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离体异类神经元突触形成的初步研究

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成都医学院学报 2007年第Z1期2卷 164-165页

作者：文灿李淑蓉王晗知肖传国苏炳银第三军医大学基础医学部神经生物学教研室重庆市神经科学研究所重庆400038 成都医学院病理学教研室成都610083 成都医学院人体解剖与组织胚胎学教研室成都610083

截瘫病人可通过手术建立体神经-内脏神经反射弧,来重构膀胱的神经支配,达到功能重建的目的.

关键词：神经元突触共培养组颈上神经节免疫荧光双标内脏神经反射弧乙酰胆碱脂酶节后神经元六烃季铵节前神经元突触联系

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坐骨神经损伤大鼠背根神经节基因表达与机械痛阈的相关性

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神经解剖学杂志 2023年第1期39卷 31-38页

作者：刘苗苗马福娟肖一帆魏熠杨姗铭陈涛空军军医大学基础医学院人体解剖与组织胚胎学教研室西安710032 西北大学生命科学院西安710127 西北工业大学医学研究院西安710072

目的:基于生物信息学方法观察大鼠坐骨神经损伤(SNI)模型构建后1、4、7及14 d背根神经节(DRG)中核心差异分子的表达改变并分析与机械性痛阈的相关性。方法:下载GEO数据库中已构建的SNI模型大鼠的DRG基因数据集(GSE30165),应用生物信息... 详细信息

目的:基于生物信息学方法观察大鼠坐骨神经损伤(SNI)模型构建后1、4、7及14 d背根神经节(DRG)中核心差异分子的表达改变并分析与机械性痛阈的相关性。方法:下载GEO数据库中已构建的SNI模型大鼠的DRG基因数据集(GSE30165),应用生物信息学方法筛选DRG中的差异表达基因,将SNI不同时间点的差异基因进行共交集处理后通过STRING数据库分析蛋白质互作(PPI)网络的中心节点蛋白。使用Cytoscape软件对中心节点分子进行最大集团中心度(MCC)、边缘渗出组件(EPC)、度数(degree)、发散性(radiality)及紧密度(closeness)等拓扑分析法评分,并共交集出关键节点分子,分析每个关键节点分子不同时间点的表达量与机械性痛阈的相关性。结果:数据质控和标准化后,PCA结果显示组间区分较好,火山图结果显示,与对照组相比,SNI后1、4、7及14 d分别有2166、2590、3557及6369个差异基因被筛选,其中上调基因分别为1493、1524、1962及3277个,下调基因分别为673、1066、1595及3092个。SNI后1、4、7及14 d的上调和下调基因进行共交集处理,获取SNI后不同时间点的共同上调基因188个,共同下调基因98个。GO富集结果显示上调基因主要参与炎症反应、细胞凋亡及细胞分化过程,富集于胞浆及细胞间隙,介导蛋白质同源二聚体的活化、细胞因子以及激素活力。KEGG富集结果显示上调基因主要涉及MAPK信号通路、神经活性配体-受体的相互作用以及细胞因子-细胞因子受体相互作用等。MCC、EPC、Degree、Radiality及Closeness算法评分结果显示,白细胞介素-6(IL-6)、转录激活因子3(ATF3)、碱性成纤维细胞生长因子(FGF2)、基质金属蛋白酶3(MMP3)、Janus激酶2(JAK2)及胱天蛋白酶3(CASP3)共6个基因为所获得的核心差异基因。行为学结果显示,与对照组相比,SNI后1 d(P<0.01)、4 d(P<0.001)、7 d(P<0.001)及14 d(P<0.001)大鼠的机械性疼痛阈值显著降低,差异具有统计学意义。相关性分析结果显示ATF3(P=0.021)、FGF2(P=0.005)、MMP3(P=0.002)、JAK2(P=0.013)及CASP3(P=0.006)的mRNA水平与机械性疼痛阈值存在显著相关性,未见IL-6与机械性疼痛阈值存在显著相关性(P=0.133)。结论:ATF3、FGF2、MMP3、JAK2及CASP3在SNI诱发的神经病理性疼痛的早期和慢性期阶段均发挥着关键的作用,并且可能与影响细胞因子及经典MAPK信号通路密切相关,深入的分子机制探索仍需进一步的实验验证。

关键词：坐骨神经损伤背根神经节生物信息学机械性痛阈相关性大鼠

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Panx1通道参与脉冲电磁场对三叉神经痛镇痛效应的研究

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空军军医大学学报 2023年第2期44卷 130-134页

作者：王盼司华兴娄安新赵菡邢珂珂刘小蝶陈涛空军军医大学基础医学院人体解剖与组织胚胎学教研室陕西西安710032 西北大学生命科学学院陕西西安710069 延安大学医学院陕西延安716099

