检索结果-内蒙古大学图书馆

食品工业科技 2022年第24期43卷 189-196页

作者：陈玉子谭乐和刘启兵吴刚张彦军徐飞朱科学华中农业大学食品科技学院湖北武汉430070 中国热带农业科学院香料饮料研究所海南万宁571533 海南医学院基础医学与生命科学学院药理学教研室海南海口571199 海南省特色热带作物适宜性加工与品质控制重点实验室海南万宁571533

为探究菠萝蜜多糖(JFP-Ps)对小鼠肠道菌群多样性及其结构的影响,将24只雄性昆明小鼠随机分为四组:对照组、JFP-Ps(50 mg/kg BW)组、JFP-Ps(100 mg/kg BW)组和JFP-Ps(200 mg/kg BW)组,连续灌喂2周后,收集新鲜小鼠粪便,提取粪便DNA扩增肠... 详细信息

为探究菠萝蜜多糖(JFP-Ps)对小鼠肠道菌群多样性及其结构的影响,将24只雄性昆明小鼠随机分为四组:对照组、JFP-Ps(50 mg/kg BW)组、JFP-Ps(100 mg/kg BW)组和JFP-Ps(200 mg/kg BW)组,连续灌喂2周后,收集新鲜小鼠粪便,提取粪便DNA扩增肠道菌群16S rRNA基因的V3~V4区,通过Illumina高通量测序技术研究菠萝蜜多糖对小鼠肠道菌群的调节作用。结果表明,JFP-Ps可通过调节拟杆菌门(Bacteroidetes)和厚壁菌门(Firmicutes)等肠道优势菌群的组成和结构,增加肠道菌群的多样性。通过属水平分析发现,JFP-Ps可增加拟杆菌属(Bacteroides)、异杆菌属(Allobaculum)、乳酸杆菌属(Lactobacillus)和副拟杆菌(Parabacteroides)等产SCFAs菌属的丰度,减少普雷沃菌属(Prevotella)等菌属丰度,发挥肠道微生物调节作用,改善宿主肠道微生态健康,研究结果为JFP-Ps在肠道益生产品的研发应用奠定理论基础。

关键词：菠萝蜜多糖肠道菌群调节作用高通量测序菌群多样性

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

杜仲、大血藤、鸡血藤和桑黄四种中药提取物的抗痛风作用研究

引用

海南医学院学报 2021年第19期27卷 1451-1457页

作者：吴昊霖蔡来燕樊好飞方星悦徐怡倩虞道锐唐晓亮刘启兵海南医学院基础医学与生命科学学院药理学教研室海南海口571199 海南省热带脑科学研究与转化重点实验室海南海口571199

目的:探究杜仲、大血藤、鸡血藤和桑黄四种中药提取物的抗痛风作用。方法:尿酸钠(MSU)建立小鼠痛风关节炎模型,以秋水仙碱为阳性对照组,研究杜仲、大血藤、鸡血藤和桑黄四种中药提取物对小鼠痛风性关节炎的影响;热板法观察四种中药提取... 详细信息

目的:探究杜仲、大血藤、鸡血藤和桑黄四种中药提取物的抗痛风作用。方法:尿酸钠(MSU)建立小鼠痛风关节炎模型,以秋水仙碱为阳性对照组,研究杜仲、大血藤、鸡血藤和桑黄四种中药提取物对小鼠痛风性关节炎的影响;热板法观察四种中药提取物的镇痛作用;酶联免疫法(ELISA)检测血清白介素-1β(IL-1β)表达水平;同时测定四种中药提取物对小鼠血液中白细胞、单核细胞、中性粒细胞的影响和足趾组织形态学病理变化。结果:与正常组比较,模型组不同时间点的关节直径比、血液中白细胞、单核细胞、中性粒细胞、IL-1β均显著升高(P<0.01),痛阈值明显降低(P<0.05)。与模型组比较,秋水仙碱组、杜仲组、大血藤组、鸡血藤组和桑黄组关节直径比明显降低(P<0.05),痛阈值升高(P<0.05);四种中药提取物组小鼠血液中白细胞、单核细胞、中性粒细胞明显下降(P<0.05),杜仲组、大血藤组和桑黄组IL-1β表达水平明显下降(P<0.05)。杜仲和鸡血藤减轻小鼠足趾组织病理损伤效果更为明显。结论:鸡血藤水提物的抗痛风作用明显,镇痛消肿效果最好,杜仲和大血藤抗炎作用更为明显并有一定的镇痛消肿疗效。桑黄对IL-1β抑制作用明显,但未显示出较好的抗痛风潜力。

