检索结果-内蒙古大学图书馆

第二军医大学学报 2005年第12期26卷 1404-1406页

作者：付山峰孙涛刘超群浦江王嘉玲陈学东海军总医院消化内科北京100037 海军总医院病理科海军总医院普通外科

1临床资料患者女性，33岁，因腹部不适、腹胀半年，加重伴进食后呕吐2个月，于1996年12月23日收治入院。患者于人院前半年无明显诱因感上腹不适，轻度腹胀，进食后加重，未予诊治。入院前2个月以来腹胀加重，并出现进食后呕吐，进食少... 详细信息

1临床资料患者女性，33岁，因腹部不适、腹胀半年，加重伴进食后呕吐2个月，于1996年12月23日收治入院。患者于人院前半年无明显诱因感上腹不适，轻度腹胀，进食后加重，未予诊治。入院前2个月以来腹胀加重，并出现进食后呕吐，进食少量食物后即可呕吐，呕吐物为胃内容物，混有黄绿色胆汁，未曾呕吐隔夜食物。腹部逐渐膨隆，皮肤紧张，无明显腹痛。

关键词：腹胀腹水呕吐散发性内脏肌病

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第45例——头痛、发热伴少尿

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中华神经科杂志 2002年第2期35卷 117-119页

作者：钱海蓉戚晓昆孟宇宏海军总医院神经内科北京100037 海军总医院病理科北京100037

患者女，23岁，主因发热、头痛加重15d伴尿少3d来我院就诊。患者于199年10月下旬无明显诱因出现畏寒、发热，伴头痛、鼻塞、流涕及口干。发热时头痛加剧，热退时减轻。时有发呆及懒言，对问话无反应，有时答非所问。有时不认识父母。11... 详细信息

患者女，23岁，主因发热、头痛加重15d伴尿少3d来我院就诊。患者于199年10月下旬无明显诱因出现畏寒、发热，伴头痛、鼻塞、流涕及口干。发热时头痛加剧，热退时减轻。时有发呆及懒言，对问话无反应，有时答非所问。有时不认识父母。11月2日起持续发热，头痛加剧，并伴下腹胀及排尿困难，尿量减少到每日400ml左右。11月4日来我院就诊，导尿1300 ml后留置导尿管，11月5日以“发热待查”收入肾脏内科。11月6日起觉颈部发硬，7日出现意识欠清，8日出现双眼球结膜充血，左眼睁开困难，双下肢不能活动而转入神经内科。

关键词：临床病理讨论头痛发热少尿急性播散性脑脊髓炎

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伴神经内分泌分化的乳腺癌

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中华病理学杂志 2000年第2期29卷 131-132页

作者：笪冀平石怀银梁梦儒王洪海胡益云空军总医院病理科北京100036 解放军总医院病理科

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第61例——发作性头痛1年,加重伴恶心、呕吐1个月

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中华神经科杂志 2007年第11期40卷 780-782页

作者：戚晓昆刘建国陆平姚生海军总医院神经内科北京100037 海军总医院病理科北京100037

患者男性，29岁，因“发作性头痛1年，加重伴恶心、呕吐1个月”于2006年4月11日入院。2005年3月患者无诱因出现左枕部胀痛，无恶心、呕吐，白服“止痛药”后缓解。此后头痛反复发作，常服用“止痛片”。1个月来患者头痛加重，伴恶心、... 详细信息

患者男性，29岁，因“发作性头痛1年，加重伴恶心、呕吐1个月”于2006年4月11日入院。2005年3月患者无诱因出现左枕部胀痛，无恶心、呕吐，白服“止痛药”后缓解。此后头痛反复发作，常服用“止痛片”。1个月来患者头痛加重，伴恶心、呕吐，于2006年3月27日就诊于外院，行头颅MRI示“左枕叶区占位，强化显著，肿块刷围明显囊变，伴有分隔”。

关键词：发作性头痛恶心呕吐头颅MRI 反复发作止痛药后头痛止痛片

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脾脏错构瘤2例

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解放军医学杂志 1993年第3期 228-229页

作者：申明识纪小龙解放军总医院病理科 100853 解放军总医院病理科

脾脏错构瘤十分罕见,其病理诊断有一定的困难,容易误诊,现介绍2例。 1 病例例1 郑某,男,29岁。查体时发现脾下极有3.7cm×3.9cm实性占位性病变11个月,无不适。血常规示:血红蛋白150g/L,白细胞6.5×10/L,中性0.79,淋巴0.19,单核... 详细信息