目的探索三叉神经脊束核尾侧亚核(Vc)神经元内Panx1参与脉冲电磁场(PEMF)对三叉神经痛(TN)的镇痛效应及其潜在机制。方法将雄性C57BL/6J小鼠随机分为假手术组、TN组及TN+PEMF组,每组10只。建立眶下神经结扎模型构建TN小鼠,并对TN+PEMF... 详细信息

目的探索三叉神经脊束核尾侧亚核(Vc)神经元内Panx1参与脉冲电磁场(PEMF)对三叉神经痛(TN)的镇痛效应及其潜在机制。方法将雄性C57BL/6J小鼠随机分为假手术组、TN组及TN+PEMF组,每组10只。建立眶下神经结扎模型构建TN小鼠,并对TN+PEMF组小鼠施加脉冲电磁场刺激(15 Hz,5 Gauss,2 h/d,7 d)。采用Von Frey纤维丝测定各组小鼠触须垫区域机械性痛阈值变化,并用视频记录分析小鼠口面部单侧不对称理毛持续时长以检测自发性痛觉过敏行为;通过免疫荧光染色技术检测对侧的Vc内Panx1的分布水平;使用Western blotting检测Panx1、p-Src及NR1的表达量变化。结果TN组小鼠与假手术组相比,触须垫区域机械痛阈值显著降低(P<0.05),面部理毛活动持续时长明显增加(P<0.05),Panx1、p-Src及NR1蛋白的表达均显著升高(P<0.01);TN+PEMF组小鼠与TN组相比,机械痛阈值显著升高(P<0.05),面部理毛活动持续时长明显减少(P<0.05),Panx1、p-Src及NR1的表达均显著降低(P<0.01)。结论PEMF可显著缓解TN小鼠口面部机械痛及自发痛,抑制NR1-Src-Panx1通路的激活。

关键词：三叉神经痛脉冲电磁场 Panx1 NR1

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利用DNA免疫制备登革2型病毒NS2B多克隆抗体

利用DNA免疫制备登革2型病毒NS2B多克隆抗体

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全军免疫学第七届学术交流会暨免疫学新进展主题论坛

作者：刘丽梅陈宗涛高娜田衍平陈炜张俊磊王嘉丽安静第三军医大学西南医院病理学研究所第三军医大学基础部医学微生物教研室第三军医大学基础部组织胚胎学教研室重庆400038 第三军医大学首都医科大学基础医学院微生物学教研室北京100069

目的：构建登革2型病毒(DV2)非结构蛋白NS2B的真核表达质粒pCAGGS-P7/NS2B,进行DNA免疫,制备小鼠抗NS2B特异性多克隆抗体。意义为研究NS2B在登革病毒感染中的作用提供研究工具。方法：PCR扩增DV2-NS2B基因片段,构建真核表达载体pCAGGS-P... 详细信息

目的：构建登革2型病毒(DV2)非结构蛋白NS2B的真核表达质粒pCAGGS-P7/NS2B,进行DNA免疫,制备小鼠抗NS2B特异性多克隆抗体。意义为研究NS2B在登革病毒感染中的作用提供研究工具。方法：PCR扩增DV2-NS2B基因片段,构建真核表达载体pCAGGS-P7/NS2B,采用脂质体介导的方法转染Vero细胞,检测目标蛋白的表达。用该表达质粒免疫BALB/c小鼠,制备抗NS2B抗血清。结果：成功构建真核表达重组质粒pCAGGS-P7/NS2B,该重组质粒具有良好的免疫原性,免疫小鼠后所获的抗血清,抗体效价达1∶3200,Western blot和间接免疫荧光证实抗血清能特异性地识别DV2-NS2B蛋白。结论：本研究通过DNA免疫所制备小鼠抗DV2-NS2B抗血清能特异性地识别DV2-NS2B蛋白,为进一步研究DV感染过程中NS2B的作用奠定了基础。

关键词：登革病毒 NS2B DNA免疫多克隆抗体

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肌苷对原代培养的少突胶质前体细胞化学性缺氧损伤后存活的作用

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神经解剖学杂志 2015年第6期31卷 729-733页

作者：孙金萍马全瑞邝芳宁夏医科大学总医院病理科银川750004 宁夏医科大学基础医学院人体解剖与组织胚胎学系银川750004 第四军医大学基础部神经生物学教研室暨脑科学协同创新中心全军神经科学研究所西安710032

目的:探讨肌苷对化学性缺氧损伤后少突胶质前体细胞(oligodendrocyte precursor cells,OPC)存活的影响。方法:原代培养新生SD大鼠脑皮层OPC,随机分为四个组,即空白对照组、肌苷对照组、鱼藤酮损伤组和肌苷治疗组。肌苷治疗组是在添加肌... 详细信息