关键词：痛风中药提取物抗炎镇痛白介素-1β

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

葫芦茶苷保护活性氮诱导内皮细胞线粒体损伤的作用研究

引用

海南医学院学报 2021年第24期27卷 1846-1851页

作者：黄巧凡吴昊霖徐怡倩樊好飞方星悦王爱萍虞道锐孟庆雯刘启兵海南医学院基础医学与生命科学学院药理学教研室海南海口571199 海南省热带脑科学研究与转化重点实验室海南海口571199

目的:通过葫芦茶苷作用于活性氮致血管内皮细胞损伤模型,探讨其对血管内皮细胞损伤的保护作用。方法:采用MTT比色法检测葫芦茶苷在5~160μmol/L浓度范围对*** 926内皮细胞存活率的影响;*** 926内皮细胞预给药葫芦茶苷1 h后,给予0.5 mmol... 详细信息

目的:通过葫芦茶苷作用于活性氮致血管内皮细胞损伤模型,探讨其对血管内皮细胞损伤的保护作用。方法:采用MTT比色法检测葫芦茶苷在5~160μmol/L浓度范围对*** 926内皮细胞存活率的影响;*** 926内皮细胞预给药葫芦茶苷1 h后,给予0.5 mmol/L S-亚硝基谷胱甘肽(S-nitrosoglutathione,GSNO)损伤内皮细胞12 h,通过MTT比色法检测葫芦茶苷对*** 926细胞存活率的影响;Real-time PCR法检测*** 926细胞线粒体特异性因子细胞色素氧化酶1(COX-1)、NADH脱氢酶亚单位1(ND-1)和炎症因子白介素-1β(IL-1β)基因的表达效果,同时采用Western blot法检测Bcl-2关联X蛋白(Bax)和B细胞肿瘤因子2(Bcl-2)经时蛋白表达量的变化;通过线粒体膜电位荧光探针(JC-1)检测葫芦茶苷对*** 926细胞线粒体膜电位的变化规律。结果:MTT法结果表明葫芦茶苷在5~160μmol/L范围内对*** 926细胞无明显细胞毒性且最佳药物保护浓度为40μmol/L。Western Blot法显示GSNO经时损伤*** 926细胞后Bax蛋白表达量呈时间依赖性增高,Bcl-2蛋白表达量与之相反。Real time-PCR结果显示,葫芦茶苷能明显上调COX-1基因(P<0.05),且能明显抑制活性氮GSNO诱导的ND-1(P<0.05)和IL-1β基因上调(P<0.01)。同时JC-1结果显示葫芦茶苷能明显保护线粒体膜电位免受GSNO损伤的作用。结论:活性氮GSNO损伤模型可能通过线粒体DNA损伤诱发Bax等促凋亡蛋白的增加,使抗凋亡因子Bcl-2表达降低。葫芦茶苷对活性氮诱导的内皮细胞线粒体损伤具有一定的保护作用,其机制与抑制ND-1和IL-1β基因表达,上调COX-1基因表达相关。

关键词：活性氮线粒体葫芦茶苷内皮细胞

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

调节性铁死亡敏感相关基因研究进展

引用

海南医学院学报 2023年第2期29卷 146-152页

作者：吴昊霖徐怡倩方星悦王爱萍孟庆雯刘启兵樊好飞海南省热带脑科学研究与转化重点实验室海南海口571199 海南医学院基础医学与生命科学学院药理学教研室海南海口571199

