检索结果-内蒙古大学图书馆

现代肿瘤医学 2022年第8期30卷 1359-1364页

作者：陈创茂宋静琴陈志俊陈文陈嗣云海南医学院第二附属医院颌面外科海南海口570311 海南医学院口腔医学院口腔组织病理学教研室海南海口570102

目的:构建靶向表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)的二代嵌合抗原受体(chimeric antigen receptor,CAR)-T细胞,以探索MEK抑制剂联合EGFR CAR-T细胞是否可以对口腔鳞癌产生显著的抗肿瘤活性。方法:免疫组化法检测... 详细信息

目的:构建靶向表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)的二代嵌合抗原受体(chimeric antigen receptor,CAR)-T细胞,以探索MEK抑制剂联合EGFR CAR-T细胞是否可以对口腔鳞癌产生显著的抗肿瘤活性。方法:免疫组化法检测口腔鳞癌患者癌和癌旁组织中EGFR的表达;流式细胞术检测口腔鳞癌细胞系中EGFR的表达;慢病毒感染法构建EGFR CAR-T细胞;生物发光法检测EGFR CAR-T细胞联合MEKi对靶细胞的杀伤活性;流式细胞术检测共孵育后效靶细胞的占比情况;活体成像监测小鼠肿瘤的生长;免疫组化法检测小鼠肿瘤组织中CD3的表达;ELISA法检测肿瘤组织中IFN-γ和GrmB的含量。结果:人口腔鳞癌组织较癌旁组织EGFR显著高表达,大部分口腔鳞癌细胞系高表达EGFR。联合MEKi在短时间的共孵育中并不能显著增强EGFR CAR-T细胞对肿瘤细胞系的杀伤活性,但在较长时间的共孵育后,联合MEKi显著增强EGFR CAR-T细胞的增殖(P<0.01)和对肿瘤细胞的细胞毒性(P<0.001)。体内实验也表明,联合MEKi较单独使用EGFR CAR-T细胞而言对肿瘤抑制能力更强(P<0.01),肿瘤组织中CD3+T细胞的浸润更多(P<0.001),肿瘤部位细胞因子IFN-γ(P<0.001)和GrmB(P<0.001)的含量也更高。结论:联合MEKi可以在体内外条件下显著增强EGFR CAR-T细胞的抗肿瘤活性,有望成为针对口腔鳞癌的潜在治疗策略。

关键词：口腔鳞癌嵌合抗原受体T细胞 MEK抑制剂免疫治疗

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MicroRNA-29c表达与胃癌临床病理特征的关系研究

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海南医学院学报 2023年第13期29卷 968-974页

作者：张永芳李京城解娜陈艳陈俊明黄幼生海南医学院第一附属医院病理科海南海口570100 海南医学院第一附属医院检验科海南海口570100 海南医学院口腔组织病理学教研室海南海口570100

目的:探讨miR-29c的表达与胃癌临床病理特征之间的关系,预测miR-29c靶基因生物学功能。方法:从癌症基因组图谱(TCGA)数据库下载胃癌微小RNA表达及临床数据,分析miR-29c在胃癌及正常胃黏膜组织中的表达情况。收集胃癌及正常组织石蜡标本... 详细信息

目的:探讨miR-29c的表达与胃癌临床病理特征之间的关系,预测miR-29c靶基因生物学功能。方法:从癌症基因组图谱(TCGA)数据库下载胃癌微小RNA表达及临床数据,分析miR-29c在胃癌及正常胃黏膜组织中的表达情况。收集胃癌及正常组织石蜡标本,制作成组织芯片,使用miRNAscope技术检测miR-29c在胃癌及正常组织中的表达情况,通过卡方检验分析miR-29c表达与胃癌临床病理特征的关系。TargetScan、Pictar、miRTarbase和Starbase数据库预测miR-29c的靶基因,并对潜在靶基因进行富集分析。结果:TCGA数据分析显示,与正常组织相比(n=41),miR-29c在胃癌组织(n=434)中表达显著下调(P<0.001)。miRNAscope检测结果显示,与正常组织相比,miR-29c在胃癌组织中表达下调(P<0.001),其表达水平与胃癌患者TNM分期、淋巴结转移、组织学分型显著相关(P<0.05)。数据库预测得到18个潜在靶基因,主要富集在DNA甲基化转移酶活性等生物学功能,以及癌症相关miRNAs等信号通路。结论:miR-29c在胃癌组织中低表达,与胃癌患者TNM分期、淋巴结转移、组织学分型相关,有望成为判断胃癌预后的潜在标记物及分子治疗的新靶点。

关键词：胃癌 microRNA-29c miRNAscope TCGA分析

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胃癌组织中RAC1的表达变化与临床病理特征及预后的关系

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山东医药 2022年第19期62卷 1-6页

作者：李影黄幼生解娜翁阳海南医学院第一附属医院病理科海口570102 海南医学院口腔组织病理学教研室

目的探讨胃癌组织中RAC1的表达变化与临床病理特征及预后的关系。方法从癌症基因组图谱(TCGA)下载RNA表达谱和胃癌患者的临床数据,纳入胃癌样本386份,其中配对样本27对,分析RAC1 mRNA的表达与患者临床病理特征及预后的关系。收集62份胃... 详细信息