目的:探讨肌苷对化学性缺氧损伤后少突胶质前体细胞(oligodendrocyte precursor cells,OPC)存活的影响。方法:原代培养新生SD大鼠脑皮层OPC,随机分为四个组,即空白对照组、肌苷对照组、鱼藤酮损伤组和肌苷治疗组。肌苷治疗组是在添加肌苷30 min后再用鱼藤酮损伤,24 h后用MTT、PI染色和免疫荧光组织化学染色检测各组细胞吸光值的差异、细胞死亡比率的差异和细胞凋亡比率的差异。结果:与对照组比较,鱼藤酮损伤组的吸光值明显下降(P<0.001)、细胞死亡比率明显增加(P<0.001)但细胞凋亡比率没有差异;与空白对照组比较,10 mmol/L肌苷对照组的的吸光值明显下降(P<0.01);与鱼藤酮损伤组比较不同剂量肌苷治疗组的吸光值、细胞死亡比率和细胞凋亡比率均没有差异。结论:在鱼藤酮介导的化学性缺氧损伤条件下,肌苷对OPC的存活没有明显的保护作用,而且大剂量肌苷还可损伤正常的OPC,提示大剂量肌苷在中枢神经系统损伤后髓鞘的修复过程中可能具有负面作用。

关键词：肌苷少突胶质前体细胞存活化学性缺氧损伤细胞培养大鼠

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慕课化教学用于研究生生物医学实验技能培训的设想

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名医 2018年第10期 248-248页

作者：蒋俊锋黎力徐莎倪海涛熊俊仵敏娟赵云鹏王越海军军医大学基础医学院组织胚胎学教研室

很多基本的生物医学实验技能是绝大多数医学研究生必须掌握的。但是目前各医学高校在该课程方面存在一些问题,笔者认为,在"互联网+"时代,可以将《生物医学实验》慕课化,拍摄并提供具体的基础医学实验的原理和标准操作视频,用... 详细信息

很多基本的生物医学实验技能是绝大多数医学研究生必须掌握的。但是目前各医学高校在该课程方面存在一些问题,笔者认为,在"互联网+"时代,可以将《生物医学实验》慕课化,拍摄并提供具体的基础医学实验的原理和标准操作视频,用于提高医学研究生该方面培训的效能。

关键词：医学实验技能研究生教育慕课教学改革互联网

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动物行为学检测方法在小脑共济失调疾病研究中的应用

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神经解剖学杂志 2023年第2期39卷 246-250页

作者：王瑞青吴菲菲张昆龙刘慧李淑娇王亚云杨雁灵王璐延安大学医学院人体解剖与组织胚胎学教研室延安716000 空军军医大学基础医学院教学实验中心神经系统线粒体可塑性疾病研究单元西安710032 空军军医大学第一附属医院肝胆胰脾外科西安710032

小脑共济失调疾病严重影响患者的健康生活,而疾病的发生发展机制至今还不清楚,且临床治疗措施有限。对于小脑共济失调疾病的研究,通常采用啮齿动物作为研究模型,小脑共济失调疾病引起的行为异常也在模型动物中得到广泛证实。因此,对小... 详细信息

小脑共济失调疾病严重影响患者的健康生活,而疾病的发生发展机制至今还不清楚,且临床治疗措施有限。对于小脑共济失调疾病的研究,通常采用啮齿动物作为研究模型,小脑共济失调疾病引起的行为异常也在模型动物中得到广泛证实。因此,对小脑共济失调动物模型进行研究有助于揭示小脑共济失调疾病的相关机制。传统动物行为学检测,如旷场实验、平衡木实验和转棒实验等,已用于啮齿动物研究多年,但在检测小脑共济失调行为效果方面存在一定的缺陷和不足,亟需可靠的行为学检测助力小脑共济失调机制研究和治疗策略研发。本文对动物小脑共济失调行为学检测的最新进展进行简要综述,重点介绍小脑共济失调疾病、动物疾病模型、行为学实验以及评价指标等方面,以帮助研究者选择最合适的研究方法。

关键词：小脑共济失调动物疾病模型动物行为学检测

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卒中后中枢性神经痛的研究进展

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解剖学研究 2022年第4期44卷 371-374页

作者：冯乘铭(综述) 李兆清(综述) 任泽盛(综述) 蔡志平寇珍珍(审阅) 李云庆(审阅) 内蒙古科技大学包头医学院内蒙古包头014000 空军军医大学基础医学院学员二大队七队陕西西安710032 空军军医大学人体解剖与组织胚胎学教研室暨梁鉢琚脑研究中心陕西西安710032

卒中后中枢神经痛(CPSP)是出血性卒中或缺血性卒中后常见的并发症,疼痛会导致患者出现抑郁、认知功能障碍和生活质量受损。CPSP发病机制复杂,疼痛症状持续时间长,常规治疗药物效果并不理想,因此进一步探究CPSP的发病机制及治疗方法成为... 详细信息