脾脏错构瘤十分罕见,其病理诊断有一定的困难,容易误诊,现介绍2例。 1 病例例1 郑某,男,29岁。查体时发现脾下极有3.7cm×3.9cm实性占位性病变11个月,无不适。血常规示:血红蛋白150g/L,白细胞6.5×10/L,中性0.79,淋巴0.19,单核0.02,血小板122×10/L。骨髓穿刺未见特殊。B超示脾脏形态正常,下缘凸起,脾下极可探及3.6cm×4.2cm中等稍强回声团块,边界清,周边有正常脾包绕。彩色多普勒检查肿块内未见血流,其周边可探及门脉样及动脉样血流。临床诊断:脾脏占位性病变,性质待查。

关键词：脾脏错构瘤肿块血流门脉周边彩色多普勒检查占位性病变

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原发中枢神经系统淋巴瘤病理进展与临床实践

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中华病理学杂志 2018年第6期47卷 396-400页

作者：孟宇宏张建中解放军海军总医院病理科北京100048 解放军第三0六医院病理科

原发中枢神经系统淋巴瘤（primary central neural system lymphomas，PCNSL）是指局限于中枢神经系统（CNS）和／或眼内的淋巴瘤。PCNSL占原发脑肿瘤3％～6％．95％以上的PCNSL为弥漫性大B细胞淋巴瘤（diffuse large B cell lymphoma，... 详细信息

原发中枢神经系统淋巴瘤（primary central neural system lymphomas，PCNSL）是指局限于中枢神经系统（CNS）和／或眼内的淋巴瘤。PCNSL占原发脑肿瘤3％～6％．95％以上的PCNSL为弥漫性大B细胞淋巴瘤（diffuse large B cell lymphoma，DLBCL）。PCNS-DLBCL临床和影像学表现多样，常与胶质瘤、转移癌、脱髓鞘及感染难以鉴别，脑立体定向穿刺活检病理诊断是指导PCNSL治疗的唯一确诊方法。

关键词：原发中枢神经系统淋巴瘤临床实践病理诊断弥漫性大B细胞淋巴瘤 lymphoma 立体定向穿刺活检 PCNSL 原发脑肿瘤

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颅内节细胞胶质瘤病理诊断与鉴别诊断

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临床与实验病理学杂志 2011年第10期27卷 1055-1058页

作者：路平孟宇宏虞积耀宁浩勇洪柳康筱玲海军总医院病理科北京100048

目的探讨颅内节细胞胶质瘤(gangliogliomas,GG)的组织学特征、免疫表型、诊断和鉴别诊断。方法系统分析海军总医院病理科35例GG临床资料、形态学和免疫组织化学标记。结果肿瘤大部分位于颞叶,组织学上表现为肿瘤性胶质细胞和发育不良的... 详细信息

目的探讨颅内节细胞胶质瘤(gangliogliomas,GG)的组织学特征、免疫表型、诊断和鉴别诊断。方法系统分析海军总医院病理科35例GG临床资料、形态学和免疫组织化学标记。结果肿瘤大部分位于颞叶,组织学上表现为肿瘤性胶质细胞和发育不良的节细胞两种成分,伴微钙化、淋巴细胞浸润和嗜酸小体形成。免疫组化胶质成分表达GFAP、Olig-2和S-100,而节细胞表达Syn、NF、NeuN、MAP2abc和CgA。Ki-67增殖指数为1.1%,94%的GG表达CD34。结论 GG为生长缓慢的良性肿瘤,属WHOⅠ级,大部分位于幕上,尤其是颞叶和额叶。主要根据组织学和免疫组织化学进行诊断,正确诊断对患者进行适当治疗和预后判断具有十分重要意义。

关键词：节细胞胶质瘤临床病理免疫表型鉴别诊断

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第75例——左侧面部、上肢麻木一个月,左手力弱半个月

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中华神经科杂志 2013年第9期46卷 641-644页

作者：董秦雯孟宇宏张海玲宋东东刘建国戚晓昆海军总医院神经内科北京100048 海军总医院病理科北京100048

病历摘要患者男性,40岁,长途运输司机.主因＂左侧面部、上肢麻木1个月,左手力弱半个月＂来本院就诊.患者于2012年6月9日饮酒后出现左侧面部、上肢麻木,持续数秒钟缓解,当时未予重视.2012年6月24日驾车运输途中突发左上肢力弱,远端为著... 详细信息