目的探讨胃癌组织中RAC1的表达变化与临床病理特征及预后的关系。方法从癌症基因组图谱(TCGA)下载RNA表达谱和胃癌患者的临床数据,纳入胃癌样本386份,其中配对样本27对,分析RAC1 mRNA的表达与患者临床病理特征及预后的关系。收集62份胃癌及其配对正常胃黏膜石蜡标本,制备组织芯片;购买组织芯片1张,包含90份胃癌及其配对的癌旁正常胃黏膜组织样本。用RNAscope技术检测芯片中RAC1 mRNA表达,用免疫组化法检测胃癌及其配对正常胃黏膜组织活性RAC1(RAC1-GTP)蛋白表达,分析RAC1 mRNA及RAC1-GTP蛋白表达与患者临床病理特征、预后的关系。结果TCGA数据库中胃癌组织中RAC1 mRNA相对表达量高于癌旁正常胃黏膜组织(P<0.05),RAC1 mRNA表达变化与胃癌发病部位、浸润深度有关(P均<0.05),与生存期无关(P>0.05)。胃癌组织中RAC1 mRNA高表达率高于癌旁正常胃黏膜组织(P<0.05),RAC1 mRNA的表达变化与患者性别、年龄及肿瘤发生部位、最大径、分化程度、浸润深度、病理分期、脉管侵犯、淋巴结转移均无关(P均>0.05)。胃癌组织中RAC1-GTP蛋白高表达率高于癌旁正常胃黏膜组织(P<0.05),RAC1-GTP蛋白表达变化与胃癌浸润深度、病理分期、脉管侵犯、淋巴结转移有关(P均<0.05)。RAC1-GTP蛋白低表达、高表达患者的中位生存期分别为80、20个月,二者比较差异有统计学意义(P<0.05)。单因素分析显示,胃癌患者预后与肿瘤分化程度、浸润深度、病理分期、脉管侵犯、淋巴结转移及RAC1-GTP蛋白表达有关(P均<0.05);多因素Cox回归分析显示,肿瘤病理分期高、RAC1-GTP蛋白高表达是胃癌预后不良的独立风险因素(P均<0.05)。结论胃癌组织中RAC1 mRNA及RAC1-GTP高表达,RAC1-GTP可能参与胃癌进展,影响患者预后。

关键词：胃癌 Ras相关的C3肉毒素底物1 活性Ras相关的C3肉毒素底物1

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原发性口腔典型类癌临床病理分析

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海南医学院学报 2013年第10期19卷 1359-1362页

作者：牟联军罗志飞蔡仁桑杨邵东海南医学院病理学教研室海南医学院口腔组织病理学教研室海南海口571199

目的:探讨原发性口腔典型类癌的临床病理特征、组织来源及其诊断和鉴别诊断。方法:对1例口腔典型类癌进行组织病理学观察和免疫组化检测,复习临床资料和相关文献。结果:患者临床表现为右下颌磨牙后区无痛性、渐进性增大包块5年。镜下见... 详细信息

目的:探讨原发性口腔典型类癌的临床病理特征、组织来源及其诊断和鉴别诊断。方法:对1例口腔典型类癌进行组织病理学观察和免疫组化检测,复习临床资料和相关文献。结果:患者临床表现为右下颌磨牙后区无痛性、渐进性增大包块5年。镜下见肿物主要由中等大小的较一致的上皮样细胞构成,呈巢团状、小梁状或条索状排列,细胞胞浆嗜伊红或透明,核圆居中,染色质均匀分布,核仁不明显,未见核分裂象和坏死,可见大量的鳞状分化。免疫表型:肿瘤细胞CKAE1/AE3、CK7、P63、NSE、和Syn阳性,TTF-1、CD56、和CK20阴性。结论:口腔典型类癌是一种极为罕见的低度恶性肿瘤,临床表现无特异性,其诊断主要依靠组织病理形态和免疫表型,同时必须结合病史、全身检查及随访资料,以排除转移性类癌。

关键词：类癌神经内分泌癌口腔临床病理

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小涎腺肌上皮癌临床病理分析

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海南医学院学报 2011年第2期17卷 159-161,168页

作者：蔡仁桑杨邵东谢富生陈新明海南医学院病理学教研室海口571101 海南医学院口腔组织病理学教研室海口570208 武汉大学口腔医学院病理科武汉430079

目的:探讨小涎腺肌上皮癌的临床病理特点。方法:对9例小涎腺肌上皮癌组织进行HE染色和免疫组织化学染色,并进行回顾性分析。结果:病理检查光镜下肿瘤呈多结节状、片状、小梁状或小巢状生长;肿瘤细胞以上皮细胞样和透明细胞多见;可见肿... 详细信息

目的:探讨小涎腺肌上皮癌的临床病理特点。方法:对9例小涎腺肌上皮癌组织进行HE染色和免疫组织化学染色,并进行回顾性分析。结果:病理检查光镜下肿瘤呈多结节状、片状、小梁状或小巢状生长;肿瘤细胞以上皮细胞样和透明细胞多见;可见肿瘤性基质沉积,其中玻璃样基质较黏液基质更多见。免疫组织化学示CKAE1/AE3,S-100、波形蛋白,P63和maspin在所有肿瘤中弥漫阳性表达,4例SMA呈阳性表达。5例患者获随访资料,术后均无局部复发或转移。结论:小涎腺肌上皮癌为低度恶性涎腺肿瘤,不易发生淋巴结和远处转移。确诊需结合组织学和免疫组织化学。

关键词：肌上皮癌小涎腺临床病理免疫组织化学

来源：评论

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