检索结果-内蒙古大学图书馆

药学实践与服务 2023年第10期41卷 625-628页

作者：张惺王瑞娜吴昌贵吴香钰刘昱张大志仲华海军军医大学基础医学院上海200433 海军军医大学药学系军特药研究中心上海200433 海军军医大学药学系有机化学教研室上海200433

目的了解海军某部学员对浅部真菌病的了解及发病情况,并观察一种新型药物对浅部真菌病的疗效。方法对某部学员2020年1月至7月期间浅部真菌发病、用药和复发情况进行问卷调查,同时提供新药硝酸硫康唑喷雾剂治疗并观察疗效。结果该部学员... 详细信息

目的了解海军某部学员对浅部真菌病的了解及发病情况,并观察一种新型药物对浅部真菌病的疗效。方法对某部学员2020年1月至7月期间浅部真菌发病、用药和复发情况进行问卷调查,同时提供新药硝酸硫康唑喷雾剂治疗并观察疗效。结果该部学员普遍对浅部真菌感染缺乏了解和重视;在日常学习、工作及训练期间,浅部真菌发病率为52%,其中76.2%的患者浅部真菌感染复发;使用新药硝酸硫康唑后,治疗效果良好。结论应通过健康宣教等方式使学员了解浅部真菌感染的原因,及时就诊并合理用药,结合学校、医院、学员等多方面的管理,提高浅部真菌感染的治愈率,以减少对学员工作和生活的影响。

关键词：浅部真菌病调查分析硝酸硫康唑喷雾剂

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

脑内组胺H_(3)受体反向激动剂必妥利生:促醒及治疗睡眠和认知障碍新疗法

引用

中国药理学通报 2022年第11期38卷 1622-1626页

作者：赵妍王治林建生缪朝玉海军军医大学药学系药理学教研室上海200433 法国国家健康与医学研究院里昂大学大脑清醒机制研究室里昂69675

必妥利生(pitolisant)是由法国Bioprojet集团合成的口服小分子组胺H_(3)受体反向激动剂,经里昂大学INSERM清醒机制研究室在正常和病理动物模型中发现其促醒效应后并经临床检验,先后于2016和2019年由欧盟医药委员会和美国食品药品管理局... 详细信息

必妥利生(pitolisant)是由法国Bioprojet集团合成的口服小分子组胺H_(3)受体反向激动剂,经里昂大学INSERM清醒机制研究室在正常和病理动物模型中发现其促醒效应后并经临床检验,先后于2016和2019年由欧盟医药委员会和美国食品药品管理局批准用于治疗发作性睡病白天过度嗜睡(excessive daytime sleepiness,EDS)和猝倒。该文介绍和综述本疗法的作用机制和靶点、临床特征及最新研究成果,期望未来该新药在我国临床精准应用,并探索开发新的适应症。

关键词：必妥利生促醒药物组胺H_(3)受体睡眠障碍白天过度嗜睡认知障碍

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

“AI+VR”助力药剂学课程从“学知识”向“强能力”建设的思考

引用

西北药学杂志 2025年

作者：刘道洲成颖宦梦蕾王伟叶威良张邦乐张桥宗周四元空军军医大学药学系药剂学与药事管理学教研室上海宇馨信息科技有限公司

目的探讨利用人工智能（artificial intelligence，AI）技术和虚拟仿真（virtual reality，VR）技术建设数智化药剂学课程群，提高药学新质人才培养质量的方法。方法在知识图谱的基础上，将AI和VR技术融合，构建药剂学数智化课程群，... 详细信息

目的探讨利用人工智能（artificial intelligence，AI）技术和虚拟仿真（virtual reality，VR）技术建设数智化药剂学课程群，提高药学新质人才培养质量的方法。方法在知识图谱的基础上，将AI和VR技术融合，构建药剂学数智化课程群，实现个性化按需学习和多模态教学。结果数智化药剂学课程群不仅可为学生提供移动学习、碎片化学习，为教师教学提供平台，还可将药剂学相关知识围绕药品全产业链深度融合，培养学生的药学整体观。数智化药剂学课程群可形成教师-数智化平台-学生以及问题-知识-能力三维多模态个性化教学和按需学习路径，引导学生将知识与能力有效衔接，并实时反馈教学效果，提高学生解决药学复杂问题的能力，形成创新思维能力。结论基于AI与VR技术融合构建的数智化药剂学课程群能够助力药剂学课程从“学知识”向“提能力”转变，实现药学新质人才个性化培养。