病历摘要患者男性,40岁,长途运输司机.主因＂左侧面部、上肢麻木1个月,左手力弱半个月＂来本院就诊.患者于2012年6月9日饮酒后出现左侧面部、上肢麻木,持续数秒钟缓解,当时未予重视.2012年6月24日驾车运输途中突发左上肢力弱,远端为著,上肢抬举尚可但持物不能,进食左嘴角易漏.2012年6月28日患者于当地医院行头颅CT示：右侧额、颞、顶叶多发片状低密度影,＂脑梗死＂不除外.2012年6月30日行PET-CT示：（1）右侧额、颞、顶叶片状低密度影,呈代谢减低,未见明确提示恶性病变的代谢活性增高灶,考虑脑部原发良性病变感染可能;（2）左肺舌段微小结节,未见明显高代谢;（3）左肾囊肿,前列腺增生,左肾肾上腺可疑结节,未见明显高代谢;（4）脊柱骨质增生;（5）右侧上颌窦轻度炎症.因上述症状未明显缓解并进行性加重,2012年7月9日患者来我院神经内科进一步诊治.

关键词：上肢麻木面部左手 PET-CT 脊柱骨质增生长途运输低密度影代谢活性

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伴钙化和囊变的脑白质病临床病理观察

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诊断病理学杂志 2014年第10期21卷 622-625,629页

作者：洪柳孟宇宏路平宁浩勇吴惠虞积耀段敏刚海军总医院病理科北京100048

目的探讨伴钙化和囊变的脑白质病(LCC)的临床、影像、病理学特点及其诊断与鉴别诊断。方法对1例脑白质病患者行头颅CT和MRI扫描,抽取脑脊液检测囊虫抗体及血清钙、磷、甲状旁腺素,眼底和膝关节X线检查,并手术切除相关囊性病灶行病理学检... 详细信息

目的探讨伴钙化和囊变的脑白质病(LCC)的临床、影像、病理学特点及其诊断与鉴别诊断。方法对1例脑白质病患者行头颅CT和MRI扫描,抽取脑脊液检测囊虫抗体及血清钙、磷、甲状旁腺素,眼底和膝关节X线检查,并手术切除相关囊性病灶行病理学检查,同时对其父母行眼底和头颅CT等检查。结果神经系统专科检查示病变定位于右侧皮质脊髓束。CT平扫示脑内广泛钙化并伴囊性灶(位于双侧大脑半球、丘脑、基底节区及左侧脑室内);MRI增强扫描示囊性灶边缘轻度环状强化。组织病理学示脑组织内大小不等的囊性扩张区伴大量钙化和含铁血黄素沉积;少数区域可见小血管炎改变伴管壁纤维素样变性和血栓形成;局部呈血管瘤样增生,管腔充血、扩张;脑组织胶质细胞增生,Rosenthal纤维和嗜酸小体形成。患者脑脊液、实验室生化检查、眼底及右膝X线检查等均正常;对其父母的各项检查也均正常。结论 LCC的诊断需影像学、临床特点和组织学三结合,但其影像学上钙化形态和不对称分布的特点具有重要诊断意义。目前认为脑白质病是一种闭塞性脑微血管疾病,但其病因尚不明确;进一步的治疗方案尚存在争议。

关键词：脑白质病钙盐沉积磁共振成像鉴别诊断

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直肠淋巴瘤与腺癌形成的碰撞瘤临床病理观察

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诊断病理学杂志 2012年第2期19卷 111-114页

作者：路平康筱玲虞积耀洪柳宁浩勇孟宇宏海军总医院病理科北京100048

目的介绍直肠碰撞瘤的组织学特点和临床表现,以提高对本病的认识。方法报道1例直肠淋巴瘤与腺癌碰撞瘤,进行组织学及免疫组化标记研究,并复习相关文献。结果患者女性,89岁。主要表现为低位性肠梗阻。在结直肠切除标本中,同一肿瘤内可见... 详细信息

目的介绍直肠碰撞瘤的组织学特点和临床表现,以提高对本病的认识。方法报道1例直肠淋巴瘤与腺癌碰撞瘤,进行组织学及免疫组化标记研究,并复习相关文献。结果患者女性,89岁。主要表现为低位性肠梗阻。在结直肠切除标本中,同一肿瘤内可见中分化管状腺癌和弥漫性大B细胞性淋巴瘤呈浸润性生长,两种成分界限清楚,彼此靠近,互相融合,形成碰撞瘤。腺癌表达上皮性标记物,而淋巴瘤表达B细胞抗体,PAX-5两者均呈(+)。结论肠道碰撞瘤十分罕见。直肠淋巴瘤与腺癌的碰撞瘤,代表了两种独立成分彼此碰撞。临床需要提高认识,识别这类罕见肿瘤,并根据不同成分制定合适的治疗方案。

关键词：碰撞瘤直肠腺癌淋巴瘤

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