16杂合突变型,预测后代出现耳聋的风险为25%,建议母亲再生育时进行产前诊断,以预防耳聋患儿的出生。结论对孕前人群进行微阵列耳聋基因芯片检测,可以明确大部分遗传性耳聋发生的风险,为遗传性耳聋的预防及母亲再生育咨询提供参考,有效地减少遗传性耳聋患儿的出生。

关键词：遗传性聋微阵列耳聋基因芯片遗传咨询孕前人群

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未婚妊娠妇女心理和行为因素调查

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中国心理卫生杂志 1992年第2期6卷 79-80+71页

作者：刘云嵘万焕忠张元荔杨元北京医科大学附属人民医院国家计划生育委员会科学技术研究所福建省计划生育科学技术研究所贵州省计划生育科研所

本文对101例未婚妊娠女青年进行了问卷调查,结果提示本组未婚妊娠女青年对异性感兴趣最小年龄为13岁,15岁前占23%,17岁前占51%。约半数以上在对异性感兴趣后一年开始交男友。从交友到发生性关系的1年内者占25%,2年内占52%,3年内占79%。... 详细信息

本文对101例未婚妊娠女青年进行了问卷调查,结果提示本组未婚妊娠女青年对异性感兴趣最小年龄为13岁,15岁前占23%,17岁前占51%。约半数以上在对异性感兴趣后一年开始交男友。从交友到发生性关系的1年内者占25%,2年内占52%,3年内占79%。首次性关系时65%的人无避孕知识,约87%的人未采用任何措施。文化程度偏低者中交友年龄偏小,性生活频繁且不采用避孕措施者比例较高。约81%的人回答应在青少年中开展性教育。

关键词：未婚妊娠女青年性心理性教育

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输精管吻合术后男性生育力的临床观察

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中国男科学杂志 2011年第10期25卷 35-38页

作者：刘晃唐立新唐运革汤乐钟安姚晓涛王奇玲广东省计划生育科学技术研究所广州510600

目的观察输精管吻合术后男性的生育力恢复情况。方法对158例男性成功复通患者进行前瞻性队列研究，观测术后1、6、12、24个月的精液参数变化和随访配偶妊娠情况。对复通后生育组与未生育组之间的相关影响因素进行比较，并采用Logistic... 详细信息

目的观察输精管吻合术后男性的生育力恢复情况。方法对158例男性成功复通患者进行前瞻性队列研究，观测术后1、6、12、24个月的精液参数变化和随访配偶妊娠情况。对复通后生育组与未生育组之间的相关影响因素进行比较，并采用Logistic回归分析法进行相关性分析。结果158例复通者在术后1、6、12、24月后的精子密度的均值分别为：（10．1±1．3）106／ml、（13．3±1．5）106／ml、（20．6±7．1）106／ml、（19．4±3．1）106／ml，前向运动精子百分率的均值分别为：（21．3±6．5）％、（34．2±6．9）％、（53．1±8．6）％和（45．9±12．1）％，精子正常形态百分率（％）的均值分别为：（10．7±2．1）％、（16．2±4．5）％、（28．5±5．5）％和（25．7±7．2）％。其中有81例（51．3％）在术后12个月的精子密度、前向运动精子百分率、精子正常形态百分率的均值达正常参考范围。复通后24个月内配偶总妊娠率为65．9％（105／158），术后6、12、24个月各精液参数值与1月比较，P〈0．01。Logistic回归分析结果表明，配偶受孕与精子正常形态百分率呈正相关（r=0．189，P=0．000），和配偶年龄呈负相关（r=0．171，P=0．004），与其他因素无关。结论输精管吻合术后男性精液质量随时间变化而改善，1年后超过一半复通者的精子密度、前向运动精子百分率、精子正常形态百分率可达到正常参考范围。配偶受孕率随着精子正常形态百分率的增加而增加，随着配偶年龄的增加而降低。

关键词：输精管吻合术精子生育力

来源：评论

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精液分析异常患者的染色体分析

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中国男科学杂志 2010年第7期24卷 51-53页

作者：张清健郑立新田佩玲叶嘉玲杨卫王柏贤徐珊珊周冰燚广东省计划生育科学技术研究所广州510600

目的探讨男性不育症中少精子症、严重少、弱、畸精子症和无精子症与染色体异常的关系。方法采用外周血淋巴细胞培养,常规制备染色体,应用G显带技术进行核型分析。结果在精液分析异常的567例患者中共发现1 01例染色体异常,异常率为1 7.8%... 详细信息