铁死亡受基因调控,参与缺血再灌注损伤、脑卒中、肿瘤等疾病的生理和病理过程,致病机制尚未明确。已知调控p53基因可诱导内皮细胞和肿瘤细胞铁死亡。而抑制铁死亡使GPX4正常发挥作用,阻断细胞膜上脂质氧化,减少活性氧自由基(ROS)积累,... 详细信息

铁死亡受基因调控,参与缺血再灌注损伤、脑卒中、肿瘤等疾病的生理和病理过程,致病机制尚未明确。已知调控p53基因可诱导内皮细胞和肿瘤细胞铁死亡。而抑制铁死亡使GPX4正常发挥作用,阻断细胞膜上脂质氧化,减少活性氧自由基(ROS)积累,保护正常细胞。鉴于铁死亡的多反应性,可能有助于杀死癌细胞,可能会损伤正常细胞,所以调节性铁死亡敏感相关基因及触发机制亟待阐明。本文主要综述目前已知的GPX4、FSP1、SLC7A11、P53等调节性铁死亡敏感相关基因功能机制,以期为铁死亡研究深度剖析及重大疾病药物靶向选择提供参考。

关键词：铁死亡氧化应激 GPX4 p53

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

白沙绿茶提取物对原发性高血压大鼠降压效果的研究

引用

海南医学院学报 2016年第18期22卷 2077-2081页

作者：虞道锐姬立平何以红周晶吴常艳刘启兵海南医学院基础与生命科学学院基础医学研究中心海南海口571199 西安交通大学药理学系陕西西安710049 海南医学院临床学院海南海口571199 海南医学院药学院药理学教研室海南海口571199

目的:探讨白沙绿茶提取物对原发性高血压大鼠(SHR)的降压效果及其机制。方法:将60只原发性高血压大鼠(SHR)随机分为高血压对照组,苯磺酸氨氯地平组和白沙绿茶提取物高、中、低剂量组,共5组,每组12只。每日给予相应药物灌胃,对照组给予... 详细信息

目的:探讨白沙绿茶提取物对原发性高血压大鼠(SHR)的降压效果及其机制。方法:将60只原发性高血压大鼠(SHR)随机分为高血压对照组,苯磺酸氨氯地平组和白沙绿茶提取物高、中、低剂量组,共5组,每组12只。每日给予相应药物灌胃,对照组给予等量蒸馏水。每周对各组大鼠血压测量1次;7周末,自腹主动脉取血,用于测定血清一氧化氮(NO)、超氧化物歧化酶(SOD)活性以及血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)含量,同时取心脏组织HE染色后观察病理组织形态学的变化。结果:与高血压对照组相比,白沙绿茶提取物三个剂量组与氨氯地平组均对大鼠的血压有一定的降低趋势,差异具有统计学意义(P<0.01),白沙绿茶提取物高(200 mg·kg^(-1)·d^(-1))、中(100 mg·kg^(-1)·d^(-1))剂量组和氨氯地平组(0.5 mg·kg^(-1)·d^(-1))可显著升高血清NO和SOD含量,差异均具有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论:白沙绿茶提取物可升高SHR大鼠血清NO和SOD水平以及降低血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)含量,产生降压效应,同时能有效逆转高血压大鼠病理性心肌重构。

关键词：白沙绿茶提取物原发性高血压大鼠降压血管紧张素Ⅱ

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

香兰素通过抑制自噬及PINK1信号通路改善新生大鼠低氧缺血性脑损伤与炎症反应

引用

脑与神经疾病杂志 2021年第8期29卷 463-469页

作者：符玉水符元证霍开明杨辉钟丽花杨方正海南省妇女儿童医学中心新生儿科海口571924 中国医科大学公共卫生学院毒理学教研室海南医学院第二附属医院儿科海南医学院基础医学与生命科学学院