关键词：药剂学数智化课程新质人才人工智能虚拟仿真

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

兴趣主导、任务驱动的药用植物学自主学习能力培养

引用

基础医学教育 2023年第1期25卷 31-35页

作者：卜其涛陈瑞兵吴宇朱展频李耀昕张磊海军军医大学药学系药用植物学教研室上海200433

药用植物学是海军军医大学药学和中药学专业本科的专业基础课。由于知识庞杂、记忆点繁多,因此,学生对这门课程缺乏足够的兴趣,被动学习,效果不佳。兴趣主导、任务驱动的自主学习,让学生从自己感兴趣的主题切入,自主设计学习目标,合理... 详细信息

药用植物学是海军军医大学药学和中药学专业本科的专业基础课。由于知识庞杂、记忆点繁多,因此,学生对这门课程缺乏足够的兴趣,被动学习,效果不佳。兴趣主导、任务驱动的自主学习,让学生从自己感兴趣的主题切入,自主设计学习目标,合理利用学习资源,搜集所需资料,并在教师的引导下完成学习任务。文章从教学设计与实施、教学评价、教学反思各阶段对该教学模式进行分析,以期为培养药学和中药学学生的自主学习能力提供借鉴。

关键词：药用植物学自主学习能力兴趣主导任务驱动

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

传染病防治药品遴选评价指标体系的构建

引用

药物流行病学杂志 2023年第6期32卷 641-647页

作者：韩丹丁一波任磊郭明明舒丽芯海军军医大学药学系军队药材保障论证中心上海200433 海军军医大学海医系海军流行病学教研室上海200433

目的构建传染病防治药品遴选评价指标体系。方法在文献研究的基础上,运用德尔菲法邀请相关领域20名专家进行咨询,对咨询结果进行分析,建立指标体系。结果两轮专家咨询的专家积极系数均为100%;专家权威系数分别为0.82,0.85;专家协调系数... 详细信息

目的构建传染病防治药品遴选评价指标体系。方法在文献研究的基础上,运用德尔菲法邀请相关领域20名专家进行咨询,对咨询结果进行分析,建立指标体系。结果两轮专家咨询的专家积极系数均为100%;专家权威系数分别为0.82,0.85;专家协调系数分别为0.476,0.578(P<0.05);最终构建的指标体系包括5个一级指标、25个二级指标,一级指标及其权重分别为有效性(0.3184)、安全性(0.2658)、创新性(0.0579)、可及性(0.1316)、适宜性(0.2263)。结论采用德尔菲法构建的传染病防治药品遴选评价指标体系专家的集中程度和协调程度高,可为传染病防治药品的遴选提供参考依据。

关键词：药品遴选传染病防治德尔菲法指标体系

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

HPLC法同时测定盐酸阿霉素与氯尼达明的含量

引用

药学实践与服务 2024年第3期42卷 127-130页

作者：孙雨菡许子艺廖峻张翮樊莉鲁莹海军军医大学药学系药剂学教研室上海200433 上海大学医学院上海200444

目的建立同时测定盐酸阿霉素(DOX·HCl)与氯尼达明(LND)含量的测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱为Agilent 5 HC-C_(18)(2)(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%TFA水溶液,梯度洗脱,甲醇比例随时间变化为:0~3 min,65%甲醇;3~... 详细信息

目的建立同时测定盐酸阿霉素(DOX·HCl)与氯尼达明(LND)含量的测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱为Agilent 5 HC-C_(18)(2)(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%TFA水溶液,梯度洗脱,甲醇比例随时间变化为:0~3 min,65%甲醇;3~7 min,65%→90%甲醇;7~13 min,90%甲醇;13~15 min,90%→65%甲醇;15~20 min、65%甲醇。采集时间20 min,平衡时间3 min,紫外检测波长205 nm及253 nm,流速1.0 ml/min,柱温35℃,进样量:10μl。结果该方法专属性好,盐酸阿霉素在1~40μg/ml的浓度范围内线性良好,氯尼达明在6~240μg/ml的浓度范围内线性良好。该方法之下,两种化合物的精密度、稳定性、回收率均符合要求。结论建立了同时检测盐酸阿霉素与氯尼达明含量的液相分析方法,该方法专属性强,准确可靠。

