检索结果-内蒙古大学图书馆

中华流行病学杂志 2025年第3期46卷 499-505页

作者：叶子晨杨怡晖徐炼韦荣干阮细玲薛鹏江宇乔友林中国医学科学院北京协和医学院群医学及公共卫生学院北京100730 南方医科大学附属深圳市妇幼保健院病理科深圳518028 四川大学华西第二医院病理科成都610041 广西壮族自治区人民医院病理科南宁530021 海南医科大学第一附属医院病理科海口570102 中国医学科学院北京协和医学院卫生健康管理政策学院北京100730

目的评价人工智能辅助诊断系统在宫颈细胞病理检查中的诊断性能。方法回顾性收集4家医院的宫颈细胞病理切片数据,对人工智能辅助诊断系统进行外部验证,然后利用前瞻性数据进行人机辅助研究。结果在回顾性研究中,共收集了3162名有效病例... 详细信息

目的评价人工智能辅助诊断系统在宫颈细胞病理检查中的诊断性能。方法回顾性收集4家医院的宫颈细胞病理切片数据,对人工智能辅助诊断系统进行外部验证,然后利用前瞻性数据进行人机辅助研究。结果在回顾性研究中,共收集了3162名有效病例作为外部验证数据集,人工智能辅助诊断系统的曲线下面积(AUC)为0.890(95%CI:0.878~0.902),准确性为0.885(95%CI:0.873~0.896),灵敏度为0.928(95%CI:0.914~0.941),特异度为0.852(95%CI:0.834~0.867)。在前瞻性研究中,共收集了212名有效病例,5名低年资医生参与了人机辅助研究。医生独立诊断的AUC为0.686(95%CI:0.650~0.722),准确性为0.699(95%CI:0.671~0.727),灵敏度为0.653(95%CI:0.599~0.703),特异度为0.719(95%CI:0.685~0.750),Fleissκ值为0.510,阅片时间为223 s。在人工智能辅助诊断系统辅助下,医生的AUC、准确性、灵敏度和特异度分别提高了0.166、0.143、0.225和0.107,Fleissκ值为0.730,阅片时间减少了188 s,差异有统计学意义(均P<0.001)。结论人工智能辅助诊断系统的诊断性能优异,具有良好的泛化能力,且能显著提高低年资医生的诊断准确性、一致性和工作效率,可作为低年资医生在临床实践中的辅助工具。

关键词：人工智能宫颈癌细胞病理学外部验证人机辅助

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别嘌醇对尿酸性肾病大鼠肾功能的影响

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中国临床药理学杂志 2019年第21期35卷 2747-2750页

作者：颜彦薛逢贵韩敏海南医学院第一附属医院药学部海南医学院第一附属医院病理科

目的研究别嘌醇治疗尿酸性肾病大鼠对其肾功能及肾组织肿瘤坏死因子-α（TNF-α）蛋白表达的影响。方法将54只SD大鼠随机分为模型组及实验组,各27只,以200 mg·kg;腺嘌呤联合250 mg·kg;乙胺丁醇连续灌胃2周构建尿酸性肾病大鼠... 详细信息

目的研究别嘌醇治疗尿酸性肾病大鼠对其肾功能及肾组织肿瘤坏死因子-α（TNF-α）蛋白表达的影响。方法将54只SD大鼠随机分为模型组及实验组,各27只,以200 mg·kg;腺嘌呤联合250 mg·kg;乙胺丁醇连续灌胃2周构建尿酸性肾病大鼠模型,另选26只SD大鼠正常饲养作为对照组。建模成功后实验组大鼠灌胃30 mg·kg-1·d-1别嘌醇,模型组及对照组灌胃等量生理盐水,连续干预3周。以苏木精-伊红（HE）染色及Masson染色观察肾组织病理损伤及肾间质纤维化程度,比较各组大鼠尿酸（UA）含量、24 h尿蛋白定量（24 h UPQ）及肾功能指标含量变化;以免疫组化法检测肾组织TNF-α蛋白表达情况。结果对照组、模型组及实验组肾组织病理学评分分别为（0. 15±0. 02）,（2. 61±0. 45）,（1. 02±0. 33）分,肾间质纤维化（RIF）指数分别为（21. 03±1. 35）%,（59. 27±4. 68）%,（29. 61±2. 05）%,UA含量分别为（79. 65±5. 41）,（251. 31±19. 38）,（176. 08±15. 69）μmol·L;,血清尿素氮（BUN）含量分别为（8. 13±2. 01）,（29. 74±2. 25）,（10. 31±2. 69） mmol·L;,血清肌酸酐（SCr）含量分别为（69. 28±10. 41）,（125. 97±13. 98）,（98. 65±11. 25）μmol·L;,肾组织TNF-α蛋白阳性细胞百分比分别为（26. 23±2. 01）%,（85. 14±6. 98）%,（41. 25±3. 24）%,差异均有统计学意义（均P <0. 05）。结论别嘌醇可有效改善尿酸性肾病大鼠肾组织病理损伤及肾间质纤维化损伤,恢复其肾功能,其作用机制可能与显著下调肾组织TNF-α蛋白表达相关。