目的探讨香兰素(vanillin,Van)对新生大鼠低氧缺血性脑损伤(hypoxic-ischemic brain damage,HIBD)的影响及作用机制。方法将7日龄SD大鼠根据改良的Rice-Vannucci法构建HIBD模型,将120只新生大鼠随机分为5组:假手术(Sham)组、HIBD组、HIBD+Van(20 mg·kg^(-1))组、HIBD+Van(40mg·kg^(-1))、HIBD+Van(80 mg·kg^(-1))组,每组30只,香兰素处理组大鼠分别按照对应剂量腹腔内注射香兰素,每12h注射一次,连续注射2d,假手术组和HIBD组大鼠同时注射等量无菌生理盐水。48h后将各组大鼠麻醉后断头处死,收集脑组织计算脑组织含水量,TTC染色检测梗死面积,苏木精-伊红染色观察脑组织病理学变化,酶联免疫吸附法(enzyme linked immune sorbent assay,ELISA)检测脑组织中白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)、白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、白细胞介素-10(interleukin-10,IL-10)及肿瘤坏死因子-a(tumor necrosis factor,TNF-α)含量,免疫荧光染色检测脑组织微管相关蛋白1轻链3(microtubule-associated protein 1 light chain3,LC3)表达,蛋白质印迹(Western blot)检测脑组织自噬相关蛋白表达,实时定量PCR和Western blot检测PTEN诱导假定激酶1(PTEN induced putative kinase1,PINK1)mRNA与蛋白表达。结果与Sham组比较,HIBD组大鼠脑组织含水量显著增加(P<0.05),脑梗死面积显著增加(P<0.05),炎症细胞因子TNF-α、IL-1β与IL-6含量显著增加而抗炎因子IL-10含量显著降低(P<0.05),LC3荧光表达强度增加,Beclin-1蛋白表达水平和LC3-II/LC3-I比值显著升高(P<0.05),P62蛋白表达水平显著下降(P<0.05),同时,脑组织中PINK1mRNA与蛋白的表达水平均显著升高(P<0.05)。与HIBD组比较,不同剂量香兰素(20 mg·kg^(-1)、40 mg·kg^(-1)、80 mg·kg^(-1))作用下,大鼠脑组织含水量显著下降(P<0.05),脑梗死面积显著减小(P<0.05),炎症细胞因子TNF-α、IL-1β与IL-6含量显著下降而抗炎因子IL-10含量显著升高(P<0.05),LC3荧光表达强度减弱,Beclin-1蛋白表达水平和LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ比值显著降低(P<0.05),P62蛋白表达水平显著升高(P<0.05),而PINK1mRNA与蛋白的表达水平均显著降低(P<0.05)。结论香兰素具有改善新生大鼠低氧缺血性脑损伤、减轻炎症反应的作用,其机制可能抑制自噬及PINK1信号途径激活相关。

关键词：低氧缺血性脑损伤香兰素新生大鼠炎症反应自噬 PINK1信号通路

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

基于微信公众号的非临床专业基础医学课程资源利用效果的探索

引用

中国科技期刊数据库科研 2022年第10期 138-140页

作者：王仕鸿郑丽雯吉才发许闽广翁启芳海南医学院应用统计学本科班海南海口571199 海南医学院基础医学与生命科学学院生理学教研室海南海口571199 海口龙华天涯易众信息技术工作室海南海口571199

《基础医学概论》课程是医学院校非临床专业大学生的必修和限选课,综合了基础医学和临床医学等多门学科,内容繁杂、学时相对不够,学生学习困难重重。因此,为了让学生更好的掌握《基础医学概论》课程和提高教学质量,同时考虑到微信公众... 详细信息

《基础医学概论》课程是医学院校非临床专业大学生的必修和限选课,综合了基础医学和临床医学等多门学科,内容繁杂、学时相对不够,学生学习困难重重。因此,为了让学生更好的掌握《基础医学概论》课程和提高教学质量,同时考虑到微信公众号的便利性,现将其作为《基础医学概论》课程的辅助教学平台。方法随机抽取本校正在修学《基础医学概论》课程的两个非临床医学专业,分为试验组和对照组。试验组采用“传统教学+微信公众辅助教学平台”的方法,对照组仅采用“传统教学”方法,比较试验组和对照组学生期末考试的综合成绩有无差异。结果试验组学生的期末考试成绩均高于对照组(p<0.05)。结论传统教学和微信公众号等网络教学手段相结合的教学效果较好,从而为各大医学院校的教学模式的改进提供一定的依据。