卒中后中枢神经痛(CPSP)是出血性卒中或缺血性卒中后常见的并发症,疼痛会导致患者出现抑郁、认知功能障碍和生活质量受损。CPSP发病机制复杂,疼痛症状持续时间长,常规治疗药物效果并不理想,因此进一步探究CPSP的发病机制及治疗方法成为亟待解决的关键问题。本综述旨在阐明CPSP的临床特征、发生机制和治疗方面的研究进展。

关键词：卒中后遗症中枢性神经痛

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携蜂毒素基因重组腺病毒对HepG2细胞甲胎蛋白和基质金属蛋白酶-2表达的影响

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河北医科大学学报 2006年第1期27卷 10-14页

作者：李绍祥李瑞利凌昌全张晨李柏张亚妮北京军区总医院肝病研究所北京100700 河北医科大学基础医学院组织胚胎学教研室河北石家庄050017 第二军医大学长海医院中医科上海200433

目的观察以甲胎蛋白转录调控序列(transcription regulatory element of-αfetoprotein,rAFP)驱动蜂毒素基因转录的重组腺病毒对肝癌细胞生物学性状的影响。方法将蜂毒素基因置于rAFP之后,用细菌内高效同源重组法将目的基因重组入腺病... 详细信息

目的观察以甲胎蛋白转录调控序列(transcription regulatory element of-αfetoprotein,rAFP)驱动蜂毒素基因转录的重组腺病毒对肝癌细胞生物学性状的影响。方法将蜂毒素基因置于rAFP之后,用细菌内高效同源重组法将目的基因重组入腺病毒质粒中,重组质粒在293细胞中进行腺病毒的包装。携有蜂毒素基因的腺病毒感染肝癌细胞后,逆转录多聚酶链反应(reverse transcription polymerase chain reaction,RT-PCR)观察蜂毒素基因的转录;甲基噻唑基四唑(methyl thiazolyl tetrazolium,MTT)法测定蜂毒素基因转染对肝癌细胞增殖的影响;酶联免疫吸附(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)双抗体夹心法定量检测甲胎蛋白(-αfetoprotein,AFP);流式细胞术检测基质金属蛋白酶-2(matrix metalloprotein-ase-2,MMP-2)分子表达情况。结果重组腺病毒载体构建成功,体外转染HepG2肝癌细胞后,蜂毒素基因在rAFP的控制下,可以抑制AFP阳性肝癌细胞的增殖,明显降低其AFP的生成量,但MMP-2分子的表达却是升高的。结论蜂毒素基因转染肝癌细胞后,可改变肿瘤细胞的部分生物学行为,使其表达谱发生改变。

关键词：肝肿瘤蜂毒肽甲胎蛋白类肽肽水解酶类

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益活清胰汤与葡激酶在大鼠重症急性胰腺炎治疗中的协同作用

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中国中西医结合消化杂志 2006年第4期14卷 219-222页

作者：沙建平邹全明张新胜祝彼得陈卫银陈永峰刘开云张卫军郭鹰第三军医大学临床微生物学及免疫学教研室重庆400038 四川大学华西基础医学与法医学院组织胚胎学与神经生物学教研室四川成都610041 成都中医药大学四川成都610075

[目的]研究葡激酶(r-Sak)和益活清胰汤对大鼠重症急性胰腺炎(SAP)的治疗作用及2药合用的协同作用。[方法]162只SD大鼠随机分为假手术(A)组(n=18)、造模(B)组、益活清胰汤治疗(C)组r、-Sak治疗(D)组及益活清胰汤合用r-Sak治疗(E)组(均n=... 详细信息

[目的]研究葡激酶(r-Sak)和益活清胰汤对大鼠重症急性胰腺炎(SAP)的治疗作用及2药合用的协同作用。[方法]162只SD大鼠随机分为假手术(A)组(n=18)、造模(B)组、益活清胰汤治疗(C)组r、-Sak治疗(D)组及益活清胰汤合用r-Sak治疗(E)组(均n=36)。每组随机选9只用于测定18 h存活情况,SAP造模术后6、12、18h各取9只测定胰腺血流量,计算腹水量,测定血清淀粉酶(AMY)、脂肪酶(LPO),并在光镜下观察胰腺病理变化。[结果]A、B、C、D和E组大鼠18 h存活数分别为9、2、6、7、8只。A、C、D、E 4组SAP术后6、12、18 h AMY、LPO、腹水均较B组明显降低,C组较D组低,E组较C、D组低(均P<0.05)。术后各时点B组胰组织血流量呈逐渐下降趋势,B、C、D、E组较A组显著下降(P<0.05)。C、D、E 3组各时点胰组织血流量降低值

关键词：重症急性胰腺炎益活清胰汤葡激酶

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