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“一带一路”傣药南药国际研讨会暨2019药植论坛、2019全国研究生药苑学术论坛

作者：王灿红彭德乾刘洋洋余章昕郭鹏魏建和中国医学科学院药用植物研究所海南分所海南省南药资源保护与开发重点实验室国家中医药管理局沉香可持续利用重点研究室海南海口570311 海南医学院药学院海南海口571199 中国医学科学院药用植物研究所北京100193 中国医学科学院药用植物研究所海南分所海南省南药资源保护与开发重点实验室国家中医药管理局沉香可持续利用重点研究室海南海口570311 中国医学科学院药用植物研究所北京100193

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通体结香技术产沉香醇提物平喘作用研究

通体结香技术产沉香醇提物平喘作用研究

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“一带一路”傣药南药国际研讨会暨2019药植论坛、2019全国研究生药苑学术论坛

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SRAP技术分析海南降香檀遗传多样性

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热带农业科学 2018年第12期38卷 37-42页

作者：孟慧陈波杨云中国医学科学院﹠北京协和医学院北京100193 药用植物研究所海南分所/海南省南药资源保护与开发重点实验室海南海口570311

为探讨海南降香檀遗传多样性,以采自海南省东、西、南、北、中五个区域23个点185份降香檀单株材料为材料,采用SRAP分子标记对其遗传多样性进行分析。结果表明:利用筛选出的25对SRAP引物组合,扩增共检测到174个位点,多态性位点92个,多态... 详细信息

为探讨海南降香檀遗传多样性,以采自海南省东、西、南、北、中五个区域23个点185份降香檀单株材料为材料,采用SRAP分子标记对其遗传多样性进行分析。结果表明:利用筛选出的25对SRAP引物组合,扩增共检测到174个位点,多态性位点92个,多态率为52.8%。UPGMA聚类分析结果表明, 185份海南降香檀种质材料与对照多裂黄檀遗传相似系数为0.56;在相似系数约为0.73处,可将收集到降香檀种质划分为4个类群。SRAP标记可较好地反映海南降香檀种质间的遗传多样性,为合理保护和利用海南降香檀种质资源提供科学依据与借鉴,并为海南降香檀分类系统和进化关系提供分子系统学依据。

关键词： SRAP 降香檀遗传多样性

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不同来源沉香属物种的DNA条形码及系统发育研究

不同来源沉香属物种的DNA条形码及系统发育研究

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“一带一路”傣药南药国际研讨会暨2019药植论坛、2019全国研究生药苑学术论坛

作者：康勇刘杨杨云郑希龙魏建和冯剑中国医学科学院药用植物研究所海南分所海南省南药资源保护与开发重点实验室国家中医药管理局沉香可持续利用重点研究室海口570311 中国医学科学院药用植物研究所中草药物质基础与资源利用教育部重点实验室濒危药材繁育国家工程实验室北京100193 中国医学科学院药用植物研究所海南分所海南省南药资源保护与开发重点实验室国家中医药管理局沉香可持续利用重点研究室海口570311 中国医学科学院药用植物研究所中草药物质基础与资源利用教育部重点实

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白木香中2个AOX基因的克隆和分析

白木香中2个AOX基因的克隆和分析

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“一带一路”傣药南药国际研讨会暨2019药植论坛、2019全国研究生药苑学术论坛

作者：刘培卫吕菲菲高志辉张玉秀杨云魏建和中国医学科学院药用植物研究所海南分所海南省南药资源保护与开发重点实验室&国家中医药管理局沉香可持续利用重点研究室海口570311 中国医学科学院药用植物研究所中草药物质基础与资源利用教育部重点实验室&濒危药材繁育国家工程实验室北京100193 中国医学科学院药用植物研究所海南分所海南省南药资源保护与开发重点实验室&国家中医药管理局沉香可持续利用重点研究室海口570311 中国医学科学院药用植物研究所中草药物质基础与资源利用教育部重点实

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白木香AsMAPK3基因的原核表达及其在洋葱表皮瞬时表达体系中的定位研究

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中草药 2018年第9期49卷 2133-2139页

作者：徐艳红田美慧吕菲菲孙佩文魏建和中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所中草药物质基础与资源利用教育部重点实验室濒危药材繁育国家工程实验室北京100193 东北林业大学黑龙江哈尔滨150040 中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所海南分所海南省南药资源保护与开发重点实验室国家中医药管理局沉香可持续利用重点研究室海南海口570311