关键词：基础医学微信公众号教学研究

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

G蛋白偶联受体124生理及药理功能研究进展

引用

海南医学院学报 2022年第14期28卷 1108-1113,1120页

作者：徐怡倩吴昊霖方星悦樊好飞王锐刘启兵海南医学院基础医学与生命科学学院药理教研室海南海口571199 宁夏医科大学药理学系宁夏银川750004 海南省热带脑科学研究与转化重点实验室海南海口571199

G蛋白偶联受体(GPCRs)是生物体内最大的蛋白质超家族,在多种组织和器官内表达,是目前临床上最重要的药物靶点之一。最近一类无内源性配体的GPCRs(即孤儿GPCRs)被发现,它们在体内表现出不同的生理功能,并广泛作用于心脑血管系统。其中G... 详细信息

G蛋白偶联受体(GPCRs)是生物体内最大的蛋白质超家族,在多种组织和器官内表达,是目前临床上最重要的药物靶点之一。最近一类无内源性配体的GPCRs(即孤儿GPCRs)被发现,它们在体内表现出不同的生理功能,并广泛作用于心脑血管系统。其中G蛋白偶联受体124(GPR124)是G蛋白偶联受体黏附家族中备受关注的孤儿成员,在促进脑血管生成和维持血脑屏障稳定中发挥着关键的作用,同时也与缺血性脑卒中、动脉粥样硬化等心脑血管疾病相关。然而,GPR124在这些疾病中发挥的作用、相关联的信号途径以及可能的药物干预靶点仍未明确。本文针对近年发表的GPR124在心脑血管疾病领域的生理效应、药理功能及其相关信号通路做了相应总结,以期为研究GPR124在疾病发生、发展中的作用提供参考。

关键词： G蛋白偶联受体信号转导生理效应药理功能心脑血管疾病

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

细胞焦亡发生机制及其与相关心脑血管疾病的研究进展

引用

中文科技期刊数据库（全文版）医药卫生 2021年第10期 514-518页

作者：文洪勇吴咏芳王红燕刘启兵王锐宁夏医科大学药理学系·生育力保持教育部重点实验室宁夏银川750004 宁夏医科大学病原生物学与免疫学系宁夏银川750004 宁夏医科大学总医院宁夏人类精子库宁夏银川750004 海南医学院基础医学与生命科学学院药理学教研室海南海口571199

一种新的促炎程序性细胞死亡方式——细胞焦亡,是研究者们最有兴趣且最新的研究热点,细胞焦亡的形态学变化、产生体制、还有其他不同疾病的关联与细胞凋亡、细胞坏死明显不一样。细胞焦亡不但大面积参入感染性疾病、神经系统有关疾病的... 详细信息

一种新的促炎程序性细胞死亡方式——细胞焦亡,是研究者们最有兴趣且最新的研究热点,细胞焦亡的形态学变化、产生体制、还有其他不同疾病的关联与细胞凋亡、细胞坏死明显不一样。细胞焦亡不但大面积参入感染性疾病、神经系统有关疾病的进展,而且与动脉粥样硬化性疾病、血管痴呆病等心脑血管疾病的发生发展密切相关,并发挥重要作用。因此它的发生机制及其抑制剂的深入研究有助于认识其在相关疾病发生发展和缓解疾病的作用,为临床防治提供新思路,为病人提供更多的选择。

关键词：细胞焦亡炎症小体 NLRP3 caspase-1 神经系统动脉粥样硬化

来源：评论

学校读者我要写书评

暂无评论

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：

通借通还

建议与咨询 留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

时间限定

文献类型

馆藏选择

核心期刊

语言

文献类型

帮助

文字说明：

检索规则说明：

检索范例：

分类表

所选分类

限定检索结果

文献类型

馆藏范围

日期分布

学科分类号

主题

机构

作者

语言

请选择保存的检索档案： 新增检索档案 确定 取消

请选择收藏分类： 新增自定义分类 确定 取消

通借通还

建议与咨询留下您的常用邮箱和电话号码，以便我们向您反馈解决方案和替代方法

请选择保存的检索档案：

请选择收藏分类：