关键词：氯尼达明盐酸阿霉素高效液相色谱法联合用药梯度洗脱

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

驻极体静电场对巨噬细胞迁移能力的影响

引用

第二军医大学学报 2021年第6期42卷 688-692页

作者：梁媛媛涂晔崔黎丽江键海军军医大学(第二军医大学)卫生勤务学系数理教研室上海200433 上海市东方医院学科办上海200120 海军军医大学(第二军医大学)药学系无机化学教研室上海200433

目的探讨驻极体产生的静电场对巨噬细胞迁移能力的影响。方法常温下利用低温等离子体放电法(栅控恒压电晕放电)制备得-2000 V聚丙烯驻极体,借助常规等温表面电位衰减测量方法研究驻极体在储存和实验条件下的电荷储存稳定性。用紫外线消... 详细信息

目的探讨驻极体产生的静电场对巨噬细胞迁移能力的影响。方法常温下利用低温等离子体放电法(栅控恒压电晕放电)制备得-2000 V聚丙烯驻极体,借助常规等温表面电位衰减测量方法研究驻极体在储存和实验条件下的电荷储存稳定性。用紫外线消毒后的驻极体作用于对数生长期的小鼠巨噬细胞(RAW264.7细胞),采用细胞划痕实验、Transwell细胞实验、荧光探针示踪法研究在驻极体静电场作用下细胞的迁移和形态变化。结果-2000 V驻极体在常温、常湿条件下放置14 d时其表面电位稳定在初始值的70%,置于细胞培养箱28 h后其表面电位与0 h时相比差异无统计学意义(P>0.05)。细胞划痕实验结果显示,驻极体静电场作用28 h时RAW264.7细胞向划痕区迁移、增殖能力增强,划痕面积减小。Transwell实验结果显示,驻极体静电场作用12和24 h时跨膜细胞数均较对照组增加(P均<0.01)。荧光探针示踪实验结果显示,驻极体静电场作用下RAW264.7细胞体积变大,发生延展,褶皱增多,生出板状伪足、丝状伪足等突足结构。结论制备的-2000 V驻极体可在体外提供稳定的静电场并持续作用于细胞,其静电场促进巨噬细胞体积变大、发生延展、褶皱增多并生出板状伪足和丝状伪足等突足结构,增强了巨噬细胞的迁移能力。

关键词：静电场驻极体巨噬细胞细胞迁移伤口愈合

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

巴戟天丸组方对Aβ损伤成骨细胞的作用及基于网络药理学的机制研究

引用

药学实践与服务 2024年第7期42卷 285-290,296页

作者：姜涛徐卫凡蒋益萍夏天爽辛海量海军军医大学药学系生药学教研室上海200433 福建中医药大学药学院福建福州350122

目的探讨巴戟天丸组方对Aβ损伤成骨细胞的骨形成作用及其机制。方法以新生24 h Wistar大鼠所分离的成骨细胞为研究对象,用Aβ1-42寡聚体对成骨细胞进行损伤,并用巴戟天丸组方水提物进行药物干预。分别采用MTT法、碱性磷酸酶(ALP)活... 详细信息

目的探讨巴戟天丸组方对Aβ损伤成骨细胞的骨形成作用及其机制。方法以新生24 h Wistar大鼠所分离的成骨细胞为研究对象,用Aβ1-42寡聚体对成骨细胞进行损伤,并用巴戟天丸组方水提物进行药物干预。分别采用MTT法、碱性磷酸酶(ALP)活性检测、过氧化氢酶(CAT)活性检测、超氧化物歧化酶(SOD)活性检测、谷胱甘肽(GSH)活性检测以及丙二醛(MDA)活性检测。采用蛋白质印迹法检测骨形成相关蛋白骨形态发生蛋白2(BMP2)、成骨特异性转录因子(RUNX-2)、骨保护蛋白(OPG)的表达水平;明确巴戟天丸组方对Aβ损伤成骨细胞的作用后,采用网络药理学方法对潜在的作用机制进行预测。结果巴戟天丸组方可显著促进Aβ损伤成骨细胞的增殖,提高ALP、SOD、GSH活性,抑制MDA活性,并促进骨形成相关蛋白BMP2、RUNX-2、OPG的表达。网络药理学分析显示,巴戟天丸组方发挥改善Aβ损伤成骨细胞的作用主要与AGE-RAGE信号通路、PI3K-Akt信号通路、MAPK信号通路以及神经活性配体与受体的相互作用通路等有关。结论明确巴戟天丸组方具有改善Aβ损伤成骨细胞的作用,并通过网络药理学方法探究其相关作用通路,为传统方剂巴戟天丸抗骨质疏松的临床应用提供借鉴。