目的构建国产沉香基原植物白木香AsMAPK3基因的原核表达载体,诱导重组蛋白正确表达,并研究AsMAPK3的亚细胞定位情况,为抗体制备准备材料,为筛选其互作蛋白及进一步研究其功能奠定基础。方法通过PCR方法克隆AsMAPK3基因的部分编码序列,... 详细信息

目的构建国产沉香基原植物白木香AsMAPK3基因的原核表达载体,诱导重组蛋白正确表达,并研究AsMAPK3的亚细胞定位情况,为抗体制备准备材料,为筛选其互作蛋白及进一步研究其功能奠定基础。方法通过PCR方法克隆AsMAPK3基因的部分编码序列,构建重组原核表达载体pET-28a-AsMAPK3,并诱导蛋白表达。克隆AsMAPK3基因全长编码区,构建绿色荧光蛋白(GFP)瞬时表达载体pAN580-AsMAPK3,通过基因枪法转化洋葱表皮,荧光显微镜观察GFP的发光情况。结果含有重组表达载体的大肠杆菌BL21(DE3)在37℃经0.5 mmol/L异丙基硫代β-D-半乳糖苷(IPTG)诱导4 h后,可获得相对分子质量约为39 000的融合蛋白,该融合蛋白在上清和包涵体中均有表达。瞬时转化洋葱表皮的GFP荧光观察发现,AsMAPK3主要在细胞核和质膜表达。结论成功实现了AsMAPK3的体外表达和纯化,明确了AsMAPK3的亚细胞定位,为后续开展其功能研究奠定了基础。

关键词：白木香 MAPK 原核表达瞬时表达大肠杆菌

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喙果皂帽花茎的生物碱化学成分研究

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中药材 2018年第7期41卷 1602-1605页

作者：余章昕陈光英李小宝宋鑫明宋小平韩长日吴淑贤海南省南药资源保护与开发重点实验室/国家中医药管理局沉香可持续利用重点研究室/中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所海南分所海南海口570311 海南师范大学热带药用植物化学教育部重点实验室/海南师范大学化学与化工学院海南海口571158 海南省药食同源植物资源重点实验室/海南科技职业学院海南海口571126

目的:研究喙果皂帽花茎的化学成分。方法:运用硅胶柱层析、Sephadex LH-20柱色谱、半制备高效液相色谱等分离手段进行分离纯化,通过波谱数据和理化性质鉴定化合物结构。结果:从喙果皂帽花茎中分离得到12个生物碱化合物,分别鉴定为:roeme... 详细信息

目的:研究喙果皂帽花茎的化学成分。方法:运用硅胶柱层析、Sephadex LH-20柱色谱、半制备高效液相色谱等分离手段进行分离纯化,通过波谱数据和理化性质鉴定化合物结构。结果:从喙果皂帽花茎中分离得到12个生物碱化合物,分别鉴定为:roemerine(1)、norstephalagine(2)、liriodenine(3)、lanugineosine(4)、isomoschatoline(5)、piperumbellactam A(6)、goniokpedaline(7)、10-amino-2,3,4-trimethoxyphenanthrene-1-carboxylic acid lactam(8)、10-amino-6-hydroxy-2,3,4-trimethoxyphenanthrene-1-carboxylic acid lactam(9)、oldhamactam(10)、N-formystepharine(11)、magnococline(12)。结论:其中,化合物1～5、11、12为首次从皂帽花属植物中分离得到,所有化合物均为首次从该植物中分离得到。

关键词：皂帽花属喙果皂帽花生物碱

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海南黎药海巴戟多糖含量测定及其测量不确定度评估

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生物资源 2018年第4期40卷 345-352页

作者：王小英冯剑黄梦利欧阳冬青林天东刘洋洋中国医学科学院&北京协和医学院药用植物研究所海南分所海南省南药资源保护与开发重点实验室海南海口570311 海南省中医院海南海口570203

研究和探讨海南黎药海巴戟多糖含量,并对多糖含量测量过程中引入的不确定因素进行评估。采用苯酚‐硫酸法测定海巴戟药材中多糖含量,并根据苯酚‐硫酸法建立数学模型,找出影响不确定的因素,最终确定测量结果的合成不确定度和扩展不确定... 详细信息