关键词：尿酸性肾病别嘌醇肾功能尿酸肿瘤坏死因子-α

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胃癌组织microRNA表达谱检测及生物信息学分析

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临床与实验病理学杂志 2017年第6期33卷 591-595页

作者：黄幼生解娜张艺馨罗志飞薛逢贵海南医学院第一附属医院病理科海口570102

目的探讨微小RNA(microRNA,miRNA)在胃癌组织中的表达特征。方法采用Exiqon miRNA芯片检测3对胃癌组织及其配对正常胃黏膜组织中miRNA差异表达情况,随机选取10个上调或下调差异表达的miRNA应用qPCR技术验证;应用生物信息学分析差异表达... 详细信息

目的探讨微小RNA(microRNA,miRNA)在胃癌组织中的表达特征。方法采用Exiqon miRNA芯片检测3对胃癌组织及其配对正常胃黏膜组织中miRNA差异表达情况,随机选取10个上调或下调差异表达的miRNA应用qPCR技术验证;应用生物信息学分析差异表达的miRNA及其靶向基因在胃癌发生、发展中的作用。结果芯片结果显示,在3对胃癌组织中有111个miRNA出现差异表达(差异倍数>2,P<0.05),其中上调表达95个,下调表达16个。进一步行qPCR验证的10个miRNA的表达情况与miRNA芯片结果一致(P=0.040)。聚类分析显示胃癌组织与癌旁组织存在明显的差异表达,基因本体(gene ontology,GO)及pathway分析显示差异表达的miRNA涉及胃癌的凋亡、周期转换、分化、侵袭、转移及各种肿瘤通路的激活等。结论胃癌组织中miRNA存在异常表达,可能涉及胃癌的发生、发展。

关键词：胃肿瘤 miRNA 差异表达生物信息学 miRNA芯片

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完全性葡萄胎与胎儿共存产活婴1例

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临床与实验病理学杂志 2018年第7期34卷 816-818页

作者：丁莉利牛海艳杨丞海南医学院第一附属医院病理科海口570102

患者29岁，孕2产0，2016年9月1日末次月经。因输卵管因素行IVF—ET助孕，于2016年9月16日移植2枚鲜胚，移植15天后血HCG（＋），获单胚妊娠，移植后持续予黄体酮支持保胎治疗至孕3＋个月。患者孕12＋周因先兆流产我院门诊予地屈孕酮片... 详细信息

患者29岁，孕2产0，2016年9月1日末次月经。因输卵管因素行IVF—ET助孕，于2016年9月16日移植2枚鲜胚，移植15天后血HCG（＋），获单胚妊娠，移植后持续予黄体酮支持保胎治疗至孕3＋个月。患者孕12＋周因先兆流产我院门诊予地屈孕酮片保胎治疗，症状好转后停药。患者孕早期无早孕反应，孕4＋个月有胎动，孕期定期产检。

关键词：葡萄胎完全性胎儿共存 p57 病例报道

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24例年轻人结外NK/T细胞淋巴瘤(鼻型)的临床病理特征分析

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临床与实验病理学杂志 2018年第3期34卷 337-340页

作者：王明华罗志飞陈明净吴文婷郑艺菲袁振亚翁阳海南医学院第一附属医院病理科海口57110

目的探讨一组年龄≤40岁结外NK/T细胞淋巴瘤(鼻型)(extranodal natural killer/T-cell lymphoma,nasal type,ENKTL)的临床病理特征。方法收集海南医学院第一附属医院、海南省人民医院和海口市人民医院病理科2004年1月~2017年2月收治的... 详细信息