目的探讨男性不育症中少精子症、严重少、弱、畸精子症和无精子症与染色体异常的关系。方法采用外周血淋巴细胞培养,常规制备染色体,应用G显带技术进行核型分析。结果在精液分析异常的567例患者中共发现1 01例染色体异常,异常率为1 7.8%(1 01/567)。在少精子症、严重少、弱、畸精子症和无精子症患者中异常染色体检出率分别为6.8%(6/88)、1 5.4%(2/1 3)、14.3%(3/21)、0%(0/1)和20.3%(90/444)。还发现各种类型的染色体多态51例,发生率为9.0%(51/567)。结论染色体的异常是精子发生障碍的原因之一,染色体检查对精液分析异常患者的诊断与治疗有重要意义。

关键词：精液核型分析染色体畸变

来源：评论

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精液初筛合格供精者750例染色体分析

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中国男科学杂志 2010年第5期24卷 24-25,29页

作者：张清健郑立新田佩玲叶嘉玲杨卫王柏贤徐珊珊周冰燚广东省计划生育科学技术研究所广州510600

目的探讨染色体检查在精子库筛选供精者中的作用,为预防供精人工受精后染色体病患儿的出生提供依据。方法采用外周血淋巴细胞培养,常规制备染色体,应用G显带技术进行核型分析。结果 750例精液初筛合格的供精者染色体中,发现5例异常,发... 详细信息

目的探讨染色体检查在精子库筛选供精者中的作用,为预防供精人工受精后染色体病患儿的出生提供依据。方法采用外周血淋巴细胞培养,常规制备染色体,应用G显带技术进行核型分析。结果 750例精液初筛合格的供精者染色体中,发现5例异常,发生率为0.666%。还发现各种类型的染色体多态55例,发生率为7.334%。结论供精者即使精液初筛合格,经过染色体检查也能发现染色体异常患者,这对预防供精人工受精后染色体病患儿的出生有着重要意义。

关键词：精子库供精者核型分析

来源：评论

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宫腔镜输卵管注药治疗输卵管梗阻性不孕症(附54例临床分析)

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生殖与避孕 1992年第6期12卷 54-58页

作者：李素春刘美浓胡兴照陆子兰广东省计划生育科学技术研究所深圳市计划生育服务中心

本文报道54例(含102条输卵管)输卵管梗阻性不孕妇女,经宫腔镜输卵管插管注药术治疗三次,治疗前、后均作子宫输卵管碘油造影比较。治疗后86条输卵管通畅度改善(84%),与治疗前有非常显著性差异(P<0.01),其中56条输卵管通畅(54.9%),30... 详细信息

本文报道54例(含102条输卵管)输卵管梗阻性不孕妇女,经宫腔镜输卵管插管注药术治疗三次,治疗前、后均作子宫输卵管碘油造影比较。治疗后86条输卵管通畅度改善(84%),与治疗前有非常显著性差异(P<0.01),其中56条输卵管通畅(54.9%),30条好转(29%)和16条无效(16%),按输卵管条数计,此术用于输卵管通而欠畅者疗效最佳(85.7%),宫角梗阻疗效较好(62.5%),而伞部梗阻疗效最差(13.3%)。治疗后输卵管通畅的35例中,随访1～12月已有12例获宫内妊娠。

关键词：宫腔镜女性不育症输卵管梗阻

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不良孕产史夫妇的细胞遗传学分析

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中国男科学杂志 2011年第11期25卷 28-30页

作者：张清健郑立新田佩玲叶嘉玲杨卫王柏贤徐珊珊周冰燚赵文忠蔡慧娜方俊宇朱志勇广东省计划生育科学技术研究所广州510600

目的探讨不良孕产与染色体异常和多态的关系。方法对573对不良孕产史夫妇进行常规染色体G显带分析，并对不良孕产史夫妇和普通人群染色体异常和多态染色体的发生率进行统计学分析。结果染色体平衡易位、倒位以及染色体多态中Y染色本的... 详细信息

目的探讨不良孕产与染色体异常和多态的关系。方法对573对不良孕产史夫妇进行常规染色体G显带分析，并对不良孕产史夫妇和普通人群染色体异常和多态染色体的发生率进行统计学分析。结果染色体平衡易位、倒位以及染色体多态中Y染色本的长臂延长（Yqh＋）在不良孕产史夫妇组与普通人群的发生率有统计学差异；而罗氏易位和9号染色体臂间倒位[inv（9）]在两组的发生率无统计学差异。结论染色体结构异常是导致不良孕产的重要原因之一，染色体多态中Yqh＋也可导致不良孕产，而inv（9）可能不会导致不良孕产。

关键词：妖娠/遗传学染色体畸变

来源：评论

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