研究和探讨海南黎药海巴戟多糖含量,并对多糖含量测量过程中引入的不确定因素进行评估。采用苯酚‐硫酸法测定海巴戟药材中多糖含量,并根据苯酚‐硫酸法建立数学模型,找出影响不确定的因素,最终确定测量结果的合成不确定度和扩展不确定度。以D‐葡萄糖作为对照品,浓度在0.002 5~0.012 5 g/L范围内线性关系良好（R^2=0.999 4）,重现性试验RSD=1.84%,4 h内显色稳定,加样回收率为98.05%（n=9,RSD=2.32%）;16批海巴戟药材多糖含量为5.53%~12.63%,其多糖含量测定方法的合成不确定度为0.029 4~0.093 8,扩展不确定度为0.059 0~0.187 6。影响测量不确定度的主要因素有称量、浓度配制和吸光度。本研究建立的海南黎药海巴戟多糖含量测定方法适应性广、灵敏度高,若将测量结果不确定度纳入标准制定有助于对海巴戟药材含量分析方法的建立和质量标准的制定,有利于对海巴戟药材资源的开发。

关键词：海巴戟药材含量测定测量不确定度

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通体结香技术产沉香的2-(2-苯乙基)色酮类化合物及其抗炎活性研究

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天然产物研究与开发 2018年第5期30卷 789-794页

作者：刘洋洋陈德力郑威余章昕魏建和中国医学科学院&北京协和医学院药用植物研究所海南分所海南省南药资源保护与开发重点实验室国家中医药管理局沉香可持续利用重点研究室海口570311 中国医学科学院&北京协和医学院药用植物研究所中草药物质基础与资源利用教育部重点实验室濒危药材繁育国家工程实验室北京100193

对通体结香技术诱导白木香形成的沉香化学成分及其抗炎活性进行研究。采用液相和色谱技术进行分离纯化,从沉香中得到10个2-(2-苯乙基)色酮类化合物,通过理化常数和波谱分析分别鉴定为:2-(2-phenylethyl)chromone(1)、6-methoxy-2-(2-phe... 详细信息

对通体结香技术诱导白木香形成的沉香化学成分及其抗炎活性进行研究。采用液相和色谱技术进行分离纯化,从沉香中得到10个2-(2-苯乙基)色酮类化合物,通过理化常数和波谱分析分别鉴定为:2-(2-phenylethyl)chromone(1)、6-methoxy-2-(2-phenylethyl)chromone(2)、5-hydroxy-6-methoxy-2-(2-phenylethyl)chromone(3)、6,7-dimethoxy-2-[2-(4'-methoxyphenyl)ethyl]chromone(4)、7-Hydroxy-6-methoxy-2-[2-(4'-methoxyphenyl)ethyl]chromone(5)、2-[2-(4'-methoxyphenyl)ethyl]chromone(6)、6,7-dimethoxy-2-[2-(3'-hydroxy-4'-methoxyphenyl)ethyl]chromone(7)、6,7-dimethoxy-2-(2-phenyl ethyl)chromone(8)、6,8-dihydroxy-2-[2-(3'-hydroxy-4'-methoxyphenyl)ethyl]chromone(9)、6-hydroxy-2-[2-(4'-methoxyphenyl)ethyl]chromone(10)。结合脂多糖介导RAW264.7细胞模型评价其抗炎活性。其中,化合物2~4和10具有显著的抗炎活性,IC50值分别为5.31±0.75,5.57±0.62,0.57±0.02,3.78±0.64μM。化合物5为首次从白木香产沉香中分离得到,所有化合物均为首次从通体结香技术所产沉香中所得,为其品质评价提供了基础依据。

关键词：通体结香技术 2-(2-苯乙基)色酮沉香抗炎活性

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基于形态学、DNA条形码技术和全长叶绿体分析对栽培柴胡的鉴定

基于形态学、DNA条形码技术和全长叶绿体分析对栽培柴胡的鉴定

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“一带一路”傣药南药国际研讨会暨2019药植论坛、2019全国研究生药苑学术论坛

作者：张改霞王晖刘杨石林春肖梦君王秋玲魏建和中国医学科学院药用植物研究所中草药物质基础与资源利用教育部重点实验室濒危药材繁育国家工程实验室北京100193 中国医学科学院药用植物研究所中草药物质基础与资源利用教育部重点实验室濒危药材繁育国家工程实验室北京100193 中国医学科学院药用植物研究所海南分所海南省南药资源保护与开发重点实验室国家中医

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