目的探讨一组年龄≤40岁结外NK/T细胞淋巴瘤(鼻型)(extranodal natural killer/T-cell lymphoma,nasal type,ENKTL)的临床病理特征。方法收集海南医学院第一附属医院、海南省人民医院和海口市人民医院病理科2004年1月~2017年2月收治的年龄≤40岁ENKTL病例共24例,应用免疫组化检测CD20、CD3、CD5、CD56、TIA-1、Granzyme B和Ki-67在ENKTL中的表达,应用EBER原位杂交检测EBV表达,同时收集临床数据,分析该组病例的临床病理特征及预后。结果本组年龄≤40岁的ENKTL病例中,患者年龄15~40岁,中位年龄29岁,男女比为2∶1。免疫表型:CD20、CD5(-),CD3、CD56、TIA-1和Granzyme B(+),Ki-67增殖指数30%~95%,EBER原位杂交肿瘤细胞均阳性;肿瘤原发部位主要位于上呼吸道,尤其多见于鼻腔及鼻咽部;中位生存期21个月,预后与病变部位(鼻或鼻外)、是否同时伴有其他疾病及是否接受治疗相关。结论本组≤40岁ENKTL病例具有与其他年龄组相似的临床病理特征,伴有较高的HBV感染率,中位生存时间21个月,预后与病变部位(鼻或鼻外)、是否同时伴有其他疾病及是否接受治疗相关。

关键词：结外NK/T细胞淋巴瘤(鼻型) HBV感染预后

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阴囊高分化脂肪肉瘤伴去分化1例

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临床与实验病理学杂志 2017年第10期33卷 1173-1174页

作者：王敏健黄幼生海南医学院第一附属医院病理科海口570102

患者男性，68岁，无明显诱因阴囊渐进性肿大1年入院。体检：双侧阴囊内可触及多个肿物，质地中等，最大者大小6cm×5cm×4cm，可推动，活动度可，透光试验阴性。右侧腹股沟区站立时见一隆起肿块，大小7cm×6cm，呈椭圆形，... 详细信息

患者男性，68岁，无明显诱因阴囊渐进性肿大1年入院。体检：双侧阴囊内可触及多个肿物，质地中等，最大者大小6cm×5cm×4cm，可推动，活动度可，透光试验阴性。右侧腹股沟区站立时见一隆起肿块，大小7cm×6cm，呈椭圆形，可回纳，与阴囊肿块无明显相连。余查体未见明显异常。

关键词：脂肪肉瘤阴囊去分化病例报道

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EBV转化B淋巴细胞的差异基因筛选

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广东医学 2017年第19期38卷 2913-2918页

作者：王明华罗志飞蒙秋萍陈星言陈明净解娜张弦黄幼生翁阳海南医学院第一附属医院病理科海南海口571101

目的通过全基因组芯片筛选正常人外周血淋巴细胞(PBLs)和EB病毒(EBV)转化B淋巴细胞株CGM1中的差异基因,探讨EBV转化B淋巴细胞的机制。方法分离培养正常人外周血淋巴细胞(PBLs),通过原位杂交检测PBLs和CGM1细胞中EBER表达情况;提取2株细... 详细信息

目的通过全基因组芯片筛选正常人外周血淋巴细胞(PBLs)和EB病毒(EBV)转化B淋巴细胞株CGM1中的差异基因,探讨EBV转化B淋巴细胞的机制。方法分离培养正常人外周血淋巴细胞(PBLs),通过原位杂交检测PBLs和CGM1细胞中EBER表达情况;提取2株细胞RNA,利用人全基因组寡核苷酸基因表达谱芯片筛选2株细胞之间差异表达基因,并通过生物信息学对差异表达基因进行GO pathways和KEGG pathways分析。结果 EBER原位杂交结果显示PBLs EBER(-),CGM1 EBER(+);CGM1细胞与PBLs之间差异有统计学意义的基因有1 587个,其中上调基因897个,下调基因690个,这些基因主要涉及P53、PI3K-Akt、Ras、MAPK、Tolllike receptor、WNT、TNF和JAK-STAT等信号通路,与细胞周期调节,B细胞增殖、活化、分化和细胞因子产生,DNA复制、损伤修复,病毒与宿主相互作用及病毒致癌作用等相关。结论 EBV通过细胞周期调节、细胞活化与分化、DNA复制和损伤修复、病毒与宿主相互作用等多个环节参与B淋巴细胞转化。

关键词： EB病毒 B细胞转化基因芯片差异基因

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淋巴结硅胶性肉芽肿超声特征及其诊断效能

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中国介入影像与治疗学 2021年第7期18卷 398-401页

作者：陈开良黄利刘玉袁振亚吴文婷海南医学院第一附属医院超声科海南海口570102 海南医学院第一附属医院乳腺胸部肿瘤外科海南海口570102 海南医学院第一附属医院病理科海南海口570102

目的观察淋巴结硅胶性肉芽肿(SGL)的超声特征,评价其诊断效能。方法回顾性分析病理证实的15例(24枚)SGL及25例(25枚)腋窝淋巴结反应性增生(HL)的超声声像图特点,对比观察其超声特征,分析超声对SGL的诊断效能。结果SGL与HL病灶横径、边... 详细信息