关键词：成骨细胞巴戟天丸 Aβ沉积网络药理学

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

羟基红花黄色素A生物合成途径短链还原酶基因的特征及功能研究

引用

药学实践杂志 2022年第3期40卷 218-225页

作者：王璐暖吴建辉何贝轩张彦洁郭美丽海军军医大学药学系生药学教研室上海200433

目的探究参与红花黄酮类生物合成途径特别是羟基红花黄色素A(HSYA)关键短链脱氢还原酶基因(SDRs)的功能。方法基于红花转录组数据库以及代谢组数据库,筛选参与HSYA生物合成途径的SDRs,用qRT-PCR法分析表达模式。采用无缝克隆技术构建过... 详细信息

目的探究参与红花黄酮类生物合成途径特别是羟基红花黄色素A(HSYA)关键短链脱氢还原酶基因(SDRs)的功能。方法基于红花转录组数据库以及代谢组数据库,筛选参与HSYA生物合成途径的SDRs,用qRT-PCR法分析表达模式。采用无缝克隆技术构建过表达载体,以农杆菌GV3101介导遗传转化云南巍山红花品系,对转基因T_(2)代植株进行阳性验证,并对花冠SDRs的基因表达量进行分析,UPLC-Q-TOF/MS法测定次生代谢物的含量。结果筛选出3个参与HSYA生物合成途径的关键短链脱氢还原酶基因CtSDR1、CtSDR2、CtSDR3,表达量从高到低依次为花冠>叶>茎>根。花冠中表达量随花冠发育逐渐升高。对转基因T_(2)代植株进行阳性验证后的花冠进行qRT-PCR分析发现:与空白对照组相比,转CtSDR3过表达T_(2)代阳性植株花冠中CtSDR3基因的转录水平增加了2~3倍,次生代谢物HSYA的含量提高了7.1%~16.6%(P<0.05)。结论CtSDR3可能参与了红花中黄酮类化合物特别是HSYA的生物合成,为阐释CtSDR3在HSYA生物合成途径中的功能提供了数据支撑。

关键词：短链脱氢还原酶羟基红花黄色素A 红花

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基于药物重定位建立以α1酸性糖蛋白为靶点的高通量筛选平台及潜在减肥药物的发现

引用

药学实践与服务 2024年第3期42卷 114-120页

作者：陈枫杨慈荣张圳陈飞刘霞海军军医大学药学系临床药学教研室上海200433 92730部队92分队海南三亚572000

目的α1酸性糖蛋白(ORM)是减肥药物研发的新靶点。基于药物重定位,拟从已上市药物的化合物库中寻找可以靶向ORM的潜在减肥药物。方法构建pGL4.20-ORM1启动子重组质粒,验证后利用慢病毒载体构建稳定表达ORM1启动子-LUC-PURO的AML12细胞株... 详细信息

目的α1酸性糖蛋白(ORM)是减肥药物研发的新靶点。基于药物重定位,拟从已上市药物的化合物库中寻找可以靶向ORM的潜在减肥药物。方法构建pGL4.20-ORM1启动子重组质粒,验证后利用慢病毒载体构建稳定表达ORM1启动子-LUC-PURO的AML12细胞株,利用该细胞株对上市药物库中化合物进行高通量筛选,通过酶标仪对细胞的荧光值进行表征。结果对1470种化合物进行初筛和复筛,发现42种化合物可以提高ORM1启动子表达,可用于进一步的减肥效应评估。结论通过慢病毒载体成功构建了LV-AML12-ORM1启动子-LUC-PURO稳定表达细胞株,为高效、稳定筛选靶向ORM的减肥药物奠定了基础。

关键词：药物重定位 α1酸性糖蛋白高通量筛选肥胖减肥药物

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：