目的观察淋巴结硅胶性肉芽肿(SGL)的超声特征,评价其诊断效能。方法回顾性分析病理证实的15例(24枚)SGL及25例(25枚)腋窝淋巴结反应性增生(HL)的超声声像图特点,对比观察其超声特征,分析超声对SGL的诊断效能。结果SGL与HL病灶横径、边界、淋巴门、内部回声、后方回声、“暴风雪”征(前界清晰、后缘模糊的高回声团)、血流分级及血流模式差异均有统计学意义(P均<0.05),长径及形态差异无统计学意义(P均>0.05)。术前超声发现21枚淋巴结内出现“暴风雪”征,均提示SGL,并与术后病理一致。以术后病理为“金标准”,根据术前超声声像图出现“暴风雪”征诊断SGL的敏感度、特异度、阳性预测值、阴性预测值、准确率分别为87.50%(21/24)、100%(25/25)、100%(21/21)、89.29%(25/28)及93.88%(46/49)。结论“暴风雪”征是SGL特征性超声表现,有助于诊断SGL。

关键词：淋巴结肉芽肿超声检查硅胶

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慢病毒shRNA沉默Rac1表达抑制胃癌细胞上皮-间质转化的机制

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临床与实验病理学杂志 2020年第10期36卷 1148-1154页

作者：张艺馨黄幼生解娜周晓明王敏健吴文婷郑艺菲海南医学院第一附属医院病理科海口570102 海南医学院病理教研室海口570102

目的探讨Ras相关的C3肉毒素底物1(ras-related C3 botulinum toxin substrate 1,Rac1)促胃癌细胞上皮-间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)的分子机制。方法应用TCGA数据及qPCR法分析Rac1基因在胃癌及其配对正常胃黏膜组织中的表达;慢病毒包装Rac1 shRNA沉默胃癌MGC-803细胞Rac1基因表达;CCK-8、细胞克隆实验检测Rac1基因表达沉默前、后胃癌细胞增殖、克隆能力的变化情况;qPCR、免疫组化、Western blot法检测Rac1基因沉默前、后EMT标志物、ERK1/2及p-ERK1/2表达变化。结果与配对正常胃黏膜组织相比,Rac1在胃癌组织中的表达增高(P<0.05),与淋巴结转移、浸润深度、TNM分期相关(P<0.05)。应用慢病毒沉默MGC-803细胞Rac1表达后,与阴性对照组相比,Rac1干扰组细胞增殖、克隆能力显著下调(P<0.05);胃癌细胞E-cadherin表达上调,N-cadherin、vimentin、Snail、MMP-9表达下调,ERK1/2磷酸化水平明显下降(P<0.05)。结论Rac1在胃癌组织中高表达,与胃癌浸润、转移、TNM分期有关;下调Rac1基因表达后能抑制胃癌细胞增殖及EMT,可能与阻断ERK1/2磷酸化有关。

关键词：胃肿瘤上皮-间质转化 Rac1 ERK1/2 转移

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耳部毛囊皮脂腺囊性错构瘤2例并文献复习

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临床皮肤科杂志 2024年第4期53卷 215-217页

作者：李影黄幼生解娜海南医学院第一附属医院病理科海南海口570102

报告2例耳部毛囊皮脂腺囊性错构瘤。2例患者均为先天性,皮损发生于耳部。例1.患者男,20岁。左耳前反复出现溢脓,伴瘙痒和疼痛近20年。皮肤科检查:左侧耳轮脚前方一瘘口,皮肤表面可见一约1cm破溃口,表面红肿。例2.患者女,31岁。出生后即... 详细信息

报告2例耳部毛囊皮脂腺囊性错构瘤。2例患者均为先天性,皮损发生于耳部。例1.患者男,20岁。左耳前反复出现溢脓,伴瘙痒和疼痛近20年。皮肤科检查:左侧耳轮脚前方一瘘口,皮肤表面可见一约1cm破溃口,表面红肿。例2.患者女,31岁。出生后即发现右耳郭后方肿物。皮肤科检查:右耳郭后方一隆起的2.0cm×1.2cm类圆形肿物,表面皮肤完整,质中,界清。2例患者皮损组织病理检查均表现为真皮内毛囊漏斗部扩张,毛囊周围皮脂腺呈结节状增生,毛囊及皮脂腺周围的胶原纤维增生、硬化;其中例1可见软骨成分及一些粗大的神经。2例患者均诊断为毛囊皮脂腺囊性错构瘤。

关键词：错构瘤囊性毛囊皮脂腺

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